传统药材生物碱抗微生物活性系列谜题解开
抗生素滥用，导致严重的副作用及多重耐药威胁着人类健康，因此源于植物的抗菌、抗真菌天然小分子研究备受瞩目。6月25日，来自中国科学院昆明植物研究所的消息，该所罗晓东研究团队与合作者在抗菌、抗真菌单萜吲哚生物碱新颖结构和初步活性研究上取得系列新进展。 据了解，罗晓东研究团队长期致力于药用植物中生物碱新颖结构、药效及新药创制研究。由于单萜吲哚生物碱以其复杂的结构特征以及显著的生理活性，长期以来成为其团队的重点研究方向。 中国狗牙花民间主要用于治疗咽喉肿痛及疖肿等疾病，研究组博士研究生于浩飞等从中发现两种猪笼草状吲哚生物碱，它们对枯草杆菌最低抑菌浓度，可与抗生素头孢噻肟相媲美。同时，其中B型生物碱对红色毛癣菌的作用，与抗真菌药灰黄霉素相当。非洲马铃果主要用于治疗疟疾、痢疾和溃疡等疾病，博士研究生丁彩凤等从中获得吲哚生物碱，其结构单元含多重杂环体系，对金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏杆菌抗菌活性优于植物抗菌药黄连素和黄藤素。上述的两项研......阅读全文
单萜类化合物的主要类型、分布和应用
单萜类化合物有直链型、单环型、双环型及三环单萜四种类型。广泛分布于高等植物的腺体、油室和树脂道等分泌组织中。单萜类的含氧衍生物（醇类、醛类、酮类）具有较强的香气和生物活性，是医药、食品和化妆品工业的重要原料，常用作芳香剂、防腐剂、矫味剂、消毒剂及皮肤刺激剂。如樟脑有局部刺激作用和防腐作用，斑蝥素可作
昆明植物所完成傣药灯台叶5类新药临床前研究
灯台叶药材与胶囊 傣药灯台叶“可清热化痰止咳，用于痰热阻肺所致的咳嗽，咯痰，及慢性支气管炎，百日咳见上述证候者”。被收载于《云南省药品标准》（1974版）、《中国药典》（1977版）。目前，国内生产和销售的灯台叶制剂存在临床服用量大、效果不够理想等问题。在云南省自然科学基金重点项目
硫酸盐的测定生物碱
硫酸为二元酸，在水溶液中能完成二级电离，生成SO42-，但在冰醋酸介质中，只能离解为HSO4-，不再发生二级离解。因此，生物碱的硫酸盐，在冰醋酸的介质中只能被滴定至生物碱的硫酸氢盐。硫酸阿托品的含量测定。溶剂:冰醋酸和醋酐，指示剂:结晶紫，滴定液:高氯酸。至溶液显纯蓝色。硫酸奎宁的含量测定。1摩尔的
关于麦角类生物碱的简介
麦角类生物碱为麦角酸的衍生物，可分为氨基酸麦角碱包括麦角胺和麦角毒，及以麦角新碱为代表的氨基麦角碱。可通过口服、皮下注射或肌内注射均吸收快而完全。主要有收缩血管等作用，可治疗出血、血管痉挛头痛等疾病。 中文名：甲磺酸双氢麦角毒碱 同义词：甲磺酸二氢麦角碱；甲磺酸双氢麦角碱；甲磺酸双氢麦角毒碱
为什么生物碱提取要加酸
加酸可以让生物碱成为生物碱盐而溶于水，与水不溶性的杂质分开，用于生物碱的纯化。
ES糖和生物碱类色谱柱
Prevail? Carbohydrate ES 糖分析柱 ：可兼容ELSD 检测、无键和相流失干扰、柱寿命更长的专用糖分析柱 柱寿命更长：杂化键和相技术使得这款糖柱兼有硅胶柱的耐压性与聚合物柱的酸碱耐受性 基线更稳定：与常规的用于分析糖的硅胶氨基柱比较，即使使用梯度洗脱也没有基线漂移问题 可兼容使
生物活性物质生物碱的简介
生物碱为一大类重要的天然化合物，广泛存在于天然植物、动物、微生物中，结构类型多、生物活性强，许多已作为常用药物在临床上广泛使用，如小檗碱（黄连素）、延胡索乙素、莨菪碱（阿托品）、利血平、喜树碱、奎宁、长春新碱、苦参碱、高乌头碱、吗啡等。生物碱类天然成分生物活性广泛，具有镇痛、抑制肿瘤、降压、抗菌
薄层色谱测生物碱的步骤
1、制备薄层板：分干法制板和湿法制板两种。 可选用：硅胶作吸附剂（由于硅胶显弱酸性，常用0.1-0.5mol/L的氢氧化钠溶液 来制硅胶板）。 碱性或中性氧化铝作吸附剂。 2、点样：将被检品用少量溶剂溶解，采用毛细管或定量点样管，滴加体积多为5-20微升。 3、展开：展开剂的选择要适当。 4、显色：
左金丸生物碱含量测定
