欧委会将成立专家小组对化学物质混合物进行评估
5月31日，欧盟委员会宣布采取行动研究不同化学物质组合的混合物引起的潜在影响。委员会指出日常生活中接触到各种化学物质组成的混合物可能对人体构成的健康危险非单一化学物质可比拟的。欧委会在2月份发布的报告中，总结了化学物质“混合效应”的现状问题： 1、特定的情况下，化学物质可能联合反应，影响毒性的整体水平 2、普通行为模式的化学物质会联合反应产生的组合效应可能高于单一成分产生反应 3、尚无充分的证据表明如果混合物中的单一成分在安全线下，混合物是否在安全阀值内 4、中高剂量水平下联合反应较为明显 5、化学物质混合物组合多不胜数，对人类和环境健康的影响难以逐一确定，考虑设定优先进行风险评估的混合物清单(priority mixtures) 6、对化学物质混合物的评估缺乏暴露数据，目前紧紧掌握了少量化学物质的作用方式信息。 欧盟法规严格限制可用于食品、饮用水、空气和产品生产中的特定化学物质的含量，然后对这些化学......阅读全文
遗传修饰（转基因）风险评估（二）
3. 慎重向环境释放未经事先批准的转基因植物是不能够释放到环境中去的。在欧洲，2001/18 号欧盟指令（ 见注 7 ) 专门规定了慎重向环境中释放转基因植物。该指令涵盖了两种类型的环境释放： 实验释放 （ B 部分）和投放市场的商业释放（ C 部分）（ 见注 8) 。对于每个授权的 B 释
加碘食盐风险评估情况通报
（二〇一〇年七月十三日）卫生部新闻办公室 近年来，有关学者和公众对我国全民食盐加碘策略的科学性和部分沿海地区居民碘摄入可能“过量”较为关注。 为此，卫生部委托国家食品安全风险评估专家委员会系统评估了我国不同地区居民碘营养状况的潜在风险。评估从居民尿碘水平和碘的膳食摄入量两个方面着手，采用了199
食品中霉菌毒素的风险评估
受到霉菌毒素污染的食品可能危害消费者的健康，对此监管部门已确立了一系列霉菌毒素的检测标准，但如何进行准确的测定和风险评估仍然面临着诸多 挑战。位于德国柏林的JKI联邦栽培植物研究中心的科学家们在降低食品中霉菌毒素方面做了大量研究工作，LaborPraxis记者近日采访了JKI生
室性早搏的风险评估与处理
一、定义 室早（VPC）是指起源于心室肌或心室肌内浦肯野纤维的提前出现的异常电激动，其发病率居首位，一般人群高达70％~90％。 二、分类 单发和成对发放（成对室早），偶发和频发（频发室早，>30次/h），单形和多形（单源和多源）。 三、流行病学 采用不同的
Cell重要发现：一种常见化学物质会“增加癌症风险”
6月1日，发表在Cell杂志上题为“A Class of Environmental and Endogenous Toxins Induces BRCA2 Haploinsufficiency and Genome Instability”的研究证实，一种随处可见的化学物质能够增加癌症风险。这
魏复盛院士：有害化学物质的环境暴露风险评价
2014年11月25日，“第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会（CIOAE2014）”在国家会议中心举办。本届论坛由中国仪器仪表学会分析仪器分会和中国仪器仪表行业协会分析仪器分会联合主办，大会围绕“高效、优质、低耗、安全、环保”的主题广泛开展学术交流，突出在线分析
这些化学物质环境风险筛查，将受生态环境部关注
5月26日，生态环境部召开5月例行新闻发布会，生态环境部新闻发言人刘友宾介绍，近日国务院办公厅印发《新污染物治理行动方案》（以下简称《方案》，从六个方面对新污染物治理工作进行系统安排部署。生态环境部将会同有关部门，全面推进《方案》的实施。 有毒有害化学物质的生产和使用是新污染物的主要来源。目前，
ECHA公布91个评估物质清单
ECHA已向欧盟各个成员国提交首个关于REACH物质的评估(CoRAP)社区滚动行动计划，该计划也已经在ECHA的官方网站上公布。该列表包含91个物质 - 比原先预计的要少得多 其中2012年提出的评估物质三氯生，由于其内分泌干扰性，欧盟禁止在食品接触塑料中使用。2012年需要评估
欧盟延长Agilent收购Varian反垄断评估期限
