国药控股售石家庄子公司80％股权优化旗下资产

国药集团中国医药工业研究总院在上海揭牌

　　2月26日上午，国药集团中国医药工业研究总院揭牌仪式在上海举行。由上海医药工业研究院、四川抗菌素工业研究所、上海现代制药股份有限公司、药物制剂国家工程研究中心、国家(上海)新药安全评价研究中心、中国医药工业信息中心等6家国内知名的科研与产业化机构整合而成的中国医药工业研究总院，其

2013年药品流通业销售总额逾1.3万亿元

　　商务部日前发布《2013年药品流通行业运行统计分析报告》。报告显示，2013年药品流通行业销售总额达13036亿元，同比增长16.7%，增速较上年同期下降1.8个百分点。　　《报告》指出，2013年国家医药卫生体制改革继续向纵深推进，药品流通行业总体呈现持续向好的发展态势。同时，由于医改带来的用

压缩药品流通环节利润－私人医疗机构或加快增长

　　“私立医院的不断增长，将会给我国的药品采购体系产生影响。”一位业内人士向记者表示，“未来药品流通领域的利润将会被压缩”。 　　作为医疗服务市场的主体，医院总体收入在2011年达到了近1.25万亿元人民币。公立医院在过去占据了主导地位。但近年来，私立医院的增速格外迅猛。从2008年至2011年，

全国药品标准工作会议在北京召开

　　2010年9月13日~9月14日，全国药品标准工作会议在北京召开。会议认真总结了药品标准工作取得的成绩，深入分析研究了当前药品标准管理工作存在的问题，提出了今后管理标准的工作思路，部署了近期标准提高工作安排。国家食品药品监督管理局吴浈副局长出席会议并作重要讲话。 　　吴浈指出，

2024年全国药品抽检中期工作会召开

6月4-5日，2024年全国药品抽检中期工作会在南宁市召开。会议通报2024年工作进展，分析当前面临的形势，对下一阶段工作进行部署。国家药监局药品安全总监袁林出席会议并讲话。　　会议指出，2024年上半年全国药品抽检工作稳步推进，数据显示我国药品安全形势稳定向好。会议强调，药品抽检是上市后监管的重要

我国药品审评审批制度改革再提速

　　日前，原国家食品药品监管总局（现国家市场监管总局）发布了《2017年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。报告显示，在鼓励药物创新、提高药品质量方面，我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。 　　2015年，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，提出了12项改革任务；2017

罗氏将在华设立中国药品开发中心

中国新闻网消息，全球最大的制药企业之一——上海罗氏制药有限公司副总经理王新光七月三十一日透露，该公司 计划年内率先在中国内地设立全球药品开发中心，使其形成药物研究、药品开发、生产制造和市场销售环节等整体布局的跨国制药企业。   这不仅将加快新药在华的上市时间，使中国内地患者及时受益于创新药物，而

首届全国药品质量分析论坛即将召开

　　各有关单位： 　　为了不断提高药品质量，交流药物分析技术及方法，促进药品生产工艺改进，保障公众用药安全有效。中国药学会药物分析杂志编辑部定于2010年3月11日~12日在河南省郑州市召开“首届全国药品质量分析论坛”。 欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿

我国药品审评审批制度改革再提速

　　日前，原国家食品药品监管总局（现国家市场监管总局）发布了《2017年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。报告显示，在鼓励药物创新、提高药品质量方面，我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。　　2015年，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，提出了12项改革任务；2017年，中

首届全国药品质量分析论坛圆满闭幕

中国生物中国药品生物制品检定原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员 　　报告结束后，中国生物中国药品生物制品检定原常务副所长、药物分析杂志主编金少鸿研究员就两天的会议进行了总结性发言。金研究员从以下三个三方面进行了总结： 　　论坛的概况 　　据金研究员介绍，整个论坛从构思到召开仅用

