实验室管理评审常见10个问题
管理评审是为了确定实验室管理体系及其所覆盖的检测活动的全部过程和结果，是否达到质量方针所规定的持续适宜性、充分性和有效性所开展的活动。实验室利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审，来持续改进管理体系的有效性。通常管理者组织每年进行1次管理评审，当出现重要人员岗位发生变化、机构调整等情况时可进行附加管理评审。1、无计划典型情况:未按照管理体系文件规定制定实验室管理评审年度计划或具体工作计划。2、管理评审无文字材料按照管理评审的输入要求和相关程序文件要求，职能部门应提交文字材料作为管理评审依据，但实验室仅有管理评审最终报告。3、质量目标制定得不现实，短期目标无法达到如目标之一为所有检测人员均会作不确定度评定和分析，但实际上短期内只有个别检测人员可能会评定测量不确定度。在管理评审时，未对质量目标的完成情况进行分析:如果目标可行，为什么无法达到？如果目标在短期不现实，是否应该制定切实可行的目标？4、输入不......阅读全文
新版资质认定与实验室认可评审申请书和评审报告发布
为了提升对检验检测机构的服务效果，近日，经国家认监委确认，《国家产品质检中心资质认定/资格认定申请书》、《检验检测机构资质认定申请书》、《国家产品质检中心资质认定/资格认定评审报告》、《检验检测机构资质认定评审报告》等四份文件正式发布。 四份文件适用于首次评审、复查评审、扩项评审，适用于申请
武钢氧气公司气体分析实验室通过评审
12月17日，中国合格评定国家认可委员会通过了对武钢氧气公司质检中心气体分析实验室的现场评审，标志着该公司气体检测和管理达国家实验室标准水平。 为满足认可准则和客户需求，去年9月，该公司相继编写相关《质量手册》和《程序文件》，并于今年4月通过管理体系内部审核及管理评审。随后，该公司持
太钢校准实验室通过CNAS认可现场评审
近日，太钢校准实验室顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织的复评审现场审核，确保了校准实验室17025质量体系整体良性运行和可持续发展，为进一步推进太钢计量管理工作奠定了坚实基础。 此次复评审主要依据ISO17025“检测和校准实验室认可通用准则”和“测量不确定度评估和报告通用要求
甘肃庆阳首家检测实验室通过现场评审
近日，甘肃庆阳市国能能源检测有限公司顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）评审专家组的现场评审，这也成为庆阳革命老区第一家通过国家级评审的检测实验室。 评审专家组依据《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS-CL01）的各项条款，对实验室进行了严格评审，并从人员管理、仪器设备管理、
攀钢钒实验室体系通过CNAS现场评审
经过为期两天的严格审核，13日，在攀钢钒制造部(检测与计量中心)实验室体系外审末次会议上，CNAS中国合格评定国家认可委员会专家组组长宣布：“实验室体系运行有效，通过现场审核。” 根据相关规定，获得CNAS认证资格，便可一次检测，国际认可。自2004年7月6日，攀钢钒制造部实验室体系首次获得中
泰州质检中心4803个项目通过CNAS实验室复评审加扩项评审
2017年3月3日至5日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）现场评审专家组对泰州市产品质量监督检验中心进行了实验室认可复评审加扩项评审，并对国家精细化学品质量监督检验中心进行了同步评审。经过评审，泰州质检中心机械、电气、轻工、建材、食品、化工等六大类1863项参数及2940个产品顺利通过评审
关于发布CNASGL055：2024《基于认可评审不符合项的校准实验室风险管理指南》的通知
关于发布 CNAS-GL055：2024《基于认可评审不符合项的校准实验室风险管理指南》的通知
华谱科仪色谱信息管理系统进入ANTOP奖专家评审
走进六月，多一分光彩，多一抹芬芳。伴随着美好时节，2023年第一期ANTOP奖的申报和评审工作也正在如火如荼地开展中。由华谱科仪(北京)科技有限公司申报的“高合规国产色谱信息管理系统”ANTOP奖进入专家评审阶段。华谱科仪(北京)科技有限公司是一家提供色谱领域“产品+技术服务”整体解决方案的企业。成
CNAS首批通过食品安全管理体系认证互认同行评审
