国内首个自主研发手机浏览器内核面世
移动互联网技术及应用服务提供商UC优视公司近日正式发布了其自主研发的全新手机浏览器内核——“U3”。 UC优视技术总裁梁捷介绍说，2004年UC浏览器通过独创的云端架构（服务器和客户端混合计算架构），使得数以亿计的网民可以突破使用手机不能访问WWW网页的障碍，也因此成为过去7年间手机浏览器行业事实上的行业标准。而随着3G等高速移动网络和智能终端的高度普及，手机浏览器这一移动互联网入口又面临着新的挑战，旧有的浏览器内核以及在其基础上的扩展已无法满足用户的需求。 UC用时3年打造的U3内核着眼于高速移动网络及智能终端环境下的用户体验需求，集Webkit内核的全页面浏览、无障碍交互等高表现力上网体验，和UC浏览器所代表的云端架构手机浏览器的快、省和高扩展能力优势于一身。 新的U3内核在用更适合手机的浏览方式完美呈现页面浏览效果的情况下，采用独有的压缩算法和全新图片格式，能将页面浏览压缩超过60%，同时兼顾高速、安全......阅读全文
国内首个自主研发手机浏览器内核面世
移动互联网技术及应用服务提供商UC优视公司近日正式发布了其自主研发的全新手机浏览器内核——“U3”。 UC优视技术总裁梁捷介绍说，2004年UC浏览器通过独创的云端架构（服务器和客户端混合计算架构），使得数以亿计的网民可以突破使用手机不能访问WWW网页的障碍，也因此成为过去7年间手机浏览器
电泳测定装置使用方法和注意事项
电泳测定装置由电泳仪、U3电泳管、U3电泳管固定架和3D铂电极组成。该装置可观察溶胶的电泳现象，了解其电学性质。通过实验可掌握电泳法测定胶粒电泳速度和溶胶ζ电位的方法。使用方法1、 用洗液和蒸馏水把U3电泳管洗干净（三个活塞均需涂好凡士林）。2、 用少量Fe（OH）3溶胶洗涤U3电泳管2次～3次，然
电泳测定装置使用方法和注意事项
电泳测定装置由电泳仪、U3电泳管、U3电泳管固定架和3D铂电极组成。该装置可观察溶胶的电泳现象，了解其电学性质。通过实验可掌握电泳法测定胶粒电泳速度和溶胶ζ电位的方法。使用方法1、 用洗液和蒸馏水把U3电泳管洗干净（三个活塞均需涂好凡士林）。2、 用少量Fe（OH）3溶胶洗涤U3电泳管2次～3次，然
pdcd11基因编码的功能和结构描述
pdcd11是一种nf-kappa-b（nfkb1；164011）-结合蛋白，与核仁中的u3 rna（mim 180710）同调，是rrna成熟和18srrna生成所必需的（sweet等人，2003年[pubmed 1462448]；sweet等人，2008年[pubmed 17654514]）。P
测量电流互感器极性的方法
测量电流互感器极性的方法很多，我们在工作时常采用的有以下三种试验方法：①直流法；②交流法；③仪器法。 1、直流法 用1.5～3V干电池将其正极接于互感器的一次线圈L1，L2接负极，互感器的二次侧K1接毫安表正极，负极接K2，接好线后，将K合上毫安表指针正偏，拉开后毫安表指针负偏，说明
解读CANDT测试项——总线输入电压限值测试（二）
图4 CANDT设备显性输入电压限值测试原理框图注：ISO11898－2标准中，要求增大差分电压值的是电流源，由于电流源本身的输出电容较大，系统响应较慢，不适合来模拟电流源，这里使用电压源串联电阻的方式来等效电流源。 CANDT测试流程1、隐性输入电压限值测试如测试原理框图图3连接状态，DUT和C
PDCD11基因突变因子与药物介绍
pdcd11是一种nf-kappa-b（nfkb1；164011）-结合蛋白，与核仁中的u3 rna（mim 180710）同调，是rrna成熟和18srrna生成所必需的（sweet等人，2003年[pubmed 1462448]；sweet等人，2008年[pubmed 17654514]）。[
检测电流互感器极性的三种方法
电流互感器在交接及大修前后应进行极性试验，以防在接线时将极性弄错，造成在继电保护回路上和计量回路中引起保护装置错误动作和不能够正确的进行测量，所以必须在投运前做极性试验。测量电流互感器的极性的方法很多，我们在工作时常采用的有以下三种试验方法：①直流法; ②交流法; ③仪器法。1、直流法用1.5～
电流互感器的极性相关介绍
