阳极氧化膜制备工艺之草酸阳极氧化
草酸阳极氧化工艺早在1938年以前就为日本和德国广泛采用。因为草酸对铝及铝合金的溶解度较小，所以氧化膜的孔隙率较低，因此膜的耐蚀性、耐磨性和电绝缘性比硫酸膜好。但草酸阳极氧化成本高，一般为硫酸阳极氧化的3-5倍；而且草酸氧化膜的色泽易随工艺条件变化而变化，使产品产生色差，因此该工艺在应用方面受到一定的限制，一般只在特殊要求的情况下使用，如制作电气绝缘层。......阅读全文
阳极氧化膜制备工艺之草酸阳极氧化
草酸阳极氧化工艺早在1938年以前就为日本和德国广泛采用。因为草酸对铝及铝合金的溶解度较小，所以氧化膜的孔隙率较低，因此膜的耐蚀性、耐磨性和电绝缘性比硫酸膜好。但草酸阳极氧化成本高，一般为硫酸阳极氧化的3-5倍；而且草酸氧化膜的色泽易随工艺条件变化而变化，使产品产生色差，因此该工艺在应用方面受到一定
阳极氧化膜制备工艺之硫酸阳极氧化
目前国内外广泛使用的阳极氧化工艺就是硫酸阳极氧化。硫酸阳极氧化生成成本低、工艺简单、时间短、生产操作易掌握、膜透明度高、耐烛性和耐磨性好,与其他酸阳极氧化相比,在各方面具有明显优势。由于硫酸交流阳极氧化的电流密度低,得到的氧化膜质量差，因此目前国内外大多采用直流硫酸阳极氧化。硫酸阳极氧化的工艺流程为
阳极氧化膜制备工艺之磷酸阳极氧化
磷酸阳极氧化时最早用于铝材电镀的一种预处理工艺。由于氧化膜在磷酸电解液中溶解比硫酸大，因此磷酸膜薄（厚度约3μm），同时孔径大。因磷酸膜有较强的防水性，可阻止胶黏剂因水合而老化使胶接剂的结合力比较好，所以主要用于印刷金属板的表面处理和铝工件胶接的预处理。
阳极氧化膜制备工艺之铬酸阳极氧化
铬酸阳极氧化工艺最早是由Bengough和Staurt在1923年开发的（简称B-S法）。铬酸阳极氧化得到的膜较薄，一般厚度只有2－5μm，能保持工件原有的精度和表面粗糙度。膜层质软，耐磨性不如硫酸氧化膜，但弹性好。另外膜层不透明，孔隙率较低，很难染色，在不做封孔处理也可以直接使用。铬酸溶液对铝合金
铝阳极氧化过程
阳极氧化膜的生长过程一个复杂的生长机理，受到很多因素的影响，比如电解液性质、浓度及种类、反应温度与时间、材料表面成分及性质、电流密度、工作电压及形式。
阳极氧化膜的分类
按照铝材的最终用途可以分为建筑用铝阳极氧化、装饰用铝阳极氧化、腐蚀保护用铝阳极氧化、电绝缘用阳极氧化和工程用铝合金氧化（如硬质阳极氧化）等；按照电源波形特征可以分为:直流（DC）阳极氧化、交流（AC）阳极氧化、交直流叠加（DC/AC）阳极氧化、脉冲（PC）阳极氧化和周期换向（PR）阳极氧化等；按电解
阳极氧化膜的结构
铝的阳极氧化膜有两大类：壁垒型阳极氧化膜和多孔型阳极氧化膜。壁垒型阳极氧化膜是一层紧靠金属表面的致密无孔的薄阳极氧化膜，其厚度取决于外加的阳极氧化电压，但一般非常薄，通常小于1μm，主要用于制作电解电容器。多孔型阳极氧化膜由两层氧化膜组成：底层是与壁垒膜结构相同的致密无孔的薄氧化物层，叫做阻挡层，其
碲镉汞阳极氧化层的化学结构分析
碲镉汞(MCT)由于其特殊的禁带宽度,成为一种重要的红外探测器半导体材料。其表面复合中心会严重影响探测器性能,为了减少复合中心及保持电学和化学稳定性,表面钝化成为必不可少的工艺步骤。根据碲、镉、汞3种元素在碱性溶液中的电极电势,计算得出阳极氧化的先后顺序为Cd>Te>Hg,并以其构建了一种氧化过程模
光泽度计在阳极氧化制品中的使用
阳极氧化后的产品在物理性能测试中，需要对其阳极氧化后表面的光泽度多少进行测量，以其光泽度来判定装饰效果。大多数厂家在选择光泽度计的时候，需要从自己产品来衡量，：产品表面的光泽度范围在多少？二：产品表面的结构形状，被测量物件是否凹凸不平，三：需要选顶哪个角度来测量产品，常见的光泽度计测量角度分为：20
