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一篇22分的综述告诉你PDL1的多层次调控机制!

对大家来说,即使你不是做肿瘤免疫研究的,对于PDL1和PD1这两个名字也肯定不陌生了,就像P53作一样,PDL1-PD1在肿瘤免疫的临床和科研层面都是非常火的,靶向PDL1-PD1信号轴抗体的临床试验已经有1000多项,并被批准用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、霍奇金氏淋巴瘤、头颈部鳞癌等等。 研究PDL1-PD1免疫检查点的文章比较多,结合的热点也是各种各样的,比如肠道微生物影响PD-1/L1抗体的治疗效果就有两篇文章发表在Science杂志上(文章以后有机会详细介绍): (1)Gut microbiome modulates response to anti-PD-1 immunotherapy in melanoma patients.Science. 2018 Jan 5;359(6371):97-103. (2)Gut microbiome influences efficacy of PD-1-bas......阅读全文

史上最全,关于PD-1单抗上市有关的信息整理!

  临床试验患者紧缺  自2006年,首个PD-1单抗nivolumab开展临床试验以来,到目前为止,FDA已经批准了一共六款PD1/PDL1抗体药物,PD1/PDL1抗体药物已经成为肿瘤免疫领域的重要组成部分。  与此同时,PD1/PDL1抗体药物临床试验的数量显著增长,已经从2006年的区区一项

联合免疫疗法:对肿瘤的三重打击

  尽管单一的免疫检验点抑制剂作为肿瘤免疫治疗,显示出了的好的前景和希望。然而,最近有数据显示,将这些抑制剂联合使用,可能再加上其他的治疗方法,例如,放疗,将可以取得更大的成功。Nature杂志上报道,Minn和其同事们发现,联合抗体(分别靶向细胞程序性死亡蛋白1(PD1)配体1(PDL1)介导的和

2016年10大制药巨头研发动态:罗氏砸钱最多!

  罗氏  研发投入方面,罗氏位列各大药企前排,去年其研发上花费了115.32亿美元,比2015年增长20.4%,研发占收入比为22.8%。  高投入下,罗氏2016年收获颇丰。2016年FDA批准了罗氏的肿瘤免疫疗法药物Tecentriq (atezolizumab)用于治疗膀胱癌,Tecentr

《Nature》重磅宣布:超级CAR-T细胞让肿瘤完全消失!

  人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域,细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前,已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市,包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的Tecentriq、辉瑞和德国

全球肿瘤免疫治疗发展趋势:3394个项目在开展

  10月19日,纽约癌症研究所(CRI,Cancer Research Institute)再次公布《全球肿瘤免疫治疗发展趋势》调查报告,发表于《Nature Reviews Drug Discovery》期刊。在1年内,肿瘤免疫治疗全球项目数增加67%,靶点数增加50%,有临床开发项目的企业与机

让免疫检查点疗法“更上一层楼”(附PD-1、CTLA-4对比)

  4月15日,Nature Reviews Cancer杂志上发表了题为“Mechanism-driven biomarkers to guide immune checkpoint blockade in cancer therapy”的综述文章。文章指出,尽管近几年多个抑制CTLA-4和PD-

B-hPD-1/hBTLA双人源化小鼠

BTLA基因功能B细胞和T细胞衰减蛋白(B and T lymphocyte associated,BTLA)是另一种Ig超家族的检查点负调分子,在结构上和CTLA4及PD-1类似,不仅表达于B细胞、T细胞、NK细胞,在树突状细胞和巨噬细胞中也有表达。BTLA与其配体HVEM(肿瘤坏死因子受体超家族

B-hPD-1/hBTLA双人源化小鼠~

  hello,大家下午好啊!最近北方总是寒风阵阵,一瞅日历,11月了!心情也随之激动起来了有木有?咳咳,小编在此温馨提示大家,挑仔细点!誓要成为最美买家秀知道不!   不过嘛,言归正传,今天的产品小鼠不过节(B-NDG已经在促销了,再打折小编真要吃土了啊~),不多说,自产双人源化B-hPD-1

2014年药物研发最热门靶点逐个述评

  1.癌症  2000年后肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善,大量的分子靶向药物进入临床研究、走上市场,近年针对受体酪氨酸激酶靶点如Bcr-Abl(见1.1)、VEGF/VEGFRs(见1.2)、PDGF/PDGFRs(见1.3)、EGFR/HER2(见1.5)、ALk(见1.7)已有多个药物上市,me

塞尔基因与Sutro达成10亿美元免疫治疗药物合作协议

  近日,塞尔基因与 Sutro 生物制药达成了一项价值 10 亿美元的研究合作协议,包括塞尔基因拥有一个收购该生物科技公司的选项。这次合作扩展了两家公司现有的在癌症领域共同开发抗体药物轭合物 (ADCs) 的一项 5 亿美元协议。  这次扩展的交易将加速这些 ADCs 的开发,ADCs 是快速增长

PD-L1/TGF-β双功能融合蛋白M7824分析 默克能否靠它翻身?

