狭缝的制作方法
狭缝是光谱仪的主要部件之一。狭缝是一条宽度可调、狭窄细长的缝孔。有固定狭缝，单边可调的非对称式狭缝和双边可调的对称狭缝。光辐射经光谱仪色散分光后的每条谱线，都是入射狭缝的像。进入单色器或从单色器出射的辐射能量，均由狭缝宽度调节。现代光谱仪中狭缝与光栅的转动耦合在一起，可自动调节。狭缝宽度的单位为μm，最大宽度为2mm。摄谱仪仅有入射狭缝，单色仪有入射、出射两个狭缝，多色仪有数个出射狭缝。 狭缝按功能区分，又可分为入射狭缝和出射狭缝。出射入射和中间狭缝是喇曼光谱仪的重要部分。入射、出射狭缝的主要功能是控制仪器分辨率，中间狭缝主要是用来抑制杂散光。对于一个光谱仪，即使用一绝对单色光照射狭缝，其出射光也总有一宽度为Δυ的光谱分布。这主要是由仪器光栅，光学系统的象差，零件加工及系统调整等因素造成的，并由此决定了仪器的极限分辨率。在实际测量中，随着狭缝宽度加大，分辨率还要线性下降，使谱线展宽。 ......阅读全文
狭缝的制作方法
狭缝是光谱仪的主要部件之一。狭缝是一条宽度可调、狭窄细长的缝孔。有固定狭缝，单边可调的非对称式狭缝和双边可调的对称狭缝。光辐射经光谱仪色散分光后的每条谱线，都是入射狭缝的像。进入单色器或从单色器出射的辐射能量，均由狭缝宽度调节。现代光谱仪中狭缝与光栅的转动耦合在一起，可自动调节。狭缝宽度的单位为μm
什么是狭缝
狭缝到含义：狭缝是指光谱仪的主要部件之一。狭缝是一条宽度可调、狭窄细长的缝孔。有固定狭缝，单边可调的非对称式狭缝和双边可调的对称狭缝。
斑点和狭缝杂交
试剂、试剂盒 去离子甲酰胺 甲醛（37%) 20XSSC NaOH 预杂交液
斑点和狭缝杂交
试剂、试剂盒 去离子甲酰胺 甲醛（37%) 20XSSC NaOH 预杂交液仪器、耗材 狭槽 点样器 真空泵 可烫封塑料袋或杂交管 硝酸纤维 K 膜或尼龙膜 Whatman3MJV1 滤纸实验步骤 一、材料与设备1) 狭槽2) 点样器3) 真空泵4) 可烫封塑料袋或杂交管5) 硝酸纤维 K 膜或尼龙
原子吸收狭缝怎么调
在软件中直接设置由电动机构直接调节 不需要手动调节了各个不同厂家的软件可能有所不同 有些在参数设置里面 有些在方法编辑里面原子吸收需要设定并不复杂 应该比较好找到
光谱狭缝宽度的概念
狭缝宽度也影响分光光度计的分辨率，狭缝越宽，其分辨率越低。狭缝宽度也不能太小，因为探测器灵敏度有下限，进入能量太低，探测器没有相应，同时由于噪声的影响，能量太低，信噪比会很差。所以一般的入射狭缝的宽度在um-mm的量级。在满足分辨率要求的前提下，入射狭缝越宽越好，但是也不能太宽，不然探测器会饱和（超
原子吸收狭缝怎么调
在软件中直接设置由电动机构直接调节 不需要手动调节了各个不同厂家的软件可能有所不同 有些在参数设置里面 有些在方法编辑里面原子吸收需要设定并不复杂 应该比较好找到
5.4－斑点和狭缝杂交
RNA 的斑点和狭缝杂交分析能够不经凝胶电泳就直接将 RNA 样品点在硝酸纤维素膜或尼龙膜上，然后与放射性标记的探针杂交，定性或半定量地测定 RNA。最初是由 Kafatos 等人用于描述 RNA 的斑点杂交。但由于直接将 RNA 样品点在硝酸纤维素膜上会产生圆斑，不便于比较，故人们采用狭槽的装置点
如何选择XRD狭缝系统
总的来说，狭缝的大小对衍射强度和分辨率都有影响。大狭缝可以得到较大的衍射强度，但会降低分辨率。小狭缝可以提高分辨率但损失强度。如果需要提高强度，就选大的狭缝，需要提高分辨率宜选小的狭缝。发散狭缝（缩写DS）用来控制入射线的能量和发散度，因此也限定了入射线在试样上的照射面积，设置在Sollar狭缝与样
明胶制作方法
