简述人狂犬病免疫球蛋白的制法

取用人用狂犬病疫苗按国家批准的免疫程序对健康献血员进行自动免疫所采集的血浆,每批最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合,合并后血浆的狂犬病抗体每1ml的效价应不低于10国际单位。用低温乙醇蛋白分离法分段沉淀提取免疫球蛋白组分,经超滤或冷冻干燥、灭活病毒处理等工序制得,其免疫球蛋白纯度应大于90%。然后配制成狂犬病抗体效价每1ml不低于100国际单位的溶液,加适量稳定剂,除菌滤过,无菌灌装制成。......阅读全文

简述人狂犬病免疫球蛋白的制法

  取用人用狂犬病疫苗按国家批准的免疫程序对健康献血员进行自动免疫所采集的血浆,每批最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合,合并后血浆的狂犬病抗体每1ml的效价应不低于10国际单位。用低温乙醇蛋白分离法分段沉淀提取免疫球蛋白组分,经超滤或冷冻干燥、灭活病毒处理等工序制得,其免疫球蛋白纯度应大于90

关于人狂犬病免疫球蛋白的简介

  接种人狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗是被狗严重咬伤者预防发病的重要措施,狂犬病俗称"疯狗病",是由狂犬病病毒引起的人兽共患中枢神经系统传染病,临床表现以恐水,畏光,吞咽困难,狂躁等为主要特征,是迄今为止人类唯一病死率高达100%的急性传染病。《中华人民共和国传染病防治法》将狂犬病列为乙类传染病。人

关于人狂犬病免疫球蛋白的用法用量介绍

  用法:及时彻底清创后,于受伤部位用本品总剂量的1/2作皮下浸润注射,余下1/2进行肌内注射(头部咬伤者可注射于背部肌肉)。  用量:注射剂量按20IU/kg体重计算(或遵医嘱),一次注射,如所需总剂量大于10ml,可在1~2日内分次注射。随后即可进行狂犬病疫苗注射,但两种制品的注射部位和器具要严

关于人狂犬病免疫球蛋白的药物相互作用介绍

  1、药物相互作用   治疗性疫苗启动后,不再推荐再次使用狂犬病人免疫球蛋白,因为会妨碍主动免疫的充分表达。  使用本品后,三个月内不能接种麻疹等活病毒疫苗。因为抗体干扰疫苗免疫应答。  2、药理毒理  药理作用:本品为高效价的狂犬病抗体,能特异地中和狂犬病病赛.起到被动免疫作用。  毒理研究:尚

破伤风免疫球蛋白的制法介绍

  取用吸附破伤风疫苗,按国家批准的免疫程序对健康献血员进行自动免疫所采集的血浆。每批最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合,合并后血浆的破伤风抗体效价每1ml应不低于8国际单位。  用低温乙醇蛋白分离法分段沉淀提取免疫球蛋白组分,经超滤或冷冻干燥脱醇、浓缩和灭活病毒处理等工序制得,其免疫球蛋白纯

简述人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的禁忌

  本药用制品绝不能被用于以下情况:  1、暴露前:   --严重的发热性感染、急性疾病、慢性疾病活动期(最好推迟接种)。   --已知对疫苗任何成份过敏。  2、暴露后:  由于狂犬病的致死性,治疗性免疫接种无任何禁忌症。  如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。

简述人用狂犬病疫苗的注意事项

  若被咬伤的时间在 10天以内 ,应进行正规的狂犬病疫苗接种。  如被咬伤的部位为头面部、颈部或系被狂犬咬伤者 ,即使已过相当长时间 ,仍应积极进行狂犬病疫苗的接种 ,同时注射抗狂犬病免疫血清或免疫球蛋白。  只要人还没有发病,狂犬疫苗产生足够的免疫抗体人还没有发病就行。

简述人用狂犬病疫苗的免疫原理

  狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白(N)、M1、M2、病毒包膜糖蛋白(G)和 L 五种蛋白,其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原,可有效刺激特异性辅助性 T 细胞(helper T, Th)和细胞毒性 T 细胞(Cytotoxic lymphocyte, CTL)增生,并诱导机体产生特异性抗体。G

