国家重点实验室举办第一期“林苑研究生沙龙”活动
为加强林木遗传育种国家重点实验室研究生培养，展示最新学术成果，搭建研究生学术交流平台，提升研究生学术文化氛围，林木遗传育种国家重点实验室特举办以研究生为主体的学术交流活动——林苑研究生沙龙。5月30日，第一期林苑研究生沙龙在中国林科院顺利召开。李建波博士作为主讲人，以毛白杨PtoWOX5a为研究对象，分析了PtoWOX5a表达模式，解析了其在不定根发育中的功能以及作用机制，该研究成果为进一步揭示杨树不定根发育的分子机制奠定了理论基础，并为杨树分子设计育种提供了候选基因，具有重要应用潜力。研究成果发表在Tree Physiology上。 25名来自不同课题组的研究生参加了此活动，同学们围绕李建波博士展示的成果畅所欲言，从实验设计、实施、完成、撰写论文到论文投稿等各方面进行深入交流。同学们反馈林苑研究生沙龙不仅给研究生提供了展示成果的平台，而且参加交流的研究生能够取长补短、互相学习、共同进步。......阅读全文
遗传资源与进化国家重点实验室评估获得优秀
根据7月19日科技部“关于发布2011年生物科学领域和医学科学领域国家重点实验室评估结果的通知” （国科发基〔2011〕274号），中国科学院昆明动物研究所“遗传资源与进化国家重点实验室”在此次评估中获得“优秀”，成为生物科学领域获得“优秀”的9个国家重点实验室之一。 今年2
关于遗传性进行性肾炎的实验室检查介绍
血尿和蛋白尿，男性患者表现为持续性镜下血尿。开始时只是微量蛋白尿， 尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加，常发展至肾病综合征蛋白尿。可有血小板缺陷及明显出血倾向。发生肾功能衰竭时可有尿素氮、肌酐增高等改变。
遗传性球形红细胞增多症的实验室检查
符合慢性溶血性贫血的实验室检查特点，主要检查如下： 一、血象 ①贫血：多为轻或中度，危象发作时贫血迅速加重。轻型患者可无明显贫血。②红细胞指数和形态学：MCV多在正常范围或轻度减低，MCHC常有升高。外周血涂片可见比例不等的小球形红细胞，多在10%以上（正常人＜5%），可高达60%～70%.
遗传资源与进化国家重点实验室（筹）通过论证
2007年9月14日，国家科技部基础研究司组织专家组对昆明动物研究所“遗传资源与进化国家重点实验室(筹)”进行了建设计划可行性论证。中科院综合计划局领导、云南省科技厅领导、研究所及该实验室的相关人员参加了论证会。 论证会由科技部主持，专家组首先认真听取了重点实验室主任张亚平院士关于实验室建设计划
NIBS朱冰实验室JBC报道表观遗传新发现
2013年9月10日，北京生命科学研究所的朱冰实验室在The Journal of Biological Chemistry杂志上在线发表题为《Histone H2A ubiquitination inhibits the enzymatic activity of H3 Lysine
关于小儿遗传性共济失调的实验室检查介绍
1.血象检查 感染时外周血白细胞计数和中性粒细胞分类显著增高。 2.血液检查 (1)免疫球蛋白异常：40%～80%患儿血清和分泌型IgA和IgG缺乏或减少，IgM增高。 (2)甲胎蛋白升高：对离子辐射的敏感性异常及α-甲胎蛋白明显升高。 (3)细胞遗传学异常：染色体检查可见同源14号染色
遗传性神经性肌萎缩的实验室检查
1.脑脊液检查多数正常，少数可有蛋白含量增高。肌电图检查可见萎缩肌肉呈失神经性改变，四肢神经传导速度（NCV）减慢甚至消失，下肢较上肢明显，运动神经传导速度较感觉神经传导速度改变明显。在家族性病例中，NCV改变在同一家系中有相似性，在不同家系中多有差异。部分病人有视、听和体感诱发电位的异常，提示
多基因遗传与数量遗传
多基因遗传（polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（minor gene)，但不同微效基因又称为累加基因
中国学者开创数量遗传学新理论
北京林业大学计算生物学中心主任、“国家特聘专家”邬荣领教授提出了基于表型发育解析的数量遗传学新理论，在国际上引起了广泛关注。 这一理论前不久在国际理论生物学顶尖刊物《Physics of Live Reviews》（2014年影响因子9.478）上发表后，美国、奥地利、荷兰、芬兰和印度的学者对