明胶是胜肽与胶原蛋白质部分水解的混合物，胶原蛋白通常自牛、鸡、猪和鱼的皮、骨骼、结缔组织中提取。照相和医药级明胶一般从牛骨头制成，虽然一些牛骨明胶也用于食品工业。明胶是一种动物蛋白不同于用于食品行业的许多其他的胶凝剂。明胶一般由动物物质精炼而成，因此明胶又称“动物胶”（Animal glue）。制造
荧光狭缝宽度的选择原则
狭缝宽度的选择原则： 在原子发射光谱分析中， 定性分析：选择较窄的狭缝宽度—提高相邻谱线的分辨率，
分光光度计入射狭缝和出射狭缝的宽度应为多少
一般定性分析选择尽可能小的狭缝；定量分析选择尽可能宽的狭缝。除非测试标准有要求，目前市面上主流的仪器2nm带宽都能满足测试要求。
玻璃奶制作方法
玻璃奶制作方法如下： 1、玻璃粉购买，文献都说325目，但是买不到，也没有条件自己磨，卖400目的也可以，因为需要的玻璃粉精细度远低于400目；2、50克玻璃粉溶解到200ml蒸馏水；磁力搅拌器混匀一小时；3、沉降90min；取上清（工业用玻璃粉表面可能有杂质漂浮，倒掉不要），离心3000rpm 3
果胶的制作方法
制作工艺流程是：原料→预处理→抽提→脱色→浓缩→干燥→成品。1．原料及其处理 鲜果皮或干燥保存的柚皮均可作为原料。鲜果皮应及时处理，以免原料中产生果胶酶类水解作用，使果胶产量或胶凝度下降。先将果皮搅碎至粒径2～3mm，置于蒸汽或沸水中处理5～8min，以钝化果胶酶活性。杀酶后的原料再在水中清泡30m
入射狭缝和出射狭缝的宽度对出射光单色性的影响
在倒线色散率D-1（-1为上标）一定的情况下，狭缝S越大，有效带宽W越大，即分辨率越低W=D-1*S。假如使用的是汞灯这类扩展光源（即：不是点光源），那么直接入射的话光源的空间相干性很差，这样的光射入光栅的话，出射的是无数套光栅衍射条纹的叠加，这样就不能很好地利用，光栅+1级条纹的色散性，来进行光波
光度计狭缝的工作原理
光度计狭缝的工作原理和应用，狭缝是指由一对隔板在光通路上形成的缝隙，用来调节入射单色光的纯度和强度，也直接影响分辩力。出射狭缝的宽度通常有两种表示方法：一为狭缝的实际宽度，以毫米（mm）表示，另一种为光谱频带宽度，即指由出射狭缝射出光束的光谱宽度，以毫微米nm表示。例如，出射狭缝的宽度是6nm，并不
生理盐溶液制作方法
菌种生理性溶液为代体液，用于维持离体的组织、器官及细胞的正常生命活动。它必须具备下列条件：⑴渗透压与组织也相等；⑵应含有组织、器官维持正常机能所必需的比例适宜的各种盐类离子；⑶酸碱度应与血浆相同，并具有充分的缓冲能力；⑷应含有氧气和营养物质。常用生理溶液的配制方法动物实验中常用的生理盐溶液有生理
生理盐溶液制作方法
菌种生理性溶液为代体液，用于维持离体的组织、器官及细胞的正常生命活动。它必须具备下列条件：⑴渗透压与组织也相等；⑵应含有组织、器官维持正常机能所必需的比例适宜的各种盐类离子；⑶酸碱度应与血浆相同，并具有充分的缓冲能力；⑷应含有氧气和营养物质。常用生理溶液的配制方法动物实验中常用的生理盐溶液有生理
玉米淀粉的制作方法
清理清理玉米中含有各种尘芥、有机和无机杂质。为了保证安全生产和产品质量，对玉米中存在的杂质必须进行清理。清理玉米的方法，主要采用筛选、风选等。清理设备有振动筛、比重去石机、永磁滚筒和洗麦机等。振动筛是用来清除玉米中的大、中、小杂物。筛孔配备，第一层筛面用直径17～20毫米圆孔，第二层筛面直径12～1
分光计透光狭缝调整应注意
分光计的调整应正确的调节方法必须先进行粗调，即一面用手来回旋转分光计的刻度盘或平台，使平台上平面镜法线方向在望远镜的轴线方向左右来回通过，同时用眼睛在望远镜附近上下来回移动，耐心地寻找，找到由平面镜反射回的光斑，这是寻找光斑的关键。找到光斑后，使看到光斑的眼睛与望远镜在同一平面上，注意在调节仰角或倾
荧光光谱中狭缝产生的影响
