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Life Technologies公司近日宣布，它将扩大Ion AmpliSeq™ 产品线，推出Comprehensive Cancer Panel和Inherited Disease Panel。这些独一无二的分析板，再加上Ion AmpliSeq Designer V1.2、Ion AmpliSeq Library Kit 2.0和新的Ion Reporter™软件，为研究人类疾病遗传基础的科学家奉上了一个完整的解决方案。 全世界有数百万个保存在生物样本库中的癌症样本有待分析。然而，利用新一代测序(NGS)来分析这些样品也并非那么容易，因为通常只能分离出几纳克DNA，远低于现有操作的需求量。此外，新一代测序产生了海量数据，需要生物信息学专家来解释。而Ion Torrent最新推出的Ion AmpliSeq™和Reporter™产品则提供了全方位解决方案，以克服这些挑战。 Ion Ampl......阅读全文
关于发布“细胞编程与重编程的表观遗传机制”重大研究计划2014年度项目指南的通告 国科金发计〔2014〕13号 根据国家自然科学基金“细胞编程与重编程的表观遗传机制”重大研究计划的总体工作安排，现公布本重大研究计划2014年度项目指南，请依托单位及申请人按要求提出项目申请。 附件： “细
国家自然科学基金委员会现发布重大研究计划“细胞编程与重编程的表观遗传机制”2015年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南中所述的要求和注意事项申报。 附件：“细胞编程与重编程的表观遗传机制”重大研究计划2015年度项目指南 国家自然科学基金委员会 2015年6月1日“细胞编程
科学家曾认为，直到消亡，皮肤细胞依然是皮肤细胞。在过去10年，细胞的身份并不是一成不变的，它能够通过激活特异性的遗传程序得以重写。如今，再生医学领域面临一个问题：这种重写应当采取常规方法，即成熟细胞首先转化回干细胞，或者如果可能的话，采取一种更加直接的方法。 “终末分化”概述了这种旧观念——
在死亡之前，已变成皮肤细胞的细胞仍然是皮肤细胞。在过去十年，明显的是，细胞身份并不是一成不变的，它能够通过激活特异性的遗传程序而得以重写。如今，再生医学领域面临着一个问题：这种重写应当采取常规方法，即成熟细胞首先转化回干细胞，或者如果可行的话，采取一种更加直接的方法？ 术语“终末分化（term
21世纪，表观遗传学的研究得到了快速发展，同时其产生了让研究人员感兴趣和憧憬的东西，当然了，这其中也存在一些大肆宣传的成分，本文中，我们回顾了表观遗传学在过去几十年里是如何演变的，同时分析了近年来改变科学家们对生物学理解的一些研究进展；我们讨论了表观遗传学和DNA序列改变之间的相互作用，以及表观
BES1和BZR1最初被鉴定为特异性调节油菜素类固醇（BR）介导的基因表达的两个关键转录因子, 它们属于BES1，BZR1，BEH1，BEH2，BEH3和BEH4六个成员组成的家族。 bes1和bzr1单突变体不表现出任何特征性BR表型，表明这些蛋白质的功能冗余。 2019年9月13日，兰州大
上海交通大学的研究人员经过近8年研究，克隆并鉴定了一个在水稻花粉母细胞中特异表达，却影响其周围的营养层细胞绒毡层发育的分泌性糖蛋白基因MTR1，从而为科学界了解生殖细胞与其营养层细胞间相互关系、协同发育等提供了新的认识。相关成果日前发表于国际期刊《细胞发育》。 植物雄配子体的正常发生和发
当C.elegans线虫在腐烂的水果上蜿蜒而行寻找细菌吃的时候，它有时会吃到不该吃的细菌。有些细菌在被摄入后对线虫是致命的，但不幸的是，线虫不能每次都把它们和有营养的种类区分开来——明白的时候，为时已晚。 不过，普林斯顿大学的研究人员最近在实验室观察线虫时发现，虽然为时已晚，它们还是有办法“转
1月19日，国际学术期刊《细胞干细胞》(CellStemCell)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院姚红杰课题组的最新研究成果。该文章首次揭示了RNA结合蛋白(RBP)DDX5对体细胞重编程的重要作用和调节机制，这将加深人们对RBP介导细胞命运决定的认识。 RBPs不仅在维持细胞内稳
3月23日，中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室李国红课题组在Nature Cell Biology上发表了题为RYBP/YAF2-PRC1 complexes and histone H1-dependent chromatin compaction mediate propaga
几十年来，DNA一直被认为是决定生命遗传信息的核心物质，但是近些年不断的研究表明，生命遗传信息从来就不是基因所能完全决定的，比如科学家们发现，可以在不影响DNA序列的情况下改变基因组的修饰，这种改变不仅影响个体的发育，而且还可遗传给后代。如肿瘤等多种疾病并非仅由基因突变而引起，且与DNA和组蛋白
几十年来，DNA一直被认为是决定生命遗传信息的核心物质，但是近些年不断的研究表明，生命遗传信息从来就不是基因所能完全决定的，比如科学家们发现，可以在不影响DNA序列的情况下改变基因组的修饰，这种改变不仅影响个体的发育，而且还可遗传给后代。如肿瘤等多种疾病并非仅由基因突变而引起，且与DNA和组蛋白
第14届“中国科学十大进展”遴选活动由科技部基础研究管理中心举办，《中国基础科学》《科技导报》《中国科学院院刊》《中国科学基金》和《科学通报》五家编辑部参与推荐科学研究进展，经两院院士、973计划顾问组和咨询组专家、973计划项目首席科学家、国家重点实验室主任、部分国家重点研发计划负责人等专家学
