“百人”团队拓展NIR1b近红外荧光成像在生物医学的应用

近日,中国科学院深圳先进技术研究院蔡林涛团队发现一类分子染料在NIR-1a和NIR-1b区域中都具有不同的荧光发射峰,并通过植物绿萝叶脉和动物脑胶质瘤模型证明NIR-Ib区域近红外荧光成像的可行性和优越性。相关研究成果以Near-infrared fluorescence imaging in the largely unexplored window of 900–1,000 nm为题,发表在Theranostics上。七甲川菁染料分子探针在NIR-1a和NIR-1b区域中具有不同的荧光发射峰,及其在植物绿萝叶脉成像的应用 近红外荧光成像的波长主要集中在700-900 nm波段(NIR-1a)和1,000-1,700 nm波段(NIR-II),其波段中自发荧光低、散射率小和生物组织吸收弱。近年来,尽管近红外荧光成像发展迅速,但科学家很少关注900-1000 nm(NIR-1b)区域的近红外荧光成像,一方面是因为NIR-I......阅读全文

体内荧光成像技术的进展(二)

可激活定靶探针可激活定靶探针一般用于酶活的功能成像。它们往往含有两个以上的等同或不同的色素团,两个色素团通过酶特异性多肽接头彼此紧密相连。这类探针主要呈黑色,没有或者很少发射荧光,这主要是由于非常相近(等同色素团)或者共振能的转移(不同色素团 )所造成的淬灭效应所致。多肽接头的切除,使它们的

体内荧光成像技术的进展(一)

体内荧光成像技术利用一架灵敏的照相机,检测活的整体小动物荧光团的荧光发射,从而获得清晰的图像。为了克服活组织的光子衰减,通常优先选取近红外区(NIR)的长波发射荧光团,包括广泛应用的小分子靛炭菁染料。NIR探针的数目最近随着有机、无机和生物荧光纳米颗粒的采用而不断增加。在体内荧光成像领域,成像策略和

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒:提取液                                                                  洗涤液                                                                  溶解液  

FluorCam多光谱荧光成像技术介绍

FluorCam多光谱荧光成像系统作为FluorCam叶绿素荧光成像系统的最高级型号,是目前唯一有能力实现了一台仪器上同时完成叶绿素荧光、UV-MCF多光谱荧光、NDVI归一化植被指数以及GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料的成像分析功能。同时也可以加装RGB真彩成像

体内荧光成像技术的进展(三)

成像新策略的出现改进探针亲和性的多种途径探针同靶点的紧密和特异性结合通常是成像成功的关键。因为许多成像靶点都位于细胞表面之外,所以多途径原则可以用来改善探针的结合亲和性。最近有两篇文献报道了用于异种移植肿瘤αvβ3 整合素(integrin)体内成像的RGD(Arg-Gly-Asp )寡肽的

荧光成像技术的广泛应用

  当今生物医学的发展已由传统基于症状的治疗模式,向以信息为依据的精准诊疗模式转变,医学影像技术的发展反映并引领着临床医学的进步。荧光成像技术具有检测灵敏度高、无辐射危害等优点,在生物医学领域具有广泛的应用。   近日,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌课题组接受《美国化学学会—纳

文献点评:脑干胶质瘤磁共振成像及病理学特点及...

脑干胶质瘤早诊断、早治疗能有效的提高临床治疗效果 , 减轻患者痛苦。该篇文章作者主要分析了脑干胶质瘤磁共振成像与病理学特点的相关性。 文章得出结果为: 78 例患者中有 56 例 (71.79%) 低级别胶质瘤 , 17 例 (21.79%) 高级别胶质瘤 , 5 例 (6.4

德国研发荧光寿命成像显微平台-可对肿瘤边缘精确成像

  激光扫描荧光寿命成像显微镜(FLIM)是一种用于对生物系统成像的有效方法,即利用样品中荧光团的衰变率差异来计算得出图像。该显微镜通过使用荧光信号的寿命而不是强度来得出成像数据,能够抵消厚样品中的散射并且具有独立于荧光团浓度的优点。但是迄今为止该技术的视野相对较小,通常小于一毫米。Becker&H

