大连化物所可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针研究获进展

大连化物所可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针研究获进展

可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针研究取得新进展　　近日，中科院大连化学物理研究所1101组韩克利研究员在可逆检测过氧化亚硝酰分子荧光探针的研究中取得新进展，相关结果以通讯的形式发表在最近一期的J. Am. Chem. Soc.上 (2011, 133 (29), pp 11030–1

韩克利团队生物体氧化还原循环研究获进展

　　近日，中科院大连化学物理研究所复杂分子体系反应动力学研究组研究员韩克利团队，通过引入含碲谷胱甘肽过氧化物模拟酶，开发出一种可逆近红外荧光探针检测生物体内过氧化亚硝酰和谷胱甘肽之间的氧化还原循环的新方法，并研究了其激发态动力学性质。相关研究结果发表在最近一期《美国化学会志》上。 　　内源性过氧化

大化所开发检测过氧化亚硝酰和谷胱甘肽之间氧化还原循环

　　近日，中科院大连化学物理研究所复杂分子体系反应动力学研究组(1101组)的于法标、李鹏、王炳帅、韩克利等人通过引入含碲谷胱甘肽过氧化物模拟酶，开发出了一种可逆近红外荧光探针检测生物体内过氧化亚硝酰和谷胱甘肽之间的氧化还原循环，研究了其激发态动力学性质。相关研究结果发表在最近一期的Journal

单分子荧光检测

单分子检测被称为分析化学的极限，近年来取得了重要进展。其中，单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。通常采用高效滤光片，利用共焦、近场合消失波激发，可以达到此目的。单分子荧光检测可提供单分子水平

单分子荧光检测的介绍

单分子检测是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术，为分析化学工作者打开了一扇新的大门。单分子检测(SMD)及其分析是一个考察细胞系统内动力学变化以及物质相互作用的精妙方法。现在，人们不仅可以在溶液中对单个分子进行检测和成像，而且可以通过对单分子的光谱性质进行测量，从而对化学反应的途径进行实时监

信号分子与受体的结合可逆的吗

信号分子与受体的结合可逆。信号分子(signaling molecules)是指生物体内的某些化学分子， 既非营养物， 又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息， 如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合， 传递细胞信息。

荧光光谱仪单分子荧光检测方法分析

　　单分子荧光检测。单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。单分子荧光检测可提供单分子水平上生物分子反应的动力学信息，分子构象以及构象随时间的变化，因此尤其在生命科学领域中具有广阔的应用前景，为

萘酰亚胺小分子荧光探针在细胞器成像中的应用

　　小分子荧光探针凭借其非侵入性、高选择性和实时原位成像的能力，已经为大量的研究提供了技术支持，并极大地促进了细胞生物学、生物化学等领域的研究。作为一种常见的荧光基团，萘酰亚胺（Naphthalimide）被广泛地应用在细胞器成像和示踪等领域。　　2021年6月3日，美国杜克大学郑徐军博士和中国科学

分子荧光和分子磷光

　　分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。　　分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二个能级

分子荧光光谱分析检测设置

进行分子荧光光谱分析的仪器称荧光分光光度计。它由5 部分组成：光源；单色器；样品池；检测器；显示装置 。荧光激发光谱和发射光谱，可用来鉴定有机化合物。冷却至 77K ，可获得高度分辨的低温荧光光谱，有利于鉴别 。还可采用同步扫描荧光法，及1～4阶的导数荧光光谱和三维光谱等，来鉴别多组分荧光物质。

分子荧光寿命

荧光寿命(lifetime)：去掉激发光后，分子的荧光强度降到激发时最大荧光强度的1/e(备注：e为自然对数的底数，其值约为2.718)所需要的时间，称为荧光寿命.荧光分子处于S1激发态的平均寿命，可用下式表示：τ f = 1 /（kf + ΣK）（典型的荧光寿命在10-8~10-10s）  kf表

详述分子印记技术在荧光检测中的应用

　　分子印记技术（Molecularly Imprinted Technology）指的是将待测物（模板分子）、功能单体、交联剂混合，一定条件下反应形成分子印记聚合物（Molecularly Imprinted Polymer，MIP）。而后通过特殊的方式将模板分子洗脱下来，得到的孔道能够特异性识别