《2025中国药品研发排行榜》公布！

在生物医药行业创新转型的澎湃浪潮中，创新实力已成为企业发展的核心驱动力。值此中国医药创新十年之际，“2025 PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会”盛大举行。在重磅发布的《2025中国药品研发实力排行榜》系列榜单中，江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“康缘药业”）再次脱颖而出，蝉联《

超1600万|国药集团在精准医学领域又下大手笔

一、项目编号：GDJHCG2023043二、项目名称：精准医学治疗中心基因测序设备采购项目三、采购结果合同包1(精准医学治疗中心基因测序设备采购项目):货物类（国药集团中科器深圳有限公司）供应商名称供应商地址中标（成交）金额国药集团中科器深圳有限公司深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区布澜路17号富通海智

国药集团新冠疫苗在北京、武汉两地开放预约接种

　　目前国药集团新冠疫苗已经在北京和武汉开放预约接种。具体可以通过国药集团官网或扫描国药集团提供的二维码进行预约，预约者在约2周后收到通知，并到指定地点注射。据了解，虽然所有人群都可以进行预约，但是公司会优先选择出国留学生，特别是今年11月至明年1月需出国的留学生进行接种。记者查询国药集团官网后暂未

刚刚，国药集团奥密克戎疫苗获得国家药监局临床批件

据中国生物官微消息，4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。根据国家药监局改良型

药品流通“十二五”规划有望年底出台－鼓励兼并重组

　　药品流通“十二五”规划有望年底出台―――　　深化医疗改革，涉及全国药品流通行业的“十二五”规划纲要即将出台，新规划对全国及区域性医药商业龙头企业带来利好。　　《第一财经日报》昨日获悉，《全国药品流通行业发展规划纲要（2011~2015年）》征求意见稿（下称《规划》）已

－压缩药品流通环节利润－私人医疗机构或快速增长

　　“私立医院的不断增长，将会给我国的药品采购体系产生影响。”一位业内人士向记者表示，“未来药品流通领域的利润将会被压缩”。 　　作为医疗服务市场的主体，医院总体收入在2011年达到了近1.25万亿元人民币。公立医院在过去占据了主导地位。但近年来，私立医院的增速格外迅猛。从2008年至2011年，

商务部发布首批药品流通行业五项标准

　　近期，商务部以2012年第58号公告发布了《药品批发企业物流服务能力评估指标》、《零售药店经营服务规范》、《药品流通企业诚信经营准则》、《药品流通行业职业经理人标准》、《药品流通企业通用岗位设置规范》等五个药品流通行业标准，于2012年12月1日起实施。这五项标准是我国首批出台的药品流通行业标准

中国药品通用名称（化学药品卷）2024年版正式出版发行

　　日前，由国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》（化学药品卷）2024年版正式出版发行。新书在2014年版基础上，增加了WHO近十年来发布的二十期INN名录中的约1300个化学药物词条，以及我国近三十年来的自研创新化学药，共计收录近万个化学药品。每个化学药品包括中文通用名称、INN名称、化学结构

被控止咳药硫磺超标－药企称“检测标准不适用”

　　近日，有媒体报道称，用硫磺熏蒸过的浙贝作为原料的成品药中被检测出较高的硫磺含量，其中太极集团、通药集团、哈药集团、云南白药集团等多家药企牵涉其中。　　5月10日，云南白药、太极集团、哈药集团均表态称，药品生产原料均严格按照《中国药典》现行版规定，涉事药品不存在硫磺超标，此前媒体报道中的检测方法不

医药流通业规划草案将出台－鼓励兼并重组是重点

　　备受瞩目的《2010-2015全国医药流通行业发展规划》(以下简称“规划”)草案已经完成，开始征求各方意见，并将于近期出台。从规划草案的内容来看，鼓励药品流通企业兼并重组，鼓励零售连锁业态的发展，培育国家级、地市级龙头航母企业，将成为“十二五”期间医药流通领域的工作重点。　　目前，在国

