2018年度基金委依托单位注册申请受理通告
国科金发计〔2018〕60号 根据《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》和《国家自然科学基金依托单位注册管理实施细则》（以下简称《注册实施细则》）的规定，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）将启动2018年度国家自然科学基金依托单位（以下简称依托单位）注册申请的受理工作。现将有关事项通告如下： 一、 申请注册要求 1. 2018年度依托单位注册申请的受理工作，自2018年7月3日开始，至8月3日16时截止（法定节假日不办公）。 2. 申请注册的单位（以下简称申请单位），应当按照《注册实施细则》及本通告要求提供相关的申请材料，经自然科学基金委审核批准后成为依托单位，未批准注册的单位不能申请国家自然科学基金项目。 二、 申请注册程序 ......阅读全文
国家自然科学基金依托单位注册申请7月4日开始
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503291.shtm
2010年度国家自然科学基金依托单位注册申请开始受理
根据《国家自然科学基金条例》（以下简称《条例》）和《国家自然科学基金依托单位注册管理暂行办法》（以下简称《暂行办法》）的规定，国家自然科学基金委员会（简称自然科学基金委）将启动2010年度国家自然科学基金依托单位（简称依托单位）注册申请的受理工作。 2010年度依托单位注册申请
江苏省计量院被批准为国家自然科学基金依托单位
据悉，国家自然科学基金是我国支持基础研究的主渠道之一，面向全国重点资助具有良好研究条件、研究实力的高等院校和科研机构的研究人员。国家自然科学基金资助项目引领数理、化学、生命、医学等8大领域最尖端的科研理念和方向，分为面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划、国家杰出青年科学基金、海外
药监局：首批45家重点实验室和依托单位的英文名称确定
2019年8月26日，国家药品监督管理局网站发布《国家药监局综合司关于印发首批重点实验室英文名称的通知》。通知称，根据《国家药监局关于认定首批重点实验室的通知》（国药监科外函〔2019〕82号）认定的实验室中文名称，确定了首批45家重点实验室和依托单位的英文名称。 国家药监局首批重点实验室中英
西工大获国家自然科学基金管理工作先进依托单位
获奖名单（西北工业大学 供图） 1月6日，国家自然科学基金委员会在京召开“2022年国家自然科学基金管理工作会议暨表彰大会”。西北工业大学从近3000家依托单位中胜出，获评“2016-2020年国家自然科学基金管理工作先进依托单位”，科研院基础部李冬荣获“2016-2020年国家自然科学
基金委发布依托单位报送项目申请书与结题报告注意事项
2011年度国家自然科学基金项目申请书和结题报告的集中接收工作采用“一站式”服务模式，各依托单位报送的申请书与结题报告统一报送至集中接收工作组，有关注意事项如下： 一、接收项目申请书 1. 接收时间：自3月1日开始，3月20日16:00时截止(除19日和20日外，其他法定节假日不
国家自然科学基金将向港澳地区依托单位开放“杰青”项目
记者从国家自然科学基金委员会了解到，2024年，国家自然科学基金将向港澳地区依托单位开放“杰青”项目，对于港澳地区和内地依托单位采用同样的资助模式和评审标准，同台竞争。 “杰青”项目是指国家杰出青年科学基金支持项目，主要支持在基础研究方面已取得突出成绩的青年学者自主选择研究方向开展创新研究，促
14家仪器仪表企业入工信部重大环保技术装备依托单位名单
分析测试百科网讯 近日，工信部节能与综合利用司发布国家鼓励发展的重大环保技术装备目录依托单位名单，名单中确定了148家依托单位，生产产品涵盖大气、水、固体废物、环境监测仪器仪表、材料药剂、资源综合利用、噪声、环境应急领域，实现了鼓励目录的全覆盖。依托单位既有行业领军企业，也包
北京市自然科学基金2023年第六批依托单位注册结果公布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507901.shtm
依托度酸胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒。
依托泊苷的制剂类型
(1)依托泊苷软胶囊(2)依托泊苷注射液
依托度酸的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液系统适用性溶液取依托度酸对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸约0.5mg与
依托红霉素的检查方法
酸碱度取本品0.40g,加水10ml,充分搅拌后,取上清液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.2游离红霉素照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液对照品溶液取红霉素标准品适量,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml
依托泊苷的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加二氯甲烷-甲醇(9:1)的混合溶液10ml溶解,溶液应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定混合溶剂乙腈-醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.44g,加水溶解并稀释至2000ml,用冰醋酸调节
依托咪酯的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加无水乙醇25ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与
依托咪酯的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加无水乙醇25ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与
测振仪单位
振动一般可以用以下三个单位表示：mm、mm/s、mm/s2。 振幅、振动速度（振速）、振动加速度。 振幅是表象，速度和加速度是转子激振力的程度。 mm振动位移：一般用于低转速机械的振动评定； mm/s振动速度：一般用于中速转动机械的振动评定；mm/s2 振动加速度：一般用于高速转动机械的振
常用压力单位和漏率单位换算
根据不同真空获得设备和测量设备所能达到的真空度，我们把真空范围根据真空度进行了分类，如下表所示。压力范围压力 mbar压力 Pa数密度/cm3平均自由程 [m]气压1,013.25101,3252.7×10196.8×10-8低真空 (LV)300～130,000～1001019～101610-8～
依托红霉素颗粒的贮藏方法
遮光,密封保存。
依托红霉素片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以含0.2%的十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质(50mg,62.5mg规格,溶出介质为600m1),转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质
依托泊苷的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致
依托红霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定(通则0612),熔点为132~138℃,熔融同时分解
依托红霉素的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml振摇,三氯甲烷层显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集36图)一致。
依托度酸的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为144~150℃
依托度酸的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFzA薄层板上,以甲苯无水乙醇冰醋酸(70:30:0.5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品
依托度酸片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托度酸有关物质项下。限度供
依托度酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml,溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于28.74mg的C1?H21NO3。
依托泊苷的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。
依托红霉素胶囊的检查方法
水分取本品内容物约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以含0.2%的十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质(50mg规格溶出介质为600ml)转速为
关于依托泊苷的性状介绍
1、来源 本品为9-[4,6-O-(R)-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷-4'-去甲基表鬼臼毒素，按无水物计算，含C29H32O15应为95.0%~103.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在丙酮中略溶，在甲醇或三氯甲烷中微溶，在乙醇中极微溶，在