分流法湿度发生器实验方法
试验腔中的相对湿度是下列因素的函数： （1）通过饱和器的空气的份数。 （2）饱和器中的总压力。 （3）饱和水汽压力。 （4）试验腔中的水汽分压力。 计算试验腔中相对湿度的公式： U=100*X/[1-（1-X）es/Ps] 式中，X分流比，es为饱和器中的水汽分压力，Ps为饱和器中的总压力。 分流法的相对温度不确定度一般在1-3％范围内；所以在低温下使用上述简化式完全能满足方法的准确度要求。......阅读全文
实验小磨校验方法
实验小磨校验方法 1.水泥试验小磨拆箱后应将整机外表擦拭干净仔细检查齿轮减速电机、磨机、罩壳、轴承座等处在运输中有无碰坏紧固件有无松动应拧紧。河北省虹宇仪器设备有限公司然后吊装应将绳索系在座上不得系于罩壳、轴、电机上以免损坏零件。 试车前应检查磨机和罩壳处如有相碰应调整到不碰检查磨门盖是否关紧
亲和层析实验：常规方法
实验步骤一、亲和介质的选择亲和纯化的成功取决于是否选择了合适的固相载体和配基。理想的亲和介质 (如吸附配基的固相载体)应该具备孔隙大、理化性质高度稳定的特征。亲和介质可以选择性的捕获相应耙标，既保证较弱的非特异性吸附，又可以在整个过程中维持良好的流动特征。优选介质应具备便宜、易获取和使用简便的特点。
亲和层析实验技术方法
INTRODUCTIONThis protocol describes a method for removing antibodies that react with bacterially encoded proteins by passing a crude preparation of im
关于垂体实验的方法介绍
脑垂体：53号切片，小牛垂体，甲基蓝伊红染色 被膜：结缔组织构成，染成天蓝色。 实质部：漏斗，漏斗腔（垂体腔），结节部，神经部（染成淡蓝色），中间部（染成粉红色），垂体裂和远侧部（染成紫色和红色）的位置关系。 与丘脑下部相连的部分称为漏斗柄，向下为正中隆起，正中隆起两侧为结节部。垂体的前部
ELISA实验样本处理方法
可用于ELISA实验的样本一般有血清、血浆、尿液、细胞培养上清以及组织匀浆等。不同样本类型的预处理方法也不同。适当的样本预处理是确保ELISA实验正确性和准确性的第一步。这里，我们将介绍几种不同样本类型的处理方法。1. 血清血清是ELISA实验最常用的样本，其预处理也十分简单。使用无热原无内毒素的试
实验室灭菌方法概述
热灭菌：玻璃器皿，160~170℃，90~120min 或 180℃45~60min。蒸气灭菌：用于玻璃器皿、滤器橡胶塞、解剖用具、耐热塑料器具、受热不变性的溶液等，不同物品其有效灭菌压力和时间不同，如培养用液、橡胶制品、塑料器皿等用 68kPa(115℃)高压灭菌 10min; 布类、玻璃制品、金
实验电炉的接线的方法
接线的方法： 1.打开包装箱，检查高温炉是否完好，根据装箱单及开箱说明检查配套附件是否完整。 2、高温炉放置地点应选择空气流通，无震动，无易燃﹑易爆气体或高粉尘的场所。 3、请使用与所采购高温炉相匹配的工作电源电压，加装与高温炉炉体工作电流相匹配的空气开关，可靠连接接地保护线，切勿将高电压
实验动物的麻醉方法3
四、实验动物用药量的确定及计算方法（一）动物给药量的确定观察一种药物对实验动物的作用时，一个重要的问题就是给动物用多大的剂量较合适。剂量太小，作用不明显，剂量太大，又可能引起动物中毒致死。可以按下述方法确定剂量：1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量，然后用小于中毒量的剂量，或取致死量的若干
其它源细胞实验注意方法
其它源细胞实验室注意方法：1、所有试剂不能与皮肤直接接触。2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。5、已取
实验动物的抓取固定方法