左金丸—总生物碱的测定—分光光度法 1 范围 本方法采用分光光度法测定左金丸中总生物碱（以盐酸小檗碱计算）的含量。 本方法适用于中成药左金丸。 2 原理 供试品置索氏提取器用适量盐酸-甲醇（1:100）回流提取后，定容。取一定量置中性氧化铝柱净化，收集乙醇洗脱液，定容。取一定量加 0.
生物碱的鉴别——沉淀反应法
实验材料植物样品试剂、试剂盒碘-碘化钾碘化汞钾试剂碘化铋钾试剂硅钨酸试剂碳酸钠乙醚仪器、耗材分液漏斗烧杯玻璃棒旋涡振荡仪生物碱的鉴别1．检品溶液的制备：取粉碎的植物样品约2g，加蒸馏水20~30ml，并滴加数滴盐酸，使呈酸性。在60℃水浴上加热15分钟，过滤，滤液供作以下试验。2．生物碱类成分的鉴别
生物碱的鉴别反应有哪些
相信很多人都想知道生物碱类药物的特征鉴别反应是什么？小编专门为您整理的生物碱类药物的特征鉴别反应这篇文章吧。 1、双缩脲反应：芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。盐酸麻黄碱和伪麻黄碱碱液中与硫酸铜 2、vitali反应：托烷生物碱的特征反应。硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱均有此反应。 3、绿奎宁
关于吲哚的制备方法介绍
吲哚及其同系物可用多种方法合成，其中以费歇尔合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用，发生重排反应而制成。在这一反应中，所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连，才能得到吲哚。简易制法：可由煤焦油的220℃～260℃馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。
吲哚美辛片的禁忌
活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。
吲哚洛尔的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残澄取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
吲哚实验的操作方法
将菌接种至蛋白胨水培养基中,37℃下 在培养液中加入乙醚1～2ml，静置片刻后乙醚层浮于培养液的上面，此时沿管壁缓慢加入5～10滴吲哚试剂(加入吲哚试剂后切勿摇动试管，以防破坏乙醚层影响结果观察)，如有吲哚存在，乙醚层呈现玫瑰红色，此为吲哚试验阳性反应，否则为阴性反应，阳性用“+”、阴性用“-
吲哚酚试剂物化性质
吲哚酚试剂（用于VC的鉴定） 将 0.1克吲哚酚粉末溶于是100ML水中吲哚酚是吲哚的羟基取代物,吲哚;indole吲哚又称苯并[b]吡咯。无色晶体。遇光或在空气中变成黄色或红色。有粪的臭味，但其纯品在极稀浓度时却具有花香气味，可用于化妆品中。沸点253℃。熔点52℃。溶于热水、乙醇、乙醚和苯。能与
吲哚美辛的制剂类型
(1)吲哚美辛片(2)吲哚美辛肠溶片(3)吲哚美辛乳膏(4)吲哚美辛贴片(5)吲哚美辛栓(6)吲哚美辛胶囊(7)吲哚美辛搽剂(8)吲哚美辛缓释片(9)吲哚美辛缓释胶囊杂质ICH3OOHC12H12-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸杂质ⅡClC7H5ClO2156.57 4-氯苯甲酸
吲哚美辛的检查方法
氯化物取本品0.30g,加水25ml,强力振摇3分钟,滤过,取滤液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀
吲哚氰绿试验的作用
吲哚氰绿(IGG)试验是主要反映肝血流的肝功能定量试验，是诊断代偿期肝硬化比较敏感的指标。ICG静脉注入后90%以上能被血中白蛋白结合，因此可以先注射IGG再抽取血，检测其浓度。
吲哚美辛片的成分
