巨型潘多拉病毒擅长创造新基因

科研人员新发现了三种潘多拉病毒,并发现这类病毒庞大的基因组中有许多“孤儿基因”。这意味着潘多拉病毒可能擅长创造全新的基因。图片来源于网络 潘多拉病毒是2013年才被发现的一类巨型病毒,寄居在变形虫体内,形似细菌。其体积在病毒界位居第二,基因组规模则位居第一。 法国国家科学研究中心日前发布的新闻公报说,该中心一个研究小组继2013年首次发现两种潘多拉病毒后,新近又发现了3种,分别来自法国、澳大利亚和位于南太平洋的新喀里多尼亚。该小组结合其他研究人员发现的另一种来自德国的潘多拉病毒,对这6种潘多拉病毒的基因组进行了对比分析。 他们在发表于英国《自然—通讯》杂志的论文中称,这些病毒的来源地相距甚远,形态和功能相似,但基因组的相似程度不高,编码蛋白质的基因中只有一半相同。每种病毒都有许多独特的“孤儿基因”,也就是在其他生物中找不到类似序列、似乎无亲无故的基因。 一般认为地球上所有生物有着共同祖先,大多数基因在各种生物中都有相......阅读全文

巨型潘多拉病毒擅长创造新基因

  科研人员新发现了三种潘多拉病毒,并发现这类病毒庞大的基因组中有许多“孤儿基因”。这意味着潘多拉病毒可能擅长创造全新的基因。图片来源于网络  潘多拉病毒是2013年才被发现的一类巨型病毒,寄居在变形虫体内,形似细菌。其体积在病毒界位居第二,基因组规模则位居第一。  法国国家科学研究中心日前发布的新

潘多拉病毒,基因世界的“匹诺曹”

《木偶奇遇记》中和蔼可亲的老木匠皮帕诺和匹诺曹的故事,很多人都非常熟悉。可你知道吗?在携带生命密码遗传信息的基因世界里,竟然也有皮帕诺和匹诺曹一样的“神存在”。日前,法国科学家在研究中新发现的三种潘多拉病毒,可能擅长创造全新的基因,并在病毒庞大的基因组中发现了许多“孤儿基因”。潘多拉病毒的“魔

基因武器:值得警惕的“潘多拉”魔盒

  许多时候,科技是一把双刃剑。就拿前沿生物技术来说,它既能增进人类福祉,也可锻造武器,威胁人类安全。2日有媒体报道,俄罗斯总统普京证实,有人在有目的地采集俄罗斯人的生物信息。消息一出,即遭爆炸性传播。俄媒随即报道,2017年夏,美国空军宣布招标采购12个“正常人类核糖核酸”样品和27 个“正常新鲜

神秘的“潘多拉病毒”或源于古老的外星环境

  据国外媒体报道,科学家在澳大利亚墨尔本海岸附近发现了地球上最大的病毒,它被赋予了一个令人恐怖的名字“潘多拉病毒”。 “潘多拉”病毒是迄今人类发现的最大病毒,可通过普通的显微镜看到,科学家认为该病毒或起源于外星环境中   这也是人类迄今发现的最大病毒,直径达到1微米左右,远远大于地球上的其他病

基因测序:现金奶牛还是潘多拉的盒子?

  基因测序结果的解读成了目前最大的难题,这也是众多科学家不愿意推进其商业化的原因之一。  基因测序越来越具有两面性,一面是被投资者看好,被认为是未来的现金奶牛。另一面则好像潘多拉的盒子,基因测序结果解读不成熟,一旦商业化,解读对用户是陷阱?是误导?目前还能难说。  国家食品药品监督管理总局批准第二

打开基因的潘多拉盒后,人类已经无法回头

  自昨天人民网对「世界首例艾滋病免疫基因编辑婴儿」的报道发出后,不到 24 小时,此事已经在全网发酵。  包括Nature及Science在内的国际顶级学术网站,都对此事进行了报道,并登上网站首页。  基因编辑婴儿引起国际社会的强烈抗议图源:Nature 网站报道截图CRISPR 技术重磅炸弹:中

合上潘多拉魔盒!教育部要求高校自查基因编辑研究

  贺建奎在 11 月宣布,两名经 CRISPR 编辑基因的双胞胎女婴降生,外界普遍担忧,两个孩子的一生将被未知的健康风险笼罩。打开基因编辑伦理的「潘多拉魔盒」更引起国际科学界的热议。  因此,贺建奎还入选了《Nature》杂志年度十大科学人物。据《Nature》特写文章报道,贺建奎已不在媒体发声,

基因测序让“孤儿病”不再孤独无依

  罕见病又称“孤儿病”,由于单病种人群发病率低、病例分散等特点,长久以来罕见病研究处于医学研究的荒漠地带,未能引起临床医生的足够重视,导致许多罕见病患者不得不面临无法获得明确、及时的诊断亦或即使诊断明确却无药可医的两难境地。解决罕见病患者诊断难、治疗难的问题不仅是现代医学面临的重大挑战,也是社会发

