ABI实时定量PCR仪获批准与美新流感检验试剂配套联用
美国应用生物系统公司(纽约证券交易所代码：ABI)即日宣布，其新一代7500 Fast Dx Real-Time PCR仪已经获得美国食品与药品监督管理局(FDA)的正式批准函件(510(k))，可与美国疾病预防与控制中心的新CDC人类流感病毒实时定量RT- PCR检测和鉴定组(rRT-PCR Flu Panel)配套联用。尽管两种产品是获得独立的FDA 510(k)许可，它们需要配套联用以作为一套系统来检测流感病毒。 与7500 Fast Dx Real-Time PCR仪配套联用的全新CDC诊断分析是专门为辅助流感病毒的检测和分型的标准化而设计，并为美国有资格进行流感亚型检测的实验室提供准确、专一和可靠的流感检测结果。新的检测由CDC与ABI公司合作研发，能在4小时内准确检测和鉴定出通常流行的人流感病毒以及禽流感A(H5N1)病毒，每次能检测多个样品。这个检测使临床研究者能够分辨流感的常见季节性流行亚型以及禽流感A亚型，以......阅读全文
ABI实时定量PCR仪获批准与美新流感检验试剂配套联用
美国应用生物系统公司(纽约证券交易所代码：ABI)即日宣布，其新一代7500 Fast Dx Real-Time PCR仪已经获得美国食品与药品监督管理局(FDA)的正式批准函件(510(k))，可与美国疾病预防与控制中心的新CDC人类流感病毒实时定量RT- PCR检测和鉴定组(rRT-PCR Fl
SYBRGreen－QPCR－in－the－ABI－7700
MaterialsROX Passive Reference Dye 25 µM, 50x (Invitrogen, Cat. No. 12223-012)SYBR Green I, "10,000x" concentrate (Molecular Probes, Cat. No. S7563)Su
abi2720－PCR使用方法
一. 运行环境和电源要求1. 请勿在冰室或冰箱中运行。2720 可在 5℃～40℃的环境下安全使用，最适环境温度为 15℃～30℃， 最适环境湿度为 20～80％。2．2720 的通风口位于机身正面和背面，为保持通风口的通畅，请勿在仪器的周围堆放杂物，并且必须将仪器的左、右及背面离开墙壁 10～
abi2720－PCR使用方法
一. 运行环境和电源要求1. 请勿在冰室或冰箱中运行。2720 可在 5℃～40℃的环境下安全使用，适环境温度为 15℃～30℃， 适环境湿度为 20～80％。2．2720 的通风口位于机身正面和背面，为保持通风口的通畅，请勿在仪器的周围堆放杂物，并且必须将仪器的左、右及背面离开墙壁 10～15
ABI实时定量PCR常见问题
1. 定量PCR仪的开关机顺序是怎样的？ 按照正确的开关机顺序操作，有助于延长仪器的使用寿命，减少仪器出故障的频率。开机顺序：先开电脑，待电脑完全启动后再开启定量PCR仪主机，等主机面板上的绿灯亮后即可打开定量PCR的收集软件，进行实验。关机顺序：确认实验已经结束后，首先关闭信号收集
ABI7500荧光定量PCR及应用
实时荧光定量PCR原理 实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在ABI7500荧光定量PCR反应体系中，加入过量的SYBR荧光染料。当SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链时，会发
ABI－StepOnePlus实时荧光定量PCR仪维修
ABI StepOnePlus Real-Time PCR lnstrument实时荧光定量PCR仪维修ABIstepone.此机是ABI公司推出的荧光定量PCR仪。机器小巧轻便，使用方便 结果准确。此机的问题是通电后机器无反应，屏幕显示也不亮。经工程师检测，电源输入交流220V正常，直流48V没有
ABI7500荧光定量PCR及应用
美吉生物配备的ABI7500型荧光定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。7500结合了PCR热循环、荧光检测和各种应用分析软件，可实时定量观察各反应管中PCR每一循环的扩增产物情况。PCR反应结束后，即可得到定量结果，无需进行凝胶电泳分析，PCR产物纯化或其他任何实验操作。7500
ABI－Veriti－梯度PCR仪操作方法
