从人到犬：中国“灭狂”策略转向
英国政府目前仍沿用相关规定，即没有狂犬病国家的猫、狗等宠物入境时可不接受动物检疫。图为一只猫在英国伦敦检疫中心。 农村地区犬类饲养及管理无序，是我国狂犬病防治工作亟待解决的问题。 本报2011年10月10日曾刊发《社会“狂犬病”》的报道，从风险社会层面探讨基于国家防治策略的偏差，恐惧狂犬病的心理在全社会蔓延的现象。狂犬病缘何难以消灭，有专家认为，关键在于未实现从人到犬的转变。5月17日在京召开的首届中国狂犬病年会，提出到2025年消除家养动物引发的狂犬病的目标。其中，如何落实各项综合防治措施，将成为考验政府行政能力的棘手问题。小狗惊动市长 5月12日，北京正值春夏之交，空气中弥漫着一股炎热的气息。这天，一只不足4岁的普通小黄狗，引发了整个京城的关注。此后24小时内，很多民众一直处于紧张之中。 5月12日晚6点左右，在地铁4号线陶然亭站附近，市民张先生正从出口走出来，突然觉得右腿一凉，“感觉有......阅读全文
《国家先进污染防治技术目录（水污染防治领域）》印发
近日，生态环境部印发2022年《国家先进污染防治技术目录(水污染防治领域)》。关于印发2022年《国家先进污染防治技术目录（水污染防治领域）》的通知各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团生态环境厅（局），各部属单位，各国家环境保护工程技术中心和重点实验室、全国性行业组织及有关单位： 为深入贯彻党的
组织培养狂犬病疫苗的制造方法
组织培养狂犬病疫苗的制造方法 （摘自：感染症等情报“WORLD FOCUS” NO.90 2007/1/15）
关于抗狂犬病血清的不良反应介绍
1．过敏休克：可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱，如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解；重者需输液输氧，使用升压药维持血压，并使用抗过敏药物及肾上皮质腺素等进行
关于人用狂犬病疫苗的分类介绍
按其培养病毒所用的组织来源可分为脑组织疫苗、鸭胚疫苗与组织培养疫苗三大类近20种疫苗。 脑组织疫苗有致变态反应之虞，但有些发展中国家仍在使用。 鸭胚疫苗效果不理想，已停用。 我国在1980年以前均生产羊脑制备的经石炭酸灭活的疫苗（也曾制备乙醚灭活疫苗），为解决人用脑组织狂犬病疫苗接种后的神
我国狂犬病流行病学特征介绍
研究显示，2007-2018年，我国狂犬病发病呈下降趋势，由2007年3300例降低为2018年422例，年均递减率为7%。疫情波及范围显著缩小，病例主要集中在我国中部和南部地区，呈现低发县区广泛分布、高发县区相对集中态势。病例年龄呈双峰型分布，儿童和青壮年比例下降，老年比例上升。病例以男性务农人群
狂犬病免疫球蛋白的适应症
被狂犬或其他疯动物咬伤者在进行狂犬病疫苗预防注射的同时，可使用本品配合进行被动免疫，以提高预防效果。
药监局处罚问题狂犬病疫苗企业罚款千万
国家食品药品监管局对“延申”“福尔”生产问题人用狂犬病疫苗作出行政处罚 在完成现场调查取证、实验室检测检验、专家论证分析等工作后，国家食品药品监管局15日正式通报对江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司“问题人用狂犬病疫苗事件”所作的行政处罚结果。
抗伪狂犬病毒研究获新进展
广东省农业科学院农业生物基因研究中心研究员魏文康团队，在抗伪狂犬病毒研究方面取得新进展，研究揭示了桑叶提取物抗伪狂犬病毒潜力和作用机制。相关成果近日在线发表于《民族药理学杂志》（Journal of Ethnopharmacology）。桑叶提取物抑制伪狂犬病毒复制。研究团队供图猪伪狂犬病是由伪狂犬
武汉召回存在风险的人用狂犬病疫苗
记者25日从国家食品药品监管局获悉，由于一批“冻干人用狂犬病疫苗”可能存在质量风险，武汉生物制品研究所决定主动召回这批疫苗。 据武汉生物制品研究所报告，其生产的批号为200905007－3的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”细菌内毒素超出标准规定，使用后易引起
