实现婴幼儿免疫全覆盖仍需全球共同努力

世界卫生组织和联合国儿童基金会7月16日发表联合声明称,全球接种疫苗的儿童人数已经达到新高,但要实现全民免疫覆盖仍需全社会更多努力。 声明称,2017年全球约1.23亿婴幼儿至少1次接种了百白破疫苗,覆盖率达到90%。自2015年以来,完全接种3次百白破疫苗的婴幼儿比例一直维持在85%。然而,自2010年以来,非洲的百白破疫苗覆盖率一直维持在72%,尽管考虑到人口增长因素,这一比例仍然较低。 世卫组织称,为实现全面免疫覆盖,世卫组织估计全球仍有2000万名儿童需要完全接种3次百白破疫苗,约4500万名儿童需接种第二次麻疹疫苗,另有7600万名儿童需接种3次肺炎球菌疫苗。这些疫苗可避免儿童因感染相关病原体而导致严重疾病、残疾甚至死亡,重要性不言而喻。 世卫组织呼吁,实现这些目标需要全球协调一致努力,尤其是针对那些生活在受冲突影响国家的儿童。 虽然针对诸如轮状病毒......阅读全文

使用百白破制剂疫苗的不良反应介绍

  ①局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦头痛等。一般不需特殊处理即自行消退。偶见过敏性皮疹、血管性水肿。  ②无菌性化脓。多系注射过浅或疫苗未摇匀,硬结不能吸收而形成注射部位化脓。  ③若全身反应较重,应及时到医院进行诊治。

关于百白破制剂疫苗的注意事项介绍

  使用时必须充分摇匀;制品不能冻结,冻结后出现凝块,不能使用;采用肌内注射,局部可能有硬结,可逐步吸收,注射第2针时应更换另侧部位;应备有1:1000肾上腺素,供偶有发生休克时急救用;注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。

百白破疫苗的适应症及临床应用

  适应证  婴幼儿接种百白破疫苗后,免疫效果好,尤其对破伤风和白喉的效果更好,可维持免疫力5~1O年。同时可以降低百日咳发病率。  临床应用  1.上臂三角肌肌内注射。  2.基础免疫:共3针,自3月龄开始至12月龄,每针间隔4~6周,每次注射0.5ml。  加强免疫通常在基础免疫后18~24月龄

关于百白破三联疫苗的基本介绍

  百白破三联疫苗是指百日咳(P)、白喉(D)、新生儿破伤风(T)三种疫苗的联合制剂(简称DPT),它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT是国家免疫规划程序中的疫苗之一,接种对象为(3~24)个月龄儿童,接种不良反应发生率居所有疫苗之

白破疫苗的定义

  白破疫苗即吸附白喉破伤风联合疫苗,还有百白破就是百日咳和白喉、破伤风的三联疫苗。

白破疫苗的概述

  白破疫苗是一种儿童疫苗,用于预防白喉、破伤风的发生。白破疫苗由白喉类毒素及破伤风类毒素原液混合而成

世卫组织批准第二款疟疾疫苗

  疟疾是一种由疟原虫引起的虫媒传染病。每年,全球有50多万儿童因此死亡,且大多数集中于撒哈拉以南非洲地区。  近日,世界卫生组织(WHO)建议开始广泛使用第二款疟疾疫苗——R21/Matrix-M。  事实上,早在两年前,WHO就提出了广泛使用全球首款疟疾疫苗RTS,S的建议,但该疫苗供应短缺,预

世卫组织批准第二款疟疾疫苗

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/509845.shtm

世卫组织将在刚果(金)试用埃博拉疫苗

   世界卫生组织总干事谭德塞日前在刚果(金)首都金沙萨说,世卫组织计划在最新暴发埃博拉出血热疫情的刚果(金)西北部地区使用一种试验性埃博拉疫苗,这种疫苗将于本周运抵该国。   据世卫组织统计,从4月4日到5月13日以来,刚果(金)已报告39例埃博拉确诊和疑似病例,至少18人死亡。   暴发新一