来自国家自然科学基金委员会的消息，8月18日国家自然科学基金委员会公布了2015年国家自然科学基金申请项目评审结果，其中面上项目16709项、重点项目624项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16155项、地区科学基金项目2829项、海外及港澳学者合作研究基
一、体细胞突变 肿瘤可以看作是在个体遗传素质的基础上，尤其是在个体对肿瘤的遗传易感性基础上，致癌因子引起细胞遗传物质结构或功能异常的结果。这种异常大多数不是由生殖细胞遗传得来，而是在体细胞中新发生的基因突变所致。发生突变的癌前细胞在一些促癌因素的作用下发展为肿瘤。因此，有
T细胞耗竭(T cell exhaustian)是广泛存在于慢性感染和癌症环境中的一种现象。在慢性系统性炎症疾病中，耗竭性T细胞(Tex cells)是控制抗原的主要参与者之一，其高表达免疫抑制分子诸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治疗药物如Anti-PD-1 blockade Nivo
自天然耐受现象的发现，克隆选择学说的提出为免疫生物学的发展奠定了理论基础，使现代免疫学的发展方向发生了重大变化。使免疫学从抗感染免疫的概念中解脱出来，进而发展为生物机体对“自己”和“非己”的识别，藉以维持机体稳定性的生物学概念。这一发展时期自60年代迄今发现了胸腺的免疫功能，确认了淋巴
Notch信号通路是保守的细胞间信号通路，其在胚胎形成和器官发生过程中对于控制干细胞和祖细胞的增殖、分化，起着至关重要的作用，但是其调控尚未完全得以阐明。近期，来自中科院遗传与发育生物学研究所、中科院动物研究所和首都医科大学附属北京儿童医院的研究人员发现，在脊椎动物中，BLOS2是溶酶体转运介导
北京时间8月6日，发表在《Science Advances（科学进展）》上的一项新研究中，来自西班牙巴塞罗那的联合研究团队发现，表观遗传调控因子PHF19对HSC分化至关重要，如果没有它，血液组织将失衡，就会出现相当于自然衰老时的状态。每2000个骨髓细胞中只有一个会成为造血干细胞（HSC），而
很奇怪，曾经有一段时间，分子细胞生物学被其他科学专家认为是不体面的或可笑的。但是，在20世纪中期大部分细胞生物学研究的动机是，寻找衰老机制以及改变它们的方式。几个世纪以来，人们已经对衰老和死亡的负担感到沮丧，寻找“青春之泉”被普遍认为是一种愚蠢的、徒劳的行为。 经过几十年的缓慢进展，该领域已被
美国的《Science》杂志由爱迪生投资创办，是国际上著名的自然科学综合类学术期刊，与英国的《Nature》杂志被誉为世界上两大自然科学顶级杂志。Science杂志主要发表原始性科学成果、新闻和评论，许多世界上重要的科学报道都是首先出现在Science杂志上的，比如艾滋病与人类免疫缺陷病毒之间的
美国的《Science》杂志由爱迪生投资创办，是国际上著名的自然科学综合类学术期刊，与英国的《Nature》杂志被誉为世界上两大自然科学顶级杂志。Science杂志主要发表原始性科学成果、新闻和评论，许多世界上重要的科学报道都是首先出现在Science杂志上的，比如艾滋病与人类免疫缺陷病毒之间的
“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项（增补任务）2018年度项目申报指南 本专项聚焦我国生殖健康领域的突出问题，重点关注生殖健康相关疾病、出生缺陷和辅助生殖技术；开展以揭示影响人类生殖、生命早期发育、妊娠结局主要因素为目的的科学研究；实现遗传缺陷性疾病筛查、阻断等一批重点技术突破；建立
几十年来，DNA一直被认为是决定生命遗传信息的核心物质，但是近些年不断的研究表明，生命遗传信息从来就不是基因所能完全决定的，比如科学家们发现，可以在不影响DNA序列的情况下改变基因组的修饰，这种改变不仅影响个体的发育，而且还可遗传给后代。如肿瘤等多种疾病并非仅由基因突变而引起，且与DNA和组蛋白修饰
北京时间11月22日凌晨，中国科学院广州生物医药健康研究院裴端卿课题组、陈捷凯课题组合作，以Kdm2b Regulates Somatic Reprogramming through Variant PRC1 Complex-Dependent Function为题的研究论文，发表在Cell R
北京时间11月22日凌晨，中国科学院广州生物医药健康研究院裴端卿课题组、陈捷凯课题组合作，以Kdm2b Regulates Somatic Reprogramming through Variant PRC1 Complex-Dependent Function为题的研究论文，发表在Cell R
中国科学院广州生物医药健康研究院裴端卿课题组、陈捷凯课题组合作，以Kdm2b Regulates Somatic Reprogramming through Variant PRC1 Complex-Dependent Function为题的研究论文，发表在Cell Reports上。研究首次揭
据国家自然科学基金委员会网站4月20日消息：在集中征集“2010年度中加（NSFC-CIHR）健康研究合作计划项目”期间共接收申请项目74项。国家自然科学基金委员会按照相关项目管理办法和征集项目通知的要求对申请项目进行了初审，现对初审结果予以公布。 受理申请项目6
来自同济大学生命科学与技术学院，第二军医大学等处的研究人员发表了题为“miR-138 Promotes Induced Pluripotent Stem Cell Generation through the Regulation of the p53 Signaling”的文章，首次发
9月15日，同济大学高绍荣实验室在《Nature》杂志在线发表题为 “Distinct features of H3K4me3 and H3K27me3 chromatin domains in pre-implantation embryos” 的文章。首次从全基因组水平上揭示了小鼠植入前胚胎