塞尔基因与Sutro达成10亿美元免疫治疗药物合作协议
近日，塞尔基因与 Sutro 生物制药达成了一项价值 10 亿美元的研究合作协议，包括塞尔基因拥有一个收购该生物科技公司的选项。这次合作扩展了两家公司现有的在癌症领域共同开发抗体药物轭合物 (ADCs) 的一项 5 亿美元协议。 这次扩展的交易将加速这些 ADCs 的开发，ADCs 是快速增长的免疫肿瘤治疗药物领域的一部分，免疫肿瘤药物通过刺激人体免疫系统攻击肿瘤细胞治疗癌症。 两家公司合作的药物靶点包括比较热门的 PD1 和 PDL1。包括默沙东、默克雪兰诺、百时美施贵宝及阿斯利康在内的几家制药公司也在这一领域开发药物，大家对这类药物治疗不同种类型癌症的潜能有很高的期望。 塞尔基因将向 Sutro 提供 9500 万美元的预付款，另外在初步研究阶段可能有 9000 万美元的里程碑付款。然而，如果药物开发成功，价格可能会迅速上涨，Sutro 有权根据某些里程碑的到达而获得超过 10 亿美元的款项。有趣的是，这笔交易还包......阅读全文
塞尔基因与Sutro达成10亿美元免疫治疗药物合作协议
近日，塞尔基因与 Sutro 生物制药达成了一项价值 10 亿美元的研究合作协议，包括塞尔基因拥有一个收购该生物科技公司的选项。这次合作扩展了两家公司现有的在癌症领域共同开发抗体药物轭合物 (ADCs) 的一项 5 亿美元协议。 这次扩展的交易将加速这些 ADCs 的开发，ADCs 是快速增长
简述－盐酸塞利洛尔片的药物相互作用
1、与肾上腺素能神经元阻断药如利血平合用时其作用相加，有时会发生体位性低血压和心动过缓甚至出现眩晕和晕厥。 2、维拉帕米和β-阻滞剂都能减慢房-室传导，抑制心肌收缩力，但作用机制不同，当从维拉帕米换服本品或从本品换服维拉帕米时，应有停药期。如果需要连续给药，开始时应使用心电图监护。已有传导异常
赛尔基因口服RNA药物显示疗效
今天赛尔基因宣布其口服RNA药物mongersen（GED0301）在一个克罗恩症临床1b试验中显示疗效。这个临床试验中有63名中重度克罗恩患者参与，三组病人使用每日160毫克mongersen（12周mongersen，8周mongersen+4周安慰剂，4周mongersen+8周安慰剂）。
简述盐酸塞利洛尔片的禁忌
1.窦性心动过缓者及严重心动过缓者禁用。 2.继发于肺动脉高压的右心室衰竭者禁用。 3.Ⅱ度以上的房室传导阻滞者禁用。 4.心源性休克及严重心衰者禁用。 5.正在服用能增强肾上腺素能活性的抗精神病药物和停用此类药物不满两周者禁用。 6.哮喘急性发作期禁用。 7.肌酐清除率低于15ml
塞尔托利氏细胞的结构特点
塞尔托利氏细胞之间的连接形成了血睾屏障，血睾屏障是一个结构分隔睾丸空隙血液区及精细管内的向管腔区。塞尔托利氏细胞控制养份、激素及其他化合物进出睾丸的细管，且令向管腔区成为高度免疫的位点。它亦负责确立及维持精原细胞的干细胞利基，以确保精子的更新及精原细胞在精子生成的过程中逐步分裂为成熟的生殖细胞，而最
赛尔基因和Innovent与Adimab签署治疗性抗体合作
Adimab公司8月20日宣布，已与赛尔基因(Celgene)签署了一项多靶标发现合作。根据协议，Adimab将利用其专有的抗体发现和优化平台，针对Celgene所提供的数个靶标生产治疗性抗体。Celgene将有权开发和商业化此次合作中所产生的所有治疗性抗体。 Adimab同时宣布，已与I
关于盐酸塞利洛尔片的基本介绍
盐酸塞利洛尔片，用于轻、中度高血压。 可有头痛、头晕、乏力、困倦、嗜睡及恶心，一般反应轻微，偶见心悸、震颤，通常无需停药，罕见抑郁症及过敏反应。如果出现支气管痉挛、皮疹等与β-阻滞剂有关的副反应时应停药。
塞尔托利氏细胞会分泌的物质
抗苗勒管激素（AHM）——于胎儿生命的早期就开始分泌。抑制素及活化素——于青春期后分泌，配合调节促滤泡成熟激素（FSH）的分泌。雄激素结合蛋白——促进精子生成及精子成熟。胶质源性神经营养因子（GDNF）——证实是助长精原细胞，以确保精细胞在产期时的自我更新。Ets相关分子——滋养在成人睾丸精原细胞内
塞尔托利氏细胞的基本信息
塞尔托利氏细胞（Sertoli cell），又名为塞托利细胞或史脱立细胞或塞透力细胞，是细精管一部分的睾丸的营养细胞。它是由促滤泡成熟激素（简称FSH）所启动，并在其细胞膜上有促滤泡成熟激素受体（FSHR）。