一文详解生物发光成像和荧光成像的区别

当夜晚降临,中国四川天台山的萤火虫,幻化成满目“星空”的美景时,游弋在太平洋深处的发光水母们正散发着柔和的绿色光芒。同样是美好“光”景,但实际上它们的发光原理截然不同。如同萤火虫和发光水母一样,活体光学成像技术也包括生物发光与荧光成像两种。它们的区别在哪里?是否所有的活体成像设备,都能同时检测生物发

Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响

Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响为了检测Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响,Kodama Y.使用配备白激光和HyD检测器的Leica TCS SP8 X对M. polymorpha植株中的荧光标记进行了对比鉴定。Lightgate能很好地去除叶绿素在黄色和

新人工智能模型“CELLO2”可预测脑胶质瘤治疗效果

近日,由香港科技大学领衔的国际科研团队研发出一套人工智能模型,可预测脑胶质瘤患者接受治疗后的进程和结果,将为改善病人管理策略和实施精准治疗提供新方向。相关成果于近日发表在《科学·转化医学》上。据悉,香港科技大学夏利莱夫人生命科学副教授王吉光研究团队,通过全面分析544位脑胶质瘤患者(包括182名东亚

脑肿瘤近红外二区聚集诱导发光探针研究获进展

  近日,中国科学院深圳先进技术研究院劳特伯医学成像中心分子影像团队与新加坡国立大学教授刘斌合作,构建了近红外二区(1000-1700 nm)聚集诱导发光(AIE)分子,通过纳米共沉淀技术制备了RGD多肽靶向的AIE探针,实现了脑胶质瘤的近红外二区荧光/近红外一区光声双模态分子成像。研究成果Brig

AI有望让肿瘤细胞无处遁形

  如果肿瘤细胞刚刚生成,就可以被精准地“揪”出来,那将给肿瘤的诊断和治疗带来巨大变革。而要想实现这一点,成像方式就必须具有极高的灵敏度。   近日,中科院自动化研究所、中科院分子影像重点实验室在基于人工智能(AI)技术的新型成像方法研究上获得了突破性进展——研究人员将小鼠颅内脑胶质瘤的三维

AI有望让肿瘤细胞无处遁形

  如果肿瘤细胞刚刚生成,就可以被精准地“揪”出来,那将给肿瘤的诊断和治疗带来巨大变革。而要想实现这一点,成像方式就必须具有极高的灵敏度。   近日,中科院自动化研究所、中科院分子影像重点实验室在基于人工智能(AI)技术的新型成像方法研究上获得了突破性进展——研究人员将小鼠颅内脑胶质瘤的三维

AI有望让肿瘤细胞无处遁形

  如果肿瘤细胞刚刚生成,就可以被精准地“揪”出来,那将给肿瘤的诊断和治疗带来巨大变革。而要想实现这一点,成像方式就必须具有极高的灵敏度。  近日,中科院自动化研究所、中科院分子影像重点实验室在基于人工智能(AI)技术的新型成像方法研究上获得了突破性进展——研究人员将小鼠颅内脑胶质瘤的三维定位精度,

中国科学家突破成果:AI有望让肿瘤细胞无处遁形

  近日,中科院自动化研究所、中科院分子影像重点实验室在基于人工智能(AI)技术的新型成像方法研究上获得了突破性进展——研究人员将小鼠颅内脑胶质瘤的三维定位精度,由传统方法的百微米级误差缩小到了十微米级,为疾病动物模型乃至临床患者的影像学研究提供了全新的思路。相关研究论文已发表于《光》期刊。  “图

开放式动态荧光成像系统概述

  开放式动态荧光成像系统是采用高集成设备有灵活的几何结构设计,LED板和光源发出饱和闪光能从不同的角度和距离对样品进行照射,摄像机的位置也是可以进行调节的,提高了测量的精度。标准的成像面积为13×13厘米,可选20×20厘米成像面积,成像大小主要依赖于光源。大成像面积可达到200×100厘米。LE

肿瘤细胞的标记及活体荧光成像

摘要 以绿色荧光蛋白( GFP) 作为标记基因转入人类肺癌细胞系(ASTC2a21) , 经800 mg/ L G418 筛选, 获得5 株高表达细胞系. 利用流式细胞仪对GFP 表达的稳定性进行了初步研究, 结果表明本实验中有些细胞株间GFP 表达稳定性有显著差异( P < 0101) . 将稳定

