林国强：与手性科学的半世情缘
林国强（右一）在指导科研人员。 位于上海市零陵路的中科院上海有机化学研究所，有着60多年的历史。 每天早上7点多，在很多人刚准备出门上班的时候，有位75岁的老人已经在中科院上海有机化学研究所的办公室里开始一天的工作了。他就是这个所的老所长、中科院院士、原国家自然科学基金委员会化学部主任、有机化学家林国强。 3月23日，林国强在上海科技大会上获得了2017年度科技功臣奖。 “牵手”手性科学，天道酬勤 “伸出手来，让我告诉你，什么是手性？在英语里需要一长串的释义，但是我们中国文字非常精妙，手性两个字就包含了其中的深意。”林国强在解释手性的时候颇带几分自豪。“手性分子就好比是你的双手，左手和右手不能完全重合；分子不能与其镜像重合时，该分子就是一个手性分子。手性是自然界的基本属性，氨基酸、蛋白质、糖、DNA都是单一手性的。” “在漫长的化学演化过程中，地球上出现了无数手性化合物。构成生命体的有机分子，无论是在种类上或在数......阅读全文
中国科学家发现新型手性费米子
中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心研究员丁洪、钱天和副研究员孙煜杰团队与中国人民大学物理学系雷和畅等合作者共同发现三维材料CoSi中存在新型手性费米子的确定证据。该实验结果证明了新型手性费米子的存在，为探索由手性费米子引起的新奇物理现象提供了一个较为理想的平台。相关研究成果于3月2
林国强：与手性科学的半世情缘
林国强（右一）在指导科研人员。 位于上海市零陵路的中科院上海有机化学研究所，有着60多年的历史。 每天早上7点多，在很多人刚准备出门上班的时候，有位75岁的老人已经在中科院上海有机化学研究所的办公室里开始一天的工作了。他就是这个所的老所长、中科院院士、原国家自然科学基金委员会化学部主任、有机
科学家首次用光改变人造超分子手性
据物理学家组织网7月11日(北京时间)报道，美国科学家首次研制出一种人造分子，可用一束光改变其手性，这种分子可应用于包括生物医学研究、国土安全和超高速通讯在内的太赫兹技术领域，相关研究发表在《自然·通讯》杂志上。 手性分子是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。该类分子具有迥然不同的
科学家为设计手性发光材料提供途径
近日，中科院国家纳米科学中心研究员段鹏飞团队和刘鸣华团队合作，在同一个体系中实现了手性和激发态能量转移调控的双重圆偏振发光。相关研究在线发表于《德国应用化学》。 具有圆偏振发光(CPL)特性的材料在显示、信息加密、存储、光电器件以及不对称光催化等方面具有潜在的应用价值，近年来受到越来越多的研
我国科学家观测到新型手性费米子
手性是指一个物体与其镜像不能重合的现象，就像我们的左手和右手。在量子场论中，无质量粒子的手性就是由其自旋与动量方向平行或者反平行来定义的。外尔费米子就是一种具有手性的无质量粒子，自90年前由理论提出以来，虽然作为基本粒子至今没有得到证实，但作为准粒子在凝聚态材料中于2015年发现了存在的证据。因
手性的概念及手性物质分离的意义
一、手性及对映异构体的定义：物体与其镜像不能重叠的现象称为手性。 两种互为镜像关系且不能重叠的分子称为手性分子，又称对映异构体。二、手性分子的特点：手性分子的结构差别很小，具有相同的熔点、沸点、偶极矩、折光率和光谱性质等，与非手性试剂作用时，其化学性质一样，很难用一般的物理或化学方法区分。但它们对平
手性传感器识别法鉴别手性分子
手性传感器识别法具有简单快捷、高效灵敏和选择性高的特点。电化学传感器主要通过主体选择性键合客体分子引起传感器的电信号变化而实现手性识别；荧光传感器基于对映体分子和手性选择剂形成缔合物的荧光差异来实现识别。在压电传感器中，手性选择膜镀在石英晶体上，当手性分子与手性膜发生作用时，会引起石英晶体的质量和振
手性的概念及手性物质分离的意义
一、手性及对映异构体的定义： 物体与其镜像不能重叠的现象称为手性。 两种互为镜像关系且不能重叠的分子称为手性分子，又称对映异构体。二、手性分子的特点： 手性分子的结构差别很小，具有相同的熔点、沸点、偶极矩、折光率和光谱性质等，与非手性试剂作用时，其化学性
手性分离色谱
