羧酸转化有机偕二硼化合物双官能化研究获进展
羰基化合物广泛存在于自然界中，其合成与转化是碳资源高效利用的重要途径。合成化学尤其是选择氧化及羰基合成的不断发展为羰基化合物的合成提供了强大的手段。有机偕二硼化合物由于具有选择性进行单能团以及双官能团化的潜力而受到广泛关注。目前有机偕二硼化合物的选择性双官能团化依旧具有许多的挑战。例如，当有机偕二硼中的一个C-B键进行官能化之后，第二个C-B键的反应活性往往会降低。但将偕二硼中的一个C-B键首先接入酰基就能够以形成烯醇硼的形式直接活化第二个C-B键，从而有效实现有机偕二硼的双官能化过程。 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院刘超研究小组长期致力于基于羰基化合物转化的有机硼化学研究，成功发展了醛、酮类化合物的直接催化脱氧双硼化转化体系，为新型有机偕二硼的合成提供了新途径（J. Am. Chem. Soc.）。近日，刘超小组与夏春谷小组首次通过使用广泛存在且容易获得的羧酸作为酰基源与偕二硼化......阅读全文
研究发展α取代苯乙烯羰基化硼化反应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494252.shtm
研究人员环丙烷的不对称碳氢键硼化方面获进展
光学活性的环丙烷类化合物广泛存在于天然产物中，在有机合成、药物化学和催化材料等方面有着重要的应用价值。其中，环丙烷基硼酸由于能够利用碳硼键的立体专一性反应实现产物的多样性而受到了越来越多的关注。目前合成此类化合物的方法大多需要对底物进行预先活化，从而引起额外的操作步骤和更多试剂与溶剂的消耗。因此
Nature南京大学报道史壮志团队在碳氢硼化领域进展
碳氢键是有机分子中最基本、最普遍的化学键。如何对惰性的碳氢键进行高效地转化，是有机化学的前沿热门领域。由于复杂的有机分子中通常含有多个不同类型的碳氢键，如何精准地活化某一个特定位置是该领域的难点。目前最有效的策略是利用导向基团与金属配位来实现。从早期利用锂试剂进行邻位锂化，到现在广泛使用的过渡金
物理所在二维硼（硼烯）的实验制备方面取得进展
自石墨烯发现以来，二维材料受到了广泛关注，寻找类似石墨烯的新型二维晶体材料，并探索其特殊物理化学性质是当前一个令人关注的研究方向。二维材料性质各异，且易于调控和集成，其丰富多彩的电子态和物理效应为构筑新型的电子器件提供了新机遇。其中，单元素二维材料由于结构简单、易于分析和调控，可以视为模型化的二
三溴化硼与胺基反应生成什么
胺基中N的孤对电子与三溴化硼中的硼配位,形成配合物
兰州化物所实现高选择性硼化转化制备三取代烯基硼试剂
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院刘超研究员团队自2015年成立以来一直致力于基于羰基化合物的转化开展有机硼化合物合成与应用研究，并取得了一系列研究成果（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5257，Angew. Chem., In.
含有哪些官能团的有机物能发生缩聚反应
加聚反应，像双键、三键就可以打开一个键加聚形成一条长链。也可以类似己内酰胺这种，内部已经脱去一个水形成的肽键打开，形成长链，就是尼龙6。缩聚反应，两分子缩聚脱去一个小分子，比如氨基酸组成多肽链，就是两两缩聚，同时脱去一个水分子。氨基和羧基的配合，一般一个分子上需要两个官能团。想要缩聚的话，一个分子中
共轭二烯烃的合成方法进展
1.以烯丙基二硫缩醛为原料早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势 。2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料2008年，Devon等人报道了
“海水提铀”技术研究获新进展
11日，记者从中科院合肥物质科学研究院获悉，该院等离子体研究所陈长伦研究员课题组在等离子体技术制备偕胺肟复合材料用于海水提铀研究取得新进展。相关成果日前被国际知名学术期刊《应用表面科学》接收发表。 海水中铀总量约45亿吨，是陆地铀储量的1000多倍。基于偕胺肟基团修饰的高分子功能材料被认为是目