正确的抓取固定动物，是为了不损害动物健康，不影响观察指标，并防止被动物咬伤，保证实验顺利进行。抓取固定动物的方法依实验内容和动物类而定。抓取固定动物前，必须对各种动物的一般习性有所了解，抓取固定时既要小心仔细，不能粗暴，又要大胆敏捷，确实达到正确抓取固定动物的目的。（一）小鼠抓取固定方法小鼠温顺，一
中间丝的分离方法实验
从培养的细胞中分离Ⅰ~Ⅲ型中间丝 从组织中分离中间丝 实验材料 细胞
PCR基本实验方法（二）
Recommended Reaction Conditions:Initial Conditions:Initial denaturation at start: 92 - 97oC for 3 - 5 min. If you denature at 97oC, denature sample on
Morris水迷宫实验方法
Morris水迷宫摘自读生物论坛：www.dusw.net本实验由美国科学家Richard GM Morris 于1981年建立。最初用于研究脑内结构对学习和记忆的调节作用，后来逐步发展成为目前最为常用的评价动物学习与记忆的模型。这一实验的基础是，啮齿类动物在水中有强烈的逃避水环境的动机，并
实验动物标本的采集方法
实验概要本文介绍了实验动物标本(脑脊液、骨髓、消化液、腹水、胸水、尿液等)的采集方法。实验步骤1. 脑脊液的采集 1) 脊髓穿刺法狗、兔脑脊液的采集通常采取脊髓穿刺法。穿刺部位在两髂连线中点稍下方第七腰椎间隙。动物轻度麻醉后，侧卧位固定，使头部及尾部向腰部尽量弯曲，剪去第七腰椎周围的被毛。消毒
热防护性能实验方法
防护服辐射热源检测仪适用于阻燃防护服装面料暴露于辐射热源和对流热源的隔热性能的测试。测试方法在被测试样的一面放置热源，另一面放置铜量热计。开始试验，样夹推拉到位，当传感器的值达到人体二级烧伤忍耐极限时（传感器温度上升35℃～40℃），将样夹从热源上方移开。从反应曲线和人体组织忍受曲线相交点，读出导致
病毒RNA提取实验方法
实验概要本实验旨在掌握病毒RNA提取的实验方法，包括用异硫氰酸胍提取禽流感病毒RNA、TRIzol LS提取病毒RNA及Trizol法提禽流感病毒RNA。实验步骤1. 用异硫氰酸胍提取禽流感病毒RNA1) 取200ul样品数 阴性对照 阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管； 2) 加600u
实验动物编号的常规方法
常用的标记法有染色、耳缘剪孔、烙印、号牌等方法。（一）颜料涂染这种标记方法在实验室最常使用，也很方便。经常应用的涂染化学药品有：①、涂染红色：0.5%中性红或品红溶液。 ②、涂染黄色：3～5%苦味酸溶液。 ③、黑色：煤焦油的酒精溶液。 ④、涂染咖啡色：2%硝酸银溶液。标记时用毛笔或棉签蘸取上述
实验动物的剖检方法
实验概要本文介绍了实验动物的剖检方法。实验步骤动物尸体取仰卧位，将四肢固定，用水浸湿被毛。从下颌中央开始到耻骨联合正中垂直切口，用骨剪把左右肋骨剪断后，将胸骨向前下方翻开，即可暴露胸、腹腔。按胸腔、腹腔、颅腔的次序观察各脏器位置、形状及彼此相互关系，然后分别取下。先在胸腔入口处切断食道和气管，将心和
包涵体的实验方法
1、机械破碎2、超声破碎3、化学方法破碎 可以破坏蛋白的次级键从而增溶蛋白。如有人在pH>9.0溶解牛生长激素和牛凝乳蛋白酶包涵体。有些蛋白可以溶解在60mMHCl中。这些方法只适合于少部分蛋白的增溶。变性剂的使用浓度和作用时间：一般在偏碱性性的环境中如pH8.0-9.0，尿素在碱性环境中不稳定，一
RNA提取实验方法流程
1、实验目的提取人体细胞的总RNA和mRNA。 2、本实验所需试剂 1）、 CNE-2细胞及培养细胞的一系列条件， 2）、PBS缓冲液， TRIZOL试剂， 3）、DEPC处理过的水、大、中、小Tip及1.5 ml EP管, 4）、新的氯仿、异丙醇和乙醇， 5）、mRNA分离
TUNEL检测的实验方法