本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 结构式为： 分子式：C 19H 16ClNO 4 分子量：357.79
关于二羟基吲哚的简介
二羟基吲哚为含氮的杂环化合物，分子结构中既有六元的苯环，又有五元氮杂环。有两种异构体，其中之一为1,2-二羟基吲哚(英文名称1,2-dihydroxyindole)，经水重结晶后为斜方晶系晶体。溶于水，其水溶液呈酸性。易溶于醋酸、丙酮、热乙醇，能溶于氢氧化钠碱水溶液、碳酸氢钠水溶液，难溶于醚、苯
简述吲哚的理化性质
一、理化性质 外观：白色结晶 熔点：51-54℃ 沸点：253℃ 密度：1.22g/cm3 溶解性：溶于热水 闪点：107.8℃ 折射率：1.681 logP：2.14 气味：吲哚浓时具有强烈的粪臭味，扩散力强而持久；高度稀释的溶液有香味，可以作为香料使用 二、分子结构数据
吲哚菁绿的检查方法
碘化钠取本品约0.2g,精密称定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,摇匀,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.01mol/L)相当于1.499mg的Nal。按干燥品计算,含碘化钠不得过5.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
吲哚美辛胶囊所属类别
同吲哚美辛。
生化检测项目吲哚试验介绍
吲哚试验介绍： 吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚(靛基质)，经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。吲哚试验正常值： 胃肠道的正常菌群可分为需氧菌、兼性厌氧菌和厌氧菌。最居优势的是厌氧菌，占菌群总数的99%，
口腔念珠菌病的抗真菌药物治疗
（1）制霉菌素 本药属四烯类抗生素，1mg相当于2000U，宜于低温存放。不易被肠道吸收，故多用于治疗皮肤、黏膜以及消化道的白色念珠菌感染。本药的抑菌作用，可能是通过破坏细胞膜释放钾，从而引起细胞内糖原分解中止而失去活力。口服副作用极小，偶尔有引起恶心、腹泻或食欲减退者。疗程7～10日。 （2
－Actavis获得抗真菌药albaconazole全球性权利
美国仿制药商阿特维斯(Actavis)8月6日宣布，已获得了西班牙Palau制药开发的药物阿巴康唑(Albaconazole)的全球性权利。该笔交易的财务条款尚未披露。 Albaconazole是一种口服三唑(triazole)抗真菌制剂，具有广谱抗真菌活性，开发用于治疗外阴-阴道念珠菌病
简述唑类抗真菌药的药理作用
咪唑类与三唑类抗真菌药均为广谱抗真菌药，对各种浅部和深部真菌均有抗菌活性。对念珠菌属、着色菌属、球孢子菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属和新型隐球菌等均有抗菌活性，对曲霉菌有一定的抗菌活性，但对毛霉菌无效。两类药物具有相似的作用机制。都能选择性地抑制真菌细胞膜依赖CYP的14-Q-去甲基酶，导致14
小儿皮肤黏膜隐球菌病的－抗真菌治疗
1、制霉菌素 （1）局部用药：可制成油剂、霜剂、粉剂、溶液等，浓度为含制霉菌素10万U/g或/ml基质，依患者具体情况援用一种剂量一型局部涂擦，每日2—4次。 （2）口服：肠道念珠菌病可给予制霉菌素口服，新生儿每日20—40万U，2岁以下每日40—80万U，2岁以上每日100—200万U，分
常用抗真菌药物的应用及不良反应
在临床工作中，由于认识水平的提高，不断会碰到各种真菌感染，有些浅表真菌感染，外用药物就可以解决问题。外用药使用方便、副作用小。而深部真菌病，大多需要全身用药（口服或静脉用药）。抗真菌药物主要包括以下几大类：多烯类，如两性霉素B及其含脂复合制剂；唑类，分咪唑类和三唑类，如酮康唑、氟康唑等；嘧啶类