铝型材阳极氧化膜再活化是什么意思
阳极氧化膜经酸处理后，吸附燃料能力增加的处理方法
涡流测厚仪测量铝合金型材表面的阳极氧化膜厚度
涡流测厚仪测量铝合金型材表面的阳极氧化膜厚度 涡流涂层测厚仪采用涡电流测量原理，可以方便无损地测量非磁性金属基体上非导电覆盖层的厚度，如铜、铝、锌、锡等金属上的油漆、橡胶、塑料、氧化膜等。 奥泰新款系列涡流测厚仪增加了诸多功能，显示精度也达到0.1μm。该系列涂层测厚仪采用的偏差自动跟踪技
铝合金阳极氧化膜做扫描电镜需要喷金吗
近几年，扫描电镜发展速度特别快，很多新型扫描电镜因为具有减速电压模式，可以直接拍摄不导电样品，因此无需喷金。因此，题主首先要确认，所用是否有减速电压模式。对于传统电镜，判断是否喷金可以作如下判断：原理介绍：铝合金阳极氧化膜根据制作工艺和用途的不同，厚度为几纳米到几十微米不等，而电镜电子束打到样品的深
阳极极化仪参数
阳极极化仪参数： ◆输出电位测量范围： -1999mV~+1999mV。 ◆电位测量误差： ≤1%，加减末位1个字 ≤1%，加减末位1个字 。 ◆电流测量误差： ≤1%，加减末位1个字 ≤1%，加减末位1个字 。 ◆输出槽压：±10V ±15V 。 ◆输入阻抗：≥1
固体所多孔阳极氧化铝薄膜颜色的精确调控研究取得进展
最近，中科院合肥物质科学研究院固体所赵相龙博士在导师孟国文研究员和等离子体所黄青研究员的共同指导下，在碳管与多孔氧化铝组成的复合薄膜(表示为碳管@多孔氧化铝)颜色的调控研究方面取得了重要进展，实现了对碳管@多孔氧化铝复合薄膜的颜色的精细调控。该成果将在防伪领域有应用前景。 自然
电子管的阳极
电子管的阳极 阳极是收集阴极发射出来的大部分电子的电极。电子管工作时, 由于电子管轰击板极表面, 以及其它电极的热辐射, 在板极产生大量热能, 因其板极的耗散功率密度是每平方厘米几十瓦到几百瓦, 这样大的功率密度采用自然辐射或传导的冷却已不能胜任。故须采用强制冷却方式。常用的有风冷、水冷和蒸发
无阳极钠固态电池面世
首个无阳极钠固态电池问世。图片来源：物理学家组织网美国科学家最新研制出全球首个无阳极钠固态电池。这一成果有助开发出廉价且能快速充电的大容量电池，以用于电动汽车和电网。相关研究论文发表于最新一期《自然·能源》杂志。锂基电池已成为电动汽车和移动设备的标配，但其性能受到多方面因素制约。首先，锂在地壳中的储
草酸的性状
无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，氧化法草酸无气味，合成法草酸有味。150～160 ℃ 升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7mL水、2mL沸水、2.5mL乙醇、1.8mL沸乙醇、100mL乙醚、5.5mL甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH为1.3。相对密度（水=1）1.6
阳极极化仪使用注意事项
使用本仪器前，请仔细阅读使用说明书请仔细检查电源电压，是否符合本仪器的工作电压。电极输入的引线与电极体系可靠连接后，再将“通-断”开关置于“通”的位置，不可先“通”而后连接引线。全部测试工作中，研究电极，辅助电极，参比电极三者之间不可相碰短路。“外接给定电位”的输入信号幅值应不大于±2V。本仪器数字
阳极极化仪使用方法说明
阳极极化仪使用方法说明 使用前检查； 1。使用本仪器前，请仔细阅读使用说明书，请仔细检查电源电压，是否符合本仪器的工作电压。 2。电极输入（1）的引线与电极体系可靠连接后，再将“通-断”开关（13）置于“通”的位置，不可先“通”而后连接引线。全部测试工作中，研究电极，辅助电