  Keytruda、Opdivo等PD-(L)1抗体已成为肿瘤免疫疗法的典型代表,2018年PD-(L)1市场规模超过160亿美元,PD-(L)1抗体也成为近年最为火热的开发项目。截至目前,Keytruda、Opdivo等6款PD-(L)1单抗先后上市,2018年国产PD-(L)1单抗拓益(特瑞普

Biomarker时代的结直肠癌精准治疗

  日前,2016届CSCO学术年会在厦门圆满完成,本届年会以“精细管理、精准医疗”为主题,其中精准检测作为实施精准医学的第一步,成为本届CSCO学术年会的热点话题。  在艾德生物与默克联合举办的结直肠癌专场卫星会中,来自临床的刘云鹏教授、李进教授、王新教授和来自病理的丁彦青教授、阎晓初教授、邰艳红

全球首个可皮下注射PD-L1单抗通过美国FDA审评获准入临床

  11月29日,思路迪宣布公司提交的新药研究申请(IND)已经通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审评,获准在美国开展临床研究。  KN035是思路迪与康宁杰瑞联合开发的的新一代的PD-L1抗体,与目前已经上市和在研的PD1/PDL1抗体有明显差异化。KN035是目前全球唯一进入临床开发针对肿瘤

中国药物研发蓄势喷薄,机遇期百年难见

  药物研发蓄势喷薄  “从新药研发和医疗体系改革的角度来说,中国真的是处在一个百年难得一见的机遇。”刘世高表示,一方面,中国未被满足的医疗需求非常大,肿瘤病人5年生存率不到美国一半,可以治病的药物使用率也不到10%,再加上人口不断老龄化等原因,癌症的发病率不断提升。另一方面,整个国家的医疗制度在改

美国癌症学会在CA发布了2019年美国癌症生存统计报告

  近日,美国癌症学会在影响因子高达244的医学神刊CA:A Cancer Journal for Clinicians发布了2019年美国癌症生存统计报告。这份报告每三年更新美国癌症发病统计预测情况,其数据对了解最新的癌症发患者群、生存和进展情况、高发癌种等信息具有非常重要的参考意义。最新的报告显

美最年轻院士赞助数十位中国专家在《科学》发数十篇文章

   最新一期的国际著名期刊《科学》杂志发表一期增刊,由生物医药领域的领头羊公司北济神州(Beigene)支持,国内数十位精准医学及肿瘤免疫领域著名的专家团队牵头,聚焦论述中国的精准医学及肿瘤免疫治疗。这事也给我们媒体出版界一些反思。。。  谁人不识王晓东?  国际著名科学家王晓东的大名可以说在科学

肿瘤免疫疗法四大最新进展

  1. 信达生物获得CD47单抗IBI188临床试验批件  9月10日, 信达生物医药宣布该公司开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体(IBI188)已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件,拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种血液肿瘤和实体肿瘤。IBI188是信达生物今年第4个获批

重磅!肺癌治疗正式开启“免疫时代”

  (一)  昨天,有个“喜大普奔”的好消息:免疫药物,PD1抑制剂Keytruda被FDA批准,用于一线治疗肺癌!  在我看来,这宣告肺癌治疗正式迈进了“免疫时代”。  “免疫时代”,并不是说所有肺癌患者都会用免疫疗法,而是指免疫疗法,正式成为和化疗,靶向药物平行的主流选择之一。  一定要注意,K

新型蛋白质分子探针-核酸适配体 治疗高度恶性肺腺癌

  肺癌是发病率与死亡率最高的恶性肿瘤,而肺腺癌是肺癌的主要病理亚型。以EGFR抑制剂为代表的靶向治疗及以PD1/PDL1靶向性抗体为代表的免疫治疗极大地改善了肺腺癌病人的生存预后。然而,肺腺癌中恶性程度最高、以细胞快速增殖为主要特征的PP(Proximal-Proliferative)分子亚型肺腺

研究发现恶性肺腺癌亚型的蛋白靶点及候选药物

  肺癌是发病率与死亡率最高的恶性肿瘤,而肺腺癌是肺癌的主要病理亚型。以EGFR抑制剂为代表的靶向治疗及以PD1/PDL1靶向性抗体为代表的免疫治疗极大地改善了肺腺癌病人的生存预后。然而,肺腺癌中恶性程度最高、以细胞快速增殖为主要特征的PP(Proximal-Proliferative)分子亚型肺腺

2016全球精准医疗(中国)峰会圆满召开!

