气相质谱（GC／MS）离子源
对于气相质谱（GS/MS）来说，主要有电子轰击电离源（EI）、化学电离源（CI）、场致电离源（FI）及场解吸电离源（FD）。我们一起来了解一下：1.电子轰击离子源（EI）EI源主要由电离室（离子盒）、灯丝、离子聚焦透镜和一对磁极组成。灯丝发射电子，经聚焦并在磁场作用下穿过离子余弦定理到达收集极。此时进入离子化室的样品分子在一定能量电子的作用下发生电离，离子被聚焦、加速聚焦成离子束进入质量分析器。EI的优点：非选择性电离，只要样品能气化都能够离子化；离子化效率高，灵敏度高；EI谱白日做提供丰富的结构信息，是化合物的“指纹谱”；有庞大的标准谱库供检索，谱图是在70eV条件下获得的，谱图重复性好，被称作经典的EI谱（是指谱图中同位素峰的比例能反映构成该离子的天然同位素丰度分布规律。EI的缺点：样品必须能气化，不适于难挥发，热不稳定的样品；有的化合物在EI方式下分子离子不稳定易碎裂，得不到分子量信息，谱图复杂解释有一定困难；EI方式只能......阅读全文
气相质谱（GC/MS）－离子源
对于气相质谱（GS/MS）来说，主要有电子轰击电离源（EI）、化学电离源（CI）、场致电离源（FI）及场解吸电离源（FD）。我们一起来了解一下：1.电子轰击离子源（EI）EI源主要由电离室（离子盒）、灯丝、离子聚焦透镜和一对磁极组成。灯丝发射电子，经聚焦并在磁场作用下穿过离子余弦定理到达收集极。此时
怎样清洗气相色谱质谱联用仪离子源？
离子源污染会造成重现性不良，应及时清洗离子源。进行离子源操作时需要戴清洁的手套。清洗离子源分为以下三个步骤： （1）取出离子源。停止真空后，拧松真空舱旋钮，拉开舱门，用镊子拔下排斥极挡片，把导线移到左边，把离子源安装杆放在离子源上，用一字螺丝刀把离子源的两个固定螺丝拧松一圈，再用镊子把离子源的
液相质谱（LC/MS）－离子源
1.大气压离子源（API）（包括大气压电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI、大气压光电离APPI）在ESI中，离子的形成是被测分子在带电液滴的不断收缩过程中喷射出来的，即离子化是在液态下完成的。经液相色谱分离的样品溶液流入离子源。在N2流下汽化后进入强电场区域，强电场形成的库仑力使小液滴样品离子
质谱常用离子源
无信号/荧光强度弱 不正确的信号补偿:检查流式细胞仪阳性单一颜色对照是否正确，通道和补偿设置是否能正确地捕获所有粒子；没有足够的抗体来检测:增加抗体的量/浓度；无法接近细胞内目标:检查目标蛋白是否在细胞内。 对于胞内染色，确保有足够的通透性。为防止细胞表面蛋白质的内化，该过程应用冰冷的试剂，
质谱常用离子源
最常用的离子源五种离子源为电子轰击源（EI）、化学电离源（CI）、电喷雾电离源（ESI）、大气压化学电离源（APCI）和基质辅助激光解吸电离源（MALDI）。目前我们所测试中心配备的主要是电子轰击源（EI）、电喷雾电离源（ESI）和大气压化学电离源（APCI）。那么我们配备的离子源的离子化原理及
气相色谱/质谱联用系统的离子源有哪几种类型
气/质联用仪一般还是以EI（电子轰击）为主，CI（化学源）为辅的配置吧。
气相色谱质谱联用仪的质谱原理
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
气相色谱质谱联用仪的质谱原理
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
质谱离子源的分类
1 电感耦合等离子体，离子化效率高，且能电离几乎所有离子2 热电离 （通过高温电热丝离子化），稳定，但效率低。3 二次离子 （使用一次离子束轰击样品，从而激发离子），对样品损伤小，效率低
质谱离子源的作用
离子源是使中性原子或分子电离，并从中引出离子束流的装置。它是 一种流强大产额高的离子源各种类型的离子加速器、质谱仪、电磁同位素分离器、离子注入机、离子束刻蚀装置、离子推进器以及受控聚变装置中的中性束注入器等设备的不可缺少的部件。 气体放电、电子束对气体原子(或分子)的碰撞，带电粒子束使工作物质溅
质谱离子源的作用
离子源是使中性原子或分子电离，并从中引出离子束流的装置。它是 一种流强大产额高的离子源各种类型的离子加速器、质谱仪、电磁同位素分离器、离子注入机、离子束刻蚀装置、离子推进器以及受控聚变装置中的中性束注入器等设备的不可缺少的部件。 气体放电、电子束对气体原子(或分子)的碰撞，带电粒子束使工作物质溅
气相色谱质谱联用仪的气相色谱原理
气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因
气相色谱质谱联用仪共享
仪器名称：气相色谱质谱联用仪仪器编号：12009856产地：美国生产厂家：Thermo Scientific型号：ISQ/Trace出厂日期：201201购置日期：201205所属单位：药学院>药学技术中心放置地点：生物医学楼E206固定电话：固定手机：固定email：联系人：唐煜（010-6279
气相色谱质谱联用技术讲解
转眼一周过半，继续与小伙伴们分享专业技术知识。今天分享的话题是有关气相色谱-质谱联用技术的，今天推送的主要内容有—— 仪器系统｜一 （一）GC-MS系统的组成 气质联用仪是分析仪器中较早实现联用技术的仪器。自1957年霍姆斯和莫雷尔首次实现气相色谱和质谱联用以后，这一技术得到长足的发展。在
关于质谱离子源的详述