MacMillan组JACS：C(sp3)F键的形成
氟烷基化合物广泛应用于医药、农用化学、材料等领域。目前已有的构建C(sp3)-F键的方法主要有醇的脱氧氟化、烯烃的氢氟酸化、酸的脱羧氟化和自由基的C-H键氟化，通过这些方法，可以将一些常见的有机官能团转化为氟取代基团，然而目前仍未报道过将烷基溴化物转化为烷基氟化物的通用方法。长期以来，硅自由基被
合成具有潜在生物活性的二芳基甲胺类化合物
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室王晓明课题组致力于研究多金属物种参与的反应体系，包括通过金属间电子传递、基团转移实现挑战性的转化过程和探究内在规律、仿酶的双多核金属催化剂的开发和金属团簇催化等。近日，受到前人关于SmI2单电子转移至酰胺实现其活化以及金属添加剂可以显著提高S
三氧化二硼的特性数据相关介绍
物性数据 1、性状： 无色玻璃状晶体或粉末。 2、密度（g/mL，25/4℃）： 1.812（无定形）、2.46（结晶） 3、熔点（ºC）：,450℃ （结晶） 4、沸点（ºC，常压）：1860 5、溶解性：溶于水，成为硼酸。溶于酸、碱溶液 分子结构数据 1、摩尔折射率：无可用的
简述三氧化二硼的结构性质
玻璃状氧化硼（g-B2O3）很可能是一种由许多三角形BO3单元通过共用氧原子部分有序连接而成的网络结构，其中以硼氧相间的六元环B3O3占优势。该六元环中，硼原子为三配位，氧原子为二配位。该玻璃体在325－450 °C时软化，其密度随受热情况而有一个变化范围。加热时，玻璃体氧化硼结构中的无序度增加
《Nature》报道南京大学史壮志团队在碳氢硼化领域进展
目前最有效的策略是利用导向基团与金属配位来实现。从早期利用锂试剂进行邻位锂化，到现在广泛使用的过渡金属参与的导向金属化，金属与碳氢活化一直是紧密相连的。然而，这些方法通常使用贵金属作为催化剂，造成生产成本上升、产物中重金属残留等问题，这些在药物合成中尤为突出。因此，开发无金属参与的导向碳氢活化反
实测半导体砷化硼，理论预言“稳了”
7月22日，国家纳米科学中心（以下简称纳米中心）研究员刘新风研究团队在《科学》上发表论文，首次在半导体砷化硼中检测到其电子空穴约化迁移率约 1550 cm2/Vs, 这一测量结果与理论预测值的1680 cm2/Vs 非常接近，有望为半导体砷化硼在集成电路领域的应用提供重要基础数据指导。利用瞬态反射显
大连化物所实现半导体光催化硼化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队，在多相光催化硼化方面取得新进展。该团队选用易于制备的硫化镉纳米片作为多相光催化剂，利用光生电子—空穴的协同氧化还原作用，通过选择性硼化反应，实现了烯烃、炔烃、亚胺以及芳（杂）环的高值转化，合成了硼氢化和
“海水提铀”技术研究获新进展
7月11日，科技日报记者从中科院合肥物质科学研究院获悉，该院等离子体研究所陈长伦研究员课题组在等离子体技术制备偕胺肟复合材料用于海水提铀研究取得新进展。相关成果日前被国际知名学术期刊《应用表面科学》接收发表。 海水中铀总量约45亿吨，是陆地铀储量的1000多倍。基于偕胺肟基团修饰的高分子功能
高价碘的惰性羰基烷基键断裂官能化研究获进展
羰基是有机化学和化学生物学研究中普遍存在的官能团，羰基α位的CO-C(sp3)键断裂/官能化反应具有重要意义并且难以实现。传统Norrish I型光化学反应切断CO-C(sp3)键的选择性和底物适用范围窄，并且产生的酰基自由基无法用于后续官能化反应；过渡金属催化的CO-C(sp3)键切断反应经常
简述三氧化二硼的合成方法介绍
1、常压法 将硼酸送入加热釜内，升温，硼酸徐徐脱水。当温度升到107.5℃时变为偏硼酸(HBO2)，升温到150～160℃时转变为四硼酸(H2B4O7)，650℃以上则熔体产生大量泡沫，最终将温度保持在800～1000℃，灼烧脱水到物料呈红色并不再鼓泡为止。熔料相对密度为1.52。这时开启抽丝
研究实现催化不对称构建手性γ,γ偕二芳基羰基化合物