无细胞百白破联合疫苗的注意事项

  (1)使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。  (2)注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。  (3)应备肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。  (4)注射第1针

卫生健康委解答百白破疫苗接种补种有关问题

   国家卫生健康委员会15日通过官方网站就效价指标不合格的百白破疫苗补种有关问题回答公众关切,并表示将做好百白破疫苗接种咨询服务工作。接种过效价指标不合格百白破疫苗可续种补种问:如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗?答:儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录,与公

无细胞百白破三联疫苗的观察反应

  接种前测量体温(≤37℃方可接种),仔细进行问诊和体检,排除接种禁忌证。每针次接种后6、24、48h各测量一次体温及观察局部反应(红肿、硬结等),接种后7d、15d、1个月再检查接种部位有无硬结、无菌性脓疡等。

关于百白破三联疫苗的反应强度介绍

  接种全细胞百白破联合疫苗出现不良反应16人次,其中弱反应的为3人次,发生率为1.2%,中反应为9人次,发生率为3.6%,强反应的为4人次,发生率为1.6%;无细胞百白破联合疫苗接种后出现不良反应10人次,其中弱反应的为6人次,发生率为0.8%,中反应为4人次,发生率为0.5%,无强反应发生。

世卫组织表示全球黄热病疫苗紧缺

  世界卫生组织4日发表公报称,自去年年底以来,安哥拉黄热病疫情已造成198人死亡。随着疫情在该国扩散,非洲其他国家和中国发现输入性病例,全球处于黄热病疫苗紧缺状态。  世卫组织表示,安哥拉自2015年12月起暴发黄热病疫情,目前感染人数超过490人,其中198人不治身亡,疫情传播范围已从首都罗安达

科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证

  世界卫生组织1日宣布,由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。  世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布,科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”,已被列入世卫组织紧急使用清单。此外,该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。

世卫组织:期待更多中国疫苗进入国际市场

   近年来,出现了有些家长倾向让孩子接种进口疫苗的现象。国产疫苗真的不如进口的吗?日前,就公众关切,记者采访了相关领域专家。  “国产疫苗与进口疫苗并无差别。”面对部分家长对国产疫苗缺乏信任,中国疾控中心免疫规划中心副主任崔富强表示,“国产疫苗的研发、制造、检定和生产是严格遵循国家标准的。”  此

世卫组织批驳关于疫苗的十大传言

  世界卫生组织近日在其官方网站上以中英文等多种语言发布一篇科普文章,批驳了关于疫苗接种的十大传言。记者精简整理如下:  传言1:改善个人卫生和环境卫生就能远离疾病,没有必要进行接种疫苗。错。  世卫组织说,虽然改善个人卫生、勤洗手并使用洁净饮用水能保护人们远离传染病,但无论环境多么清洁,许多传染病

世卫组织:20多种新冠肺炎疫苗研发中

   当地时间28日,世界卫生组织总干事谭德塞在日内瓦表示,目前全球共有20多种新冠肺炎疫苗正在研发阶段,一些治疗方法正在进行临床试验,预计于几周内获得首批结果。  谭德塞表示,尽管疫情在全球蔓延,但中国的经验证明,只要采取有力措施尽早发现病例,采取隔离治疗并追踪接触人群,仍有机会遏制病毒传播,避免

百白破三联疫苗的常见问题分析介绍

  1.百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求?  吸附百白破制剂采用肌内注射,接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处;非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。  2.接种百白破制剂后人体的正常反应有哪些?  见于注射10余局部反应小时后,可表现为红肿、疼痛、发痒,多于1-2日消退,

关于百白破三联疫苗的接种反应率介绍

  全细胞百白破联合疫苗共接种247针次(基础免疫和加强免疫),出现不良反应16人次,接种后的不良反应率为6.5%;无细胞百白破联合疫苗共接种753针次(基础免疫和加强免疫),出现不良反应10人次,接种后的不良反应率为1.3%;全细胞百白破联合疫苗和无细胞百白破联合疫苗接种反应差异有统计学意义。