版纳热带雨林木质藤本生理生态研究获新进展
木质藤本是热带森林的重要组成成分，由于全球气候变化和热带森林干扰程度的加剧，热带森林中木质藤本的丰富度在增加，这将对森林的结构和生态系统服务功能产生重要影响，但目前木质藤本这一特殊生长型的生物学研究相对较少。 近日，中国科学院西双版纳热带植物园研究曹坤芳研究团组比较研究了热带
酸碱处理对林木类木质纤维素结构研究获新进展
近日，中国科学院广州能源研究所研究员亓伟团队在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，在酸碱处理对林木类木质纤维素结构及酶解特性影响研究方面取得新进展。相关成果发表于《碳水化合物聚合物》（Carbohydrate Polymers）和《国际生物大分子杂志》（International
中国西南种质资源库备存第三批国外林木种子
5月9日，中国西南野生生物种质资源库接收和备存了来自世界混农林中心（World Agroforestry Centre）的第三批林木种子，该批种子共31种55份，采自肯尼亚、墨西哥、坦桑尼亚、危地马拉等8个国家。 迄今，中国西南野生生物种质资源库共保存了采自我国的36678份野
酸碱处理对林木类木质纤维素结构研究获新进展
近日，中国科学院广州能源研究所研究员亓伟团队在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，在酸碱处理对林木类木质纤维素结构及酶解特性影响研究方面取得新进展。相关成果发表于《碳水化合物聚合物》（Carbohydrate Polymers）和《国际生物大分子杂志》（International Jo
1562万！南方国家级林木种苗示范基地科研基础设施建设
采购项目名称：南方国家级林木种苗示范基地科研基础设施建设项目 预算金额：1562.000000万元(人民币) 采购品目：B99其他建筑工程，A033499其他专用仪器仪表 采购需求概况 ： 由于十年前采购的野外观测和实验室内仪器设备占总仪器设备 的三分之一，近十年来，在桉树生态监测、实验室桉
猪遗传改良国家重点实验室在江西农大成立
“猪遗传改良与养殖技术”国家重点实验室近日在江西农业大学成立。这是江西首个独立依托本土高校建设、在科技创新中具有里程碑意义的国家重点实验室，标志着江西科技条件平台建设取得历史性突破。 据了解，这个实验室面向全国和江西生猪产业的重大需求，确定了猪复杂性状的遗传解析、猪育种理论与技术、猪功能基因与
美革命性遗传剪切技术从实验室走向市场
张峰是爱迪塔斯医药公司的创始人之一，该公司打算利用CRISPR基因编辑技术治疗疾病。 与拿点儿处方药治疗自己的小病不同，未来的病人或许会选择遗传“手术”——利用一种革命性的基因编辑技术剪掉有害的突变，同时添上健康的脱氧核糖核酸(DNA)。 一套名为CRISPR(聚合定期空间短复发重复)的系统
遗传性铁粒幼细胞性贫血的实验室检查
1.外周血贫血的程度差别很大血红蛋白减低大多较明显。低色素性贫血的特征很明显。平均红细胞体积(MCV)大多降低少数正常个别增高。血涂片红细胞形态常呈双向，即可见形态正常和不正常的两类细胞红细胞明显大小不均；异形、靶形、椭圆形和点彩红细胞增多。网织红细胞正常，偶见增高。白细胞及血小板数正常。红细胞
自动化平台应用于（细胞）遗传学实验室
从事分子遗传学和细胞遗传学研究的专业实验室正在转向自动化，以应对不断增长的样品数量；并采用定制化解决方案处理各种材料，以满足特殊测试需求。Amedes集团是由遍布德国和比利时的60家实验室和医疗实践点组成的网络，旨在为患者、医生和医院提供跨学科医疗诊断服务，并为40多家医院实验室提供专业实验室管理服
遗传性血管神经性水肿的实验室检查介绍
C4和C2减少，血清补体滴度明显降低。C1INH可检测到，但15%患者是阴性。因为C1具有酯酶作用，可通过测定病人血清水解酯的能力增高，特异性诊断C1INH缺陷。 其它辅助检查： 必要时做胸部X线等检查。 相关检查： >C4
天津检验检疫局“松材线虫检测试剂盒”获国家ZL
