GB180602000居住区大气中肼卫生标准

硫酸肼的实验室制备硫酸肼方法

硫酸肼又名硫酸联氨，是联氨与硫酸生成的盐类，纯品为无色鳞状晶体或斜方晶体。分子量130.12。分子式N2H4·H2SO4。熔点254℃，继续加热则分解。相对密度1.37。微溶于冷水，易溶于热水(20℃时2.87、25℃时3.41、30℃时3.89、40℃时4.16、50℃时7.0、60℃时9.07、

盐酸丙卡巴肼

性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401

盐酸肼屈嗪

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后

盐酸苄丝肼

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与

多巴丝肼片

性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫

多巴丝肼片

性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫

多巴丝肼胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,

硫酸双肼屈嗪

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色

盐酸肼屈嗪片

性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1

什么是肼解反应？

肼解，即肼解反应，是指含各种不同官能团的有机化合物在肼的作用下生成肼类衍生物的过程，包括卤素的肼解，酯的肼解等。

硫酸肼的安全信息

硫酸肼的基本性质

硫酸肼的基本信息

硫酸双肼屈嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20

肼和偏二甲基肼测定方法介绍分光光度法

空气中的肼和偏二甲基肼经吸附剂富集采样和溶液洗脱后,用分光光度法和气相色谱法测定,两种方法的灵敏度和准确度大致相同。在肼和偏二甲基肼同时存在的场合,以采用气相色谱法为宜。一、原理用装有浸渍硫酸的101白色担体的采样管富集空气中的肼,生成稳定的硫酸肼。该化合物在酸性条件下,与对-二甲胺基苯甲醛(POA

帕司烟肼的检查方法

间氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液临用新制。取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取间氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.8g的溶液。系统适用性溶液取帕司烟肼和间氨基酚对照品适量,加流

盐酸丙卡巴肼肠溶片

性状本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振摇,使盐酸丙卡巴肼溶解,滤过,滤液照盐酸丙卡巴肼项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸丙卡巴肼10

异卡波肼的检查方法

氯化物取本品0.10g,加30%过氧化氢溶液3ml、2mol/L氢氧化钠溶液5ml与水7ml,加热煮沸2分钟,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液显中性,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取

盐酸苄丝肼的检查方法

旋光度取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色

盐酸肼屈嗪的检查方法

酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,依法检查(通则0901第一法),与黄色4号标准比色液比较,不得更深。硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),如发生浑浊,

关于甲基苄肼的基本介绍

　　甲基苄肼，是一种有机化合物，化学式为C12H19N3O，是一种非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨髓瘤及其他恶性淋巴瘤、肺癌亦有疗效。主要中

多巴丝肼是什么药物

　　多巴丝肼是一种用于治疗帕金森病和帕金森综合征的药物。 这种药物通过增加大脑中的多巴胺水平来改善症状，多巴胺是一种神经递质，对于控制运动和协调非常重要。　　多巴丝肼包含两种主要成分：左旋多巴和苄丝肼。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，能够穿过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺，而苄丝肼则是一种外周脱

盐酸丙卡巴肼的检查方法

酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。

关于多巴丝肼的简介

　　【中文名】：多巴丝肼　　【别名】：美多巴　　【英文名】：Levodopa and Benserazide Hydrochlo-ride　　【类别】：作用于神经系统药物　　【药名】多巴丝肼 Levodopaand Benserazide Hydrochlo-ride　　多巴丝肼的品种：　　片剂：①

简述甲基苄肼的用法用量

　　1、口服：每天150～300mg，分3～4次服，也可150～200mg睡前顿服，连服2周，4周后重复，1个疗程总剂量根据血象而定，一般7～9g。组成MOPP方案治疗霍奇金病时，每天100mg/m2，连服14天。　　2、静脉滴注：2～7mg/kg，从较低剂量开始逐渐增加，1个疗程总量7～10g。

酰肼与醛反应的条件

酰肼与醛反应的条件，一般在弱酸或者弱碱条件下，加热即可反应。酰肼与醛反应产物是制备偶氮类化合物的中间体，因为酰肼中含有一个氨基，虽然会受到酰胺基团的吸电子影响，但反应活性仍然比较高。只要在弱酸或者弱碱条件下，稍微加热即可反应。

使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼所需仪器

①具塞比色管:25ml。②玻璃水抽泵。③布氏漏斗。④抽滤瓶:1000ml。⑤吸附采样管。⑥空气采样器:流量0～1L/min。⑦分光光度计。

使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼所需试剂

①硫酸溶液C(1/2H2SO4)=0.10mol/L:将0.70ml浓硫酸缓慢加到盛有250ml水的烧杯中,搅拌均匀。②硫酸溶液C(1/2H2SO4)=12mol/L:将33.3ml浓硫酸缓慢加到盛有50ml水的烧杯中,搅拌均匀,冷至温,用水稀释至100ml。③硫酸-甲醇溶液:取12mol/L硫酸3

使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的采用方式

采样将采样管垂直放置,离地面约1.3～1.5m,上端与空气采样器相连。以1L/min的流量采样60L(或视空气中肼的浓度而定)。采样结束后,采样管两端用聚乙烯管帽密封,放入黑纸袋中,送实验室分析。

使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的操作步骤

步骤1、吸附剂的制备及采样管的制作①载体的清洗:称取 8g 40～60目101白色担体,放入盛有50ml水的烧杯中,煮沸3min,用水反复漂洗(勿用玻璃棒搅)直至漂洗水澄清透明,并在分光光度计上于460nm处,用2cm比色皿,以水为参比,测其吸光度,在0.02以下为合格。洗净的载体用布氏漏斗抽干后,