依托度酸的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为144~150℃......阅读全文

依托度酸的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为144~150℃

依托度酸片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

依托度酸胶囊的性状

  本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒。

依托度酸片的性状及检查方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统

依托度酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为144~150℃鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的

依托度酸胶囊的性状及适应症

  性状  本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒。  适应症  用以缓解下列疾病的症状和体征。  (1)骨关节炎(退行性关节病变)  (2)类风湿关节炎  (3)疼痛症状  本品可用于以上疾病急性发作的治疗,也可用于以上疾病的长期治疗。

依托度酸片的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸5μg的溶液,滤过,续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与280nm的波长处有最大吸收,在247nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于依托度酸的基本信息介绍

  依托度酸(Etodolac),是一种有机化合物,化学式为C17H21NO3,是一种非甾体抗炎药,主要用于类风湿性关节炎、骨关节炎及轻、中度疼痛。  一、依托度酸的基本信息:  化学式:C17H21NO3  分子量:287.353  CAS号:41340-25-4  二、依托度酸的理化性质:  密

关于那止(依托度酸胶囊)的基本介绍

  一、那止(依托度酸胶囊)的成份:本品主要成分为依托度酸,其化学名为(±)1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并-【3,4-b】吲哚-1-乙酸。  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒。  三、适应症:用以缓解下列疾病的症状和体征。  (1)骨关节炎(退行性关节病变)  (2)类风湿关节炎

依托度酸的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液系统适用性溶液取依托度酸对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸约0.5mg与

依托度酸如何正确服用?

  依托度酸的正确服用方法如下:  急性疼痛缓解:建议剂量为200~400mg,每8小时一次,每日最大剂量不超过1.2g。体重在60kg以下的患者,每日最大剂量不应超过20mg/kg。  慢性疾病治疗:推荐剂量为每日0.4~1.2g,分次口服。对于体重在60kg以下的患者,每日最大剂量不应超过20m

依托度酸片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托度酸有关物质项下。限度供

依托度酸的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFzA薄层板上,以甲苯无水乙醇冰醋酸(70:30:0.5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品

依托度酸的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml,溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于28.74mg的C1?H21NO3。

关于依托度酸片的简介

  一、依托度酸片的成份:  依托度酸片的主要成份为依托度酸,化学名为:(±)-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸。  分子式:C17H21NO3  分子量:287.37  二、性状:本品为橙色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。  三、 适应症:用以缓解下列

关于依托度酸胶囊的简介

  一、成份:依托度酸胶囊主要成分为依托度酸,其化学名为(±)1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃并-【3,4-b】吲哚-1-乙酸。  二、性状:依托度酸胶囊为胶囊剂,内容物为白色颗粒。  三、适应症:用以缓解下列疾病的症状和体征。  (1)骨关节炎(退行性关节病变)  (2)类风湿关节炎  (

依托度酸胶囊的用法用量

  遵医嘱,服用依托度酸的剂量应个体化,以保证最佳的疗效和耐受性。  (1)止痛:急性疼痛的推荐剂量为200~400mg,每8小时一次,每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者,每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现,每间隔12小时给药一次,在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。 

依托度酸胶囊对肾脏作用

  象其他NSAIDs一样,给小鼠长期喂食依托度酸可导致其肾髓质变性和肾乳头坏死。雄鼠服用依托度酸两年,其肾盂移行上皮细胞增生的发生率增加。现已收到一些报告,依托度酸可以导致人肾脏发生不良反应:如血尿、急性间质性肾炎、肾功能不全等等。因此有肾功能损害的病人服用依托度酸时应小心。  前列腺素对于维持正

依托度酸有哪些副作用?

  依托度酸可能引发多种不良反应。  使用依托度酸时,患者可能会经历的不良反应包括:  消化道问题,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘;  头部不适,如头痛、头晕、倦睡、失眠、抑郁;  皮肤反应,如皮肤过敏;  其他症状,如水肿、耳鸣、疲劳、尿频等。

依托度酸胶囊对肝脏作用

  项或多项肝功能异常见于15%的病人,若继续用药,这些异常可以消失、维持不变,也可能继续进展。据报道在依托度酸治疗的病人中约1%出现谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)的明显升高(正常上限3倍或以上)。当病人出现肝功能异常的症状和/或体征或出现肝功能检查异常时,应仔细评估,以期发现肝功能严重

依托咪酯的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中不溶;在稀盐酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为66~70℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为67°至+72°。

依托红霉素的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定(通则0612),熔点为132~138℃,熔融同时分解

依托咪酯的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中不溶;在稀盐酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为66~70℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为67°至+72°。

依托泊苷的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。

依托度酸胶囊的适应症

  用以缓解下列疾病的症状和体征。  (1)骨关节炎(退行性关节病变)  (2)类风湿关节炎  (3)疼痛症状  本品可用于以上疾病急性发作的治疗,也可用于以上疾病的长期治疗。

依托度酸片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸5μg的溶液,滤过,续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与280nm的波长处有最大吸收,在247nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

依托度酸的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏密封,干燥处保存。

依托度酸的检查鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFzA薄层板上,以甲苯无水乙醇冰醋酸(70:30:0.5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对

依托度酸片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸5μg的溶液,滤过,续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与280nm的波长处有最大吸收,在247nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

依托度酸片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依托度酸50mg),置250ml量瓶中,加流动相适量,振摇使依托度酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.