Nature：针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发突破
全世界范围内，新型抗生素的缺乏已经带来了严重的公共卫生危机，而针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发则一直困难重重。在最新一期的《自然》杂志上，来自基因泰克（Genentech）的科学家们面对这一难题做出了突破。我们也很高兴来自药明康德的两位科学家——王健博士与卢艳博士协助基因泰克的合作伙伴们完成了这项工作。图片来源于网络 在介绍这项研究前，我们先来了解一下革兰氏阴性菌。这类细菌的致病性更高，常见的大肠杆菌就属于这一范畴。与革兰氏阳性菌不同，革兰氏阴性菌有两层细胞膜（外膜与内膜）。因此，想要有效地针对革兰氏阴性菌，抗生素需要穿透的防护要来得更多。 在革兰氏阴性菌体外，一类叫做脂多糖（lipopolysaccharide）的物质是挡在抗生素面前的一大障碍。而将脂多糖运输到革兰氏阴性菌表面，又离不开一种叫做MsbA的转运蛋白。因此，研究人员们自然而然地想到，如果我们能抑制MsbA的功能，也许就能带来新型抗生素研发上的转机。 从3......阅读全文
Nature：针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发突破
全世界范围内，新型抗生素的缺乏已经带来了严重的公共卫生危机，而针对革兰氏阴性菌的抗生素新药研发则一直困难重重。在最新一期的《自然》杂志上，来自基因泰克（Genentech）的科学家们面对这一难题做出了突破。我们也很高兴来自药明康德的两位科学家——王健博士与卢艳博士协助基因泰克的合作伙伴们完成了这
革兰氏阴性菌的概况
革兰氏阴性菌细胞壁中肽聚糖含量低，而脂类含量高。当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁通透性增强，使龙胆紫极易被乙醇抽出而脱色；再度染上复染液番红的时候，便呈现红色了。
革兰氏阴性菌的特性
1、胞质膜（Cytoplasmic membrane）：存在于细胞质中各膜结合细胞器中的膜，包括核膜、内质网膜、高尔基体膜、溶酶体膜、线粒体膜、叶绿体膜、过氧化物酶体膜等。 2、肽聚糖薄层，比革兰氏阳性菌要薄得多 。 3、外层膜（outer membrane），是在肽聚糖层之外的膜，内含有脂
革兰氏阴性菌的辨别方式
用结晶紫液加碘液染色，再用95%酒精脱色，然后用稀复红液染色。经过这样的处理，有的细菌被染成紫色，是革兰氏阳性菌，有的被染成红色，是革兰氏阴性菌。
革兰氏阴性菌的相关介绍
革兰氏阴性菌泛指革兰氏染色反应呈红色的细菌。在革兰氏染色实验中，首先添加了龙胆紫（crystal violet），再添入另一种复染染料（通常使用番红（safranin）或品红（fuchsine）），从而将所有的革兰氏阴性菌染成红色或粉色。通过这种测试我们可以区分两种细胞壁结构不同的细菌。革兰氏阳
常见的革兰氏阴性菌介绍
常见的革兰氏阴性菌有痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌及霍乱弧菌等及脑膜炎双球菌等。
菌种的代表革兰氏阴性菌
革兰氏阴性菌，以大肠杆菌为代表。大肠杆菌为兼气性菌种，一般生存于肠道中及厌氧的环境中。革兰氏阴性菌细胞壁的特征为有一层outer memberane 与阳性菌种不同。截至2011年对大肠杆菌的研究很多，除了它是一般食物中是否有被污染的指标外，很多分子生物学方面的研究皆需要使用到大肠杆菌当作实验宿
简述革兰氏阴性菌的特性
1、胞质膜（Cytoplasmic membrane）：存在于细胞质中各膜结合细胞器中的膜，包括核膜、内质网膜、高尔基体膜、溶酶体膜、线粒体膜、叶绿体膜、过氧化物酶体膜等。 2、肽聚糖薄层，比革兰氏阳性菌要薄得多 。 3、外层膜（outer membrane），是在肽聚糖层之外的膜，内含有脂
如何区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌？
染色反应：革兰氏阳性菌在染色过程中会保留紫色的晶紫染料，而革兰氏阴性菌则会失去紫色染料，被染成红色或粉红色。 细胞壁结构：革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，主要由多层肽聚糖和肽聚糖间的肽链组成，而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，由一层薄的肽聚糖和外膜组成。 细胞壁通透性：革兰氏阳性菌的细胞壁通透性较低，不
从革兰氏阴性菌中快速分离RNA