对于贴壁细胞或细胞涂片a. PBS或HBSS洗涤一次。b. 如果细胞贴得不牢，可以干燥样品使细胞贴得更牢。c. 用4%多聚甲醛或碧云天生产的免疫染色固定液(P0098)固定细胞30-60分钟。d. 用PBS或HBSS洗涤一次。e. 加入含0.1% Triton X-100的PBS，冰浴孵育2分钟。f
TUNEL检测的实验方法
a. PBS或HBSS洗涤一次。b. 如果细胞贴得不牢，可以干燥样品使细胞贴得更牢。c. 用4%多聚甲醛或碧云天生产的免疫染色固定液(P0098)固定细胞30-60分钟。d. 用PBS或HBSS洗涤一次。e. 加入含0.1% Triton X-100的PBS，冰浴孵育2分钟。f. 转步骤5。 a.
原位PCR实验的基本方法
① 固定组织或细胞：将组织细胞固定于预先用四氟乙烯包被的玻片上，并用多聚甲醛处理，再灭活除去细胞内源性过氧化物酶。 ②蛋白酶K消化处理：用60ug/ml的蛋白酶K将固定好的组织细胞片55℃消化处理2h后，96℃2min以灭活蛋白酶K。 ③PCR扩增：在组织细胞片上，加PCR反应液，覆盖并加液
荧光实验方法的选择
在荧光分析中，可以采用不同的实验方法以进行分析物质浓度的测量。其中最简单的是直接测定的方法。只要分析物质本身法荧光，便可以通过测量其荧光强度以测定其浓度。许多有机芳族化合物和生物物质有内在的荧光性质，通常可以直接进行荧光测定。若有其他干扰物质存在时，则应预先采用掩蔽或分离的办法加以消除。 对于有
SDSPAGE实验方法
试剂：1. 5x样品缓冲液（10ml）:0.6ml 1mol/l的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50%甘油，2ml 10%的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1%溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在－20℃保存数月。2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取丙烯酰胺30g，甲叉双丙烯酰
美国实验室wetern方法
WESTERN BLOT PROTOCOLIn a Western blot, proteins that are separated on polyacrylamide gels on the basis of size are transferred to a membrane for dete
实验动物的麻醉方法1
麻醉（anesthesia）的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药（一）常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1％～2％
实验室常用灭菌方法
实验医学微生物学常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的处理及消毒措施都有不同。严格的消毒灭菌工作极为重要，直接影响着整个实验能否顺利进行。 (一)消毒灭菌方法 目前常用的消毒灭菌方法多采用物理方法(如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤除菌法、射线杀
吲哚实验的操作方法
将菌接种至蛋白胨水培养基中,37℃下 在培养液中加入乙醚1～2ml，静置片刻后乙醚层浮于培养液的上面，此时沿管壁缓慢加入5～10滴吲哚试剂(加入吲哚试剂后切勿摇动试管，以防破坏乙醚层影响结果观察)，如有吲哚存在，乙醚层呈现玫瑰红色，此为吲哚试验阳性反应，否则为阴性反应，阳性用“+”、阴性用“-
Northern－Blot实验方法步骤
实验概要本文介绍了Northern Blot实验仪器试剂和方法步骤。实验原理在变性条件下将待检的RNA样品进行琼脂糖凝胶电泳，继而按照同Southern Blot相同的原理进行转膜和用探针进行杂交检测。用途：检测样品中是否含有基因的转录产物（mRNA）及其含量。主要试剂1. NorthernMax