据《华尔街日报》12月22日报道，在安捷伦科技公司(Agilent Technologies Inc.)作出承诺的前提下，欧盟委员会周二将该公司针对同类企业Varian Inc.的收购提议的反垄断评估期限延长10个工作日。欧委会没有透露安捷伦承诺的具体内容，但此类承诺通常与放弃高度饱和的市场有关
欧盟发布食品酶制剂评估新方法
欧盟食品安全局日前发布公报说，该机构科学家开发出一种新方法，能更准确地评估消费者通过食品接触酶制剂的情况，更好地维护食品安全。 这种评估方法由欧盟食品安全局下属的一个专家组研发。专家组介绍说，这种方法适用于所有涉及酶制剂的食品加工过程，它会综合分析食品加工中的酶制剂使用量、酶制剂在食品中的残存
欧盟评估咖啡C21的健康宣称
2020年3月27日，欧盟食品安全局（EFSA）发布消息，应欧盟委员会要求，欧盟膳食产品、营养和过敏专家组（NDA）研究小组就咖啡C21与DNA 链断裂保护的健康宣称提供发表科学意见。 根据提供的数据，专家小组认为饮用咖啡C21与DNA 链断裂保护这一因果关系没有建立。所以在欧盟咖啡C21的食
欧盟对“未来与新兴技术”项目进行评估
《科学／商业》发布的一项对“未来与新兴技术（FET）”七年项目的研究报告显示，80%欧盟资助的FET项目产生了全新的观念。其资助的项目开拓了新的领域，并有望支持潜在的突破。这表明欧盟在资助潜在的突破性研究方面比通常所认知的要好。 奥地利技术研究院和德国弗劳恩霍夫研究所的研
欧委会将成立专家小组对化学物质混合物进行评估
5月31日，欧盟委员会宣布采取行动研究不同化学物质组合的混合物引起的潜在影响。委员会指出日常生活中接触到各种化学物质组成的混合物可能对人体构成的健康危险非单一化学物质可比拟的。欧委会在2月份发布的报告中，总结了化学物质“混合效应”的现状问题： 1、特定的情况下，化学物质可能联合反应，
欧盟活性物质肯定列表中拟增三种物质
欧盟委员会2010年5月12日发布G/TBT/N/EEC/326、G/TBT/N/EEC/327、G/TBT/N/EEC/328号通报：委员会指令草案，修订欧洲议会和理事会指令98/8/EC，将二氧化碳(CO2)、多杀菌素、木馏油作为一种活性物质包括在其附件I中。本委员会指令草案将二氧
欧盟不再批准使用活性物质乐果
据欧盟官方公报消息，2019年6月27日，欧盟委员会发布委员会实施条例（EU）2019/1090，根据欧洲议会和理事会关于将植物保护产品投放市场的条例（EC） No 1107/2009，不再批准使用活性物质乐果（dimethoate）并修订欧盟委员会实施细则（EU）第540/2011号。具体修改
欧盟批准三种农药活性物质
据欧盟网站消息，近日欧盟委员会发布3项条例，批准三种农药活性物质。 这三种农药活性物质分别为Flupyradifurone、Mandestrobin、氟节胺（Flumetralin）。使用时应注意对操作者的保护，以及对环境与生物构成的潜在风险。
欧盟公布CMR物质完成REACH注册情况
6月4日，欧洲化学品管理局(ECHA)首次公布CLP法规附件VI(统一分类标签)中的CMR物质(致癌(Carcinogenic)、突变(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)物质)完成REACH注册或CLP通报的情况。ECHA将整理好的数据置于报
欧盟建议新增10种需授权物质
2013年1月17日，欧洲化学品管理局(ECHA)拟将第四批经授权方可使用的10种物质列入授权物质清单，修订案将提交欧盟委员会、成员国委员会及欧盟议会做最后决议。早在2012年6月20日，ECHA就针对这10种物质开启为期六个月的公众评议。此外，在1个月前，ECHA就曾提议将另外8种物
新化学物质列入《中国现有化学物质名录》
关于已登记新化学物质列入《中国现有化学物质名录》（2022年第1批 总第9批）的公告 索 引 号000014672/2022-00084 分 类固体废物与化学品管理 发布机关生态环境部 生成日期2022-03-03 文 号公告 2022年 第2号 主 题 词关于已登记新化学物质列入《
监测抗磷脂抗体－评估血栓发病风险
