分析数据的处理——可疑数据的取舍
1. Q-检验法 （3~10次测定适用，且只有一个可疑数据） （1） 将各数据从小到大排列：x1, x2, x3……xn ; （2）计算 （x大-x小）, 即 （xn -x1）; （3）计算 ( x可-x邻), （4）计算舍弃商 Q 计 =ô x可-x邻ô/ xn -x1 （5）根据 n 和 P 查 Q 值表得 Q表 （6）比较 Q表 与 Q 计 若： Q 计 ³ Q表 可疑值应舍去 Q 计 < Q表&......阅读全文
肉品新鲜度的快速检验法
1.pH值的检验方法 用清洁干净的刀将瘦肉沿与肌纤维垂直的方向横断切割，但不将肉块完全切断。撕下一条pH试纸，以其长度的三分之二紧贴肉面，合拢剖面，紧紧夹住试纸5分钟；或将pH值试纸浸入被检肉的浸出液当中数秒钟；然后取出试纸与标准色板比较，直接读取pH的近似数值。本法的精密度在pH
毛细血管采血法临床检验基础
1.采血部位 推荐以左手中指或无名指指尖内侧为宜，婴幼儿手指太小可用拇指或足底部内外侧缘。严重烧伤患者，可选择皮肤完整处采血。 2.采血器材 三棱针或专用“采血针”、微量定量吸管、标本容器等。 3.采血步骤 首先用手指按摩采血部位，使中指或无名指指尖自然充血，再用75%酒精棉球消毒皮肤，待酒
食品微生物检验之纸片法
摘要：纸片法在食品检测的实际应用中表现出操作简便、灵敏度高、速度快等特点，为食品检测技术的发展提供了有力的技术支持。本文主要介绍了纸片法的原理和纸片法在食品中微生物检测中的方法应用以及与平板计数法进行了对比研究。 前言： 食品安全问题越来越受到人们的重视，微生物对食品的污染问题也相应地备
药物的检验方法色谱鉴别法
药物的检验方法是初级药物检验工考核会涉及的内容，为了帮助大家了解，医学教育网小编整理了药物的检验方法-色谱鉴别法的内容如下，希望对您有帮助！以上为药物的检验方法-色谱鉴别法的内容，更多药物检验工信息请关注医学教育网！利用不同物质在不同色谱条件下，产生各自的特征色谱行为（Rf值或保留时间）进行鉴别试验
关于金属显微组织检验法的简介
金属显微组织检验法是利用各种金相显微镜观察、分析金属材料断口微观组织，以鉴别材料质量的方法。为了保证检验质量，需要三个步骤： ①取样。试样应按研究目的和检验项目从合适的部位、取向切取具有代表性的断面，切取时应确保被检验断面的组织不受热变形的影响。 ②试样制备。试样检验断面尺寸以15～20毫米
蔬菜中有机磷农残快速检验法——快速卡法
实验概要学习快速卡法测定有机磷农残快速检验法及熟悉检验结果评定。实验原理胆碱脂酶可催化靛酚乙酸脂(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色)，有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱脂酶有抑制作用，使催化、水解、变色的过程发生改变，由此可判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸脂类农药的存在。主要试剂1. 固化有胆碱脂酶
酶联免疫法的原理介绍临床检验
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。医学教育|网搜集整理用洗涤的方法使固相载体
“金标法”——医学检验的阿喀琉斯之踵？
王澎 洛阳市第一中医院检验科记得在免疫室实习的一天，我刚开始是跟着老师做快速传染病四项（乙肝、丙肝、艾滋、梅毒），看着老师给我做了一遍，看似简单的操作，心里想着：这不就是免疫金标法吗？不就是滴几滴试剂然后看结果的事嘛？接着来了一批标本，在签收过后，分好标本拿到老师面前，老师问我：“怎么样？会了吗？”
什么是胶体金（金标）检验法？
胶体金是一种常用的标记技术，有其独特的优点。近年已在各种生物学研究中广泛使用。免疫胶体金技术的基本原理是：氯金酸 (HAuCl4)在还原剂作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液。由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的
夹层杯法抗酸杆菌检验技术受好评
幅度提高结核杆菌阳性检出率、报告时间短、更有效保护医务人员健康，在日前举行的“十一五”国家重大科技成就展上，由湖南省天骑医学新技术有限公司自主研发的液基夹层杯法抗酸杆菌检验技术相关设备、试剂受到有关领导、专家的高度评价。 液基夹层杯法抗酸杆菌检验技术是一项完全针对人体结核杆菌病原体检验全新的理论
细胞增殖的检验方法：结晶紫法
结晶紫法1．体外细胞培养结束后，去培养液，加入11％的戊二醛固定，置于振荡器上摇20min。2．固定细胞用去离子水洗涤至戊二醛液洗净。3．置空气或烘箱37℃彻底干燥。4．加入0.1％的结晶紫液对细胞染色，振摇30min。5．用蒸馏水洗涤，至多余的结晶紫液冲洗干净。6．置空气或37℃烘箱中彻底干燥。7
液相色谱仪黄曲霉毒素检验法
黄曲霉毒素测定法 本法系用高效液相色谱法(附录ⅥD)侧定药材 饮片剂制剂中的黄曲霉毒素(以黄曲霉毒B1、黄曲霉毒索B2、黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2总量计），除另有规定外，按下列方法测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水(10：18：42
使用萃取仪器法检验奶粉中的脂肪含量
目的：探讨用快速溶剂萃取仪测定奶粉中总脂肪的方法。 方法:用乙醇/乙醚(3+2)进行快速溶剂萃取,测定值与哥特里-罗紫法比较,进行统计分析,探讨是否存在差异。 结果:用快速溶剂萃取仪和哥特里-罗紫法测定奶粉中的总脂肪,测定值无显著差异。 结论:用本法可以进行总脂肪的测定,既缩短检测时间,又
药用植物种子扦样检验法
药用植物种子品质检验又称种子品质鉴定。种子品质检验就是应用科学的方法对生产上的种子品质进行细致的检验、分析、鉴定以判断其优劣的一种方法。种子检验包括田间检验和室内检验两部分。田间检验是在药用植物生长期内，到良种繁殖田内进行取样检验，检验项目以纯度为主，其次为异作物、杂草、病虫害等；室内检验是种子收获