狂犬病免疫球蛋白的剂型规格

注射剂:液体或冻干品。狂犬病抗体效价应不低于100IU/ml.每支装量为100IU,200IU或500IU

狂犬病免疫球蛋白的用法用量

液体制剂可直接使用。冻干制剂需加灭菌注射用水1ml溶解后使用。用本制品所需总剂量的1/2,于受伤部位作皮下浸润注射,余下制剂进行肌内注射。注射剂量:按每kg体重注射20IU计算(特别严重者可酌情增至40IU),一次注射。如果所需的总剂量大于10ml,可在1~2日内分数次注射。

狂犬病免疫球蛋白的用法用量

液体制剂可直接使用。冻干制剂需加灭菌注射用水1ml溶解后使用。用本制品所需总剂量的1/2,于受伤部位作皮下浸润注射,余下制剂进行肌内注射。注射剂量:按每kg体重注射20IU计算(特别严重者可酌情增至40IU),一次注射。如果所需的总剂量大于10ml,可在1~2日内分数次注射。

简述人用狂犬病纯化疫苗(鸡胚细胞)的禁忌

  a) 暴露前免疫  对于患有需要治疗的急性病的个体建议暂不进行暴露前接种(预防接种)。  免疫接种后发生并发症者,在查明引起并发症的原因之前不应再接种此疫苗。  已知对本品中任一成分有过敏的人,禁忌使用本品。  b) 暴露后免疫  事实表明狂犬病是致命的,所以暴露后没有禁忌症(见“特殊预防的用法

简述冻干人用狂犬病疫苗的接种对象

  凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时,不分年龄、性别均应立即处理局部伤口(用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次),并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗;凡有接触狂犬病毒危险的人员(如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员等),按暴露前程序预防接种。

简述冻干人用狂犬病疫苗的注意事项

  (1)复溶后的疫苗有异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。  (2)忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。  (3)禁止臀部注射。  (4)庆大霉素过敏者慎用。

狂犬病免疫球蛋白的适应症

被狂犬或其他疯动物咬伤者在进行狂犬病疫苗预防注射的同时,可使用本品配合进行被动免疫,以提高预防效果。

狂犬病免疫球蛋白适应症

被狂犬或其他疯动物咬伤者在进行狂犬病疫苗预防注射的同时,可使用本品配合进行被动免疫,以提高预防效果。

狂犬病免疫球蛋白的应用注意事项

安瓿启开溶解后,应一次注射完毕,不得分次使用。如安瓿破裂、瓶签不清楚或溶解后制品混浊、或有摇不散的沉淀或异物等,均不得使用。

简述抗人淋巴细胞免疫球蛋白的药理毒理

  本品作用机理在于抑制经抗原识别后的淋巴细胞激活过程;特异性的破坏淋巴细胞。本品去除淋巴细胞的途径是:直接的淋巴细胞毒性;补体依赖性细胞溶解;调理素作用,然后通过网状内皮系统破坏;抑制免疫应答反应中的酶链以灭活细胞。

简述人用狂犬病纯化疫苗(鸡胚细胞)的药物相互作用

  接受免疫抑制治疗(减弱人体防御系统的治疗)的患者,或患有先天性或获得性免疫缺乏症的人,预防接种常减弱或效果不可靠(见“剂量和用法”)。  暴露于狂犬病后治疗期间应避免使用免疫抑制剂和抗疟药成分。  狂犬病免疫球蛋白只能按推荐剂量进行给药。其用量既不能超过也不能少于推荐剂量,也不能重复给药,因为这

简述狂犬病毒的发病机理

  多数动物实验证明,在潜伏期和发病期间并不出现病毒血症,狂犬病的发病过程可分为3个阶段。  (一)局部组织内繁殖期  病毒自咬伤部位侵入后,于伤口的横纹肌肌梭感受器神经纤维处聚集繁殖,以后再侵入附近的末梢神经。从局部伤口至侵入周围神经的间隔时间一般为3日以内,也有认为病毒在入侵处可停留2周之久,甚

