快速消解法测COD
快速消解法经典的标准方法是回流2h 法，人们为提高分析速度，提出各种快速分析方法。主要有两种方法：一是提高消解反应体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，提高反应温度，增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。国内方法以GB/T14420—1993《锅炉用水和冷却用水分析方法化学需氧量的测定重铬酸钾快速法》及国家环保总局推荐的统一方法《库仑法》和《快速密闭催化消解法（含光度法）》为该方法的代表。国外以德国标准方法DIN38049 T.43 《水的化学需氧量的测定快速法》为代表。上述方法同经典标准方法相比，消解体系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反应温度由150℃提高到165℃，消解时间由2h 减少到10min～15min。二是改变传统的靠导热辐射加热消解的方式，而采用微波消解技术提高消解反应速度的方法。由于微波炉种类繁多，功率不一，很难试验出统一功率和时间，以求达到最好的消解效果。微波炉的价格也很高，较难制订统一的标准方......阅读全文
消栓肠溶胶囊消栓胶囊的使用病症
用于缺血性中风气虚血瘀症，症见眩晕、肢麻、瘫软、昏厥、半身不遂，口舌歪斜，语言蹇涩，面色恍白，气短乏力。
碱裂解法提取质粒DNA
实验目的1、掌握最常用的提取质粒DNA的方法和检测方法；2、了解制备原理及各种试剂的作用。实验原理碱裂解法是基于DNA的变性与复性差异而达到分离目的的。碱性使质粒DNA变性，再将pH值调至中性使其复性，复性的为质粒DNA，而染色体DNA不会复性，缠结成网状物质，通过离心除去。细菌质粒是一类双链、闭环
碱裂解法提取质粒DNA
实验目的 1、掌握最常用的提取质粒DNA的方法和检测方法； 2、了解制备原理及各种试剂的作用。 实验原理 碱裂解法是基于DNA的变性与复性差异而达到分离目的的。碱性使质粒DNA变性，再将pH值调至中性使其复性，复性的为质粒DNA，而染色体DNA不会复性，缠结成网状物
急速裂解法去除红细胞
器材和试剂： 所有直接接触细胞的用品和试剂必须无菌。1. 标注体积刻度的试管（圆锥形底）；2. 巴斯德吸管（短型和长型）；3. 台式离心机；4. 培养级纯净水；5. 2×Hanks平衡盐溶液；6. 储存培养基，含10%血清；实验方法：1. 1000r/min离心原代细胞悬液5min，弃上清；2. 向
cod测定中密封消解法
密封消解法 我们知道，如果是在密闭的容器中测定COD，那么当水中的Cl-氧化成Cl2达到气液平衡之后，Cl-便不能再被氧化了，若再配合使用一定的掩蔽剂，则可以有效地测定高氯废水，这便是密封消解法的基本思想[16]。 采用该方法测定COD时，Cl-对COD干扰和其质量浓度并无多大的关系，在相同C
碱水解法测定脂肪
1.本方法适用于乳及乳制品，婴幼儿配方食品中脂肪的测定。 2.实验原理： 用无水乙醚和石油醚抽提样品的碱（氨水）水解液，通过蒸馏或蒸发去除溶剂，测定溶于溶剂中的抽提物的质量。 3.1试剂 3.2试剂的配制 4.仪器和设备 5.1步骤分析--试样的碱水解 （1）巴氏杀菌乳、灭菌乳、生
碱裂解法提取质粒DNA
实验概要本实验介绍了碱裂解法提取质粒DNA的实验原理和操作步骤。实验原理碱裂解法是一种应用最为广泛的制备质粒DNA的方法，碱变性抽提质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH值高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大
自动酸解法检测脂肪总量
牛奶或香肠类许多食品中，最佳脂肪含量是一项重要质量指标。传统的水解法既费时又危险，自动化酸解法已成为新选择。 在众多样本类型中，脂肪不易溶于水，也不能够从水中提取出来，例如，牛奶中脂肪大都包裹一层薄薄的膜，油籽则被细胞壁所包裹。在烘焙类食品中，淀粉—脂肪或其它脂蛋白、磷脂的混合物同样阻碍了脂肪的
消石化积鸡内金
鸡内金味甘，性平，归脾、胃、膀胱经，有消石化积、消食健脾、固精止遗等功效。主要用于泌尿系结石、胆结石，小儿脾虚疳积、食少泄泻，肾虚遗精、肾虚遗尿，以及饮食积滞等。下面介绍几则鸡内金治病验方。 鸡内金散：用于治疗肾结石、泌尿系结石之尿急尿频，或尿中有沙石而见尿痛、尿血，亦可治疗胆结石。制法：
航空专家：“无人机消霾”是误读－只能消雾
专家表示消霾关键仍靠控制污染源 回放： 两会期间，全国人大代表、中航工业航宇公司董事长马永胜透露说，由中航工业研制的新型柔翼无人机即将在机场、港口进行首轮消雾试验。该柔翼无人机最高可搭载700公斤消雾催化剂，在5公里范围内进行消雾作业。 对此，不少媒体将其评价为“可有效消除雾霾
发酵罐的空消实消具体要怎样操作