电流互感器的极性 电流互感器在交接及大修前后应进行极性试验，以防在接线时将极性弄错，造成在继电保护回路上和计量回路中引起保护装置错误动作和不能够正确的进行测量，所以必须在投运前做极性试验。 极性关系表征： 标有L1、K1和C1的各出线端子在同一瞬间具有同一极性。 测量电流互感器的极性的方
关于锂电池内阻的构成的介绍
锂电池内阻主要包括两个部分，欧姆内阻和极化内阻在温度恒定的条件下，欧姆电阻基本稳定不变，而极化电阻会随着影响极化水平的因素变动。 欧姆电阻主要由电极材料、电解液、隔膜电阻及集流体、极耳的连接等各部分零件的接触电阻组成，与电池的尺寸、结构、连接方式等有关。锂电池的端电压，指锂电池被连接在回路中处
生物物理所解析90S核糖体组装前体的冷冻电镜结构
核糖体是由RNA和大量蛋白质构成的大型分子机器，负责地球上所有生物的蛋白质合成。在真核生物中，核糖体组装是个非常复杂的过程。核糖体在成熟过程中需要和大量的组装因子暂时结合，形成了一系列核糖体前体复合物。小亚基核糖体在组装过程中形成两个主要的中间体：早期的90S和晚期的pre-40S前体。90S前
三绕组变压器的特点简介
在电力系统中最常用的是三绕组变压器。用一台三绕组变压器连接3种不同电压的输电系统比用两台普通变压器经济、 占地少、维护管理也较方便。三相三绕组变压器通常采用Y-Y-△接法, 即原、副绕组均为Y接法,第三绕组接成△。△接法本身是一个闭合回路,许可通过同相位的三次谐波电流,从而使Y接原、副绕组中不出
pdcd11基因的结构特点和主要作用
pdcd11是一种nf-kappa-b（nfkb1；164011）-结合蛋白，与核仁中的u3 rna（mim 180710）同调，是rrna成熟和18srrna生成所必需的（sweet等人，2003年[pubmed 1462448]；sweet等人，2008年[pubmed 17654514]）。
如何测定葡萄糖氧化酶的活性
测酶活性的实验：.用萃取化学公司法（Amano法的改进型）测定葡萄糖氧化酶（1）试剂①磷酸盐缓冲液（pH7.0）：取6.805g磷酸二氢钾(KH2PO4; Merck, Art.4873)溶于350mL蒸馏水中。用1M氢氧化钠溶液(NaOH (4g溶于100ml水))将pH值调至7.0，用蒸馏水定容
核小RNA的存在形式
通常snRNA不是游离存在，而是与蛋白质结合成复合物，成为小核核糖核蛋白颗粒（small nuclear ribonucleoprotein particle, Sn RNP)。snRNA不参与蛋白质合成活动，其重要功能是在RNA进行加工方面具有重要作用。U3 snRNA与核仁内28S rRNA的成
抗原纤维蛋白抗体的基本介绍
抗原纤维蛋白抗体又称抗U3RNP抗体、抗U3核仁RNP抗体等，其靶抗原为核仁中的原纤维蛋白，为一种位于核仁密集原纤维丝蛋白结构上的与U3RNA结合的34kD碱性蛋白，是参与核糖体RNP前体成熟过程的核糖核蛋白粒子U3-snRNP的组成成分。一般运用酶联免疫吸附法检测血清中抗原纤维蛋白抗体。抗原纤
关于核小RNA的基本信息介绍
细胞内有核小RNA(small nuclearRNA,snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spliceosome）的主要成分,参与mRNA前体的加工过程。其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸,共分为7类,由于含U丰富,故编号为U1~U7。snRNA只存在于细胞核中,其
核小RNA的基本信息
细胞内有核小RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spliceosome）的主要成分，参与mRNA前体的加工过程。其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸，共分为7类，由于含U丰富，故编号为U1~U7。snRNA只存在于细胞核中，其中U
核小RNA的基本结构
细胞内有核小RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spliceosome）的主要成分，参与mRNA前体的加工过程。其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸，共分为7类，由于含U丰富，故编号为U1~U7。snRNA只存在于细胞核中，其中U
