毛细管分析常见问题的解决
四、只有溶剂峰 1.注射器有毛病：用新注射器验证。 2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之 3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。 4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整 5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性 6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水） 7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装 五、宽溶剂峰 1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。 2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。 3.进样器温度太低：提高进样器温度。 4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。 5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂 6.隔垫清洗不当：调整或清洗 7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速......阅读全文
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
紫外检测器下，甲醇最大吸收波长在183nm，吸收值非常低。但是作为溶剂的话在接近183nm波长处就会有明显的吸收。 比如在210nm波长处，甲醇会有较明显的吸收，但是在220nm以上的话甲醇吸收就逐渐变得不明显了。很多物质吸收值集中在230~300nm波长之间，甲醇的在色谱系统中显
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样
气相色谱FID检测器进样后色谱不出峰
(1)未点着火：首先用一冷的光亮的铁板置于检测器的上方, 若有细小水珠生成, 则证明火已点着；反之证明火未点着, 此时, 需检查氢气、氮气、空气的密封情况是否完好, 是否有漏气现象。其次用皂沫流量计测量流速是否正常, 适当增大氢气的流速, 减小载气与空气的流速, 待点着火后再将各流速调至最佳流速
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进
液相同一样品连续进样峰面积越来越大
我觉着首先你先看一下保留时间。峰面积越来越大的前提先要保证保留时间没有前后移动。否则的话重点应该是在流动相上。如果排除了保留时间，那么应该有几个可能吧1.样品口残留。我不知道你的仪器是手动进样还是自动进样。你可以一针样品，然后一针空白，这样洗一下进样口。看看空白的那一针在主峰保留时间处有没有残留。可
液相色谱不管进样什么出峰都一样是什么问题
应该是没有进到样品，检查一下进样口。 先将进样阀,用10%乙腈水冲（除去水溶性物质），再用纯乙腈冲洗。 1、不进任何样品,只进流动相； 2、进纯的色谱乙腈或甲醇； 3、进么也不用进，只空搬一下进样阀； 分别采集以上三个谱谱，再来说明情况。
进样泵
适合特定应用的两种泵这些泵可用于 DM 密度计和 RM 折光率仪，适用于测量样具有类似性质的样品，并且无需立即充分干燥传感器的所有应用。了解详情
液相色谱溶剂峰空白峰的概念区分
溶剂峰&空白峰 溶剂峰，顾名思义就是溶解样品溶剂出的峰。如样品用甲醇溶解，单独进甲醇溶剂的峰即是溶剂峰。 空白峰和溶剂峰这两个概念经常被分析工作者混淆，但严格来说，空白峰指的是样品基质本底的出峰情况（即空白基质样品），并不仅仅指溶剂峰。若是简单的小分子极性化合物，溶剂峰和空白峰在谱图
自动顶空进样器的进样优点
自动顶空进样器的进样优点优点： 1.准确、简单、快速、方便、自动和环保; 2.高灵敏度分析样品中的挥发性成分; 3.由于高沸点成分不被导入GC，可缩短分析时间并加倍的提高工作效率; 4.由于高沸点成分不被导入GC，避免了高沸点成分污染分析系统，因而减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关
自动顶空进样器的进样优点
自动顶空进样器的进样优点优点： 1.准确、简单、快速、方便、自动和环保; 2.高灵敏度分析样品中的挥发性成分; 3.由于高沸点成分不被导入GC，可缩短分析时间并加倍的提高工作效率; 4.由于高沸点成分不被导入GC，避免了高沸点成分污染分析系统，因而减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关
气相色谱仪操作时进样不出峰是什么原
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
气相色谱仪进样后只出主峰，不出杂质峰
可能是你进的标准的浓度太大了，把本来有的杂质峰给掩盖了（在图谱上看不出来，放大后应该是看得到的）。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯，所以没有杂质峰。
如何解决液相色谱仪进样阀引起的鬼峰
一般进样阀上的鬼峰都是因为没有洗干净导致的。最简单的办法就是换一个定量环。然后其他的地方全部拆开，清洗部件。不过如果没有拆过六通的经验，就不要拆了。因为内部的构造有点儿复杂，万一装不上就比较麻烦了。不会拆的话，你只能用5ml或者10ml的大号进样针大量地推注清洗，而且每次推一管就要上下搬进样阀一两次
如何解决气相色谱仪进样后不出峰问题？
气相色谱仪可以进行定量和定性分析，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。因此被广泛应用于石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面。气相色谱仪由气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱等分析单元和检定器和自动记录仪等显示单元组成。色谱仪利用色谱柱先
顶空/进样器/顶空进样器/全自动顶空进样器特点
顶空/进样器/顶空进样器/全自动顶空进样器特点特点：顶空进样器控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，最大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是ZM-8A的标准配置。获得了完全的进样系统惰性。从样品到仪器进样
分流进样过程中的拖尾溶剂峰？－检查色谱柱安装距离！
当进行不分流进样时，考虑到在相对长的时间段内引入大量溶剂到色谱柱上，拖尾溶剂峰并不罕见。然而，对于分流进样，只有一小部分溶剂加载到色谱柱上，并且非常快速地发生，这导致相对尖锐的溶剂峰。最近，我建立了一个分流比20：1的方法，在我第一次进样时，我发现一个没想到的严重拖尾的溶剂峰（图1红色线）。我的直觉
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
H溶剂峰拉宽原因分析
色谱柱安装失败；2.进样渗漏；3.进样量高 提高汽化温度；4.流比低 提高分流比；5OVEN低；6 分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂；7.吹扫时间过长（不分流进样） 定义短时间的吹扫程序。
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
我认为你最简单的方法是减少进样量，如果是HPLC的话，溶剂更换为 流动相，或流动相的有机组分，比如甲醇。如果是GC的话，（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量，提高检测器灵敏度。一样可以得到很对称的峰型。（3)重新配置溶液，减少溶剂，增加溶质。其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾原 因 解
氘代试剂的溶剂峰表
氘代氯仿为 77.16 + -0.06ppm 氘代丙酮为 29.84 + -0.01 和 206.26 +-0.13ppm 氘代DMSO为 39.52 + -0.06ppm 氘代乙腈为 1.32 + -0.02 和 118.26 +-0.02ppm 氘代甲醇为
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱－溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
顶空进样器的几种进样方式状态
顶空进样器的几种进样方式状态性能优势1.圆周分布的样品恒温炉王位设计，使不同加热位的温度梯度zui小化，提高分析结果的稳定性。2.取样泵和进样阀配合，负压取样，无外添加气体的稀释影响，灵敏度高、定量。3.进样阀、定量环管及样品传输管路可控制温度，避免样品在传输中冷凝。4.取样管路和进样阀带反吹功能，
自动进样器不能自动进样
在工作站的设置里，有样品架设置，看下样品架的号码跟你自动进样器样品架好是不是一致，或者将样品架推到位置后，点下工作站里自动检测样品架，看看能否检测到真实的样品架号。
顶空进样器的进样方式有哪些
顶空进样器是为色谱分析中为样品前处理而特制的一种经济型进样器，它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。目前，顶空分析方法有手工方式、气密针进样方
顶空进样器的进样方式有哪些
顶空进样器是为色谱分析中为样品前处理而特制的一种经济型进样器，它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。目前，顶空分析方法有手工方式、气密针进样方