发酵罐的空消指空罐灭菌：一般压力蒸汽、121℃、30分钟灭菌。实消指实罐灭菌：一般罐内有培养基、水等，灭菌方式：压力蒸汽、121℃.30分钟；115℃、30分钟等。现在发酵罐一般都是全自动的了，只需要在电脑屏幕上选择相应的灭菌程序点一下就完了。
发酵罐的空消实消具体要怎样操作
发酵罐的空消指空罐灭菌：一般压力蒸汽、121℃、30分钟灭菌。实消指实罐灭菌：一般罐内有培养基、水等，灭菌方式：压力蒸汽、121℃.30分钟；115℃、30分钟等。现在发酵罐一般都是全自动的了，只需要在电脑屏幕上选择相应的灭菌程序点一下就完了。
煮沸裂解法制备质粒DNA实验——煮沸裂解法小量制备质粒DNA
这个方法 [ 根据 Holmes 和 Quigley 的方法（1981) 修订而成 ] 是将细菌悬浮于含有 Triton X-100 和能消化细胞壁的溶菌酶的缓冲液中，然后加热到 100℃ 使其裂解。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等实验方法原理经 Triton X-100、溶菌酶和加热处
煮沸裂解法制备质粒DNA实验——煮沸裂解法大量制备质粒DNA
实验方法原理经 Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从大量（500 ml ) 细菌培养物中分离质粒 DNA，所获得的质粒通过柱层析或 CsCl-溴化乙锭梯度离心可进一步纯化。试剂、试剂盒抗生素乙醇异丙醇乙酸钠STETTE溶菌酶仪器、耗材LB、YT 或 Terrific 培养液沸水浴实验步骤一
SDS裂解法提取质粒DNA实验
这种温和的方法（改进自 Godson and Vapnek 1973 ) 在处理大质粒（>15 kb ) 时较碱裂解法和煮沸法好。但温和的代价是产量低：有相当数量的质粒 DNA 混于细胞渣滓中，在操作的早期步骤中丢失。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理这种温和的方法（改进自
关于电解法的相关介绍
电流通过物质而引起化学变化的过程。化学变化是物质失去或获得电子（氧化或还原）的过程。电解过程是在电解池中进行的。电解池是由分别浸没在含有正、负离子的溶液中的阴、阳两个电极构成。电流流进负电极（阴极），溶液中带正电荷的正离子迁移到阴极，并与电子结合，变成中性的元素或分子；带负电荷的负离子迁移到另一
用酸水解法怎么测定脂肪
一、目的脂肪广泛存在于许多植物的种子和果实中，测定脂肪的含量，可以作为鉴别其品质优劣的一个指标。脂肪含量的测定有很多方法，如抽提法、酸水解法、比重法、折射法、电测和核磁共振法等。目前国内外普遍采用抽提法，其中索氏抽提法（Soxhlet extractor method）是公认的经典方法，也是我国粮油
氰基吡啶水解法合成烟酸
氨氧化法该法以3-甲基吡啶或MEP为原料，在催化剂床层中与氨和氧气按一定比例进行气固相催化氧化，生成3-氰基吡啶，水解纯化得到烟酸。该工艺使3-甲基吡啶的单程转化率提高到99%，3-氰基吡啶水解制备烟酸的选择性也提高到99%。氨氧化法原料是吡啶碱生产过程中产出比例最高的副产物——3-甲基吡啶，价格低
酶解法提取果胶的方法介绍
由于果胶分子与钙镁及铁离子结合、纤维素和半纤维素等细胞壁多糖与果胶分子形成共价键、果胶分子中的羟基与细胞壁的组分形成离子键、果胶分子彼此间与其他成分间的物理缠绕等等，而使果胶以原果胶的形式存在，用酶适当处理后，由于细胞壁降解，可提高果胶得率、简化工艺。 酶法提取果胶基本分两个阶段，如果用酸法提取少量
蛋白质测序——Edman降解法
蛋白质测序可用于： （1）鉴定蛋白质； （2）表征蛋白质翻译后修饰。 （3）分析蛋白质一级结构与功能的关系。实验方法原理主要有质谱法，利用蛋白质测序仪进行测序以及利用蛋白质对应DNA或mRNA进行间接测序。传统的蛋白质测序实验一般包括以下步骤：1.肽链的拆开和分离；2.测定蛋白质分子中多肽链的数目；
用酸水解法怎么测定脂肪
一、目的脂肪广泛存在于许多植物的种子和果实中，测定脂肪的含量，可以作为鉴别其品质优劣的一个指标。脂肪含量的测定有很多方法，如抽提法、酸水解法、比重法、折射法、电测和核磁共振法等。目前国内外普遍采用抽提法，其中索氏抽提法（Soxhlet extractor method）是公认的经典方法，也是我国粮油
质粒的制备实验——碱裂解法
实验方法原理质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体，它在基因操作中具有重要作用。质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术。质粒的提取方法很多，大多包括3个主要步骤：细菌的培养、细菌的收集和裂解、质粒DNA的分离和纯化。本实验以碱裂解法为例，介绍质粒的抽提过程。在pH 12.0 ~ 12.
