紫草—萘醌的测定—分光光度法
本方法采用分光光度法测定紫草中萘醌的含量。本方法适用于紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle) Johnst.、紫草Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. 的根。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
醋酸甲萘氢醌
制剂醋酸甲萘氢醌片性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长
醋酸甲萘氢醌说明
制剂醋酸甲萘氢醌片性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长
醋酸甲萘氢醌片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与
紫草的化学成分
主要成分：紫草根含色素成分、脂肪酸。 ①色素成分为萘醌衍生物， 有紫草素（紫草醌，Shikonin）、乙酰紫草素（Acetylshikonin）、去氧紫草素（Deoxyshikonin）、异丁基紫草素（Isobutyshi -konin）、异戊酰紫草素（Isovalerylshikonin）、
醋酸甲萘氢醌片说明
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与
醋酸甲萘氢醌的制剂类型
醋酸甲萘氢醌片
醋酸甲萘氢醌的制剂类型
制剂醋酸甲萘氢醌片
醋酸甲萘氢醌的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲萘氢醌适量,加流动相溶解并稀释,制成每1ml中约含20μg的溶液。色谱条件
醋酸甲萘氢醌的贮藏方法
遮光,密封保存
醋酸甲萘氢醌的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲萘氢醌适量,加流动相溶解并稀释,制成每1ml中约含20μg的溶液。色谱条件用十
醋酸甲萘氢醌的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与322nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集458图)一致。
醋酸甲萘氢醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲萘氢醌对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用性溶液、
醋酸甲萘氢醌的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与322nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集458图)一致。
醋酸甲萘氢醌片的贮藏方法
遮光,密封保存。
醋酸甲萘氢醌片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置250ml(5mg规格)或200ml(4mg规格)或100ml(2mg规格)量瓶中,加流动相适量超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法
醋酸甲萘氢醌片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置250ml(5mg规格)或200ml(4mg规格)或100ml(2mg规格)量瓶中,加流动相适量超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第
辅酶甲基萘醌类的功能作用
甲基萘醌类（Menaquinone，即维生素K2类）很可能是某些细菌中使二氢乳清酸转变为乳清酸反应的酶的辅酶。
醋酸甲萘氢醌的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲萘氢醌对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用
醋酸甲萘氢醌的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长处测定吸光度,吸收系数
醋酸甲萘氢醌的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长处测定吸光度,吸收
醋酸甲萘氢醌的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与322nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集458图)一致。检查有关物质照高效液相色
醋酸甲萘氢醌的类别和贮藏条件
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存
醋酸甲萘氢醌片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
醋酸甲萘氢醌片的类别和规格
类别同醋酸甲萘氢醌。规格(1)2mg(2)4mg(3)5mg
醋酸甲萘氢醌片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
醋酸甲萘氢醌片的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与322nm的波长处有最大吸收。(3)取本品细
醋酸甲萘氢醌片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于醋酸甲萘氢醌10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使醋酸甲萘氢醌溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
醋酸甲萘氢醌片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与322nm的波长处有最大吸收。(3)取本品细粉适
醋酸甲萘氢醌片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与322nm的波长处有最大吸收。(3)取本品细
醋酸甲萘氢醌的类别及贮藏方法
类别维生素类药贮藏遮光,密封保存