血栓性疾病，尤其是心脑血管疾病，是十分常见的危险病症，通常发病迟缓、症状隐匿、致病因素多，累及全身各个脏器并造成严重后果，近年来发病趋势明显攀升，已成为心脑血管疾病的头号杀手！诸多研究发现，现有的检测指标已不能全面提示血栓风险，而抗磷脂抗体（aPL）作为一类新的免疫学检测指标，已被证实是血栓性疾病的
通过尿检评估急性肾损伤的风险
一种同类首创的化验有助于确定某些住院的危重症病人是否有得中度到严重急性肾损伤(AKI)的风险，它已获得上市批文。现有的化验只能评估病人是否已经有AKI；一个常见的现象是，检验结果证实临床诊断前病人已发展成中度到严重AKI，危重症病人的AKI风险最高，尤其是符合某些因素的病人，如高龄、糖尿病和高血压。
中国拟建食品安全风险评估中心
约有500人的编制，是食品安全风险评估专家委员会的执行机构，将根据各地监测数据分析食品及添加剂当中物质对人体健康的危害 《食品安全法》实施将近一年，有关部门正在筹备组建国家食品安全风险评估中心。 在4月22日于北京召开的“2010年国际食品安全论坛”上，卫生部食品安全综合协调与卫生
韩国REACH来袭
2013年4月30日，韩国化学品注册与评估草案(Draft Act on Registration and Evaluation of Chemicals 又称化评法或K-REACH)通过韩国国会，计划将于2014年5月1日生效，2015年1月1日正式实施。韩国REACH是继欧盟REAC
欧盟公布乙磷铝最大残留限量评估结果
欧洲食品安全局12月11日消息，根据欧盟法规396/2005号第12条的规定，欧洲食品安全局公布乙磷铝在植物产品中的最大残留限量评估结果。具体见附表：中文名称 英文名称现行限量（mg/kg）评估结果评估限量（mg/kg）意见茴香Florence fennels22推荐根芹菜Celeriac/tu
欧盟评估石墨烯等旗舰技术项目实施情况
欧盟委员会16日发布新报告，评估已实施的第一批两大旗舰技术项目――石墨烯和人脑工程，并对这两个项目的未来工作进程提出安排。 报告说，将于2015年1月对旗舰技术项目实施情况进行第一次年度审查，3月到4月将签订框架合作协议并制定2023年前旗舰技术项目实施细节；2016年4月，
欧盟评估十氯酮的临时最大残留限量
2020年3月3日，欧盟食品安全局（EFSA）发布消息，应欧盟联盟委员要求，欧盟食品安全局就法国食品、环境、职业健康与安全署（ANSES） ）在2018年进行的动物源产品中十氯酮的拟议最大残留水平评估，开展了消费者暴露评估。 经过评估，欧盟食品安全局认为，短期和长期摄入十氯酮残留物量在所评估的
强生2针疫苗方案在欧盟进入加速评估！
强生旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了2份营销授权申请（MAA），申请批准研究性埃博拉疫苗方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病（EVD）。2份MAA已被平行提交，支持2针免疫方案中的每种疫苗（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）。今年9月，EMA
欧盟新规加大出口餐具企业风险
日前，记者从顺德检验检疫局获悉，今年3月，欧盟发布(EU)No.202/2014法规，修订了与食品接触塑料材料和制品法规(EU)No.10/2011，对于出口企业来说都是一次不小的挑战。 修订内容涉及到新增的可用于制造食品接触材料、明确双氰胺的迁移限量以及新增的限制物等。据了解，该法规将在
欧盟拟禁用包装中的有毒物质
近日，欧盟议会投票通过了有关对欧盟包装与包装废弃物指令(94/62/EC)的修订案的一读。此修订案规定在修订后的指令正式施行之后的两年内，欧盟将淘汰所有含有超过0.01%的致癌，致畸，有生殖毒性，致内分泌紊乱的物质的“包装”。 此修订案也要求欧盟各成员国，以2010的数据为基准
欧盟SVHC高关注物质已增至144种
欧洲化学品管理局(ECHA)成员国委员会(MSC)6月20日达成共识，确定6种物质作为高关注度物质，加入到授权候选清单中。目前REACH法规授权候选清单上物质已增加至144种，合计九批。 通过调查公众咨询期收到的评论，并结合物质符合REACH法规57条危害性的证明文件，成员国委员会(MSC