Nature北大通过冷冻电镜解析人源26S蛋白酶体全酶结构
北京大学物理学院/定量生物学中心/生命联合中心欧阳颀院士课题组、毛有东课题组与其合作者利用冷冻电子显微镜技术解析了人源蛋白酶体26S全酶的三个亚稳简并态高分辨结构，在同一样品中得到了蛋白酶体核心颗粒（Core Particle，简称CP）底物转运通道的关闭和开放两种状态的近原子分辨的三维动态结构。 北京大学物理学院/定量生物学中心/生命联合中心欧阳颀院士课题组、毛有东课题组与其合作者利用冷冻电子显微镜技术解析了人源蛋白酶体26S全酶的三个亚稳简并态高分辨结构，在同一样品中得到了蛋白酶体核心颗粒（Core Particle，简称CP）底物转运通道的关闭和开放两种状态的近原子分辨的三维动态结构。 该研究工作首次观察到26S马达模块的底物转运通道在CP开放条件下的自发构象涨落现象，为蛋白酶体CP门控开关活化机理和调控颗粒亚复合体（Regulatory Particle）底物转运通道的动力学机制提供了重要的结构基础。该研究工作以......阅读全文
Nature北大通过冷冻电镜解析－人源26S蛋白酶体全酶结构
北京大学物理学院/定量生物学中心/生命联合中心欧阳颀院士课题组、毛有东课题组与其合作者利用冷冻电子显微镜技术解析了人源蛋白酶体26S全酶的三个亚稳简并态高分辨结构，在同一样品中得到了蛋白酶体核心颗粒（Core Particle，简称CP）底物转运通道的关闭和开放两种状态的近原子分辨的三维动态结构
冷冻电子显微镜
冷冻电子显微镜，顾名思义就是应用冷冻固定术，在低温下使用透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，简称TEM）观察样品的显微技术。冷冻电子显微镜是重要的结构生物学研究方法，是获得生物大分子结构的重要手段。因为图像是理解机制的关键，科学的突破往往建立在采用肉眼对
冷冻扫描电子显微镜
冷冻扫描电子显微镜扫描电镜工作者都面临着一个不能回避的事实，就是所有生命科学以及许多材料科学的样品都含有液体成分。很多动植物组织的含水量达到98%，这是扫描电镜工作者最难对付的样品问题。 冷冻扫描电镜（Cryo-SEM）技术是克服样品含水问题的一个快速、可靠和有效的方法。这种技术还被广泛地用于观
冷冻蚀刻电子显微镜
冷冻蚀刻电子显微镜冷冻蚀刻（Freeze-etching）电镜技术是从50年代开始发展起来的一种将断裂和复型相结合的制备透射电镜样品技术，亦称冷冻断裂（Freeze-fracture）或冷冻复型（Freeze-replica），用于细胞生物学等领域的显微结构研究。冷冻蚀刻电镜的优点：①样品通过冷冻，
北大冷冻电镜技术接连发表Nature，Nature－Communications文章
蛋白酶体是细胞中用来调控特定蛋白质的浓度和清除错误折叠蛋白质的主要机制的核心组成部分，是细胞中最普遍的不可或缺的大型全酶超分子复合机器之一，也是迄今为止发现的最大的蛋白降解机器。 北京大学物理学院/定量生物学中心毛有东课题组致力于新兴冷冻电镜技术方法的发展，将之用于结构生物学、生物物理、化学生
北大学者《Nature》发表蛋白质机器动力学研究的重要研究
来自北京大学物理学院人工微结构和介观物理国家重点实验室、前沿交叉学院定量生物学中心毛有东课题组在Nature在线发表了题为“Cryo-EM structures and dynamics of substrate-engaged human 26S proteasome（底物结合的人源26S蛋白
全酶的概念
全酶（又称结合酶）除了蛋白质组分外，还含有对热稳定的小分子物质。前者称为酶蛋白（apoenzyme），后者称为辅因子（cofactor）。酶蛋白和辅因子单独存在时，均无催化活力。只有二者结合成完整的分子时，才具有活力。此完整的酶分子称为全酶。
什么是全酶？
全酶（又称结合酶）除了蛋白质组分外，还含有对热稳定的小分子物质。前者称为酶蛋白（apoenzyme），后者称为辅因子（cofactor）。酶蛋白和辅因子单独存在时，均无催化活力。只有二者结合成完整的分子时，才具有活力。此完整的酶分子称为全酶。