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的病因

  埃可病毒属于微小病毒科肠道病毒属的一个亚类,形态结构和理化特性与脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒相似。因为1和8型抗原性相同,10型已归入呼肠孤病毒,28型已归入鼻病毒,34型是柯萨奇A24病毒的变种,因此埃可病毒已从原来34个血清型重新分为30个血清型。各型之间存在着交叉免疫反应。有14个型的埃可病

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的治疗

  尚无特效治疗方法,主要采用对症和支持疗法。静脉注射人血丙种球蛋白对新生儿严重感染可能有效,婴幼儿腹泻也有导致脱水及酸中毒的可能,须酌情给予输液治疗。

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的检查

  1.病毒分离  大多数埃可病毒可用猴肾细胞培养分离,如加用人胚肺细胞株W1~38则效果更好。  2.血清学检查  恢复期血清抗体效价比急性期升高4倍有诊断价值,中和实验是最常使用的病毒鉴定方法,部分血清型如3、6、7、11~15、19~21、24、29型可用血凝抑制试验进行诊断。用聚合酶链反应检

FDA授予腺病毒基因疗法AVRRD02孤儿药资和罕见儿科病资格

  Prevail Therapeutics是一家致力于为神经退行性疾病患者开发潜在疾病修饰AAV基因疗法的生物技术公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其基因疗法PR001治疗戈谢病(Gaucher disease,GD)患者的孤儿药资格认定(ODD)。此外,FDA还授予了P

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的鉴别诊断

  1.风疹  主要发生于婴儿,其特征为耳、枕骨下淋巴结肿大,有压痛。而致肠细胞病变人孤儿病毒感染为夏季发病、无瘙痒、也无颈后和耳后淋巴结肿大。  2.轮状病毒和致病性大肠杆菌引起的腹泻  轮状病毒性腹泻好发于秋冬季,它与大肠杆菌引起的腹泻脱水症状均较明显。致肠细胞病变人孤儿病毒感染多见于婴儿,腹泻

分析致肠细胞病变人孤儿病毒感染的原因

  埃可病毒属于微小病毒科肠道病毒属的一个亚类,形态结构和理化特性与脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒相似。因为1和8型抗原性相同,10型已归入呼肠孤病毒,28型已归入鼻病毒,34型是柯萨奇A24病毒的变种,因此埃可病毒已从原来34个血清型重新分为30个血清型。各型之间存在着交叉免疫反应。有14个型的埃可病

关于致肠细胞病变人孤儿病毒感染的简介

  20世纪50年代初在应用组织培养分离肠道病毒过程中,从健康人肠道内分离出一些毒株,对实验动物无致病性,仅在组织培养中产生细胞病变,称为致肠细胞病变人孤儿病毒,简称埃可病毒。

研究揭示拟南芥孤儿基因调节花粉发育的分子机制

开花植物中,花粉的形成以及随后的花粉管生长和受精在植物的育性中具有关键作用。花粉的适当发育和成熟对种子植物的遗传多样性具有重要影响,对农业作物生产产生重要作用。植物中孤儿基因的出现可能是植物不断适应环境的进化结果,其功能可能促进植物的生存。近年来,拟南芥特异性孤儿基因Qua Quine Starch

法国科学家在西伯利亚冻土中发现史前巨型病毒

  一个法国病毒学家团队4日宣布,他们发现了世界上第三种超大型病毒。这种史前病毒已经在俄罗斯西伯利亚地区的冻土层中封存了3万多年。   法国国家科研中心与马赛大学的联合实验室当天发表新闻公报说,其科研团队从俄罗斯远东地区的楚科奇自治区采集到一份冻土样本,证实了“西伯利亚阔口罐病毒”(Pithovi

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的临床表现

  1.发热  埃可病毒是引起出疹性发热主要的病原。以中枢神经系统感染最常见,呼吸道感染也多见。  2.各种不同亚型的病毒可引起不同的症状表现  埃可6、9、25~32型病毒可引起流行性胸痛;  埃可1~8、11~34型病毒引起可引起非特异性发热;  埃可1、4、6、8、9、14、19、22、25、

关于致肠细胞病变人孤儿病毒感染的检查介绍

  1.病毒分离  大多数埃可病毒可用猴肾细胞培养分离,如加用人胚肺细胞株W1~38则效果更好。  2.血清学检查  恢复期血清抗体效价比急性期升高4倍有诊断价值,中和实验是最常使用的病毒鉴定方法,部分血清型如3、6、7、11~15、19~21、24、29型可用血凝抑制试验进行诊断。用聚合酶链反应检

