气相分子吸收光谱法测定硫化物校准曲线的研究
摘 要本文主要阐述了气相分子吸收光谱法测定硫化物时对其校准曲线斜率、截距参考值的分析。通过收集实验室近三年采用气相分子吸收光谱法测定硫化物时制作校准曲线的一系列原始数据，并用数理统计方法对校准曲线及其有关指标进行了详细讨论，得出气相分子吸收光谱法测定硫化物校准曲线的斜率参考值范围为：0.0961 ± 0.0013，截距参考值范围：−0.0018 ± 0.0030。此结果对实验室分析人员判定硫化物项目校准曲线制作是否合格具有一定的参考价值。关键词硫化物，校准曲线，气相分子吸收光谱法引言硫化物是环境水体污染的一项重要指标，包括溶解性的硫化氢、HS−、S，硫化氢易从水中逸散到空气中，产生臭味，因其对水生生物和人体具有很高的毒性而备受关注。水中硫化物的测定通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法，这些方法操作繁琐，样品的前处理过程复杂，耗时费力。利用气相分子吸收光谱仪对水中硫化物浓度进行测定，采样时已加固定剂的水样无需进行前处理，测定时所需配制的......阅读全文
气相分子吸收光谱法测定硫化物校准曲线的研－究
摘 要本文主要阐述了气相分子吸收光谱法测定硫化物时对其校准曲线斜率、截距参考值的分析。通过收集实验室近三年采用气相分子吸收光谱法测定硫化物时制作校准曲线的一系列原始数据，并用数理统计方法对校准曲线及其有关指标进行了详细讨论，得出气相分子吸收光谱法测定硫化物校准曲线的斜率参考值范围为：0.0961 ±
气相分子吸收光谱仪的计量校准方法
利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定，统一了校准方法，有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手，对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定
气相分子吸收光谱仪的计量校准方法
摘要 建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手，对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定量重复性等性能评价参数。利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定，统一了校准方法，有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工
气相分子吸收光谱仪的计量校准方法
方案优势 对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 校准用主要仪器与试剂 气相分子吸收光谱仪：GMA32
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法
水质－硫化物的测定－气相分子吸收光谱法（HJ/T－200─2005）
1范围 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中硫化物的测定。使用202.6nm波长，方法的检出限为0.005mg/L，测定下限，0.020mg/L，测定上限10mg/L；在228.8nm波长处，测定上限500mg/L。 2引用标准 下列文件中的条文通过
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的操作步骤
操作步骤(1)取样体积的确定参见表1。表1 凯氏氮含量与相应取样量凯氏氮的含量(mg/L)取样体积(ml)
气相分子吸收光谱法测定氨氮的方法原理
方法原理水样中加入次溴酸钠氧化剂,将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐。然后按亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中氨氨的含量。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的方法原理
方法原理水样中加入硫酸加热消解,使游离氨和铵盐及有机物中的胺转变为硫酸氢铵。消解时,加入适量硫酸钾以提高沸腾温度,增加消解速率,并加入硫酸铜或硫酸汞为催化剂,以缩短消解时间。消解后的溶液调至中性,加入次溴酸钠氧化剂,将铵盐氧化成亚硝酸盐,然后以亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法测定水样中凯氏氮含量。
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的试剂选择
①无氨去离子水(其制备参照氨氮的气相分子吸收光谱法)②盐酸:5 mol/L,优级纯;③硫酸钾(K2SO4):分析纯;④硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于无氨去离子水中,稀释至100 ml;⑤40%氢氧化钠、次溴酸钠氧化剂贮备液及使用液、无水乙醇和百里酚蓝指示剂,均按照氨氮的气相分子吸收光谱法配制;⑥亚
气相分子吸收光谱法测定氨氮的测定范围
本法最低检出浓度为0.005 mg/L,测定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等样品的测定。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的干扰因素
由于本法是将氨和铵盐氧化成亚硝酸盐进行测定的,故水样中所含亚硝酸盐,应事先测定出结果进行扣除。另外次溴酸钠氧化能力极强,水中有机胺也将全部或部分被氧化成亚硝酸盐,故水样含有机胺时,应根据需要进行蒸馏予以分离。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的试剂选择
试剂①无氨去离子水:将去离子水用硫酸酸化至pH
校准曲线
校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。 凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量（或浓度）。因此，绘制准确的校准曲线，直接影响到样品
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的计算公式
计算将实测水样体积(取样体积和首次定容体积与分取量比值的乘积)及第二次定容体积和分取量输入仪器计算机,可自动计算分析结果,或按下式计算:
气相分子吸收光谱法测定氨氮的注意事项
①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亚硝酸盐氮,因此校准曲线可按照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法绘制。②当水样酸性较强时,加入2滴溴百里酚蓝指示剂,缓慢滴加40%氢氧化钠溶液至水样刚好变蓝,再加入次溴酸盐使用液。③测定氨氮最易受环境污染,要求实验室空气新鲜、流通,室内人员不宜多
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的注意事项
①对于难消解的有机氮化合物,可增加消解时间或改用硫酸汞为催化剂。硫酸求溶液的配制:称取2g红色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解样品时,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量应使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定为10 ml,低含量可取至30
气相分子吸收光谱法测定水中总氮方法改进
引言 总氮是衡量和评价水体富营养化的重要指标，近年来，随着经济发展，人类活动加剧，大量生活污水、农田废水、工业含氮废水等流入自然水体，使水体中有机氮和无机氮含量增加，导致水质富营养化日益严重，严重影响人类的正常生活。目前，测定水中总氮的方法主要有连续流动分光光度法、碱性过硫酸钾氧化法、气相分
水质硫化物标准曲线
水中硫化物的测定原理 水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基 对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或 亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。 什么叫水中的硫化物？ 某些地下水中含有
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的精准度保证
精密度和准确度对含凯氏氮1.0 mg/L ± 0.05 mg/L的标准样品进行测定,测得结果为0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,极差
气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐含量
一、气相分子吸收光谱法1.方法原理0.15~0.3 mol/L柠檬酸介质中,加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐迅速分解,生成二氧化氮气体,用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,测定该气体对来自锌空心阴极灯213.9 nm波长产生的吸光强度,以校准曲线法直接测定水样中亚硝酸盐氮的含量。2.干扰及消除在含有
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
如何绘制气相色谱标准曲线
童鞋，翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度
如何绘制气相色谱标准曲线
翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度
如何绘制气相色谱标准曲线
童鞋，翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度
如何绘制气相色谱标准曲线
翻一翻仪器分析书吧，用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组，然后每组测量吧，然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线，这是个过原点的曲线。再做一组待测组分的气象，得到式样的响应信号，（从这个纵坐标的值查出响应横坐标的值）既为待测组分浓度
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
气相分子吸收光谱法测定凯氏氮的仪器及工作条件
①气相分子吸收光谱仪(或原子吸收的燃烧器部位附加气体测量管)。②锌及铅空心阴极灯(原子吸收用)。③气液分离吸收装置及其安装与连接、灯电流以及工作条件的设定和测定的准备,参照亚硝酸盐氨的气相分子吸收光谱法。
气相分子吸收光谱法测定氨氮的仪器及工作条件
①气相分子吸收光谐仪(或原子吸收的燃烧器部位附加吸收管)。②锌空心阴极灯(原子吸收)。③气液分离吸收装置及其安装与连接,灯电流、波长以及工作条件的设定和测定的准备,均参照亚硝酸盐氮的气相分子吸收光谱法。