简述我国狂犬病流行病学特征
研究显示，2007-2018年，我国狂犬病发病呈下降趋势，由2007年3300例降低为2018年422例，年均递减率为7%。疫情波及范围显著缩小，病例主要集中在我国中部和南部地区，呈现低发县区广泛分布、高发县区相对集中态势。病例年龄呈双峰型分布，儿童和青壮年比例下降，老年比例上升。病例以男性务农
牛狂犬病毒抗体酶联免疫分析
牛狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体的表达。实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛狂犬病毒抗体。用纯化的牛狂犬病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品
简述人狂犬病免疫球蛋白的制法
取用人用狂犬病疫苗按国家批准的免疫程序对健康献血员进行自动免疫所采集的血浆，每批最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合，合并后血浆的狂犬病抗体每1ml的效价应不低于10国际单位。用低温乙醇蛋白分离法分段沉淀提取免疫球蛋白组分，经超滤或冷冻干燥、灭活病毒处理等工序制得，其免疫球蛋白纯度应大于90
猪疱疹病毒又称为伪狂犬病毒
PRV又称猪疱疹病毒I型，猪是其最主要的自然宿主，此前缺少感染人类致病的证据。2017年，复旦大学华山医院感染科张文宏教授团队，应用二代测序技术在1例眼内炎患者的玻璃体液中检测到PRV，首次证实PRV可以感染人类并引起眼内炎。 日前，由北京协和医院神经科关鸿志教授牵头的多中心脑炎协作组在世界上
人用狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五种蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性 T 细胞（helper T, Th）和细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G 蛋
关于狂犬病疫苗被动免疫制剂注射介绍
所有首次暴露的 III 级暴露者，以及患有严重免疫缺陷、长期大量使用免疫抑制剂、头面部暴露的 II 级暴露者均应使用狂犬病被动免疫制剂。被动免疫制剂应尽早使用，最好在伤口清洗完成后立刻开始。如未能及时注射，在第一剂狂犬病疫苗接种后的 7 天内均可使用。7 天后疫苗引起的主动免疫应答反应已经出现，
关于抗狂犬病血清的成分和性状介绍
1、成份 抗狂犬病血清是狂犬病固定毒免疫马匹采集的血浆，经胃酶消化后，用硫酸胺盐析法制得的液体或冻干的免疫球蛋白制剂。 2、性状 本品为无色或淡黄色的澄明液体，久置后可析出少量能摇散的沉淀。
关于狂犬病疫苗的注意事项介绍
（1）若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。 （2）疫苗应在有效期内使用。 （3）注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。 （4）严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。 （5）备用1:1000肾上腺
21万份狂犬病疫苗存质量问题－已流入27省市
“江苏河北两家企业生产的7批次215833人份的狂犬病疫苗存在质量问题：其有效成分低于国家标准，保护率可能因此降低，接种者有可能因得不到有效保护而患上狂犬病。” 12月8日，国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛在新闻发布会上就公众高度关注的问题狂犬病疫苗如是说。 相关调查显示，问题疫苗
西红柿可防治胃癌