无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍

  基础免疫对象为3~6月龄、足月分娩的健康婴儿,未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风),接种时无禁忌证。加强免疫对象为18~24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列,随机分为两组,一组接种ADPT,一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍

  本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。  主要成分:白喉类毒素,破伤风类毒素,百日咳抗原(百日咳类毒素,丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素),每1次人用剂量0.5ml,含:  1、白喉疫苗效价≥2IU  2、破伤风疫苗效价≥40IU  3、百日咳疫苗效价 ≥4.

中空纤维过滤技术在百白破疫苗中的应用(二)

中空纤维脱去戊二醛实验     实验系统:Quixstand系统    实验膜类型:10KD的滤柱(UFP-10-E-4MA)实验条件:泵转速-260rpm ,上样体积 1000ml,过膜压力15psi 。    实验料液: 加入戊二醛进行解毒的百日咳料液工艺流程第(6)步。    实验过程: 实验

无细胞百白破三联疫苗的判定标准

  局部反应:接种局部红晕或硬结直径在0.5~2.5cm的为轻度反应,在2.6~5.0cm的为中度反应,在5.1cm以上的为重度反应。全身发热反应:腋下体温在37.1℃~37.5℃为弱反应,37.6℃~38.5℃为中反应,38.6℃以上为强反应。

简述吸附无细胞百白破联合疫苗的禁忌介绍

  对本品任何一种成份(包括辅料)过敏者或以往接种白喉疫苗,破伤风疫苗或百日咳疫苗后出现过敏者禁用本疫苗。  以前接种含百日咳成份疫苗7天内,出现不明原因脑病者禁用本品。既往接受预防白喉和域破伤风免疫后出现暂时性血小板减少症或神经系统并发症者禁用本品。

中空纤维过滤技术在百白破疫苗中的应用(一)

前言     百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗,它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒类混合疫苗(吸附无细胞百白破)。

世卫组织称新型艾滋疫苗试验结果“令人鼓舞”

  新疫苗可使人体感染艾滋病毒的风险降低31.2%   世界卫生组织和联合国艾滋病规划署9月24日发表联合声明表示,由美国和泰国联合开发试验的新型艾滋病疫苗获得的结果“令人鼓舞”, 但人类战胜艾滋病的道路还很漫长。   声明说,这一代表重大科学进步的试验结果首次表明,通过疫苗是可以在普通成年人中

世卫组织:埃博拉疫苗或将于明年投入使用

  世界卫生组织助理总干事玛丽-波勒·基尼26日说,世卫组织正与各方加快埃博拉疫苗临床试验,相关疫苗或将于明年1月限量分配使用。  基尼当日在日内瓦万国宫举行的记者会上表示,目前有数种针对埃博拉病毒的潜在疫苗,其中世卫组织重点关注葛兰素史克公司开发的“ChAd”和美国纽琳基因公司开发的“VSV”疫苗

世卫组织过问长春长生狂犬病疫苗案件

  据国家药品监督管理局官网2018年8月3日消息,国务院调查组对长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件的调查处理正在进行,中国国家药监局就此同世界卫生组织驻华代表处保持着沟通。  长春长生公司已于7月16日开始召回涉事出口疫苗,中国国家药监局将继续监督该企业做好召回工作。

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的用法用量介绍

  接种对象:适用于6-12岁儿童。免疫程序和剂量。本品用于预防白喉,破伤风和百日咳疾病的加强免疫。接种本疫苗顽符合官方推荐的免疫程序。  建议每次深部肌肉注射本品单剂疫苗0.5ml。本品不能与其它疫苗混于同一注射器中进行接种。  从来接种过预防白喉或破伤风疾病疫苗的或未完成初免的个体不应使用本品进