  【2016年12月3日,上海】“2016全球精准医疗(中国)峰会”于12月3日 -4日在上海光大会展中心国际大酒店盛大召开。1000多位精准医疗产业的领军人物和从业者出席了本届大会,共同探讨我国精准医疗产业的创新发展。本届大会以“全球视野洞见前沿,本土创新引领未来”为主题,来自政府监管机构的政策

看默克密理博的生物新技术如何助力医药行业

  近年来,新兴的生物技术发展势头迅猛,比如基因编辑技术、新一代测序技术、生物制品一次性生产工艺等。这些技术不仅促进了基础医学领域的飞速发展,也给制药企业带来阵阵新风,在很大程度上改变了整个医药行业。发端于上世纪90年代的单克隆抗体(单抗)药物的生产已经在医药界占据显着的地位,2014年全

【盘点】2015年免疫疗法领域突破性研究TOP10

  近日,来自美国加州大学旧金山分校研究人员通过研究发现,一种利用患者自身免疫细胞的免疫疗法在治疗1型糖尿病的早期临床试验中显示出巨大前景。这种疗法利用I型糖尿病患者血液中一种叫调节性T细胞的免疫细胞,在证明安全性的I期临床试验中不仅没有造成严重副作用,而且这些细胞能在患者体内存在至少一年时间。  

天士力拿下三款原研新药 中资药企海外布局加速

  在国家鼓励创新药、接受药品境外临床试验数据的大背景下,资金雄厚的国内制药企业纷纷远赴海外,或直接收购创新原研药企业,或通过专利许可的形式引入国际创新药在研品种。  7月18日,天士力医药集团股份有限公司与日本EA制药株式会社正式签署有关引进一款名为“AJT240”的静脉注射药物。  据了解,除天

ELISA方法学:开发实践中不可不知的亲和力测定方法开发1

一、前言目前用于测定受体配体间的亲和力,也就是解离平衡常数的方法,主要有:热力学测定方法动力学测定方法饱和浓度法 其中动力学测定方法和饱和浓度法较为通用:动力学测定方法(如Biacore)涉及到比较昂贵的仪器投入,饱和浓度测定法为国内绝大多数生物药物企业常用的测定方法。ELISA用于亲和力的测定是饱

pdl1检测:为何对有些癌症无效?

  随着K药和O药在国内的上市,大家熟悉免疫治疗几乎已经是PD1单抗治疗。但在免疫治疗中,仍然存在另一半壁江山,PDL1单抗。PD1-PDL1免疫疗法是一种广谱的抗肿瘤方法,能够治疗多种类型的肿瘤疾病,有效改善患者总生存期。但在临床的使用过程中发现,PD-1/PD-L1 疗法虽然卓有成效,但个体差异

ELISA方法学:开发实践中不可不知的亲和力测定方法开发2

亲和力数值越小则亲和力越强,亲和力的强弱决定了最终决定反应完成时可逆反应各组分相对多少。如例子B和C同样是和200nM CD279(PD1)反应,抗体pembrolizumab (PD1抗体)相对于CD279的亲和力为0.4nM, 配体CD274(PDL1)相对于CD279的亲和力为820

肿瘤联合疗法火热,大批组合药物正在赶来

  已获批的联合疗法  在2012年6月,FDA批准了治疗乳腺癌的组合疗法,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗(两者均由罗氏开发)的组合药物。作为首个用于治疗肿瘤的组合药物,其可以作用两个靶点,在治疗HER2阳性转移性乳腺癌治疗中,相比曲妥珠单抗和多西他赛的联合疗法,其可将患者生存期平均延长15.7个月。  2

实体瘤的CAR-T细胞治疗

  简介  嵌合抗原受体(CAR)含有一个细胞外单链可变区(scFv),其功能为标的、穿膜间隔、及细胞内信号或激活。CAR-T细胞将CAR通过质粒转染、mRNA或病毒载体传导引入T细胞以识别细胞表面暴露的癌相关抗原(TAA)。  迄今为止大约有30个TAA正在研究中,其中广为关注的包括癌胚抗原(CE

年度巨献:2019癌症免疫疗法重磅级研究成果!

  时光总是匆匆易逝,转眼间,2019年就要结束了,在即将过去的一年里,科学家们在癌症免疫疗法研究领域取得了哪些重要的研究成果呢?本文中,小编对相关重要的研究成果进行整理,分享给大家!  图片来源:Emory University  【1】Immunity:阐明T细胞“耗尽”的机制有望改善癌症免疫疗