PNAS：恶性肿瘤“天生就坏”？
图片来源：Pixabay 得益于筛查技术的快速发展，许多小的“癌前”肿瘤被检测到，这有利于及时干预，降低晚期癌症的死亡率，但是同时也面临着过度诊断的难题。所以，在早期区分良性肿瘤和恶性肿瘤很重要。 在最新的研究中，来自于杜克大学、南加州大学的科学家们以结直肠癌为病例，发现侵袭性癌症属于“先天就坏”的类型。 doi.org/10.1073/pnas.1716552115 研究团队招募了19位结直肠肿瘤患者，利用数学多尺度模型（mathematical multiscale models）与多区域测序（multiregional sequencing）寻找良性肿瘤、恶性肿瘤在生长初期的差异。结果在多数侵入性肿瘤样本（9/15）中发现了早期细胞异常运动的特征，这一特征是肿瘤扩散所必需的。而他们在4份良性肿瘤样本中并没有发现明显的细胞异常运动迹象。 文章作者Marc D. Ryser表示，肿瘤的许多关键特征早已深刻在起源细......阅读全文
肿瘤细胞侵袭实验
Matrigel 基质膜模型 实验方法原理 Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯
肿瘤细胞侵袭实验
Matrigel 基质膜模型 实验方法原理 Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯
表观遗传治疗会引发侵袭性肿瘤！？
一项由巴塞罗那生物医学研究所（IRB Barcelona）领导发表在《Nature Cell Biology》杂志上的调查显示，染色质（一种由DNA与蛋白质结合成的复合物）的开放性决定了特定区域积累多少突变。 癌症是我们体内细胞突变积累引起的。这些突变在染色体中是不均匀分布的，一些区域比其他区
新型凝胶可完全治愈侵袭性脑肿瘤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499505.shtm
生物标记物：识别肿瘤侵袭
早期结肠癌患者将来可以从特定额基因测试中获益，并帮助他们在化疗方面做出正确的决定。其中两种生物标记物是MACC1基因，高水平促进肿瘤的生长和肿瘤的转移，以及一种有缺陷的DNA不匹配修复(dMMR)系统，它在肿瘤的形成中起着重要的作用。患有dMMR肿瘤和低MACC1基因活性的患者的预期寿命更长。
肿瘤细胞侵袭试验（Tumour－Invasion－Assay）
一 、 原理Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上，能在DMEM培养基中重建形成膜结构，这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。滤膜孔径一般为8um，而且膜孔都被Matrigel覆盖，细胞不能自由穿过，必须
肿瘤细胞侵袭实验（Tumour－Invasion－Assay）
实验方法原理 Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上，能在DMEM培养基中重建形成膜结构，这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。 滤膜孔径一般为8um，而且膜孔都被Matrigel覆盖，细胞不能自由穿过，
肿瘤细胞侵袭实验——Matrigel－基质膜模型
肿瘤细胞侵袭实验（Tumour Invasion Assay）可应用于：（1）研究各种细胞因子对恶性肿瘤细胞侵袭和转移的影响；（2）一些抑制血管生成的新药研究；（3）研究肿瘤细胞侵袭和转移机制。实验方法原理Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸
肿瘤细胞侵袭试验原理和实验步骤1
一、原理Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上，能在DMEM培养基中重建形成膜结构，这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。滤膜孔径一般为8um，而且膜孔都被Matrigel覆盖，细胞不能自由穿过，必须分泌