近日，太平洋认可合作组织(PAC)同行评审组对中国合格评定国家认可委员会(CNAS)进行了为期4天的食品安全管理体系互认现场评审。CNAS以“零”不符合的优异成绩顺利通过了现场同行评审。 来自PAC的两位同行评审员对CNAS的食品安全管理体系和认可活动进行了全面、细致的评审，并到北京中安质
9月1号施行，《职称评审管理暂行规定》正式发布
日前，人力资源社会保障部印发《职称评审管理暂行规定》（以下简称《规定》），自2019年9月1日起施行。《规定》全文共44条，明确了职称评审管理的主要规定和程序，对职称评审的全过程进行规范管理。《规定》的出台是国家深化职称制度改革、加强职称评审管理、完善职称政策法规体系的一项重要举措。 《规定》
多个合作研究项目管理科学评审组专家名单出炉
关于发布2022年度重点国际（地区）合作研究项目、NSFC-CGIAR合作研究项目、NSFC-UNEP合作研究项目管理科学专业评审组专家组成名单的公告 根据国务院相关规定，现发布2022年度重点国际（地区）合作研究项目、NSFC-CGIAR合作研究项目、NSFC-UNEP合作研究项目管理科学专业评
科技部司局不再直接管理科技项目具体评审
前不久，科技部一位从事党务工作3年的副局级干部被提拔为事业单位主要负责人。像他这样的从党务工作者“跨界”到业务“一把手”的，在科技部还有不少。 “党员领导干部绝不能只是一个业务专家，他还必须是个党建专家，得对党和国家的事业负责。”科技部党组书记王志刚指出。为切实加强基层党组织建设，科技部党组
认可中心召开2014年度管理评审会暨第四季度管理例会
2014年1月20日，中国合格评定国家认可中心召开2014年度管理评审会议暨第四季度管理例会。会议由中心主任肖建华主持。中心党委书记刘欣，副主任宋桂兰、肖良、牟宏建、刘晓红、陈云华，管理者代表李燕出席会议。全体中层干部参加会议。 会议学习了中纪委五次全会精神和全国质检工作会议精神，对认可工作深
实验室日常管理需要哪些制度
1.检测人员根据所承担的分析测试工作，负责其相应的实验室内务管理工作。2.遵守实验室各项制度，保持实验室整洁、安静，注意桌（台）面和仪器的整洁，室内严禁吸烟、进食、存放与实验无关的物品。3.实验室根据检测工作的需要装配必要的实验设施，保证工作区域的能源、照明、通风能满足工作需要，对有特殊要求的工作区
实验室生物安全管理体系
实验室生物安全管理体系由生物安全管理组织体系和生物安全管理制度体系两部分构成。生物安全管理制度体系,包括实验室人员和项目准入制度,人员培训考核制度,人员健康监护制度,生物安全检查制度,实验室人员生物安全行为规范,事件、伤害、事故和职业性疾病报告制度,实验室生物危险标识使用规定,实验室内务管理制度,实
实验室的样品怎么处置管理
样品的有效管理直接关系检测结果，关系到与委托方的合同履行结果。样品从采集完成后，基本都在实验室里流转，而样品室是承担样品管理职责的重要部门。以下是SICOLAB实验室样品室管理规范，供大家参考。样品管理员的职责：1.样品管理员必须保证样品室的清洁、整齐、美观，确保在最有效的时间内查找所需样品。2.未
实验室实验动物的管理原则
实验动物是指经人工培育,对其携带微生物和寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物,如大鼠、小鼠、金黄地鼠、豚鼠、家兔、犬等。实验动物是从事科学研究、教学、生产、检定的重要支撑条件,广泛应用于医药研发、教学实验、生物检定等多个方面,是动物实验研究的
实验室试剂管理方法介绍
实验室试剂管理的首要工作是购置，所以实验室首先应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。要特别注意采购时要到有正规进货渠道的正规试剂店购买按照国家标准和化工部行业标准生产的试剂。试剂标签上应注有名称(包括俗名)、类别、产品标准、含量、规格、生产厂家、出厂批号(或生产日期);有的试剂还应
实验室安全管理制度
1. 所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。 2. 禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。 3.浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或
实验室管理菌种的相关流程