关于平板菌落计数法的检验方法－介绍
菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。 基本操作一般包括：样
微生物限度检查法的检验量
检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。 除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。 检验时，应从2 个以上
蔬菜中有机磷农残快速检验法——酶抑制率法(分光光度法)
实验概要学习酶抑制率法测定果蔬有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的原理和方法，注意实验过程的操作要点。实验原理根据有机磷和氨基甲酸酯类农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性原理，向蔬菜的提取液中加入生化反应底物碘化乙酰硫代胆碱和乙酰胆碱酯酶，如果蔬菜不含有机磷或氨基甲酸酯类农药残留或残留量低，酶的活性就不被抑制，实
气相色谱法在医学检验中的应用
在医学检验中的应用体液和组织等生物材料的分析：如脂肪酸、甘油三酯、维生素、糖类等。
关于金属显微组织检验法的制样过程介绍
金属显微组织检验法的制样过程为：研磨、抛光和浸蚀。研磨可在不同粒度号的金相砂纸上或在洒有金刚砂粉的蜡盘上进行，不能使试样发热或磨面层产生较大的塑性变形；抛光一般可在呢、绒、绢等织物覆盖的抛光盘上，加相应的磨料进行机械抛光，对一些材料也可使用电解抛光法，对于一些薄、小或形状不规则试样，可用夹具夹持
气相色谱法在卫生检验中的应用
在卫生检验中的应用空气、水中污染物如挥发性有机物、多环芳烃，苯、甲苯、苯并（a）比等；农作物中残留有机氯、有机磷农药等；食品添加剂苯甲酸等；体液和组织等生物材料的分析如氨基酸、脂肪酸、维生素等。
志贺菌属血清凝集法的检验方法介绍
志贺氏菌有 K和O抗原而无H抗原。K抗原是自患者新分离的某些菌株的菌体表面抗原，不耐热，加热100℃1小时被破坏。K抗原在血清学分型上无意义，但可阻止O抗原与相应抗血清的凝集反应。根据志贺氏菌抗原构造的不同，可分为四群48个血清型（包括亚型）。 （1)A群：又称痢疾志贺氏菌(Sh.dysent
拉曼光谱法检验热敏纸的研究
热敏纸是指一种表面涂有热敏涂料，经热能激励而产生高分辨率的文字或图像的信息记录纸[1]。随着社会的发展，热敏纸作为传递信息的记录纸应用十分广泛，在案发现场也常常能提取到热敏纸。目前，检验热敏纸的方法主要有红外光谱法[2]、扫描电镜/能谱法[3]和高效液相色谱法等[4]。拉曼光谱法具有非接触性、非破坏
微生物限度检查法要求及检验量
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。 微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定
拉曼光谱法检验热敏纸的研究
拉曼光谱法检验热敏纸的研究苏航 姜红1 陈煜太1 张丽文2 范烨3（1.中国人民公安大学，北京100038；2.北京卓立汉光仪器有限公司，北京101102；3.广州市公安局白云区分局，广州510000）摘自：《中华纸业》 2017年16期热敏纸是指一种表面涂有热敏涂料，经热能激励而产生高分辨
大鼠干扰素g(IFNg)ELISA检测法
大鼠干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
狗干扰素g(IFNg)ELISA检测法
狗干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IFN-g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗狗IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
细胞增殖的检验方法：酸性磷酸酶法
酸性磷酸酶法1．96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。2．去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。3．37℃，孵育1～4h。4．加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。5．在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细
细胞增殖的检验方法——酸性磷酸酶法
1、96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。3、37℃，孵育1～4h。4、加入0.1mol/L氢氧化钠10μl/孔。5、在多孔酶标仪上405nm处测光吸收度，将细胞培养板其中不含细胞，同样处理
薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的检验过程和结果
1.检验步骤(1)系统适用性试验溶液配制:称取环丙沙星对照品与氧氟沙星对照品各50mg,置同一烧杯中,加0.lmol/L盐酸溶液10mL完全溶解,转移至50ml量瓶中,用少量乙醇多次洗涤玻璃棒和烧杯,并把洗涤液转移至容量中,加乙醇定容,摇匀。(2)供试品溶液配制:称取本品50mg,置烧杯中,加0.1
天津检验检疫解读“史上最严”食品安全法
天津检验检疫局25日召开新闻发布会。会上，该局副局长毕玉国围绕今年10月1日将要实施的新版《食品安全法》中涉及进出口食品安全的内容进行了解读。 毕玉国介绍，新版《食品安全法》堪称“史上最严”食品安全法。新版中涉及进出口食品安全的有关内容从原来的8个条款增加为11个条款，重点在明确进出口食品各