荧光狭缝,应该是说荧光光谱的狭缝吧.光谱仪的狭缝,主要的主要有两个：1.控制单色仪的分辨率,狭缝越小（在其它条件不变的情况西下）光谱的分辨率越高,最小一般为10um；2 控制单色仪的通光量,狭缝越小,其通光量越低.以上两点是相互矛盾的,所以在实际使用中,狭缝的大小要考虑到这两个方面的因素相互制约.荧
夹缝和狭缝的区别是什么
夹缝是指两个物体之间的缝隙，狭缝跟它的意思相近，但他注重强调的是缝隙的宽窄程度。可以这样说，夹缝是一个名词，狭缝是形容词＋名词。
细胞爬片的制作方法
单位实验室做过，小编顺便推荐一下细胞爬片是从上海晶安生物公司买的，实验效果不错.细胞免疫荧光步骤：1.细胞爬片；首先是玻片的处理，普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块，先用洗衣粉洗干净，用水冲静烤干，然后泡酸过夜，捞酸后流水洗净，烤干，置于器皿中高压灭菌，然后再烤箱中大约8小时烤干备用。爬片可
锌空电池的制作方法
锌空电池的制作它以金属锌为电池负极；以吸附的空气中的氧为电池的正极；以氢氧化钾水溶液为电解质。空气电极的制作采用了以发泡镍为基体的涂粉( 浆)技术；锌电极的制作则是添加粘结剂的糊膏技术。其技术包括空气电极的制作与配方；锌电极的制作与配方；简单有效的密封技术；工业化生产所使用的生产设备与装备，其中包括
细胞爬片的制作方法
【爬片的准备】1. 爬片：24*24盖玻片，刚好用于6孔板。也可用更大的盖玻片，放在大的培养皿中爬片。2. 盖玻片泡酸过夜，第二天先用自来水冲洗20遍，再置于无水酒清中浸泡6小时，再用三蒸水冲洗3遍（个人认为主要目的是将酸冲洗干净就可以了，如果不干净的话，细胞帖壁不好），放在饭盒或者玻璃培养皿中烘干
电子台秤的制作方法
电子台秤的制作方法：电子台秤：是利用电子应变元件受力形变原理输出微小的模拟电信号，通过信号电缆传送给称重显示仪表，进行称重操作和显示称量结果的称重器具。现有的电子台秤一般会在秤面下面设置有垫角进行支撑平衡，这样会存在不易移动的缺陷。有些电子台秤会在下部设置有滚轮，台秤易滑动，这样会存在不易对台秤进行
细胞爬片的制作方法
【爬片的准备】1. 爬片：24*24盖玻片，刚好用于6孔板。也可用更大的盖玻片，放在大的培养皿中爬片。2. 盖玻片泡酸过夜，第二天先用自来水冲洗20遍，再置于无水酒清中浸泡6小时，再用三蒸水冲洗3遍（个人认为主要目的是将酸冲洗干净就可以了，如果不干净的话，细胞帖壁不好），放在饭盒或者玻璃培养皿中烘干
实验室纯水制作方法
去离子法实验室中生产纯水最常用的方法。去离子过程即是，自来水中的正离子与离子交换树脂中的H+离子交换。自来水中的负离子与离子交换树脂上的OH-离子交换，从而达到纯化水的目的。因此，离子交换树脂经过一段时间的使用后，都要再生或更换。通过离子交换去除离子。能除去几乎所有的离子物质。在25oC时，电阻率达
脱落细胞检查涂片制作方法
一、涂片前准备工作及涂片方法1、涂片前准备工作（1）保证标本新鲜，取材后尽快制片。（2）涂片操作要轻巧，避免挤压以防止损伤细胞。涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，均影响诊断。（3）玻片要清洁无油渍，先用硫酸洗涤液浸泡冲洗，再用75%乙酸浸泡。（4）含蛋白质的标本可直接涂片，缺乏蛋白
气化炉的制作方法
气化炉的制作方法如下：1、在内罐口上和侧面钻孔，依次进行，注意间隔。作用：用来弥补燃烧不足时的氧气供应。2、外罐口上部钻孔，两排最佳，同样也是注意间隔。作用：用来给燃烧罐（内罐）进气。3、内罐底部钻孔，此处应该先从中间钻孔，依次往外，尽量密集，但是要注意不要将底部钻坏。4、外罐底部开孔，此处要开一个