科学家揭示高温导致棉花雄性不育新机制
近日，华中农业大学棉花研究团队阐明了DNA甲基化对于高温胁迫下花粉活性和花药开裂具有不同的调控作用，有关研究论文在线发表于《植物细胞》上。 课题组前期鉴定了两个在高温下存在表型差异的材料：“84021”（耐高温）和“H05”（敏高温），转录组测序发现敏高温材料“H05”在高温下的差异表达基因数目远远超过耐高温材料“84021”。同时液相色谱测定结果显示两者内源的DNA甲基化整体水平在高温胁迫下存在显著差异，DNA甲基化整体水平的波动可能影响糖信号、活性氧和生长素之间的平衡导致雄性败育。进一步分析发现高温胁迫上调敏高温材料“H05”中I型酪蛋白激酶在花药绒毡层和小孢子中的表达，影响花药中糖与激素信号之间的平衡，导致败育。但DNA甲基化参与植物雄性生殖器官高温响应的机制仍不清楚。 为建立高温胁迫导致DNA甲基化变化调控花药育性之间的关系，研究人员继续采用“84021”和“H05”，分别在常温和高温条件下，构建了四分体时期，绒......阅读全文
异花授粉植物有性杂交技术
异花授粉亦有两种含义，对于有性繁殖植物 ，是指在自然状态条件下雌蕊通过接受其他花朵的花粉受精繁殖后代的植物，对于营养繁殖的果树等作物，是指不同品种（基因型）间的相互授粉，又叫异交植物。异花授粉植物的群体是来源不同、遗传性不同的两性细胞结合而产生异质结合子所繁衍的后代。自花授粉植物和常异花授粉植物限
异花授粉植物有性杂交实验
异花授粉亦有两种含义，对于有性繁殖植物 ，是指在自然状态条件下雌蕊通过接受其他花朵的花粉受精繁殖后代的植物 ，对于营养繁殖的果树等作物，是指不同品种(基因型)间的相互授粉，又叫异交植物。异花授粉植物的群体是来源不同、遗传性不同的两性细胞结合而产生异质结合子所繁衍的后代。自花授粉植物和常异花授
异花授粉植物有性杂交实验
异花授粉亦有两种含义，对于有性繁殖植物 ，是指在自然状态条件下雌蕊通过接受其他花朵的花粉受精繁殖后代的植物，对于营养繁殖的果树等作物，是指不同品种(基因型)间的相互授粉，又叫异交植物。异花授粉植物的群体是来源不同、遗传性不同的两性细胞结合而产生异质结合子所繁衍的后代。自花授粉植物和常异花授粉植
被子植物花图式与花程式及检索表的使用
一、 实验目的 1．通过解剖植物的花、果，掌握花图式的绘制及花程式的编写。 2．了解植物检索表的制定原则，并掌握其使用方法。 二、实验器具 解剖镜、扩大镜、镊子、解剖针等。 三、实验材料 根据季节采集3～5种带花、果的植物新鲜标本
生物DNA调控生长出金纳米花
一个跨国研究团队日前宣布，成功利用生物DNA片段实现了金纳米粒子的生长调控。研究人员表示，该成果通过单一步骤对纳米尺度的金属材料进行可自定义精确结构设计和制备，有望创造大量具有先进功能及充满结构艺术性的新型纳米材料。 该研究将生物DNA应用于没有生命的无机化学领域，通过对反应边界条件的控制，
乙酰胆碱对植物成花作用
乙酰胆碱可以模拟红光的作用，抑制远红光刺激的过氧化物酶活性升高，从而使菠菜能在非诱导条件下开花。乙酰胆碱可以抑制连续光照条件下（24 h光照/0 h黑暗）长日浮萍G1的成花和刺激非诱导的短日条件下短日浮萍Torr的成花。阿托品可以抑制连续光照下生长的青萍G3成花而管箭毒则无作用，说明乙酰胆碱对成
植物DNA提取原理
通常采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞，由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响，在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性。在液氮中研磨，材料易于破碎，并减少研磨过程中各种酶类的作用。十二烷基肌酸钠(sarkosyl)、十六烷基三
植物DNA提取实验
机械法 实验方法原理 这是一种快速简便提取植物总DNA的方法。先将新鲜的叶片在液氮中研磨，以机械力破碎细胞壁，然后加入十六烷三甲基溴化铵分离缓冲液，使细胞膜破
植物DNA提取实验
