我国学者在阿霉素引发心肌毒性机制取得重要进展
阿霉素是一种广谱的抗癌药，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌等疾病的治疗。但使用阿霉素治疗具有严重的副作用，可能引发致命的心肌毒性。2018年4月7日，生命学院陆忠兵课题组在国际知名期刊Redox Biology上在线发表了一篇题名“GCN2 deficiency ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity by decreasing cardiomyocyte apoptosis and myocardial oxidative stress”的研究论文，揭示了激酶GCN2在阿霉素诱导心肌毒性中的作用和分子机理。阿霉素诱导心肌毒性中的作用和分子机理 该研究首先利用GCN2敲除小鼠证实，缺失GCN2可以缓解阿霉素引起的心脏功能失常，心肌纤维化、心肌细胞凋亡和氧化应激。进一步通过分子生物学、细胞生物学等研究手段发现，在心肌/心肌细胞中，阿......阅读全文
亚德里亚霉素的使用注意事项
1、阿霉素在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。阿霉素对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。 2、阿霉素的肾排泄虽较少，但在用药后1～2日内可出现红色尿，一般都在2日后消失。肾功能不全者用阿霉素后要警惕高尿酸血症的出现；痛风患者，如应用阿霉素，别嘌
关于阿霉素的用途介绍
阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤
关于阿霉素的用途介绍
阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤
关于阿霉素的基本介绍
阿霉素，是一种抗生素类药物，化学式为C27H29NO11。 阿霉素抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞
关于盐酸阿霉素的简介
盐酸阿霉素属于抗生素类，分子式为C27H29NO11·HCI，它是一种橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇，不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。在水中溶解度为10mg/ml。 它是一种抗肿瘤抗生素，通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成，且抗瘤谱较广，对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。
病毒性心肌炎后遗症的相关介绍
病毒性心肌炎是临床常见病、多发病，以小儿易患，近年来发现成人发病率有渐趋增高之势，很多人患病后由于忽略了及时、正确治疗，以及合理休息，造成了病毒性心肌炎后遗症，由于本病为病毒性疾病，西医目前无特效疗法，所以导致患者长期得不到有效治疗，经久不愈，给患者的生活以及精神带来极大的痛苦。
药物研发早期阶段EarlyToxTM心肌毒性检测试剂盒...（二）
结果对照和EarlyTox 心肌试剂盒中的三个参考化合物的峰值频率和跳动波形图实验结果见图2~5。
儿童病毒性脑炎心肌酶谱检测的临床意义
作者：孙燕 姜德圆 陈为兵为探讨病毒性脑炎患儿是否存在心肌损害，笔者于2001年3月～2003年10月选择56例确诊为病脑的患儿进行了心肌酶谱（AST、LDH、CK、CK-MB、a-HBDH）活性检测分析，现将结果报告如下。 1 临床资料 2001年3月～2003年10月的住院病毒性脑炎患儿
简述小儿病毒性心肌炎的临床表现
发病前1～3周内有上呼吸道感染、腹泻、呕吐、腹痛、发热等前驱症状。随后出现面色苍白、乏力、多汗、厌食、胸闷、恶心、呕吐、上腹部不适；症状严重时可有水肿、气促、活动受限。突发心力衰竭、肺水肿、严重心律失常、心源性休克、心脑综合征。 检查患儿心脏大小正常或增大，心率增快或减慢、心音减弱，第一心音低
病毒性心肌炎后遗症的病因分析
心肌炎后遗症病因分两个方面： 1、病毒感染心肌后，心肌免疫系统激活，由于自身因素，自身免疫调节功能紊乱，免疫变态反应不断持续损伤正常心肌； 2、病毒感染后导致心肌严重损伤，心肌出现严重纤维化组织。
药物研发早期阶段EarlyToxTM心肌毒性检测试剂盒...（一）
药物研发早期阶段EarlyToxTM心肌毒性检测试剂盒的生物相关心肌毒性评价实验在药物研发早期进行心急毒性评价是非常重要的，以便于排除潜在的有毒副作用的化合物，从而开展进一步的研究。高度预测性的生物相关性体外高通量筛选分析实验对于提高效率和降低心脏安全性评价失败的化合物筛选的高成本来说是至关重要的。
药物研发早期阶段EarlyToxTM心肌毒性检测试剂盒...（三）
与钙染料比较多种钙离子指示染料以及其各自在细胞跳动、平均峰值振幅以及峰值频率等方面的作用进行了4小时长时间的实验比较。这些染料包括EarlyTox心急毒性染料, FLIPR. Calcium 5 试剂盒 (Molecular Devices)和Fluo-4 Direct 试剂盒(Invitr
关于小儿病毒性心肌炎的鉴别诊断介绍
1.风湿性心肌炎 多见于5岁以后学龄前和学龄期儿童，有前驱感染史，除心肌损害外，病变常累及心包和心内膜，临床有发热、大关节肿痛、环形红斑和皮下小结，体检心脏增大，窦性心动过速，心前区可听到收缩期反流性杂音，偶可听到心包摩擦音。抗链“O”增高，咽拭子培养A族链球菌生长，血沉增快，心电图可出现一度
病毒性心肌炎的诊断和治疗的治疗
1.一般治疗急性病毒性心肌炎患者尽早卧床休息，可以减轻心脏负荷：①有严重心律失常、心衰的患者，卧床休息l个月，半年内不参加体力活动；②无心脏形态功能改变者，休息半月，3个月内不参加重体力活动。 2.抗病毒治疗①α一干扰素能够阻断病毒复制和调节细胞免疫功能。用法：α一干扰素100万～300万U，
关于阿霉素的用法用量介绍
临用前加氯化钠注射液溶解，浓度一般为2mg/mL。缓慢静脉或动脉注射。 1、成人常用量：一次50～60mg，每3～4周1次或每周20～30mg，连用3周，停用2～3周后重复。每周分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括口腔溃疡）较每3周用药一次为轻。儿童用量约为成人的一半。总剂量按体表面
简述阿霉素的用法用量介绍
临用前加氯化钠注射液溶解，浓度一般为2mg/mL。缓慢静脉或动脉注射。 1、成人常用量：一次50～60mg，每3～4周1次或每周20～30mg，连用3周，停用2～3周后重复。每周分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括口腔溃疡）较每3周用药一次为轻。儿童用量约为成人的一半。总剂量按体表面