试剂、试剂盒 10 ml 革兰氏阴性菌培养液 原生质体缓冲液 50 mg ml 溶菌酶 革兰氏阴性菌裂解缓冲液 饱和 NaCl 溶液 DEPC 处理水 乙醇实验步骤 一 材料与设备1)10 ml 革兰氏阴性菌培养液，2) 原生质体缓冲液：15 mmol/LTris-Cl(pH8.0)，0.45mol
从革兰氏阴性菌中快速分离RNA
试剂、试剂盒 10 ml 革兰氏阴性菌培养液 原生质体缓冲液 50 mg ml 溶菌酶 革兰氏阴性菌裂解缓冲液 饱和 NaCl 溶液
革兰氏阴性菌的病源和辨别方式
1、病源 革兰氏阴性菌的病原能力通常与其细胞壁组成相关，具体说来有脂多糖（lipopolysaccharide，又称为LPS或者内毒素（endotoxin））层。在人体中，LPS可以激发一种固有免疫反应（innate immune response）这种反应是通过细胞素制造和免疫系统活化等来描
革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌的区别是什么？
革兰氏染色是一种常用的细菌分类方法，可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。 革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，主要由多层肽聚糖和肽聚糖间的肽链组成，且细胞壁中含有较多的酸性物质，使得染色时能够保留紫色晶紫染料，呈现出紫色。 而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，主要由单层肽聚糖和脂多糖组成，且细胞壁中含有
2.7.3－从革兰氏阴性菌中快速分离RNA
试剂、试剂盒10 ml 革兰氏阴性菌培养液原生质体缓冲液50 mg ml 溶菌酶革兰氏阴性菌裂解缓冲液饱和 NaCl 溶液DEPC 处理水 乙醇实验步骤一 材料与设备1)10 ml 革兰氏阴性菌培养液，2) 原生质体缓冲液：15 mmol/LTris-Cl(pH8.0)，0.45mol/L 蔗糖，8
革兰氏阳性菌和阴性菌是什么？
自然界存在多种多样病菌，如何将这些病菌加以鉴别、分类，并选择有效药物进行治疗这是很重要的问题。革兰氏染色法，能够把细菌分为两大类：采用这种染色方法，是先用龙胆紫（亦称结晶紫）来染细菌，所有细菌都染成了紫色，然后再涂以革兰氏碘液，来加强染料与菌体的结合，再用95%的酒精来脱色20～30秒钟，有些细菌不
如何根据细胞壁结构区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌？
革兰氏染色法是一种常用的细菌分类方法，根据细菌细胞壁的结构和组成不同，可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。 革兰氏阳性菌的细胞壁主要由多层厚的肽聚糖和少量的肽聚糖组成，没有外膜。而革兰氏阴性菌的细胞壁则由一层薄的肽聚糖和一层较厚的外膜组成。 在革兰氏染色过程中，革兰氏阳性菌会被染成紫色
从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
实验材料 大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 终止缓冲液 STET 裂解液 酚 氯仿 3mol L 乙酸钠缓冲液 0.2mol L 和 l0 mmol L 氧钒核苷复合物 氯化铯 CsCl 塾层 冰冷的无水乙醇 乙醇仪器、耗材 离心机超速离心机实验步骤 一 材料与设备1)
从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
实验材料 大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 终止缓冲液 ST
革兰氏阴性菌RND外排泵新功能首次发现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495061.shtm近日，四川农业大学动物医学院教授刘马峰课题组在微生物学知名期刊Applied and Environmental Microbiology在线发表研究论文。该研究首次发现了革兰氏阴性菌
研究发现抗多药耐药革兰氏阴性菌候选药物
细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁，目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物，全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年，世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别。列为极为重要的包括耐碳青