实验方法原理 真核细胞基因组在提取过程中一般有以下几步，首先是机械法破细胞抽提；然后去除蛋白质，糖类等细胞内杂质污染；最后纯化出DNA。实验材料 幼嫩的植物材料试剂、试剂盒 液氮CTAB抽提缓冲液NaACTris-HCl EDTA氯仿异戊醇TE buffer仪器、耗材 瓷研钵离心管离心机实验步骤 一
远古种子揭秘有花植物“讨厌的谜”
如达尔文所说，有花植物的起源和快速分化一直以来都是个“讨厌的谜”。不过对于这个谜题的一部分——有花植物种子的保护性被层的起源——我们已经接近答案了。 生物进化的一个标志性事件是有花植物（即被子植物）的出现。史恭乐及同事在《自然》的一篇论文中利用化石证据，为长期悬而未决的种子进化之谜提供了启示。
被子植物(Ⅳ)菊亚纲_旋花科鉴定
实验材料马铃薯番茄辣椒曼陀罗龙葵枸杞加瓜田旋花银灰旋花打碗花圆叶牵牛菟丝子益母草薄荷黄芩筋骨草白蜡树华北紫丁香地黄忍冬蓝靛果忍冬向日葵刺儿菜蒲公英蒙山莴苣等植物的新鲜材料或腊叶标本仪器、耗材实体显微镜放大镜镊子解剖针刀片培养皿载玻片盖玻片实验步骤（二）旋花科(Convolvolaceae)本科约 5
《中国隐花（孢子）植物科属辞典》问世
由中国科学院昆明植物研究所臧穆、黎兴江研究员主编的《中国隐花（孢子）植物科属辞典》近日由高等教育出版社正式出版。辞典记载了产于中国的五大类生物，即：藻类201科，679属；真菌类232科，1278属；地衣类71科，209属；苔藓类119科，541属；蕨类62科，223属。各科属按
SDS法分离植物DNA
实验概要Dellaporta，Wood 和 Hicks (1983) 法分离植物总基因组DNA，通过实验掌握SDS法从植物叶片提取DNA 的原理和方法。主要试剂提取缓冲液 [ 详细信息：100mM Tris.Cl,；50mM EDTA； 500mM Nacl；40mmol/L 巯基乙醇，随用随加。]
四川植物专家发现极度濒危植物“疏花水柏枝”现身
疏花水柏枝是极度濒危易灭绝的野生植物，学术界对该物种知之甚少。17日，记者从四川省林业厅获悉，植物专家及业余爱好者在长江泸州、宜宾段发现了该物种新的野外居群。 11月16日，四川工程咨询研究院植物专家、博士后何飞根据植物爱好者提供的线索，在长江宜宾段发现疏花水柏枝。此前，四川泸州市动植物业余爱
新疆生地所荒漠植物兔唇花属植物谱系分化研究取得进展
西北干旱区的自然环境对当地物种进化过程中的遗传结构、分化产生了深远影响。然而，影响干旱区荒漠植物进化历程的驱动力以及植物进化中对当地环境变化的响应的研究相对匮乏;更重要的是，干旱区荒漠植物进化的驱动力以及对环境的响应机制是否与目前其他地区研究得相对详细的植物是否一致?兔唇花属植物为解释这一生物地
昆明植物所异型花柱植物花表型多态性维持研究取得进展
被子植物花表型多态现象在种群内的维持与稳定受其自身遗传和生态选择等内外因素的相互作用影响。随机因素，如奠基者效应、瓶颈效应和遗传漂变等可能对物种分布区内特定种群，尤其是作用于分布区边缘种群时，对种群性别表型多态性的保持与丢失可能具有不可低估的影响。然而，到目前为止仍缺乏确凿有效的证据支持这类假说
植物细胞线粒体DNA的提取
实验方法原理 分离线粒体DNA和叶绿体DNA的原理是基本一致的。本方法首先是分离完整的细胞器,然后从细胞器中提取DNA。要获得高纯度的细胞器DNA,关键是要把所要的细胞器与其他亚细胞结构分离开来,这可以通过差速离心或梯度离心来完成。完整的细胞器经裂解后,可以通过CsCl离心或酚-氯仿抽提获得DNA。
植物DNA提取实验——机械法
植物DNA提取实验用于：（1）获得较纯的真核细胞基因组DNA；（2）后续PCR分析，RFLP分析，基因文库的构建，基因探测等的研究。实验方法原理这是一种快速简便提取植物总DNA的方法。先将新鲜的叶片在液氮中研磨，以机械力破碎细胞壁，然后加入十六烷三甲基溴化铵分离缓冲液，使细胞膜破裂。同时将核酸与植物
植物细胞线粒体DNA的提取
实验方法原理分离线粒体DNA和叶绿体DNA的原理是基本一致的。本方法首先是分离完整的细胞器,然后从细胞器中提取DNA。要获得高纯度的细胞器DNA,关键是要把所要的细胞器与其他亚细胞结构分离开来,这可以通过差速离心或梯度离心来完成。完整的细胞器经裂解后,可以通过CsCl离心或酚-氯仿抽提获得DNA。在
CTAB法提取植物总DNA
