免疫荧光定量分析仪系统设计
免疫荧光定量分析仪主要由光学部分、硬件电路部分以及系统软件部分组成。光学部分是荧光定量分析仪的核心部分，用来激发出荧光，而硬件电路部分和系统软件部分则用来进行荧光信号的检测处理以及控制整个仪器的正常运行。......阅读全文
免疫荧光定量分析仪系统设计
免疫荧光定量分析仪主要由光学部分、硬件电路部分以及系统软件部分组成。光学部分是荧光定量分析仪的核心部分，用来激发出荧光，而硬件电路部分和系统软件部分则用来进行荧光信号的检测处理以及控制整个仪器的正常运行。
免疫荧光定量分析仪系统硬件电路部分设计
仪器的测量原理是：处理器控制步进电机带动待检测样本到达检测器的检测口上方，通过发光控制模块控制LED的发光强度以符合测量的强度要求，光电传感器检测荧光信号的强弱，传感器输出信号经放大和滤波处理后进入ADS1252转化为数字信号交给处理器进行处理。 检测器框中所示的部分包括上文2.1所描述的光学
免疫荧光定量分析仪系统软件部分设计
系统软件使用C语言进行编写，系统初始化主要完成系统各外围模块的配置以及历史设置的读取和配置。待系统初始化完成后，控制电机带动样品卡卡槽出仓，并在显示屏上提示用户插入检测样品卡。系统循环检测样品卡是否插入卡槽内，当检测到样品卡插入后系统打开二维码扫描枪并控制电机带动样品卡移动至扫描枪处进行二维码的
免疫荧光定量分析仪光学部分设计
光源发射光路由LED光源、凸透镜1、滤光片1和凸透镜2组成。LED光源的光轴与凸透镜1、滤光片1以及凸透镜2的光轴在一条线上。光源为绿色(中心波长为580 nm)高亮度LED光源，LED位于发射光路凸透镜1的焦点，这样光源发出的光经凸透镜1后变为平行光，滤光片1采用中心波长580 nm带宽为30
免疫荧光定量分析仪系统测量误差分析
选择一组同一批次不同浓度标准浓度样品，依据式1对样品浓度进行测量，分析系统的检测误差。 由实测结果可以看出，对于标准浓度样品的测量误差在±8%以内，满足实际的使用要求。下面选取一组医院的病人血液样品，以进口的锐普智能荧光干式定量分析仪作为标准仪器进行对比测量。每个病例取75 L病人血液样本加到
免疫荧光定量分析仪
免疫荧光定量分析仪--用以对人体血液和尿液中的各种分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量进行快速准确的定量分析。光源采用大功率LED灯珠，采用窄带干涉滤光片对激发光和荧光进行滤光，采用内置运放的光电转换芯片OPT101进行荧光强度的检测。采用立迈胜一体化步进电机驱动，皮带传
免疫荧光定量分析仪概述
免疫荧光定量分析仪--用以对人体血液和尿液中的各种分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量进行快速准确的定量分析。光源采用大功率LED灯珠，采用窄带干涉滤光片对激发光和荧光进行滤光，采用内置运放的光电转换芯片OPT101进行荧光强度的检测。采用立迈胜一体化步进电机驱动，皮带传
免疫荧光定量分析仪产品特点
1、支持荧光定量检测； 2、 可精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm ； 3、多语言触摸图形界面，操作显示，支持实时显示检测曲线； 4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目； 5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设； 6、内置条形码识别
免疫荧光定量分析仪产品参数
CSY-JM免疫荧光定量分析仪产品参数： 检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO等免疫荧光诊断试剂项目； 测量原理：光电池测量反射衰减信号强度； LED光源波长：630nm～640nm(滤光片波长可跟据需要定制)； 测量速度：单个样本的检测时间小于10s； 屏幕显
免疫荧光定量检测原理
将特异的荧光抗体先固体于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端滴加样品后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该荧光体发生特异性结合，随着进一步的层析作用，用此抗原的另一个抗体对此复合物进行捕捉，多余的荧光抗体用其二抗进行捕捉，两次捕
使用免疫荧光定量分析仪的注意事项
1 该仪器必须要与试纸配套使用, 对试纸有专用性, 必须要与试纸厂家合作开发 2 以上涉及功能若需要改变, 都可以定制设计 3 荧光检测功能:必须要试纸厂家提供荧光染料的激发波长,发射波长,荧光寿命等参数 4 OEM合作可多样性, 外壳和logo都可以客户自主设计
简述免疫荧光定量分析仪测试结果及分析
测试结果及分析 本文设计的免疫荧光定量分析仪可以测量血液和尿液中多种物质的浓度，本文以NT-proBNP（N末端脑钠肽前体）的浓度测量为例对仪器的运行效果进行分析。NT-proBNP是由心脏分泌的一种神经内分泌激素 ，已被证明是临床上诊断、治疗及判断心力衰竭患者预后的重要指标。 荧光信号的采