盐酸塞利洛尔片的注意事项介绍
1.肝肾功能不全患者慎用。 2.充血性心力衰竭患者慎用。 3.支气管痉挛患者慎用。 4.糖尿病患者慎用。 5.甲状腺功能低下患者慎用。 6.建议在大手术前几天停用本品。 7.儿童、孕妇及哺乳期妇女不推荐使用本品。 8.心绞痛和缺血性心脏病患者长期服用本品时，突然停药可能会出现心绞痛
临床物理检查方法介绍鲁塞尔征介绍
鲁塞尔征介绍: 鲁塞尔征(Roussel's sign)是胸部检查项目之一。临床可见于早期肺尖部结核。鲁塞尔征正常值: 无胸痛感,呼吸运动正常、均匀。鲁塞尔征临床意义: 异常结果:早期肺尖部结核。 需要检查的人群:肺部疾病的患者。鲁塞尔征注意事项: 不合宜人群:无 检查前禁忌:休息不良,
简述盐酸塞利洛尔片的药理作用
本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2受体介导的异丙肾
塞尔托利氏细胞的主要功能
塞尔托利氏细胞的主要功能是在精子发生过程中哺育成长中的精子细胞。因此，它亦被称为“母细胞”（不同于精母细胞）。它亦提供了分泌及结构性的支撑。
关于头孢塞肟四唑的药物概述
头孢塞肟四唑主要用于各种敏感菌所致的呼吸系、肝胆系统、泌尿生殖系、腹膜等部位的感染，并可用于败血症和烧伤、手术后感染。对绿脓杆菌的抗菌活性比头孢哌酮及头孢唑肟强，但对链球菌属的抗菌效力不如第一、二代。 临床上主要用于各种敏感菌所致的败血症、烧伤感染、上呼吸道感染、肺炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜
概述多塞平的药物相互作用
①本品禁止与单胺氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺、氯吉兰、司来吉兰等)合用，因易发生致死性5-HT综合 征(表现为高血压、心动过速、高热、肌阵挛、精神状态兴奋性改 变等)。 ②与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、西咪替丁、帕罗西汀、 舍曲林、氟西汀等)合用，会增加本品的血药浓度，延长清除半衰期。 ③与肝
概述呋塞米的药物相互作用
1.肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2.非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成、减少肾血流量有关。 3.与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 4.与氯贝丁酯
赛默飞世尔科技与卡塔尔基因组计划合作伙伴
赛默飞世尔科技近日表示，它已与卡塔尔基因组计划 (QGP) 合作，为泛阿拉伯人群开发一种微阵列。 根据协议，这两个组织将根据来自 19 个阿拉伯国家的全基因组测序数据开发定制的 Axiom 基因分型芯片。该阵列将询问大约 800,000 个变体，并将用于研究各种疾病，包括糖尿病、心血管疾病、代
利塞膦酸钠片的药物相互作用
没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。 钙剂 /抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。 激素替代治疗 如运用得当，本品可与激素联合使用。 阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品III期临床试验中
关于呋塞米的药物相互作用介绍
1、肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2、非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成、减少肾血流量有关。 3、与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。 4、与氯贝丁酯
概述托拉塞米的药物相互作用