实验概要CTAB法是一种快速简便的提取植物总DNA的方法，通过实验掌握CTAB法从植物叶片提取DNA的原理和方法。 实验原理CTAB (hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵)，是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特
植物DNA提取中怎样检测提取到DNA质量
第一种方法是测量260/280的比例，判断是否有蛋白质的污染。在260nm和280nm处测定DNA溶液的光吸收，A260与A280之比应在1.75-1.80之间。低于此值表明制备物中残留蛋白质成分较高或含有酚，高于此值表明有RNA的残留。第二种方法是凝胶电泳分析，看有无断裂降解。影响DNA提取质量的
云南绿春发现珍稀濒危水生种子植物——水苔花
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499274.shtm
萤火牵牛花来了，发光植物首次进入美国市场
现在，美国的消费者可以预订一种持续发光的基因工程植物了。美国48个州的居民只需花29美元就可以得到一株能持续发出淡淡绿色光芒的矮牵牛。美国生物技术公司Light Bio将于4月份开始运送一批5万株“萤火牵牛花”。 萤火矮牵牛在黑暗中持续发出绿色光芒。图片来源：Light Bio 研究人员似乎
华南植物园原始被子植物花器官发育研究获得新发现
番荔枝科隶属于木栏目，为原始被子植物，其花的形态具有很高的多样性。中科院华南植物园植物系统与进化研究领域徐凤霞研究员与英国爱丁堡皇家植物园Ronse De Craene博士对番荔枝科15个种的花发育进行研究后发现，该科花原基分生组织变异很大，具有三基数和四基数类型及之间的过渡类型，一些类群的内轮
花程式、花图式
准确地书写出植物花程式或绘制出花图式，是学习植物分类学必须掌握的基本技能之一。现分别介绍如下：一、花程式 花程式(flower formula)就是将花的组成、排列、位置、对称性以及各组成部分的相互关系用简单的符号及数字写成的方程式。现将花程式中常用的符号及数字所表示的含义，表述如下：1．符号所表示
植物基因组DNA的RFLP
实验概要本实验介绍了植物基因组DNA的RFLP多态性分析的原理及操作步骤。通过本实验可了解不同植物或同一植物不同个体之间基因组DNA顺序的差异性，掌握DNA限制性酶切片段长度多态性研究的基本方法。实验原理DNA多态性是指DNA碱基顺序的差异性。这种差异性不仅存在于不同的植物之间，也存在于同一种植物的
植物细胞叶绿体DNA的分离纯化
实验方法原理本实验首先是制备植物新鲜组织匀浆、过滤,分离出完整的叶绿体,然后通过蔗糖密度梯度离心,把叶绿体与其他亚细胞结构分离开来。完整叶绿体经蛋白酶K酶解后,再通过酚-氯仿抽提获得高纯度的叶绿体DNA。实验材料植物新鲜幼嫩叶片试剂、试剂盒缓冲液A(提取缓冲液)缓冲液B(裂解缓冲液)TE缓冲液蔗糖溶
植物细胞叶绿体DNA的分离纯化
实验方法原理 本实验首先是制备植物新鲜组织匀浆、过滤,分离出完整的叶绿体,然后通过蔗糖密度梯度离心,把叶绿体与其他亚细胞结构分离开来。完整叶绿体经蛋白酶K酶解后,再通过酚-氯仿抽提获得高纯度的叶绿体DNA。实验材料 植物新鲜幼嫩叶片试剂、试剂盒 缓冲液A(提取缓冲液)缓冲液B(裂解缓冲液)TE缓冲液
植物总DNA提取方法和过程
植物总DNA提取植物总 DNA 的提取有多种方法,转基因食品检测中不同用途的 DNA 提取应该采用各自适宜的方法进行。下面介绍用于新鲜或干燥的植物性食品检测的常见 DNA 提取方法。1、可用于 PCR 的粗提液微量制备1)原理与特点利用搅拌破碎食品组织,碱液破坏细胞壁然后再用缓冲液进行提取。此法主要
食花昆虫对植物繁殖的影响研究中取得进展
植物的繁殖器官(花)不仅吸引传粉者，还可能招致食花者的掠食。一方面，食花者取食植物的繁殖器官直接降低了繁殖适合度;另一方面，吸引传粉的花部组织被啃食也可能导致植株获得的传粉服务显著减少，进而间接地造成植株繁殖产量的减少。以往研究大多只是单一地从传粉者角度去解释花性状的进化和植物的有性生殖策略，实