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的检查及诊断

  检查  1.病毒分离  大多数埃可病毒可用猴肾细胞培养分离,如加用人胚肺细胞株W1~38则效果更好。  2.血清学检查  恢复期血清抗体效价比急性期升高4倍有诊断价值,中和实验是最常使用的病毒鉴定方法,部分血清型如3、6、7、11~15、19~21、24、29型可用血凝抑制试验进行诊断。用聚合酶

科学家复苏了3万年前的病毒

  法国病毒学家团队4日宣布,他们发现了世界上第三种超大型病毒“阔口罐病毒”法国科学家在西伯利亚冻土发现史前巨型病毒这种史前病毒已经在俄罗斯西伯利亚地区的冻土层中封存了3万多年俄罗斯西伯利亚地区   一个法国病毒学家团队4日宣布,他们发现了世界上第三种超大型病毒。这种史前病毒已经在俄罗斯西伯利亚地

从古代永动土复活的巨病毒

  一项研究说,在一个3万年前的永冻土样本中发现并复活的一种此前未知的巨病毒提示,巨病毒更加多样而且并不像此前认为的那样稀少。在过去的10年中已经发现了几种属于巨型病毒科的巨病毒。这些病毒的形态和生理的相似性曾经提示所有巨病毒基本都有同样的特征,但是近来发现的潘多拉病毒用它的不同的形状、尺寸和生理特

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的诊断及鉴别诊断

  诊断  夏秋季流行,以小儿居多,家庭中多人发病。根据临床特征发热等和病毒学和血清学检查进行判定。  鉴别诊断  1.风疹  主要发生于婴儿,其特征为耳、枕骨下淋巴结肿大,有压痛。而致肠细胞病变人孤儿病毒感染为夏季发病、无瘙痒、也无颈后和耳后淋巴结肿大。  2.轮状病毒和致病性大肠杆菌引起的腹泻 

概述致肠细胞病变人孤儿病毒感染的临床表现

  埃可病毒是引起出疹性发热主要的病原。以中枢神经系统感染最常见,呼吸道感染也多见。各种不同亚型的病毒可引起不同的症状表现。  1.无菌性脑膜炎  是最常引起的中枢神经系统疾病,除埃可24,26,29和32型病毒外均可引起脑膜炎,病程一般为7~10天,以埃可4,6,9,11,16和30型病毒为最常见

诊断和治疗致肠细胞病变人孤儿病毒感染的介绍

  1、诊断  夏秋季流行,以小儿居多,家庭中多人发病。有近期内在本地流行的资料在诊断上尤有价值。根据临床特征发热等和病毒学和血清学检查进行判定。  2、治疗  尚无特效治疗方法,主要采用对症和支持疗法。静脉注射人血丙种球蛋白对新生儿严重感染可能有效,婴幼儿腹泻也有导致脱水及酸中毒的可能,须酌情给予

关于致肠细胞病变人孤儿病毒感染的鉴别诊断介绍

  1.风疹  主要发生于婴儿,其特征为耳、枕骨下淋巴结肿大,有压痛。而致肠细胞病变人孤儿病毒感染为夏季发病、无瘙痒、也无颈后和耳后淋巴结肿大。  2.轮状病毒和致病性大肠杆菌引起的腹泻  轮状病毒性腹泻好发于秋冬季,它与大肠杆菌引起的腹泻脱水症状均较明显。致肠细胞病变人孤儿病毒感染多见于婴儿,腹泻

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的鉴别诊断及治疗

  鉴别诊断  1.风疹  主要发生于婴儿,其特征为耳、枕骨下淋巴结肿大,有压痛。而致肠细胞病变人孤儿病毒感染为夏季发病、无瘙痒、也无颈后和耳后淋巴结肿大。  2.轮状病毒和致病性大肠杆菌引起的腹泻  轮状病毒性腹泻好发于秋冬季,它与大肠杆菌引起的腹泻脱水症状均较明显。致肠细胞病变人孤儿病毒感染多见

孤儿受体的定义

孤儿受体 (orphan receptor)是指一些与其他已确认的受体结构上明显相似,但其内源配体还未发现的受体。

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的临床表现及检查

  临床表现  1.发热  埃可病毒是引起出疹性发热主要的病原。以中枢神经系统感染最常见,呼吸道感染也多见。  2.各种不同亚型的病毒可引起不同的症状表现  埃可6、9、25~32型病毒可引起流行性胸痛;  埃可1~8、11~34型病毒引起可引起非特异性发热;  埃可1、4、6、8、9、14、19、

致肠细胞病变人孤儿病毒感染的病因及临床表现

  病因  埃可病毒属于微小病毒科肠道病毒属的一个亚类,形态结构和理化特性与脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒相似。因为1和8型抗原性相同,10型已归入呼肠孤病毒,28型已归入鼻病毒,34型是柯萨奇A24病毒的变种,因此埃可病毒已从原来34个血清型重新分为30个血清型。各型之间存在着交叉免疫反应。有14个型