肿瘤细胞侵袭试验原理和实验步骤2
（3）NE+IFN-DMEM（-6M，50ng）NE---A液（1μg/μl，1mg/ml） 20.5μlIFN-γ（25ng/μl） 25 μlDMEM UP TO 100 ml过滤消毒，4℃保存（4）低血清DMEM培养基（上室）（5）20%FBS-DMEM培养基（下室）2、准备（1）溶胶，4℃过
m6A调控肿瘤细胞上皮间质化－促进肿瘤EMT及侵袭转移
2019年5月6日，中山大学药学院王红胜团队在国际知名杂志Nature Communications期刊上发表题为“RNA m6A methylation regulates the epithelial mesenchymal transition of cancer cells and tr
动物实验结果表明：新型凝胶可完全治愈侵袭性脑肿瘤
约翰斯·霍普金斯大学的一组化学和生物分子科学家研制出了一种新型凝胶，这种凝胶可以填充手术切除脑肿瘤后留下的微小凹槽，并结合抗癌药物和抗体来提高治疗效果。这研究结果25日发表在《美国国家科学院院刊》上，为胶质母细胞瘤患者带来了新希望。据介绍，胶质母细胞瘤是一种侵袭性的脑癌，由于肿瘤细胞的高度分化和脑组
新发现！HPV阴性肿瘤是一种更具侵袭性的癌症
人乳头瘤病毒(HPV)阴性的宫颈癌是非常罕见的，但更具侵略性。该病多见于晚期，转移多，生存期短。这是由ISGlobal共同领导的一项研究得出的结论，ISGlobal是一家由“la Caixa”医院诊所和巴塞罗那大学(University of Barcelona)共同资助的机构。图片来源：Mod
科学家首发现癌细胞来自哪里控制着肿瘤侵袭性和转移性
比利时布鲁塞尔自由大学（ULB）的研究人员，首次明确了“肿瘤起源细胞如何控制着肿瘤细胞的侵袭性和转移特性”。肿瘤异质性描述了不同患者肿瘤之间和给定肿瘤内不同细胞之间的差异。这些差异对于癌症患者的诊断、预后和治疗有重大的影响。科学家已提出了不同的机制，来解释肿瘤的异质性，如上皮间质转化（EMT），在这
凝集素芯片技术应用于肿瘤侵袭研究
肿瘤的发生、发展以及转移与糖链的表达密切相关。一些肿瘤细胞糖基化修饰的改变能够影响细胞的周期调控和细胞的增殖能力，促进肿瘤的发展，但具体分子机制尚不清晰。来自美国纽约大学医学院的科研小组借助糖基化研究新工具——凝集素芯片，发现肿瘤转移相关驱动因子，进而找到其上游调控因子以及下游靶向因子，揭开了黑
凝集素芯片技术应用于肿瘤侵袭研究
肿瘤的发生、发展以及转移与糖链的表达密切相关。一些肿瘤细胞糖基化修饰的改变能够影响细胞的周期调控和细胞的增殖能力，促进肿瘤的发展，但具体分子机制尚不清晰。来自美国纽约大学医学院的科研小组借助糖基化研究新工具——凝集素芯片，发现肿瘤转移相关驱动因子，进而找到其上游调控因子以及下游靶向因子，揭开了
细胞侵袭BME浓度优化选样的肿瘤细胞行为分析
细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循 环过程。在肿瘤细胞行为分析中，细胞侵袭是肿瘤细胞转移的前奏，而转移则是肿瘤细胞侵袭的继续和结果。细胞侵袭是指恶性肿瘤细胞在质和量方面异常地分布于 组
空间组学新技术破解肿瘤细胞早期空间侵袭模式
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516182.shtm近日，上海交通大学医学院分子医学研究院杨朝勇团队和附属仁济医院泌尿科郑军华团队开发了一种空间转录组学测序新技术Decoder-seq，并运用该技术探究了早期肾细胞癌（RCC）两种亚型肿
肿瘤的异型性特征
无论在细胞形态和组织结构上，肿瘤都与其起源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。 良性肿瘤的异型性良性肿瘤成熟程度高，分化良好良好，在细胞形态上与起源组织很接近，异型性小，但组织结构的异型性明显。 恶性肿瘤的异型性恶性肿瘤成熟程度低，分化差，无论在细胞形态上还是在组织结构上均与起源
纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤的简介