简介免疫荧光定量检测原理
将特异的荧光抗体先固体于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端滴加样品后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该荧光体发生特异性结合，随着进一步的层析作用，用此抗原的另一个抗体对此复合物进行捕捉，多余的荧光抗体用其二抗进行捕捉，两次捕
宠物免疫荧光定量分析仪准确率高吗
高。宠物荧光定量分析仪是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统，准确率在90%左右，是比较高的。宠物指人们为了精神目的，而不是为了经济目的而豢养的生物。
宠物免疫荧光定量分析仪准确率高吗
高。宠物荧光定量分析仪是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统，准确率在90%左右，是比较高的。宠物指人们为了精神目的，而不是为了经济目的而豢养的生物。
宠物免疫荧光定量分析仪准确率高吗
高。宠物荧光定量分析仪是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统，准确率在90%左右，是比较高的。宠物指人们为了精神目的，而不是为了经济目的而豢养的生物。
什么是干式免疫荧光定量法
免疫荧光法（Immunofluorescence method）是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(
什么是干式免疫荧光定量法
免疫荧光法（Immunofluorescence method）是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(
什么是干式免疫荧光定量法
免疫荧光法（Immunofluorescence method）是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(
荧光实时定量PCR引物设计
靶的选择和试验设计 1.针对目的基因序列选择合适的扩增片断 查看以下三个网站是否有合适的已经证实的QRT-PCR的扩增引物,探针以及反应条件. RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相对物种较多 PrimerBa
荧光定量PCR实验设计
设置对照组：荧光定量PCR检测一般流程如下图，选择检测靶标基因，进行引物筛选及体系构建，后续进行样本处理核酸提取，检测分析结果。对照组是实验的监控系统，监测实验是否有存在异常，也是排除实验异常关键所在；实验对照设置: 通常有阳性对照，阴性对照组等。 具体可根据实验类型进行对照组的设置；对
荧光实时定量PCR引物设计
靶的选择和试验设计1.针对目的基因序列选择合适的扩增片断查看以下三个网站是否有合适的已经证实的QRT-PCR的扩增引物,探针以及反应条件.RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相对物种较多PrimerBank (http://pga.mgh.
荧光实时定量PCR引物设计
靶的选择和试验设计 1.针对目的基因序列选择合适的扩增片断 查看以下三个网站是否有合适的已经证实的QRT-PCR的扩增引物,探针以及反应条件. RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相对物种较多 PrimerB
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
定量PCR－Taqman探针设计要领1
自90年代Taqman探针诞生以来，虽然荧光探针（引物）不断有新的技术出现，但是作为一种经典的定量PCR技术，Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选，这主要是因为相对于SYBR荧光染料，Taqman探针具有序列特异性，只结合到互补区，而且荧光信号与扩增的拷贝数具有一一对应的关系
定量PCR－Taqman探针设计要领2
第三步：寻找一家信赖的公司合成引物和探针，一般引物合成大家比较熟悉，而且价格也比较便宜（特别是这两年便宜了许多），而探针则相对来说贵了许多，一般 Taqman探针合成在1000到5000元不等（不同的合成要求价钱不同）——而这只是标记价钱，序列合成基本上和引物合成价钱相似。 第四、五、六步：一般
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
一、方法不同1、普通pcr引物设计：引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计：通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR产物进行实时监测反应，利用与之相适应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度二、原理不同1、普通pcr引物设计：为了找到一对合适的核