1.电轰击电离（EI） 一定能量的电子直接作用于样品分子，使其电离，且效率高，有助于质谱仪获得高灵敏度和高分辨率。有机化合物电离能为10eV左右，50-100eV时，大多数分子电离界面最大。70eV能量时，得到丰富的指纹图谱，灵敏度接近最大。适当降低电离能，可得到较强的分子离子信号，某些情况有
液质联用中的质谱——离子源篇
质谱主要测定的是带电离子的质量，即质荷比（m/z）。质谱主要由几大部分构成：样品入口，离子源，质量分析器，检测器，数据系统，质量分析器和检测器（许多质谱的离子源）均在真空中，由真空泵来提供所需10-3-10-10 Torr的真空度。在液质联用中，样品入口即液相色谱的流出端接入离子源，在离子源和质
气相色谱质谱可以分离物质吗
色谱法仅仅是分离,不知分出来的东西是什么.+质谱,就是要弄清除,分出来的是什么.但是也不能说单一色谱法就不知道每个分出来的东西是什么.如果我知道样品中会有哪几种物质,分别都是什么.我们用单一的纯品该物质分别同样的色谱条件各走一遍,就可以知道,原来的样品,哪个色谱峰指的是那种物质了
气相色谱质谱联用仪的原理
简单地说，用色谱分离混合物，利用质谱做为检测器，检测分离出的没一个化合物都是什么。这样就不用做标准样了。
气相色谱质谱联用仪日常维护
载气（1）检查钢瓶压力。像我们实验室就规定载气压力在3mpa的时候就必须对气体进行更换，因为你不能把所有的载气都用完，气体压力不断减少的过程中你会发现测试标液图谱会变得越来越差，因为有杂质气体干扰。（2）检查真空状态。查看真空规，发现真空是否异常，这个异常是针对你平时记录的一个值做比较，像上次我就遇
气相色谱质谱联用技术的应用
GC-MS联用在分析检测和研究的许多领域中起着越来越重要的作用，特别是在许多有机化合物常规检测工作中成为一种必备的工具。如环保领域在检测许多有机污染物，特别是一些浓度较低的有机化合物，如二口恶英等的标准方法中就规定用GC-MS；药物研究、生产、质控以及进出口的许多环节中都要用到GC-MS；法庭科学中
气相色谱质谱联用仪优缺点
很宽泛的一个提问，一般优缺点的分析要选定对比仪器或者测试的目标项目，比如和液相色谱质谱联用仪比较，或者测量某种物质的优缺点：因为提问太泛，不太好答，简单的答几点吧：优点，相对来说测量的物质种类多，检测限的覆盖范围也还可以，可以辨别出同系物中的同分异构体（这个是很多分析仪器做不到的）等等缺点，相对来说
气相色谱质谱联用仪性能特点
气相色谱质谱联用仪性能特点： 硬件1、稳定高效EI源设计，实现了离子的高效传输，同时使离子源的温度更加均匀，发射电子流自动控制系统提供连续可调的50-100ev的轰击电子流；2、独立、可靠、稳定的离子源加热系统，温度范围120℃- 400℃可控。可有效减少离子源污染问题，使数据库检索更可靠；3、双灯
气相色谱质谱联用仪特点概述
气相色谱质谱联用仪综合了气相色谱仪和质谱仪的优点，弥补了各自的不足，具有灵敏度高、分析速度快和鉴别能力强的特点，可同时完成待测组分的分离和鉴定，可用于多组分混合物中未知组分的定性和定量分析，判断化合物的分子结构，准确测定化合物的分子量，对生物样品和体液中药物及代谢物进行痕量分析，对挥发性成分可直接
质谱联用气相色谱技术测定方法
总离子流色谱法（totalionizationchromatography，TIC）——类似于GC图谱，用于定量。反复扫描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。质量色谱法（masschromatog
凝胶色谱气相色谱质谱联用仪
凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪是一种用于化学、农学、林学、食品科学技术领域的分析仪器，于2016年10月28日启用。 技术指标 1.气相色谱仪：1.1操作最高温度：450℃；1.2程序升温的阶数：20 阶；1.3分流/不分流毛细管进样口；1.4 压力设定范围：0~970kPa；1.5 分流比
气相色谱质谱联用仪特点概述
气相色谱质谱联用仪是开发最早的色质联用仪器，由于从气相色谱仪分离后的样品呈气态，流动相是气体，与质谱仪的进样要求相匹配，最容易将这两种仪器联用。气相色谱质谱联用仪综合了气相色谱仪和质谱仪的优点，弥补了各自的不足，具有灵敏度高、分析速度快和鉴别能力强的特点，可同时完成待测组分的分离和鉴定，可用于多组分
气相色谱质谱联用仪优缺点
很宽泛的一个提问，一般优缺点的分析要选定对比仪器或者测试的目标项目，比如和液相色谱质谱联用仪比较，或者测量某种物质的优缺点：因为提问太泛，不太好答，简单的答几点吧：优点，相对来说测量的物质种类多，检测限的覆盖范围也还可以，可以辨别出同系物中的同分异构体（这个是很多分析仪器做不到的）等等缺点，相对来说
气相色谱质谱联用仪的原理
气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体， 气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分
质谱联用气相色谱技术接口作用
接口作用：1 压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。2 组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。
常见的质谱离子源有哪些？
常见的质谱离子源E SI、APCI、MALDI。