管理菌种的相关流程 ⒈菌株的采集 实验室用菌种：一是到国家法定机构采购，二是购买商业派生菌种，三是科研中菌种交流。不管是哪种来源，均统一采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商
实验室安全管理制度
1.全体人员要牢固树立“安全第一”的思想;2.检测室负责人全面负责本室的安全管理工作，每月一次检查实验室的安全情况，做好安全检查记录，并组织人员学习有关的安全方面的文件、法规，制定有关安全防范措施;3.安全员应经常检查不安全因素，及时消除事故隐患;4.使用易燃、易爆和剧毒危险品要严格按有关制度办理领
实验室耗材管理要求有哪些
一.明确管理职责 实验室应明确实验室的安全负责人、检验耗材的管理部门。管理部门应制定相应的采购、保管、使用的程序和相应的考核制度。耗材使用部门应明确本部门的安全责任人和耗材管理人员。 二.检验耗材的分类 检验耗材包括试剂类耗材和非试剂类耗材。 试剂类耗材包括：
必看！实验室管理规范有这些
1、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。 2、禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。 3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作
实验室生物安全管理程序
医学实验室的特殊环境通常会造成一定程序的生物污染，包括对实验室内工作人员和环境的污染，这些污染通常主要由处理污染性物质时的操作不当造成。针对实验室生物污染，采取适当的生物安全防护是十分必要的。医学实验室生物安全防护是指实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物的其毒素时，通过在实验室设计建造，个
整合实验室信息管理系统
制药公司需要能够帮助改善企业内部通讯，迅速作出重要决策，及时准确编制药物研究进度报告的应用工具。公司在实现以上方面的同时，还必须实现最大的投资回收率，缩短流水线生命周期以及削减成本。其困难在于成功优化并整合数据流，以便管理层获知所需的信息，作出及时决策。随着组织内产生的数据日益增加，延迟实现下一代数
检验实验室方法管理确认程序
1 目的通过对检验方法的选择，以满足预期的用途。2 适用范围适用于检验方法管理的全过程。3 职责3.1 科主任批准选用的检验方法。3.2 技术负责人负责对检验方法进行确认和评审，检验方法作业指导书的审核。3.3 检验人员负责检验方法的验证实验，并编制检验方法作业指导书。 4 工作程序4.1检验方法的
实验室安全管理制度，
安全防护01防火：1.防止煤气管、煤气灯漏气，使用煤气后一定要把阀门关好；2.、酒精、丙酮、二硫化碳、苯等有机溶剂易燃，实验室不得存放过多，切不可倒入下水道，以免集聚引起火灾；3.金属钠、钾、铝粉、电石、黄磷以及金属氢化物要注意使用和存放，尤其不宜与水直接接触；4.万一着火，应冷静判断情况，采取适当
实验室管理制度（通用）
1. 实验人员应严格掌握，认真执行本室相关安全制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。 2. 进入实验室必须穿工作服，进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非实验室人员不得进入实验室，严格执行安全操作规程。 3. 实验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理
实验室的日常管理办法
实验室管理办法一、目的为了确保实验室的安全、高效运行，保证实验工作的顺利进行和实验结果的准确性，特制定本管理办法。二、适用范围本办法适用于本实验室的所有人员，包括实验员、研究人员、学生以及访客。三、实验室安全管理（一）一般安全规定进入实验室必须穿着实验服，佩戴防护眼镜，禁止穿拖鞋、短裤和裙子。严禁在
实验室毒性药品的安全管理
1.毒性药品定义毒性药品是医疗用毒性药品的简称,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会导致人中毒或死亡的药品。2.毒性药品品种范围国家卫生和计划生育委员会等有关部门将28种中药和12种西药列入毒性药品。(1)毒性中药品种 砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草鸟、生白附子