什么是全酶？
全酶(又称结合酶)除了蛋白质组分外，还含有对热稳定的小分子物质。前者称为酶蛋白(apoenzyme)，后者称为辅因子(cofactor)。酶蛋白和辅因子单独存在时，均无催化活力。只有二者结合成完整的分子时，才具有活力。此完整的酶分子称为全酶。
全酶的概念
全酶（又称结合酶）除了蛋白质组分外，还含有对热稳定的小分子物质。前者称为酶蛋白（apoenzyme），后者称为辅因子（cofactor）。酶蛋白和辅因子单独存在时，均无催化活力。只有二者结合成完整的分子时，才具有活力。此完整的酶分子称为全酶。
全酶的基本信息
中文名称全酶外文名称holoenzyme本质蛋白质 别名结合酶属性完整的酶分子
全酶的作用和组成
全酶(又称结合酶)除了蛋白质组分外，还含有对热稳定的小分子物质。前者称为酶蛋白(apoenzyme)，后者称为辅因子(cofactor)。酶蛋白和辅因子单独存在时，均无催化活力。只有二者结合成完整的分子时，才具有活力。此完整的酶分子称为全酶。
冷冻电镜低剂量电子冷冻成像
低剂量电子冷冻成像材料汪都知道一般做TEM、SEM的时候，样品导电性越好，电子剂量越高，成像质量越好。然而，高剂量电子对生物大分子却是毁灭性的，因此Richard Henderson教授提出在低温下用尽量低的电子剂量成像。他与其合作者先后在1975年和1990年重构出了粗糙的（7Å）和高分辨率（3.
冷冻电子显微镜技术主要运用在哪方面
冷冻电子显微镜技术主要应用在单个蛋白质分子结构分析方面。此外，中国科学院院士、浙江大学医学部主任段树民在接受浙江在线记者采访时表示，未来，冷冻电子显微镜技术还将广泛应用于细胞组织的超微结构解析，对解开生命活动的规律和机制等奥秘会产生更大影响。据《新民晚报》报道，冷冻电镜技术是将样品快速降温使其固
冷冻电子显微镜技术主要运用在哪方面
冷冻电子显微镜技术主要应用在单个蛋白质分子结构分析方面。此外，中国科学院院士、浙江大学医学部主任段树民在接受浙江在线记者采访时表示，未来，冷冻电子显微镜技术还将广泛应用于细胞组织的超微结构解析，对解开生命活动的规律和机制等奥秘会产生更大影响。据《新民晚报》报道，冷冻电镜技术是将样品快速降温使其固
清华施一公院士PNAS发布蛋白酶体研究新成果
来自清华大学、中国农业科学院、哈佛医学院的研究人员，采用单颗粒冷冻电子显微镜解析了酵母内源性26S蛋白酶体（proteasome）的结构，揭示出了两种主要的构象状态。这些研究成果发布在2月29日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 清华大学生命科学学院的施一公（Yigong Shi）教授与
新一代探测器将促进电子冷冻显微镜领域变革
英国科研与创新署（UKRI）、科技设施理事会（STFC）、罗莎琳德富兰克林研究所、医学研究理事会分子生物学实验室（MRC LMB）合作开发出新型探测器，将为电子冷冻显微镜领域带来新的变革。 电子冷冻显微镜（cryoEM），使用精确的高能电子束而不是可见光来研究低温下生物样品的结构，以实现原子水
新一代探测器将促进电子冷冻显微镜领域变革
英国科研与创新署（UKRI）、科技设施理事会（STFC）、罗莎琳德富兰克林研究所、医学研究理事会分子生物学实验室（MRC LMB）合作开发出新型探测器，将为电子冷冻显微镜领域带来新的变革。 电子冷冻显微镜（cryoEM），使用精确的高能电子束而不是可见光来研究低温下生物样品的结构，以实现原子水
1.15亿！这所高校大手笔采购冷冻电子显微镜
分析测试百科网讯 近日，郑州大学现代分析与基因测序中心公布冷冻电子显微镜系统采购项目。项目采购300kV冷冻透射电子显微镜1台、200kV 冷冻透射电子显微镜1台、120kV 透射电子显微镜1台、冷冻双束电镜1台，总预算1.15亿元。详情如下： 采购内容及范围: 300kV冷冻透射电子显微镜
已糖胺全酶的正常值