是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性药物进行对映体的纯度检查。（一）原理和方法：对映体化合物之间除了对偏振光的偏转方向恰好相反外，其理化性质是完全相同的，
手性的概念
手性一词指一个物体不能与其镜像相重合。如我们的双手，左手与互成镜像的右手不重合。手性一词在化学医药领域运用更加普遍，一个手性分子与其镜像不重合，分子的手性通常是由不对称碳引起，即一个碳上的四个基团互不相同。通常用（RS）、（DL）对其进行识别。手性现象在自然界中也广泛存在。手性是自然界的基本属性。
我国科学家制备出可控手性石墨烯卷
日前，我国科学家开发了一种名为“石蜡辅助浸入法”的新技术，成功让二维材料“卷起来”，制备出具有可控手性的石墨烯卷，为未来量子计算和自旋电子器件的发展奠定了坚实基础。 由天津大学教授胡文平、雷圣宾、李奇峰和副教授沈永涛带领团队取得的这一研究成果近日发表在国际权威期刊《自然·材料》上。
科学家发展合成手性三氮唑新方法
近日，上海师范大学教授邓清海团队，通过巧妙的底物设计，结合不对称叠氮化与点击反应，通过串联的反应形式实现一系列1,5-二取代及1,4,5-三取代手性1,2,3-三氮唑化合物的高效合成，对端炔和内炔烃均有良好的反应效果，为手性三氮唑化合物的合成提供了新思路。相关成果发表于《自然—通讯》。 作为一种富有
惊喜与困惑，科学家意外挖到手性研究“金矿”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517444.shtm 上世纪60年代，镇静药物沙利度胺（Thalidomide）因未做手性纯化，曾在4年内导致全球超1.2万例无头或缺腿的畸形“海豹儿”出生。 “这让人类深刻意识到，手性和药物疗效
科学家设计发展新型轴手性钾催化剂
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授张志鹏团队在原创性手性催化剂的设计发展和应用研究方面取得新进展，为非天然轴手性氨基酸的合成提供了一种有效的方法，也为手性钾络合物催化剂的设计发展提供了参考。相关工作发表于《德国应用化学》。作为一类碱性试剂，碱金属盐被广泛应用于各种有
科学家设计发展新型轴手性钾催化剂
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授张志鹏团队在原创性手性催化剂的设计发展和应用研究方面取得新进展，为非天然轴手性氨基酸的合成提供了一种有效的方法，也为手性钾络合物催化剂的设计发展提供了参考。相关工作发表于《德国应用化学》。作为一类碱性试剂，碱金属盐被广泛应用于各种有
科学家合成具有高立体选择性的γ手性酰胺
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队在烯烃不对称羰基化反应领域取得新进展，提出了一种新型铜催化还原接力氢胺化羰基化策略，用于高效合成具有远端手性中心的γ-手性酰胺。相关成果发表在《自然-通讯》。手性酰胺在药物和生物活性分子中具有广泛用途，但现有的方法主要集中在合成α-和β-手性酰胺。吴
上海有机化学所科学家精准合成手性烯烃
中国科学院上海有机化学研究所游书力团队利用金属铱催化剂的反应特点，从易得的Z-烯丙基酯原料出发，实现了含有Z-烯烃手性化合物的精准合成。该研究揭示了全新的不对称烯丙基取代反应模式，为含有Z-烯烃结构单元的手性分子提供了一个通用的合成策略，有望应用于药物化学、天然产物合成等领域。1月22日，该研究
科学家设计发展新型轴手性钾催化剂
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授张志鹏团队在原创性手性催化剂的设计发展和应用研究方面取得新进展，为非天然轴手性氨基酸的合成提供了一种有效的方法，也为手性钾络合物催化剂的设计发展提供了参考。相关工作发表于《德国应用化学》。作为一类碱性试剂，碱金属盐被广泛应用于各种有
手性分子的应用
获得手性分子的重要意义一 药物与人类的关系:构成生命体系的生物大分子大多数是以一种对映体形式存在的。故药物与其作用也是以手性的方式进行的，生物体的酶和细胞表面受体是手性的，故对外消旋药物的识别、消化和降解过程也是不同的。手性分子的来源自然界：糖类、氨基酸、生物破、萜类、 甾体化合物不对称有机合成反应