中国药品监管科学研究药物创新研讨会

去年我国药品注册申请申报量同比增长35.84％

　　国家药监局近日公布的《2023年度药品审评报告》显示，2023年，药品注册申请申报量持续增长，药审中心受理各类注册申请18503件，同比增加35.84%。其中，受理药品制剂注册申请16898件，同比增加36.63%；受理化学原料药注册申请1605件，同比增加28.09%。　　《报告》显示，药品制

中国药典发行在即－药品检测标准全面提升

　　将优势技术提升为国家标准　　中药标准更符合中药特点 　　2010年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)出版合同签字仪式于日前在国家药典委员会举行。新版药典2010年初由中国医药科技出版社正式出版发行，2010年7月1日起正式实施。据了解，这一版《中国药典》展现诸多亮点，各种标准的制

首届全国药品质量分析论坛大会报告

　　除专家报告外，部分仪器厂商也在各分会场介绍了各自仪器在药物分析方面的新技术和新应用。 　　 安捷伦科技有限公司安蓉 “药品质量分析领域的高通量解决方案” 　　 戴安中国 梁丽娜 “电化学检测器在抗生素质量控制中的应用” 　　 绿绵科技有限公司李卫健 “MassWork结合LC/M

中国药品零售终端10强排行榜

　　NO.1 感冒用药　　在感冒用药市场中，前10位品牌市场集中度为21.81%.其中：合资外资品牌3个，国产品牌7个。化学药品牌4个，中成药品牌6个。　　2013年感冒用药零售价格指数跌宕起伏，但下半年呈现持续上扬的态势。本年度最高月度（1月）价格指数较最低月度（6月）价格指数相差27.92%.　

赵瑜：我国药品快检技术研究进展

　　分析测试百科网讯 2018年3月30日，“中国仪器仪表学会创新驱动助力贵州 大健康-食品、药品安全高峰论坛”在贵州省国际会议中心召开（相关报道：中国仪器仪表学会助力贵州大健康 关注食品、药品安全）。中国食品药品检定研究院、副主任药师赵瑜做了题为《我国药品快检技术研究进展》的专题报告，并分为国际上

首届全国药品质量分析论坛之厂商产品

　　博纳艾杰尔科技 　　本届论坛，博纳艾杰尔科技重点介绍了硅胶双层表面处理技术极其在药物分析领域的应用。 　　硅胶表面残余硅羟基的活性(酸性)、硅胶中的金属残留和硅胶表面的不均匀是导致极性化合物色谱峰型不对称、拖尾和重现性差的重要因素，博纳艾杰尔科技创新的硅胶双层表面处理技术，能有效克服上述

《中国药典》2010版编制基本完成－提高药品标准

　　《中国药典》是我国药品标准体系的核心，是药品研究、生产、经营、使用和监管的法定依据。记者27日从国家食品药品监管局获悉，2010年版《中国药典》编制工作已基本完成，新版药典实施后，我国药品标准水平将进一步提高。 　　据悉，2010年版《中国药典》为新中国成立以来的第九版药典，将分为中药、化学药

强强联合助力医药冷链发展

　　10月11日，中关村涉药物流产业技术创新战略联盟签约仪式在中国技术产权交易所举行，该联盟是由北京中交协物流研究院、中国标准科技集团、中国技术交易所有限公司三方发起成立，旨在充分整合联盟资源，为涉药冷链相关企业的发展服务。业内人士表示，由于医药药品安全直接关系着民生和社会稳定，冷链医药产品市场仍在

药品上市许可持有人制—我国药品注册制度改革的突破口

　　2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）揭开了深化我国药品监管制度改革的大幕。此轮改革的目的不仅在于解决审评审批积压、申报资料质量不高、仿制药质量不高等实际问题，更在于建立一个科学、有效和完善的药品监管体制。在这一监管体制中，药品上市许可持有