细胞内核小RNA的基本结构
细胞内有核小RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spliceosome）的主要成分，参与mRNA前体的加工过程。其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸，共分为7类，由于含U丰富，故编号为U1~U7。snRNA只存在于细胞核中，其中U
核小RNA的基本结构
细胞内有核小RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spliceosome）的主要成分，参与mRNA前体的加工过程。其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸，共分为7类，由于含U丰富，故编号为U1~U7。snRNA只存在于细胞核中，其中U
Nature：DNA依赖性蛋白激酶在rRNA加工等过程中起重要作用
DNA依赖性蛋白激酶（DNA-dependent protein kinase, DNA-PK）是结合DNA并修复双链断裂的最重要的酶之一。这种修复方式对于产生能够帮助免疫系统抵御入侵者的受体至关重要。但是DNA-PK不仅结合DNA，而且还结合RNA。尽管科学家们早在几十年前就知道了这一点，但他
简述核小RNA的特点
①稳定,半寿期常与核糖体相近； ②含量丰富,如U1分子在每个核中的含量可有10^6个； ③普遍性,在动、植物细胞中均含有snRNA； ④高度保守,如人和爪蟾的U1snRNA有90%的序列相同。 通常snRNA不是游离存在,而是与蛋白质结合成复合物,成为小核核糖核蛋白颗粒（small nu
细胞内核小RNA的基本特点
①稳定，半寿期常与核糖体相近；②含量丰富，如U1分子在每个核中的含量可有10^6个；③普遍性，在动、植物细胞中均含有snRNA；④高度保守，如人和爪蟾的U1snRNA有90%的序列相同。通常snRNA不是游离存在，而是与蛋白质结合成复合物，成为小核核糖核蛋白颗粒（small nuclear ribo
核小RNA的特点
①稳定，半寿期常与核糖体相近；②含量丰富，如U1分子在每个核中的含量可有10^6个；③普遍性，在动、植物细胞中均含有snRNA；④高度保守，如人和爪蟾的U1snRNA有90%的序列相同。通常snRNA不是游离存在，而是与蛋白质结合成复合物，成为小核核糖核蛋白颗粒（small nuclear ribo
第二代慢病毒和第三代慢病毒的区别
第二代慢病毒载体系统是在第一代基础的改进，在包装质粒中删去了HIV的所有附属基因。这些附属基因的去除并不影响病毒的滴度和转染能力，同时增加了载体的安全性。第三代慢病毒载体系统又增加了两个安全特性：一是构建了自身失活的慢病毒载体，即删除了U3区的3’ LTR，使载体失去HIV-1增强子及启动子序列，即
微软宣布永久关闭IE浏览器！
综合美联社和当地媒体报道，微软公司将于6月15日永久关闭IE浏览器。微软公司向用户推荐使用该公司在2015年推出的Edge浏览器。
氧化锌测试仪数据说明
Ux ：工频电压有效值，此电压为实测电压； U1 ：工频电压基波有效值； U3 ：工频电压三次谐波有效值； U5 ：工频电压五次谐波有效值； Ix ：全电流有效值； Ic : 容性电流有效值； Ir ：阻性电流峰值； Ir1：阻性电流基波峰值； Ir3：阻性电流三次谐波峰值；
避雷器测试仪数据说明
Ux ：工频电压有效值，此电压为实测电压； U1 ：工频电压基波有效值； U3 ：工频电压三次谐波有效值； U5 ：工频电压五次谐波有效值； Ix ：全电流有效值； Ic : 容性电流有效值； Ir ：阻性电流峰值； Ir1：阻性电流基波峰值； Ir3：阻性电流三次谐波峰值；
清华成立能源互联网创新研究院
4月24日，清华大学能源互联网创新研究院正式揭牌成立。未来，通过建立“能源互联网”，家里的汽车、电器、电脑、手机都将有一个IP地址，其用电量、碳排放指标都能被动态采集，最终呈现在我们的电脑或者手机APP上。 清华大学能源互联网 创新研究院院长、清华大学电机系系主任曾嵘介绍，研究院将建立“能源