1、原发性高血压患者将本品与b-受体阻断剂、ACE抑制剂及钙通道阻断剂合用。充血性心衰患者将本品可与洋地黄毒苷、ACE抑制剂和硝酸酯盐类合用，均未发现新的或预料之外的不良反应。 2、本品对格列苯脲、华法林与血浆蛋白的结合率，对苯丙香豆素（相关的香豆素衍生物）的抗凝血作用无影响，对地或卡维地洛（
关于利塞膦酸的药物相互作用介绍
没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。 钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。 激素替代治疗 如运用得当，本品可与激素联合使用。 阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品III期临床试
简述塞克硝唑片的药物相互作用介绍
1、本品与双硫醒（又名戒酒硫）同服可引起谵妄或精神错乱，服用本品治疗期间或至少服药后一天内不可饮酒，以免发生双硫醒样反应。 2、本品能抑制华法令等的代谢，加强其抗凝作用，可能引起凝血酶原时间延长。
简述盐酸多塞平片的药物相互作用
1．本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。 2．本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3．本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律失常。 4．本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5．本品与抗惊厥药合用，可降低抗
关于盐酸塞利洛尔片的药代动力学介绍
本品口服后大约有30%能被吸收，服药后2～4小时血药浓度达峰值。约30%的本品以可逆方式和血浆蛋白结合，消除半衰期为2～3小时。本品能通过胎盘屏障，在体内不被代谢，以原形排出，其中10%从尿中、85%从粪便中排出。
概述盐酸多塞平乳膏的药物相互作用
1、单胺氧化酶抑制剂 本品与单胺氧化酶抑制剂同时服用，有出现严重的副作用甚至死亡的病例报道，故在使用本品前至少两周应停止使用单胺氧化酶抑制剂。 2、西米替丁 西米替丁能明显影响多种三环类抗抑郁剂的稳态血浓。开始使用西米替丁后三环类抗抑郁剂血药浓度明显升高并伴随严重的抗胆碱能症状。此外，在已
关于塞来昔布胶囊的药物相互作用介绍
一般情况： 当塞来昔布与有抑制P450 2C9 作用的药物同时服用时，会产生明显的药物相互作用。体外的研究提示：塞来昔布不是细胞色素P450 2C9，2C19 或 3A4 的抑制剂。 临床研究发现：塞来昔布与氟康唑和锂之间有潜在明显药物相互作用。来自非甾体抗炎药（非甾体抗炎药（NSAIDs）
概述呋塞米注射液的药物相互作用
1．肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2．非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 3．与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。
美国与欧盟开展药物检查合作
美国食品药品管理局与欧洲医药管理机构12月18日宣布，双方将在批准非ZL药申请有关药物生物等效性检查方面开展合作，建立联合检查机制，以适应药物开发全球化发展趋势。药物生物等效性检测，目的是证明非ZL药物与ZL药物具有相同的效果。双方合作的主要内容包括生物等效性研究检测的信息共享、开展联合检查、人
北大与辉瑞合作进行药物研发
北京大学与辉瑞公司近日签署合作研究协议，双方宣布将在生命科学和生物医学研究方面合作并旨在开发药物研发方面的创新科技。据此协议，辉瑞不仅会为双方共同感兴趣的课题提供资金支持，而且会利用自身在药物研发领域的专业知识和经验来帮助北京大学建立一个世界一流的生物转录研究和药物研发中心。 北京大学深圳
珀金埃尔默与Enzyvant合作，为法韦尔病启用诊断测试
分析测试百科网讯2018年7月19日，Enzyvant宣布与珀金埃尔默合作。据悉，Enzyvant是一家致力于为患有罕见疾病的人开发创新疗法的生物制药公司。 珀金埃尔默将利用其全球实验室和测试平台网络，为世界各地的合格供应商和患者提供样本包，以筛查ASAH1基因的突变。ASAH1的突变通常表现