2.7.1－从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
从大胗杆菌或蓝细菌屮制备的高质量RNA适 于 Northern印迹法、S1 核酸酶作图和引物延伸试验。实验材料大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物试剂、试剂盒DEPC 处理的水终止缓冲液STET 裂解液酚氯仿3mol L 乙酸钠缓冲液0.2mol L 和 l0 mmol L 氧钒核苷复合物氯化铯CsCl
理化所在抗革兰氏阴性菌新材料研究中取得进展
细菌感染是危害人类健康的主要原因之一。革兰氏阴性菌由于具有不可渗透的外膜，其导致的细菌感染难被治愈，相关药物匮乏。抗菌性多肽以物理作用破坏菌膜，不易产生耐药性，被称为下一代抗生素，对革兰氏阴性菌表现出优异的抗菌性能。然而，由于其最小抑菌浓度始终不能与现有抗生素相媲美，限制了抗菌性多肽的临床应用。
新抗生素有望战胜一种革兰氏阴性菌
美国和瑞士科学家在两项独立研究中报道了一种新型抗生素作为临床候选药物的发现和开发。这种新化合物能有效对抗一类耐受多种现有抗生素的细菌物种。相关研究1月4日发表于《自然》。 抗生素耐药已经成为近几十年来全球公共卫生的一个紧迫威胁。碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌（CRAB）尤为令人担忧，它在世界卫生组
浅谈重症患者MDR革兰氏阴性菌严重感染的困境与出路
严重感染和感染性休克是全身性感染导致的以器官功能损害为特征的临床综合征， 病死率高达30 % ～70 % , 是ICU 中导致重症患者死亡的主要原因。近年来广谱抗生素的广泛应用， 使多药耐药（ MDR） 阴性菌所致的严重感染明显增加， 成为威胁重症患者的主要杀手。为此， 探索规范而有效的治疗
上海药物所发现抗多药耐药革兰氏阴性菌候选药物
细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁，目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物，全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年，世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别。列为极为重要的包括耐碳青
革兰氏阴性菌专用徕卡DM1000生物显微镜
1.主机系统1.1系统采用HC无限远光学设计，柯勒照明1.2 五位物镜转盘1.3调焦系统设有限位装置，可防止载物台下滑及保护物镜。zui小调焦精度1微米，主机机身采用热补偿设计，保证长时间观测对焦面的. 1.4 主机采用12V,30W照明，灯泡更换方便，设有兰色滤光片。1.5新一代HI PLAN物镜
农科院饲料所创制专杀“革兰氏阴性菌”抗菌解毒双效肽
近日，由中国农业科学院饲料研究所研究员王建华领衔的创新团队成功创制特异性杀灭革兰氏阴性菌的新型窄谱抗菌解毒双效肽N系列，具有低毒、专抗革兰氏阴性菌、中和内毒素等特点，符合窄谱特异性抗菌解毒新药开发需求。 据悉，大肠杆菌和沙门氏菌是主要人畜共患革兰氏阴性病原菌，造成腹泻及其他感染。对于仔猪和禽类
阿斯利康新型抗生素Avycaz（CAZAVI）欧盟监管收获喜讯
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）抗生素管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准新型抗生素产品Avycaz（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂），静脉注射治疗复杂性
goldbio蛋白酶抑制剂
细胞裂解后，会释放蛋白水解酶，从而降低蛋白质产量。在细胞悬浮液中添加蛋白酶抑制剂可防止蛋白质提取过程中不必要的蛋白水解。Gold Biotechnology提供了多种蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂可满足您的研究需求。这些可逆和不可逆抑制剂对多种半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶具有活性，并在提取过程中有效保
抗生素Zavicefta治疗医院获得性肺炎疗效显著
在我国，革兰阴性肠杆菌科肺炎克雷伯菌是院内感染占第2位的致病菌。随着抗菌药物长期、大量使用，造成细菌耐药性逐渐增强，碳青霉烯类肺炎克雷伯菌检出逐年增多，给临床治疗带来了很大的困难，临床迫切需要新的抗菌药物来应对困难。辉瑞于5月27日宣布，其新型抗生素Zavicefta（ceftazidime-a