日前，由天津检验检疫局动植物与食品检测中心发明的“一种松材线虫检测试剂盒及其检测方法”获国家发明ZL证书。该发明提供了一种利用PCR扩增和核酸试纸条联合检测技术来快速检测松材线虫的检测试剂盒。 松材线虫病是当今世界四大林木病害之一，主要通过松类植物及其产品的调动传播，是一种松树毁灭性的病害
杨树次生木质部发育转录调控新机制获揭示
近日，林木遗传育种国家重点实验室（东北林业大学）李伟研究组在《新植物学家》（New Phytologist）上在线发表研究论文。该研究发现了调控杨树次生木质部发育的“PtrMYB074-PtrWRKY19-PtrbHLH186”分子模块，揭示了木材形成过程中转录因子（TF）TF-DNA和TF-TF相
树木增粗关键遗传密码获揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505886.shtm 7月31日，北京农学院、北京林业大学教授张德强团队在国际顶尖期刊《植物细胞》杂志在线发表了题为“杨树脯氨酸4-羟化酶基因变异调控树干动态生长的分子机制”的研究论文。 PtoP
刘谦副部长考察医学遗传学国家重点实验室
2010年11月3日下午，刘谦副部长率科教司、妇社司有关同志考察了位于中南大学湘雅医学院的医学遗传学国家重点实验室，听取了夏家辉院士等关于实验室建设和研究工作的汇报。 由著名人类与遗传学家夏家辉院士创建的医学遗传学国家重点实验室，长期致力于某些致畸致愚致癌疾病的遗传基础、发病机制
遗传性球形红细胞增多症实验诊断的实验室检查
1.血象 贫血轻重不等，呈正常细胞性或小细胞性贫血，发生造血危象时血红蛋白可低至30g/L左右。可见深染的小球形红细胞，无中央淡染区及双凹盘状，但约20%的患者缺乏典型的球形红细胞，嗜多色性红细胞增多，可有少量幼红细胞，。白细胞计数正常或稍增高，血小板计数多正常、网织红细胞增高。 2.骨髓象
分子表观遗传学教育部重点实验室通过验收
东北师范大学分子表观遗传学教育部重点实验室日前通过验收。 东北师范大学分子表观遗传学教育部重点实验室是教育部于2007年批准立项建设的，项目负责人刘宝。建设期间，实验室共发表SCI论文110余篇，获得省部级科技奖励5项(其中一等奖2项)，申请ZL19项，出版著作6部，独立或合作培育作物和花
西藏将建藏区青稞生物学与遗传育种重点实验室
日前，农业部批复了关于藏区青稞生物学与遗传育种重点实验室建设项目可行性研究报告，由自治区农牧科学院承担。据悉，该项目主要研究内容为青稞种质资源收集、保护、精准评价与种质创新。 “按照种质资源鉴定评价规范，将对1000份青稞种质材料进行精准鉴定和评价，筛选出综合性状优异或具有突出性状的种质50
关于小儿遗传性慢性进行性肾炎的实验室检查介绍
1.尿液检查 血尿为持续性镜下血尿，上感或劳累后可出现阵发性肉眼血尿，杂合子可为间歇性血尿。早期有微量蛋白尿，以后可发展至肾病样蛋白尿，往往提示预后不良。 2.血液检查 血小板巨大，数量减少，常在(30～70)×109/L，呈球形直径，约5～15μm(正常1～2μm)，另外血液涂片可见白细
遗传性凝血酶原缺乏症的实验室检查
遗传性凝血酶原缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷，目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。前者交叉反应物质阴性，后者则阳性。目前认为异常凝血酶原血症的病例多于低凝血酶原血症。医.学教育网搜集整理 【实
遗传性球性红细胞增多症及其实验室检查
1）定义及流行病学遗传性球性红细胞增多症是中欧和北欧居民中最常见的一种红细胞膜异常的溶血性贫血。本病多属于常染色体显性遗传，是由于红细胞膜上的蛋白结构异常，对钠离子的通透性增加，细胞内的水分增加。这使红细胞体积增大，由双凹园盘形转化为球形。2）临床特征 大多数在儿童期发病，轻型病人到成年时才诊断。
北林调整3个国家级科研平台
1月21日，北京林业大学召开国家花卉工程技术研究中心、林木育种国家工程实验室、国家能源非粮生物质原料研发中心管理隶属调整工作会，校长安黎哲，副校长李雄、邹国辉出席会议。会议由李雄主持。会上宣布了学校党委关于国家花卉工程技术研究中心调整至园林学院，林木育种国家工程实验室调整至生物科学与技术学院，国