手性谐二芳基骨架在众多天然产物、药物以及生物活性化合物中广泛存在。目前已有多种方法实现该类骨架的构建。其中铑催化的芳基硼酸对缺电子烯烃的不对称1,4-共轭加成是构建手性谐二芳基化合物最为直接有效的途径，但如何实现高对映选择性构建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一个挑战性的课题。 中国科学院成都生
成都生物所用不对称催化构建手性偕二芳基甲基硼酸酯
手性有机硼化合物是重要的蛋白酶抑制剂，也是重要的有机合成试剂。手性二苄基硼酸酯是一类新颖的合成砌块，可用于构建具有生物活性的偕二芳基或三芳基甲基化合物。传统合成该砌块的方法依赖于使用当量的手性底物或手性试剂；迄今为止，利用催化不对称策略合成手性二苄基硼酸酯仍是一个挑战性的课题。 中国科学院成都
六硼化铈－(CeB6)－灯丝为什么适合
05.使用压力使用压力即为灯丝正常工作需要的真空度，六硼化镧和六硼化铈灯丝需要的真空度 (10-5Pa) 比钨灯丝 (10-3Pa) 更高，因此他们对真空系统的要求也会更高。 06.寿命寿命即为灯丝的正常使用时间，由于钨灯丝的寿命只有 50-100h，因此使用钨灯丝作为电子源的电镜需要经常更换灯丝，
JACS封面：BN掺杂纳米石墨烯的硼化方法
日本关西学院大学Takuji Hatakeyama（通讯作者）等人通过选择合适的硼源和布朗斯特碱，发现一次实现三芳胺的多重硼化反应的方法。在硼化反应的辅助下，一系列BN掺杂的纳米石墨烯从传统的原材料经由两步反应转变得到。
研究人员开发出新型胺化试剂
有机硼化合物被广泛应用于合成化学各个领域，是重要的有机合成中间体，C-B键可以转化成C-O，C-C，C-X等重要的化学键。其中，有机硼化合物的胺化反应具有重要的应用价值。传统的人名反应Chan-Lam偶联是实现有机硼化合物胺化的一种重要手段。但是该类反应需要用到当量铜盐或者催化量铜盐在氧化剂作用
我所发展铜催化的α取代苯乙烯羰基化硼化反应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202302/t20230220_6680091.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在烯烃的羰基化硼化反应研究方面取得新进展，发展了一种α-取代苯乙烯的催化官能团化反应，
有机硼催化吡啶化合物，敲开又一国际期刊大门
从南开大学获悉，该校化学学院王晓晨课题组利用有机硼做催化剂，巧妙地激活了吡啶环C3位的反应活性，成功“敲开”了吡啶类化合物高效合成的一扇“新大门”，相关论文在线发表于国际学术期刊《美国化学会志》。 据介绍，吡啶类化合物是农药、医药、日用化学品等产业的基础原料之一，科学家通过对吡啶分子的修饰改造，制
福建物构所有机无机杂化双轴铁电光伏材料研究获进展
铁电体是一类重要的功能材料，它最显著的特性是材料内部的自发极化能够在外界条件（压力、电场、光等）下改变方向。与单轴铁电体相比，多轴铁电体具有多个等效极化方向，极化翻转更加容易。近年来，有机无机杂化钙钛矿因其丰富的物理特性，在光伏器件、存储器、传感器等领域具有广阔的应用前景。然而，基于杂化钙钛矿实
六硼化镧场发射电子枪的研究
电子枪作为电子显微镜、X射线管等微检测设备的核心部件,在工业探伤、医疗成像等领域发挥着重要的作用。相较于传统热发射阴极,场发射阴极具有无需加热、电流密度高、开关性能优异等优点。因此,利用场发射阴极,设计并研制一种具有小体积、低功耗、大电流密度、小焦点的场发射电子枪,对提高移动便携式微检测设备的性能具
有机硒化物连续合成
一、背景介绍 随着技术的发展，合成有机化学正在不断进步。从更简单的前体获得复杂分子的技术涉及到创造性地设计多步骤策略，重点是最小化操作步骤、节约能源和以最少的浪费提供大量产品。 如今，将创新方法与连续流动技术相结合已成为简化多步合成的一种非常有趣的方法。多步骤流动合成引进了连续分离单元以及在线分析工
有机硒化物连续合成
一、背景介绍 随着技术的发展，合成有机化学正在不断进步。从更简单的前体获得复杂分子的技术涉及到创造性地设计多步骤策略，重点是最小化操作步骤、节约能源和以最少的浪费提供大量产品。 如今，将创新方法与连续流动技术相结合已成为简化多步合成的一种非常有趣的方法。多步骤流动合成引进