手性的结构特点
手性广泛的存在于自然界中，在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的”，且其镜像是不能与原物体重合的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为对映体（enantiomorph，希腊语意为“相对/相反形式”）；在有关分子概念的引用中也被称为对映异构
什么是手性分子？
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分
什么是手性分子？
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分
科学家设计出非天然手性氨基酸合成方法
研究人员近日宣布，他们设计出一种“非天然手性氨基酸”的简易合成方法，有望推动化学工业尤其制药业的发展。 氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称，是生物功能大分子蛋白质的基本组成单位。非天然手性氨基酸的分子为“对映异构体”，其在药物开发、化工合成、催化工业等领域具有重要作用。研究团队负
我国科学家提出发展手性催化剂新方法
近日，由中科院上海有机所丁奎岭博士课题组完成的“基于组合方法与组装策略的新型手性催化剂研究”项目，凭借发展手性催化剂的新方法和新策略，获得上海市2008年度自然科学奖一等奖。 手性科学和技术对于现代合成化学、药物化学和材料科学具有十分重要的意义。手性催化是获得光学活性物质最有效的方法，20
首次实现二维手性超晶格无标记SERS手性识别
松山湖材料实验室研究员梁齐杰/邹超团队与合作者，首次利用二维TaS2手性超晶格，成功实现了对生物重要手性对的无标记、直接表面增强拉曼散射（SERS）指纹鉴别，为手性分析领域带来了新的曙光。相关成果近日发表于《纳米快报》（Nano Letters）。 在药物合成、临床诊断和生物制造等诸多领域，精
首次实现二维手性超晶格无标记SERS手性识别
松山湖材料实验室研究员梁齐杰/邹超团队与合作者，首次利用二维TaS2手性超晶格，成功实现了对生物重要手性对的无标记、直接表面增强拉曼散射（SERS）指纹鉴别，为手性分析领域带来了新的曙光。相关成果近日发表于《纳米快报》（Nano Letters）。在药物合成、临床诊断和生物制造等诸多领域，精准区分手
沃特世推出全新手性和非手性分离色谱柱
沃特世推出全新手性和非手性分离色谱柱，扩展了ACQUITY UPC2产品组合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技术色谱 瑞士巴塞尔——（美国商业资讯）——2014年10月8日——沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日隆重推出了适用于手性和非手性分离
突破手性结构的极限
密歇根大学领导的一个研究小组已经证明，由纳米粒子自我组装的微米级"领结"可以形成一系列精确控制的卷曲形状。这一进展为简单地创造与扭曲的光线相互作用的材料铺平了道路，从而带来在机器视觉和药品生产方面的新应用。 虽然生物学中充满了像DNA这样的扭曲结构，被称为手性结构，但扭曲的程度是被锁定的--试
各种手性物质分析方法
手性分离测试方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:样品需要氧气在或者靠近手性中心+芳香环更容易预测 洗脱顺序有可能反转 非常高的制备量 在所有的HPLC洗脱液里都能保持稳定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相 不必要有芳香
药物分子手性的意义
手性药物？指只含有单一对映体的药物为手性药物。手性药物是二十一世纪发展的重要方向手性似乎有些陌生又有些时髦，实际上手性在自然界是非常普遍的现象，在化学里就是一种同分异构现象。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物，其中仅含一个对映体的化合物称为光学纯手性化合物，分别含有这样化合物的药物称为手性