关于盐酸多柔比星注射液的用法用量介绍
缓慢静脉或动脉注射。盐酸多柔比星注射液体外溶血性实验结果表明本品具有溶血特性，给药时注意缓慢注射或缓慢点滴并且严密监测血象。 1、成人常用量 单独给药每平方体表面积50 60mg，每3～4周1次或每日20 mg/m2，连用3日，停用2～3周后重复。分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括
关于高三尖杉酯碱的用药禁忌介绍
1、不良反应 可有白细胞数下降，多数患者可以恢复。有时出现恶心、呕吐、厌食、口干等。曾引起心房扑动，应即停药。部分病例可见心肌损害。 2、注意事项 心律失常、肝肾功能不全患者慎用。用药期间监测血象。 3、用药禁忌 对本品过敏者、严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
使用盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的不良反应介绍
1、中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻；偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。 3、心脏毒性，可有心悸、早博及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140-160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射
KIC超高速高通量细胞分析仪在筛选络氨酸激酶抑制剂中...
KIC超高速高通量细胞分析仪在筛选络氨酸激酶抑制剂中的应用Vala细胞成像分析系统实现高通量筛选出导致心脏毒性的络氨酸激酶抑制剂 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），是有效的抗癌治疗药物，但对心血管存在副作用，包括从诱发心律失常到心力衰竭等。为了筛选出存在副作用的TKIs，斯坦福大学医学院坦福德心血管研究
使用盐酸多柔比星注射液的不良反应
1、 盐酸多柔比星注射液—骨髓抑制：为阿霉素的主要副作用。白细胞减少约于用药后10~14日下降至最低点，大多在三周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少一般不严重。 2、 盐酸多柔比星注射液—心脏毒性：可出现一过性心电图改变，表现为室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变，一般不影响治疗，少
关于病毒性心肌炎的诊断和鉴别诊断介绍
诊断 病毒性心肌炎的临床诊断主要依据：发病前有肠道感染或呼吸道感染病史、心脏损害的临床表现、心肌损伤标志物阳性、其他辅助检查显示心肌损伤、病原学检查阳性等，应考虑病毒性心肌炎的临床诊断。确诊有赖于心内膜心肌活检。 鉴别诊断 在考虑病毒性心肌炎诊断的同时，应除外β受体功能亢进、甲状腺功能亢进
使用注射用盐酸米托蒽醌的不良反应介绍
1、注射用盐酸米托蒽醌— 中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、注射用盐酸米托蒽醌— 心脏毒性，可有心悸、早搏及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140～160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射治疗或原有心脏疾病的患者，总剂量不宜超
简述阿霉素的禁忌症
1、阿霉素能透过胎盘，有引致流产的可能，因此严禁在妊娠初期的3个月内应用。妊娠期妇女用该品后，对胎儿的毒性反应有时可长达数年后才出现。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用阿霉素。 3、下列情况应禁用：周围血象中白细胞低于3500/μL或血小板低于5万/μL、明显感染或发热、恶液质、失水、电解质
关于阿霉素的副作用介绍
1、骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。 2、心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。 3、可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。 4、少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。
关于阿霉素的副作用介绍
1、阿霉素的副作用—骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。 2、阿霉素的副作用—心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。 3、阿霉素的副作用— 可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。 4、阿霉素的副作用— 少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。
关于阿霉素的药品信息介绍
1、阿霉素的药品分类： 抗肿瘤药-细胞毒类药物-作用于DNA化学结构的药物 2、阿霉素的剂量与用法： 40mg～60mg/m2，3周1次。 或每日20mg/m2连续3日，间隔3周再给药。 目前认为总量不宜超过450mg～550mg/m2，以免发生严重心脏毒性。 腔内注射：胸腔内注射每
关于表阿霉素的基本介绍
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。
阿霉素的药物相互作用
1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗，如与阿霉素同用，阿霉素一次量与总剂量均应酌减。 2、与链佐星同用，后者可延长该品的半衰期，因此阿霉素剂量应予酌减。 3、任何可能导致肝脏损害的药物如与阿霉素同用，可增加肝毒性；与肝素、头孢菌素等混合应用易产生沉淀
简述阿霉素的禁忌症
1、阿霉素能透过胎盘，有引致流产的可能，因此严禁在妊娠初期的3个月内应用。妊娠期妇女用该品后，对胎儿的毒性反应有时可长达数年后才出现。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用阿霉素。 3、下列情况应禁用：周围血象中白细胞低于3500/μL或血小板低于5万/μL、明显感染或发热、恶液质、失水、电解质