1、习惯单位 ①血清 非携带者90～289μg/L（155.3） 专一性携带者77～164μg/L（116.0） （泰萨症孩子的父母） 携带者77～224μg/L（128.9） 泰萨症患者90～116μg/L（105.2） ②血小板 非携带者272～795nmol·h-1·ml-
已糖胺全酶的临床意义
临床意义 1、血清已糖胺全酶升高见于糖尿病、妊娠。血清己糖胺全酶下降见于Sandhoff症。 2、血小板已糖胺全酶下降见于妊娠、胰岛素依赖性糖尿病。 3、尿中已糖胺全酶上升见于肾病综合征、急性肾移植排斥反应、尿道感染、急性肾小管坏死、急性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、风湿性关节炎、心脏搭桥术、
已糖胺全酶的临床意义
1、血清已糖胺全酶升高见于糖尿病、妊娠。血清己糖胺全酶下降见于Sandhoff症。 2、血小板已糖胺全酶下降见于妊娠、胰岛素依赖性糖尿病。 3、尿中已糖胺全酶上升见于肾病综合征、急性肾移植排斥反应、尿道感染、急性肾小管坏死、急性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、风湿性关节炎、心脏搭桥术、烧伤。 4
生化检测项目已糖胺全酶介绍
已糖胺全酶介绍： 已糖胺全酶是细胞溶酶体中的一种水解酶。已糖胺全酶正常值： (1) 习惯单位：① 血清：非携带者：90-289μg/L(：155.3)专一性携带者：77-164μg/L(：116.0)(泰萨症孩子的父母)携带者：77-224μg/L(：128.9)泰萨症患者：90-
冷冻电镜发展进入全原子动力学分析阶段
“这是《自然》杂志首次发表系统性、优于3.6埃分辨率水平实验研究超大复合蛋白质机器的动力学过程和原理的论文，标志冷冻电镜的发展开始进入全原子动力学分析的新阶段。”1月20日，北京大学教授毛有东告诉科技日报记者。 本月，北京大学物理学院人工微结构和介观物理国家重点实验室、前沿交叉学科研究院定量生
清华施一公院士Nature子刊发表重要新成果
来自清华大学生命科学学院的研究人员报告称，他们获得了26S蛋白酶体（proteasome）的原子结构，这一研究成果发布在7月18日的《自然结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上。 领导这一研究的是清华大学的施一公（Yigong S
电子数码显微镜
数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。 数码显微镜根据数据显示方式不同可分为两大类:自带屏幕数码显微镜和采用计算机显示的数码
冷冻电镜电子晶体学
电子晶体学X-ray晶体学与生物电镜的结合形成电子晶体学，综合了三维密度图和傅立叶变换数学理论，这可追述到D.De Rosier和A.Klug对T4噬菌体尾部的螺旋结构的研究工作上[2]。通过获得已制好的结构规则的二维晶体的高分辨率电子密度图，我们可以解析出它的原子水平结构，螺旋对称样品或二十面体对
冷冻电镜电子晶体学
电子晶体学利用电子显微镜对生物大分子在一维、二维以致三维空间形成的高度有序重复排列的结构（晶体）成像或者收集衍射图样，进而解析这些生物大分子的结构，这种方法称为电子晶体学。其适合的样品分子量范围为10~500kD，最高分辨率约1.9Å。该方法与X射线晶体学的类似之处在于均需获得高度均一的生物大分子的
清华施一公院士Nature子刊发表重要新成果
来自清华大学生命科学学院的研究人员报告称，他们获得了26S蛋白酶体（proteasome）的原子结构，这一研究成果发布在7月18日的《自然结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上。 领导这一研究的是清华大学的施一公（Yigong S
电子透射显微镜和电子扫描显微镜的区别
透射电子显微镜是用透过样品的电子束使其成像的电子显微镜，在一个高真空系统中，由电子枪发射电子束，穿过被研究的样品，经电子透镜聚焦放大，在荧光屏上显示出高度放大的物像，还可作摄片记录的一类最常见的电子显微镜电子扫描显微镜是用电子探针对样品表面扫描使其成像的电子显微镜。应用电子束在样品表面扫描激发二次电