关于电解法的原理分析
以cucl2为例 CuCl2是 强电解质且易溶于水，在水溶液中 电离生成Cu2+和Cl－。 CuCl2=Cu2++2Cl－ 通电前，Cu2+和Cl－在水里自由地移动着；通电后，这些自由移动着的离子，在电场作用下，改作定向移动。溶液中带正电的Cu2+向阴极移动，带负电的氯离子向阳极移动。在阴
酸水解法测定脂肪含量
强酸与样品一同加热进行水解，可使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来，使测量准确。水解后加的乙醇可使蛋白质沉淀，促进脂肪球聚合，同时溶解一些碳水化合物、有机酸等。后面用乙醚提取，因乙醇可溶于乙醚，故需加入石油醚，降低乙醇在醚中的溶解度，使乙醇溶解物残留在水层，并使分层清晰。挥干溶剂后，残留物中若有黑色焦
脂肪的测定方法酸水解法
1 原理样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结合脂肪总量。2试剂2.1 盐酸2.2 95%乙醇。2.3 乙醚。2.4 石油醚。3 仪器100mL具塞刻度量筒。4 操作方法4.1 样品处理4.1.1 固体样品：精密称取约2g，置于50mL大试管内，加8mL水，混匀后再加10mL盐酸。4.1.2
果胶的酶解法制备介绍
由于果胶分子与钙镁及铁离子结合、纤维素和半纤维素等细胞壁多糖与果胶分子形成共价键、果胶分子中的羟基与细胞壁的组分形成离子键、果胶分子彼此间与其他成分间的物理缠绕等等，而使果胶以原果胶的形式存在，用酶适当处理后，由于细胞壁降解，可提高果胶得率、简化工艺。 酶法提取果胶基本分两个阶段，如果用酸法提
用酸水解法怎么测定脂肪
一、目的脂肪广泛存在于许多植物的种子和果实中，测定脂肪的含量，可以作为鉴别其品质优劣的一个指标。脂肪含量的测定有很多方法，如抽提法、酸水解法、比重法、折射法、电测和核磁共振法等。目前国内外普遍采用抽提法，其中索氏抽提法（Soxhlet extractor method）是公认的经典方法，也是我国粮油
热解法提取生物柴油的工艺
与其他转化方法相比，热解工艺的主要优点是速度快。目前还不能将藻类直接热解为合成柴油燃料，但是可以转化为生物油，再进一步加工成为生物燃料。快速热解（Flash-Pyrolysis）是常用的一项热解技术，生物质在快速热解之前，要先粉碎，微藻却不用经过这一步骤，并且微藻中没有纤维素需要处理。过去几年间，在
SDS裂解法提取质粒DNA实验
实验方法原理 这种温和的方法（改进自 Godson and Vapnek 1973 ) 在处理大质粒（>15 kb ) 时较碱裂解法和煮沸法好。但温和的代价是产量低：有相当数量的质粒 DNA 混于细胞渣滓中，在操作的早期步骤中丢失。
硝酸一高氯酸消解法
1．仪器①可调温度电炉或电热板。② 125ml锥形瓶。2．试剂①硝酸：ρ=1.40g/ml。②高氯酸（优级纯）：含量70％-72%。③硫酸（1 /2H2SO4) : 1 mol/L。④氢氧化钠溶液：1 mol/L, 6mol/L。⑤5 1%酚酞指示剂：0.5g酚酞溶于95％乙醇并稀释至50ml。3．