几乎所有间叶源性肿瘤均可在纵隔内见到。间叶组织包括纤维、脂肪、平滑肌、骨骼肌、间皮、滑膜、血管、组织细胞以及原始间叶细胞等（骨、软骨和淋巴造血系统），它们是一大类在胚胎学上有共同起源的组织的总称。在胚胎时期均由中胚层演化而来，起到支持、营养、保护等作用。凡起源于上述组织的肿瘤习惯上称为软组织肿瘤
纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤的病理介绍
纵隔软组织良性肿瘤组织形态大致与起源组织相似，仅是数量或结构排列上略有差别。纵隔恶性软组织肿瘤形态与正常起源组织相差较大，并且细胞分化程度不同。分化程度高者，常能在肿瘤内找见某些与起源组织相似的形态特点，两者有时难于鉴别，须借助免疫组化、电镜等手段并结合临床才能鉴别。
诊断纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤的简介
因发生于纵隔的间叶源性肿瘤来源各异，症状少，无特异性，术前诊断有赖于病理支持，结合临床病史与体格检查，选择合适的辅助检查手段，有利于提高术前诊断准确率。软组织肉瘤的分期分级对其诊断、治疗、预后的评价和研究是非常重要的。
肿瘤相关性抗原介绍
肿瘤相关性抗原(TAA)指存在于肿瘤组织或细胞，同时正常组织或细胞也可表达的抗原物质。此类抗原在肿瘤细胞上的表达量远远超过正常细胞。胚胎抗原、分化抗原和过度表达的癌基因产物等属此类抗原。
肿瘤异质性的分类
广义而言，肿瘤异质性可分为肿瘤间异质性和肿瘤内异质性两类。其中前者指的是不同肿瘤的细胞之间的基因与表型不同，后者指的是相同肿瘤的不同细胞之间的基因与表型也不同。在此，若无特别提及的话，谈及的肿瘤异质性指的是肿瘤内异质性。 肿瘤内异质性又有空间异质性（相同肿瘤不同区域不同）与时间异质性（原发性肿瘤与
如何诊断肿瘤异质性？
肿瘤的准确诊断和精准治疗依据单一肿瘤标本活检是不全面的，因其代表不了整块肿瘤。并且病理医师对肿瘤样品取材时，常关注晚期及最坏的瘤组织，而对最具进展性、侵袭性区域则可能漏检。 同样由于免疫标记物在肿瘤中异质性表达，所以以免疫组化为基础的检查更可能导致对病情了解不全面。 随着对肿瘤异质性的深入研
副肿瘤性小脑变性简介
副肿瘤性小脑变性又称为亚急性小脑变性,是累及中枢神经系统最多见的神经系统副肿瘤综合征。曾被认为较罕见,文献追踪报告显示,约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤,病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失,脑实质炎性细胞浸润不明显。
科学家用微芯片揭示出肿瘤细胞如何变侵袭细胞
科学家用一种微芯片作为细胞的“障碍训练场”，揭示出细胞变形如何把肿瘤从良性变成了具有侵袭性的恶性肿瘤。相关论文发表在近期《自然·材料》杂志上。 在上皮—细胞间质转化（EMT）过程中，上皮细胞会和内部组织粘在一起变成间质细胞，才能扩散和迁移。在胚胎阶段这一过程是有利的，让细胞能在整个胚胎中移动，
膀胱孤立性纤维性肿瘤病例分析
患者，男，49岁。因尿频、尿急2年入院，发病以来无尿痛、血尿、排尿不畅等，尿量较少。既往体健，无肿瘤病史及家族史。体检：耻骨联合上膀胱区隆起，触及大小约9.0 cm×11.5 cm质硬包块，活动度差。实验室检查未见异常。 静脉尿路造影检查：双肾盂肾盏及双输尿管扩张积水，双输尿管末端明显变窄，膀胱充盈
胃孤立性纤维性肿瘤病例报告
1.一般资料 病史 患者男，30岁，2月前无明显诱因出现上腹胀痛不适，服用吗丁啉、健胃消食片治疗后好转，半月前上述症状突然加重，遂就诊于我院。查体及实验室检查未见明显异常。行上腹部CT平扫＋增强检查示：胃大弯侧胃壁见一类圆形软组织密度肿块影，大小约1.6 cm×0.8 cm，向胃腔内隆起（图1），增
治疗纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤的相关介绍
手术为首选治疗方案，手术途径及手术技术问题应按纵隔肿瘤的手术原则，争取彻底切除。对于恶性间叶源性肿瘤有时还须结合放疗或化疗。 决定纵隔间叶源性肿瘤预后的因素也像发生于其他部位间叶源性肿瘤一样，根据肿瘤的大小，肿瘤分级，手术切缘与肿瘤复发呈正相关，细胞增殖： 诸如ki-67和p105属于增殖标