PCR技术是一种分子生物学技术，用于在几个数量级上扩展一段DNA的一个或几个拷贝，复制数千到数百万个DNA序列。作为一种廉价但可靠的方法，能够重复复制DNA的聚焦片段。ABI公司的PCR仪器在行业内受到普遍的欢迎。今天小编 Veriti 梯度PCR仪为例就为您简单介绍一下具体的操作方法。步骤：1、
ABI－Veriti－梯度PCR仪操作方法
PCR技术是一种分子生物学技术，用于在几个数量级上扩展一段DNA的一个或几个拷贝，复制数千到数百万个DNA序列。作为一种廉价但可靠的方法，能够重复复制DNA的聚焦片段。ABI公司的PCR仪器在行业内受到普遍的欢迎。今天小编 Veriti 梯度PCR仪为例就为您简单介绍一下具体的操作方法。步骤：1、打
abi－7500pcr招标技术参数
功能强大的五色平台已经过校准，可提供种类的染料：FAM™/SYBR® Green I、VIC®/JOE™、NED™/ TAMRA™/Cy®3、ROX™/Texas Red® 和 Cy®5 染料 独特设计的快速加热块可在速运行的时候保证热均一性 在不影响延伸时间或分析质量的情况下，快速
ABI7500荧光定量PCR及应用
美吉生物配备的ABI7500型荧光定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。7500结合了PCR热循环、荧光检测和各种应用分析软件，可实时定量观察各反应管中PCR每一循环的扩增产物情况。PCR反应结束后，即可得到定量结果，无需进行凝胶电泳分析，PCR产物纯化或其他任何实验操作。7500
ABI专用96孔PCR板的结构介绍
压力敏感的粘性盖膜对每个孔均提供了密封，不影响样品读数，对准ABI专用96孔PCR板后按压密封，这将会降低样品孔之间交叉污染的可能性，有助于确保一致的实时荧光定量PCR数据。产品的光学性、耐受性、柔韧度、气密性、热变形稳定等性能优异，创新的管体设计和注塑工艺，机械稳定性高，可靠的密封效果、低蒸
Realtime－PCR－数据导出－——－ABI仪器篇
1. Real-time PCR数据：Real-time PCR完成后，所有数据并非可以直接导出，由于每一次实验的情况都不相同，仪器的很多默认设定都会对最终数据结果造成重大偏差，所以在完成PCR过程后，需要人为对实验结果进行条件设置，才能提取到科学有效的实验结果，进而完成对实验结果的分析和判断。
ABI－Veriti96－PCR仪和艾本德PCR仪的区别
样品通量上，ABI Veriti 似乎更胜一筹，再来看看二者在梯度功能上的比较。梯度功能：ABI Veriti96 PCR仪：用于PCR优化的多重控温区，其使用VeriFlex模块，25℃（5℃ zone-to-zone），技术可同时运行6种不同退火温度的PCR程序，配有6个独立的Peltier加
Realtime－PCR－数据导出－——－ABI仪器篇（二）
• 6. StepOne阈值（Threshold）：选中孔板中所有的数值，如下界面选择log、Target对话框• 将每个基因的Tredshold Auto勾选掉，阈值数值调整范围原则在指数增长期。阈值数值调整范围原则在指数增长期，该范围中，曲线斜率相同，ΔCT值不变 • 注意同
Realtime－PCR－数据导出－——－ABI仪器篇（一）
1. Real-time PCR数据：Real-time PCR完成后，所有数据并非可以直接导出，由于每一次实验的情况都不相同，仪器的很多默认设定都会对最终数据结果造成重大偏差，所以在完成PCR过程后，需要人为对实验结果进行条件设置，才能提取到科学有效的实验结果，进而完成对实验结果的分析和判断。
ABI－7500定量PCR仪总代理答疑相关使用问题
1、使用SYBR® Green Ⅰ做荧光标记方法，如何设定淬灭基团？ 在ABI 7500定量PCR仪操作软件上，SYBR® Green I做报告基团，淬灭基团选择“None”。 2、ABI 7500定量PCR仪样品的升降温速率是多少？ 标准模式: 1.6℃/s升温， 1.6℃/s降温9600
操作ABI－PCR仪时需要注意的事项有哪些？
1.PCR引物设计： 引物设计可能是PCR扩增成功zui关键的因素。如引物设计欠佳，可能导致扩增产物不足，甚至扩增失败，其原因是设计欠佳的引物可导致非特异扩增和/或形成引物二聚体，此又成为PCR反应的竞争性产物，从而进一步抑制PCR产物形成。 在引物设计时必须考虑以下几个因素，其中zu