简述狂犬病毒的传播方式

  1、通过破损的皮肤和黏膜感染:  (1)咬伤或抓伤。绝大多数狂犬病均为被感染了的猫或犬咬伤或抓伤所致。  (2)在猫、犬等动物的宰杀及剥皮的过程中感染。  (3)猫、犬等动物舔伤口或者肛门时感染。  (4)猫、犬等动物排出带有病毒的污染物刺伤皮肤感染。  (5)护理病人,被其唾液污染手经伤口感染

简述抗人淋巴细胞免疫球蛋白的适应症

  主要用于临床器官移植的免疫排斥预防及治疗,骨髓移植的移植物抗宿主反应预防,以及再生障碍性贫血等病的治疗。自身免疫性溶血性贫血、原发性血小板减少性紫癜以及自身免疫病也可试用。

简述抗人T淋巴细胞兔免疫球蛋白的禁忌

  抗人T淋巴细胞兔免疫球蛋白的禁忌:以下情况不能使用ATG-Fresenius S治疗:已知对兔蛋白过敏者血小板严重减少的病人,如血小板少于50,000/μl者(因ATG-Fresenius S可能引起血小板减少,有增加出血的危险)。对细菌,病毒或霉菌感染的,尚未得到治疗控制者。怀孕及哺乳期妇女(

简述抗人淋巴细胞免疫球蛋白的注意事项

  1.本品专供静脉输注用。  2.输注期间需对病人进行密切的临床症状及血液学检查,如红细胞、白细胞、血小板等,治疗1~2周后需进行肾功能检查。  3.初用本品常可见循环淋巴细胞减少,故应特别注意防止病人感染。血小板和红细胞减少的情况不多见。故使用后前几天,发生这些症状时应暂时减少剂量。如发生在后期

简述人二倍体细胞狂犬病疫苗的历史与发展

  自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今,狂犬病疫苗已发展到第五代疫苗。从早期的神经组织疫苗,到后来的禽胚培养疫苗,再到如今广泛应用的细胞培养疫苗,第四代疫苗为亚单位疫苗和精制疫苗,以及新一代的基因工程疫苗。   细胞培养疫苗主要分类   20世纪60年代以后,用细胞作为病毒培养基质制备的狂犬病疫苗逐

简述氢氧化亚铁的工业制法

  氢氧化亚铁的制造通常是向亚铁盐溶液中添加碱金属氢氧化物,由于容易被氧化,所以必须在惰性气氛(例如氮气、氩气)中进行。纯Fe(OH)2虽是白色的,但被氧化时则从绿色变为深绿色。  制法1:用煮沸充分去掉溶解于其中的空气后的水,来配制硫酸亚铁和氢氧化钠的稀水溶液。将硫酸亚铁溶液装入小口瓶里,向其中注

人用狂犬病疫苗的发展历史

1882 年,法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗,之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗,发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。人二倍体细胞疫苗(Human Diploid Cell Rabies

关于人用狂犬病疫苗的简介

  人用液体浓缩狂犬病疫苗为橘红色一紫红色微混浊液体,久放形成可摇散的沉淀。冻干浓缩狂犬病疫苗为淡黄色疏松体。含硫柳汞防腐剂。 可分为:一咬伤后预防,二无咬伤预防。 1.咬伤后预防任何可疑接触狂犬病毒,如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤),皮肤或粘膜被动物舔过,都必须接种本疫苗。

简述狂犬病疫苗的使用禁忌

  对疫苗中任何成分曾有严重过敏史者应视为接种同种疫苗的禁忌症。对一种品牌疫苗过敏者,可更换另一种品牌疫苗继续原有免疫程序。  妊娠、患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病活动期、使用类固醇和免疫抑制剂者可酌情推迟暴露前免疫。  免疫缺陷者不建议进行暴露前免疫,如处在狂犬病高暴露风险中,亦可进行暴露前

简述狂犬病毒接触后的预防

  接触后预防是指被咬伤者在接触狂犬病后立即进行治疗,以防狂犬病毒进入中枢神经系统而导致死亡。它包括:  发生接触后,尽快彻底清创并对伤口进行局部处理;  利用符合世卫组织标准的有效力和有效果的狂犬病疫苗接种一个疗程;  如有指征,可注射狂犬病免疫球蛋白。  在接触狂犬病后很快进行有效治疗可以防止出