草酸的理化常数
官能团：-COOH（羧基）溶液中离子组分：C2O42-（草酸根离子），H+（氢离子）， HC2O4-（草酸氢根离子）CAS No.：144-62-7草酸分子立体模型EINECS号：205-634-3性状：无色透明结晶或粉末，其晶体结构有两种形态，即α型（菱形）和β型（单斜晶形），无嗅，味酸熔点：α型
常见的草酸种类
1、草酸钠 2、草酸钾 3、草酸钙 4、草酸亚铁 5、草酸锑 6、草酸氢铵 7、草酸镁 8、草酸锂
高抗一氧化碳毒化的燃料电池阳极研制成功
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组与教授杨晴课题组合作，通过引入少量钴改良钼镍合金催化剂，创制出一种低成本、一氧化碳耐受性好的非贵金属氢氧化催化剂。相关成果发表于《德国应用化学》，并被评选为VIP论文和卷首插画论文。 研究成果被评选为VIP论文和卷首插画论文 中国科大供图 理论计算研究发
简述阳极溶出伏安法的应用
阳极溶出伏安法常用于检测稀溶液金属元素含量，具有待测物消耗量少的特点，常结合标准加入法应用。在测量条件一定时，由于峰电流与待测物浓度成正比，故可以进行定量分析。峰电流的主要影响因素有富集时间、搅拌速度、富集电位、电极面积、待测样品体积、溶出时间扫描电压、扫描速度等，所以要严格控制实验条件。
镍电解阳极液深度除铜树脂
摘要：HP686适用于以下行业中的铜、镍等金属选择性吸附：• 可用于锂电正极材料、锂电回收等生产过程中回收镍、铜，料液纯化• 可在酸性条件下 (pH
PS1阳极极化仪维护说明
PS-1阳极极化仪维护说明 PS-1阳极极化仪技术参数 恒电位控制范围 -1999mV~+1999mV （连续可调） 电位控制精度 ≤1mV ≤1mV 输出电流测量范围 0~±1.999mA 0~±19.99mA 0~±199.9mA 恒电流控制范围 0~±1.99
电解槽的阳极电极相关介绍
分可溶性和不可溶性两类。在精炼铜用的电解槽中，阳极材料为可溶性的待精炼的粗铜。它在电解过程中溶入溶液，以补充在阴极上从溶液中析出的铜。在电解水溶液（如食盐水溶液）用的电解槽中，阳极为不溶性的，它们在电解过程基本不发生变化，但对在电极表面上所进行的阳极反应常具有催化作用。在化学工业中，大多采用不溶
草酸滴定液的配制
①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。
草酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.32.氢键供体数量：23.氢键受体数量：44.可旋转化学键数量：15.互变异构体数量：无6.拓扑分子极性表面积：74.67.重原子数量：68.表面电荷：09.复杂度：71.510.同位素原子数量：011.确定原子立构中心数量：012.不确定原子立构中心数量
草酸钠医药用途
草酸根可与血中钙离子形成难解离的络合物，钙离子是凝血过程中所需的物质之一，血液中钙离子减少，而使血液凝固受阻。 本品仅用于体外抗凝血。 用法：输血时预防血凝，每100ml加入输血用草酸钠注射液10ml。 注意事项：大量输血时，应注射适量钙剂，以防止血钙过低。
抗凝剂选择：草酸盐
常用有草酸钠、草酸钾、草酸铵，溶解后解离的草酸根离子能与样本中钙离子形成草酸钙沉淀，使Ca2+失去凝血作用，阻止血液凝固。2mg草酸盐可抗凝1ml血液。但不适于凝血检查。而且，草酸盐浓度过高还会导致溶血、改变血液pH，干扰血浆钾、钠、氯和某些酶活性的测定。 双草酸盐抗凝剂：适用于血细胞比容、C