操作ABI－PCR仪时需要注意的事项有哪些？
操作ABI PCR仪时需要注意的事项有哪些？ 1.PCR引物设计： 引物设计可能是PCR扩增成功最关键的因素。如引物设计欠佳，可能导致扩增产物不足，甚至扩增失败，其原因是设计欠佳的引物可导致非特异扩增和/或形成引物二聚体，此又成为PCR反应的竞争性产物，从而进一步抑制PCR产物形成。
ABI－Prism－7000型定量PCR仪中文操作手册
1、新建文件菜单File → New，Assay选择Absolute Quantification（实时定量模式），打开一个空白的96孔板文件。 2、探针设置双击任意一个孔，打开Well Inspector窗口。该窗口也可以从菜单View → Well Inspector打开。 3、首次使用软件
赛默飞abi2720－PCR仪使用方法－续
四. 主菜单开机后，仪器即显示主菜单界面，如下所示：此时可利用相应位置的功能键进入各个功能菜单：F1－RUN：• 选择并运行一个保存在仪器中的 PCR 程序• 暂停运行• 查看条件参数• PCR 运行至最后阶段，查看历史记录F2/F3－Create/Edit：• 在默认PCR 程序的基础上创建或更改
abi7500荧光定量PCR仪的关键参数和重要特性
荧光定量PCR仪的关键参数和重要特性 在选购荧光定量PCR仪时，几个关键参数要注意： 1.仪器的检测通量（Throughput） 首先要考虑实验室目前需要使用定量PCR仪的频率。加州大学旧金山分校癌症中心的基因组分析设备负责人David Ginzinger检测过市面上绝大多数的定
ABI－Veriti96孔梯度PCR仪中文说明书
操作步骤：1、打开PCR仪的热盖，插入0.2ml的样品管。盖好热盖。2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟。3、初始化完成后，显示主菜单：4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表： 5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的符号
ABI－Prism7000型荧光定量PCR仪中文操作手册
ABIPrism7000中文操作手册，ABIPrism7000型荧光定量PCR仪快速入门指南 一.开机 1.确认电脑与主机的数据通讯线(灰色USB连线)连接正确。 2.确认电脑处于外接电源供电状态。 3.启动电脑，以Administrator用户名登录，进入Windows2
ABI7500荧光定量PCR仪在操作中常会遇到哪些问题
ABI7500荧光定量PCR仪已经成为分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域广泛应用的一种实验室仪器。ABI7500荧光定量PCR仪在操作中常会遇到哪些问题呢？该如何来解决呢？ 01
RTPCR技术检测猪流感病毒
根据猪流感病毒siv的M 基因的序列，设计合成了1对引物，建立了检测猪流感的RT-PCR方法。应用该方法对Hl、H3、H9亚型的猪流感病毒进行基因扩增，均获得了分子量为460bp的特异性目的片段，而对PRRSV、PCV2、PI 、CSFV进行同条件检测，结果均为阴性；SIV扩增产物测序结果与SIV
质谱技术－ABI的新舞台
应用大舞台 ABI的产品和技术不仅提供给生命科学研究，也面向国民经济的主战场——制药、食品安全、环境、化工、司法等领域。 Kunar先生告诉记者，在法医鉴定方面，中国着手较早，走在世界的前面，ABI积极参予其中，已经有300多位中国法医接受过
Invitrogen以67亿美元收购ABI
Invitrogen公司和ABI公司今天联合宣布，Invitrogen将以现金和股票交易的形式收购ABI的已发行股票，估价为67亿美元。 这次收购将把Invitrogen主要集中在分子、细胞生物学和蛋白研究市场的试剂和廉价仪器，同ABI广泛应用于DNA测序、蛋白质组学、RNAi、基因表达和应用测试
梯度PCR仪介绍
经验证的可靠性ABI Veriti96 PCR仪&Thermo Veriti96 PCR仪秉承了Applied Biosystems PCR所具备的可靠性，同时添加了VeriFlex模块控制功能。VeriFlex模块能为您提供6个独立的温度模块，可针对您的PCR优化提供精确的温度控制，为您呈递“优于