PortablePCR－Ⅱ实时荧光定量分子检测系统介绍

Portable-PCR Ⅱ是一款以分子生物学技术为依托，应用于食品安全现场快速检测和食品质量控制的检测仪器，以其灵敏、快速、准确的优势在食品安全领域发挥越来越重要的作用。智云达以其创造性的免核酸提取实时荧光定量PCR试剂和仪器为基础建立的食品微生物分子检测技术平台，具有快速、便捷、耗时短、污染

怎样检测土壤硝态氮

可以用氯化钾浸提后，过滤液上紫外分光光度计，分别用220nm和275nm 波长下测定即可。方法原理：利用硝酸根离子在220 nm处有较强的紫外吸收这一特性,定量分析了土壤浸提液中的 NO-3. 溶解的有机物在220 nm和275 nm处均有吸收, 而NO-3在275 nm处没有吸收, 因此在275

怎样检测土壤硝态氮

可以用氯化钾浸提后，过滤液上紫外分光光度计，分别用220nm和275nm 波长下测定即可。方法原理：利用硝酸根离子在220 nm处有较强的紫外吸收这一特性,定量分析了土壤浸提液中的 NO-3. 溶解的有机物在220 nm和275 nm处均有吸收, 而NO-3在275 nm处没有吸收, 因此在275

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术，其检测尺度可以精确到纳米量级，是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料，指吸收某

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术，其检测尺度可以精确到纳米量级，是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料，指吸收某

分子荧光镜像规则

  基态上的各振动能级分布与第一激发态上的各振动能级分布类似；基态上的零振动能级与第一激发态的二振动能级之间的跃迁几率最大，相反跃迁也然。

分子荧光跃迁类型

分子荧光 跃迁类型

分子荧光发光类型

华东理工等构筑手性可逆调控自组装超分子体系

　　华东理工大学化学学院朱为宏教授和华东师范大学杨海波教授合作，在光控手性金属配位自组装体系的研究中获突破性进展，相关研究成果近日在线发表于国际学术期刊Chem (Cell的化学类姐妹刊)。　　人工手性自组装体系一直是超分子化学和材料化学的前沿挑战性课题，常被用于模拟自然界生物大分子体系。但鉴于缺少

分子电催化剂作为“宾客”，可逆地结合到电极表面

　　 　　图片来源：René Wick-Joliat、Tulsi Voralia/Nature Chemistry　　通常，分子催化剂可以提供一些好处，例如更好的选择性，但其稳定性却不佳。　　针对该问题，在本期《自然—化学》封面文章中，研究人员开发了一种方法，利用主客体相互作用将分子催化剂固定在电极

分子荧光和原子荧光的区别

分子荧光和原子荧光都是光致发光，二者都是价电子跃迁，但因为前者会伴随有振动能级和转动能级的跃迁，所以是连续发射，而后者是分立的线发射；前者分析物一般是处于溶液状态，后者需要转化成气态原子；前者测定的主要是含有共轭不饱和体系的化合物，而后者测定的主要是金属元素的含量；前者采用的主要是氙灯或高压汞灯，而

氧化亚氮

性状本品为无色气体;无显著臭,味微甜;较空气为重。本品在20℃与气压101.3kPa(760mmHg)下,在水或乙尊中易溶,在乙醚中溶解鉴别(1)本品能使炽红的木条发火燃烧。(2)取本品,与等容的一氧化氮[取亚硝酸钠5g与碘化钾5g,置试管中,加水15ml使溶解,再滴加硫酸溶液(1→3),即产生一氧

分子荧光取代基影响

1）给电子取代基加强荧光2）得电子取代基减弱荧光、加强磷光

分子荧光刚性平面结构

     有刚性结构的分子容易发荧光，荧光物质的刚性和平面性增加，有利于荧光发射。

气液界面形成硝酰氯及其产生氯自由基机理获揭示

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512370.shtm

磷脂酰肌醇的分子信号相关介绍

　　Ca2+活化各种Ca2+结合蛋白引起细胞反应，钙调素（calmodulin，CaM）由单一肽链构成，具有四个钙离子结合部位。结合钙离子发生构象改变，可激活钙调素依赖性激酶（CaM-Kinase）。细胞对Ca2+的反应取决于细胞内钙结合蛋白和钙调素依赖性激酶的种类。如：在哺乳类脑神经元突触处钙调素

荧光分光光度计（分子荧光）

　　1、基本原理　　 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下

可逆抑制的概念

中文名称可逆抑制英文名称reversible inhibition定　　义抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）