已有许多研究表明西红柿（番茄）具有抗癌特性。一项最新研究提供了进一步的证据，该研究发现西红柿提取物能够治疗、甚至的预防胃癌。 来自美国和意大利的研究人员发现，两个西红柿品种（San Marzano和Corbarino）的全提取物能够阻止胃癌细胞的生长并抑制其恶性特征。 该研究的合着者，费城天
怎样防治胸膜肺炎？
（1）用菌毒灭或10%生石灰乳加 2%烧碱对猪栏全面消毒；炎热季节做好猪舍通风和降温工作。 （2）用药治疗时，应充分考虑到放线杆菌和嗜血杆菌都易形成耐药性，有条件的猪场应先作药敏试验。未作药敏试验的应选用本场没有用过的抗菌药物治疗。 根据我们从1998年到2004年治疗本病，用下列处方都取得
特异性防治
一、人工自动免疫 是采用人工方法接种菌苗或类毒素，使机体通过免疫系统的应答，产生特异性免疫力。这种免疫力出现较慢，一般在接种后2～4周才产生，经再次接种后则免疫应答迅速且产生的免疫力较强。人工自动免疫的维持时间可为半年至数年不等，常用于传染病的预防。 （一)菌苗 用细菌体制成的生物制品称菌
TSP防治简易方法
一、 总悬浮颗粒物TSP TSP是指存在于水中，又不溶于水的那些悬浮颗粒状物质。它们包括悬浮物和胶体微粒。 TSP的尺寸约0.1μm~100μm，其中胶体微粒尺寸约1μm左右。由于胶体微粒吸附势强，容易聚在一起形成胶团，其粒径可达1μm~100μm;悬浮物粒径则约1μm~100μm。
VOC怎么防治呢？
防止VOC的伤害，需做好以下五点：第一从源头抓起，杜绝非环保建材；第二常通风换气，甚至加热烘烤，使VOC释放加快；第三必要时安装有活性炭的空气净化器；第四装修后最好经检测确认VOC不超标，并通风一个月后入住；第五摆放些能吸收有害物质的花卉，例如吊兰、芦荟、虎尾兰、常青藤和天门冬等。
防治外来物种侵害
据媒体报道，野生动物保护法修订草案三审稿近日提请全国人大常委会第三十八次会议审议。针对外来物种入侵造成的危害，草案三审稿明确规定，从境外引进的野生动物物种不得违法放生、丢弃，确需将其放生至野外环境的，应当遵守有关法律法规的规定。 外来野生动物入侵、造成严重威胁，不只是电影里的场景。今年，北京、
狂犬病基础免疫阶段的接种途径、部位和剂量
肌肉注射。2岁及以上儿童和成年人于上臂三角肌注射；2岁以下儿童于大腿前外侧肌注射。禁止在臀部肌肉注射。每剂0.5ml或1.0ml（具体参照产品规格或产品说明书）。
吸附狂犬病疫苗的适应症及功能
中文名称吸附狂犬病疫苗英文名称rabies vaccine adsorbed;RVA定 义一种预防狂犬病的疫苗。其用罗猴胚胎肺培养中生长的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活和磷酸铝吸附浓缩而制成，供接触前或接触后肌内注射。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
使用狂犬病疫苗后的常见不良反应
1、局部反应 接种疫苗后 24 小时内，注射部位可出现红肿、疼痛、发痒，一般不需处理即可自行缓解。 2、全身性反应 可有轻度发热（37.3-37.9℃）、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛等，一般不需处理即可自行消退。
新研究有望延长狂犬病患者生存期
我国学者研究发现了狂犬病病毒感染新靶点——趋化因子CCL5，该因子的拮抗剂有望成为延长狂犬病患者生存时间的潜在药物。相关研究论文日前在线发表在国际学术刊物《神经炎症杂志》上。 狂犬病病毒感染引发人类和动物严重的中枢神经系统功能障碍，具有极高的死亡率。尽管狂犬疫苗能有效预防病毒感染，但对于未注射
狂犬病免疫球蛋白的应用注意事项
安瓿启开溶解后，应一次注射完毕，不得分次使用。如安瓿破裂、瓶签不清楚或溶解后制品混浊、或有摇不散的沉淀或异物等，均不得使用。
关于狂犬病疫苗的加强免疫程序介绍
1、接种人群 因职业原因存在持续、频繁或较高狂犬病病毒暴露风险者（如接触RABV的实验室工作人员和兽医）。 2、免疫程序 接触RABV的实验室人员每6个月检测一次血清中和抗体水平；兽医、动物疾控部门等每2年监测一次血清中和抗体水平。当血清中和抗体水平