纳氏试剂光度法适用范围
方法的适用范围 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法)，测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的处理后，本法可适当预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。......阅读全文
纳氏试剂光度法适用范围
方法的适用范围 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法)，测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的处理后，本法可适当预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
纳氏试剂光度法仪器
仪器 ①分光光度计 ②pH计
纳氏试剂光度法仪器试剂选择
试剂 配置试剂用水均应无氨水 1)纳氏试剂：可选择下列一种方法制备。 ①称取60g碘化钾溶于100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不容易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
纳氏试剂光度法方法原理
纳氏试剂光度法 方法原理 碘化汞和碘化钾的碱液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410～425nm范围。
氨氮纳氏试剂光度法
概述 1.方法原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。 2.干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
纳氏试剂光度法干扰及消除
干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、淳类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
纳氏试剂分光光度法配制试剂
配制试剂用水均应为无氨水3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备：蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.3.2 1mol/L盐酸溶液.3.3 1mol/L氢氧化纳
纳氏试剂
纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改写滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液.另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250m
纳氏试剂光度法氨氮的测定
氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4-)形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值偏高时,游离氨的比例较高。反之,则铵盐的比例高,水温则相反。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此
纳氏试剂分光光度法原理
纳氏试剂分光光度法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后
纳色试剂分光光度法适用范围
适用范围本法最低检出浓度为0.025mol/L（光度法），测定上限为2mg/L；采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L；水样作适当预处理后，可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水等。
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的结果
计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。式中:m——由校准曲线查得的氨氮量(mg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度一个实验室分析含1.14～1.16 mg/L氨氮的加标水样,单个实验室的相对标准偏不超过9.5%;加标回收率范围为95%～104%。四个实
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
纳氏试剂光度法方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收,通常测量用波长在410～425 nm范围。
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②pH计。试剂配制试剂用水应为无氨水。①纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。(i)称取20 g碘化钾溶于约100 ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末约10 g,至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不易溶解时,
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的测定范围
本法最低检出浓度为0.025 mg/L(光度法),测定上限为2 mg/L。采用目视比色法,最低检出浓度为0.02 mg/L。水样作适当的预处理后本法可适用于地表水、地下水、工业水和生活污水中氨氮的测定。
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml铵标准使用液于50 ml比色管中,加水至标线,加1.0 ml酒石酸钾钠溶液,混匀,加1.5 ml纳氏试剂,混匀。放置10 min后,在波长420 nm处,用光程20 mm比色皿,以水为参比,测量吸光
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的干扰因素
脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物,以及铁、锰、镁和硫等无机离子,因产生异色或浑浊而引起干扰,水中颜色和浑浊亦影响比色。为此,须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理,易挥发的还原性干扰物质还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰,可加入适量的掩蔽剂加以消除。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的注意事项
①纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。②滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法原理
在碱性溶液中,铵离子同纳氏试剂反应生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。在强碱性介质中Ca2+、Mg2+等离了会析出氢氧化物沉淀,干扰测定,可用酒石酸钾钠掩蔽。本方法的检出限为0.02mg/L,测定上限为2.00mg/L。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法介绍
降水中铵离子来自空气中的氨及颗粒物中的铵盐。氨是某些工业的排放物,以及含氮化肥的分解挥发释放到空气中,也是含氮有机物质腐败时生物分解的产物。在气温低的冬天,浓度普遍很低,有时甚至检不出。而在炎热的夏天,浓度则较高。它对降水中的酸性物质具有中和作用。具浓度一般为零至几毫克/升。测定方法有:纳氏试剂分光
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的注意事项
①当铵离子浓度高达2mg/L时,铵离子标准使用液的吸取量要加大1倍。用2cm或1cm比色皿测定吸光度、绘制标准曲线及进行样品测定。②当溶液温度低于10℃时,应在水浴上加热到正常温度(20℃左右)或适当延长反应时间,再测定吸光度。③当降水样品浑浊时,应先将样品预处理:于100ml样品中,加入1ml硫酸
纳氏试剂分光光度法测定氨氮的具体方法
1、石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100 mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100 mL。2、铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。3、铵标准使
纳氏试剂分光光度法测定合金钢中的微量氮
一、方法要点如容量法所述，氨经蒸馏出后，与碘化汞钾(纳氏试剂)的碱性溶液生成不溶性碘化汞铵。碘化汞铵的量少时形成黄色胶体溶液，当含量大时便形成红褐色沉淀。纳氏试剂较灵敏，但大多阳离子都干扰测定，所以需要蒸馏分离。铜中含碳量较高时(0．25％以上)，可能氮不能完全转化成铵盐，有部分形成有机胺。为了使它
纳氏试剂分光光度法测定合金钢中的微量氮
一、方法要点如容量法所述，氨经蒸馏出后，与碘化汞钾(纳氏试剂)的碱性溶液生成不溶性碘化汞铵。碘化汞铵的量少时形成黄色胶体溶液，当含量大时便形成红褐色沉淀。纳氏试剂较灵敏，但大多阳离子都干扰测定，所以需要蒸馏分离。铜中含碳量较高时(0．25％以上)，可能氮不能完全转化成铵盐，有部分形成有机胺。为了使它
纳氏试剂法测氨氮空白高
纳氏试剂常温是下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加，逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄，纳氏试剂配制时加药顺序不一样，经常会出现颜色不同的现象，快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法，或者水杨酸法，会与实验室的结果有些偏差但不会相差过大，如果实验结果和理论相差过大，可以检查是否为实验步骤出错了
污水四参数水质检测仪采用纳氏试剂分光光度法
污水四参数水质检测仪主要测定污水中COD、氨氮、总磷、悬浮物四个参数，COD采用快速消解法，操作过程简单、快速、经济，测定结果与传统滴定法有良好的对比性；总磷采用国家标准规定的钼酸铵分光光度法，运用过硫酸钾将水样中含磷全部氧化为正磷盐从而进行测定，此方法测量准确，符合水质检测要求；氨氮采用纳氏试剂分
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制