基于X射线荧光的指纹元素成像

中国科学院高能物理研究所王萌研究员  中国科学院高能物理研究所王萌研究员发表主题为“基于X射线荧光的指纹元素成像”的精彩报告。指纹中化学元素可为科学研究和应用提供丰富信息。应用同步辐射X射线荧光仪可分析指纹元素,生成元素成像图。课题组分析了在不同基底上的防晒霜指纹,得到了钛和锌的指纹成像图以及元素比

FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例(三)

上海生命科学研究院青年研究组长、博士生导师Chanhong Kim在苏黎世联邦理工学院、康奈尔大学博伊斯汤普森研究所工作期间就已经使用FluorCam叶绿素荧光成像系统进行了大量的研究工作并在PNAS、Plant Cell发表多篇相关文献。2014年,Chanhong Kim到上海生

FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例(一)

FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例(第四期)——FluorCam叶绿素荧光成像技术在国内的应用FluorCam叶绿素荧光成像技术作为最早实用化的叶绿素荧光成像技术,是目前世界上最权威、使用范围最广、种类最全面、发表论文最多的叶绿素荧光成像技术。FluorCam已经发展出十几个型号,涵盖了从叶

大型叶绿素荧光成像系统及应用案例

近日,北京易科泰生态技术有限公司为河北农业大学园艺学院安装了一套FluorCam大型开放式叶绿素荧光成像系统。该系统能够快速灵敏、无损伤、反映光系统II对光能的利用,相比于叶绿素荧光仪,具有高通量和直观易读的特点,是研究植物光合生理状况、植物与逆境胁迫关系的极佳工具。该系统的落户为园艺学院对优质白菜

模块式多光谱荧光成像技术方案

其主要特点如下:可选配从紫外光到远红光不同波段的光源板可进行植物对不同波段光源光合作用与生理生态响应实验叶绿素荧光成像分析:可运行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭分析、光响应曲线等protocols多光谱荧光成像分析:包括BG荧光(蓝色波段和绿色波段)成像和RFr荧光(红色荧光和远红荧光

活体多光谱荧光成像应用实例(二)

优化和多光谱建模启始成像和研究设置包括用于优化设置和建模的初始步骤:1- 荧光团成像(体外)2- 生成光谱模型3- 体内模型评估首先,我们建议您使用上文确定的滤光片对稀释后的荧光团进行成像。一旦采集到图像,通过将高斯曲线拟合到荧光团的实验曲线来创建光谱曲线(图7)。应用光谱模型 一旦光谱曲线实现了优

FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例(二)

3. 水分胁迫山东农科院研究了不同灌溉方式对小麦光合特性的影响[6]。研究发现比起传统的漫灌,沟灌条件下的小麦叶片有更高的最大光化学效率Fv/Fm、量子产额ΦPSII、光化学淬灭qP和更低的非光化学淬灭NPQ(图5)。这说明沟灌给小麦提供了更好的土壤水分条件,从而使小麦叶片拥有了更强的光化学活性。国

活体多光谱荧光成像应用实例(三)

总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像,实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing

植物叶绿素荧光成像系统的功能特性

  叶绿素荧光成像和表型分析同步测量  同时具备调制和非调制叶绿素荧光测量功能  出色的高清相机(1.6 M pixel)、高信噪比成像  16位图像格式,无与伦比的成像质量  光源、相机、滤光片、电脑一体化设计  无可见镜头畸变,无需图像校正  成像范围18 x 18cm  多种测量protoco

荧光成像是指什么?原理是什么

  荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的,这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述:大多数分子在常态下,是处于基态的最低振动能级So,当受到能量(光能、电能、化学能等等)激发后,原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态(第一或第二激发

植物叶绿素荧光成像系统的测量参数

  调制叶绿素荧光参数:Fo、Fm、Fv/Fm、dFq/Fm=DF/Fm、Fs’、Fm’、Fo’、Fq’/Fm’=Fv’/Fm’、rETR、NPQ、Y(NO)、Y(NPQ)、qN、qP、qL、1-qP和1-qL等;  非调制叶绿素荧光参数:Fo、Fi、Fm、1-Fi/Fm、IC-Area、IC-Ar

活体多光谱荧光成像应用实例(一)

前言传统的活体光学荧光成像(FLI)采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱(MS)FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片,或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片,可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。(1)因此,图