一项研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制
北京时间2月4日，国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilitates the pluripotency reprogramming activity of Sox2”。该成果揭示了转录因子Sox2同时结合DNA和RNA并协同调控体细胞重编程的新机制，着重强调了在体细胞重编程过程中Sox2与RNA直接相互作用的功能。 真核生物中，大约8%左右的核酸结合蛋白具有同时结合DNA和RNA的属性(DNA -and RNA -binding proteins， 简称DRBPs)。这些DRBP广泛参与mRNA加工、转录调控、DNA复制、DNA修复、应激反应和凋亡等生物学事件。Sox转录因......阅读全文
Sox2：从转录因子到免疫卫士
近日著名的免疫学杂志《自然免疫》发表了中科院生物物理所关于转录因子Sox2在固有免疫中的重要作用：Sox2在中性粒细胞中能够充当胞内DNA传感器的作用，当Sox2结合了细菌DNA后，Sox2会通过激酶TAK1和转接蛋白TAB2介导下游信号通路，开始转录翻译一系列的促炎因子。 检测到细胞中的外源
与Hippo信号通路相关因子介绍SOX2
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
与Hippo信号通路相关因子介绍SOX2
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
SOX2基因突变因子与药物介绍
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
一项研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制
北京时间2月4日，国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RN
我国学者发现转录因子Sox2可与RNA结合调控体细胞重编程
国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilit
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍SOX2
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍SOX2
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
SOX2基因的结构特点和生理作用
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
SOX2基因编码的功能和结构描述
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
同济大学康九红：lncRNAs如何精确调控干细胞基因转录
来自同济大学生命科学与技术学院的研究人员发表了题为 “LincRNA-1614 coordinates Sox2/PRC2 mediated repression of developmental genes in pluripotency maintenance”的研究成果。着重揭示了多能干细
Hippo信号通路相关的基因介绍SOX2基因
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
science：研究氨基揭示早期胚胎先锋转录因子调控多能性程序的分子机制
清华大学生命学院颉伟研究组在《科学》（Science）期刊上以长文形式发表了题为“早期胚胎多种SOX2 -增强子互作模式调控多能性程序”（Multifaceted SOX2-chromatin interaction underpins pluripotency progression in e
研究揭示体细胞重编程的起始分子机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院-马克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物医学中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主导团队揭示了转录因子诱导的体细胞多能性重编程的起始分子机制，阐明了多能性重编程对Oct4和Sox2的时态依赖性，为再生医学和诱导多能干细胞
广州生物院揭示体细胞重编程的起始分子机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院-马克思普朗克(Max Planck -GIBH)再生生物医学中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主导团队揭示了转录因子诱导的体细胞多能性重编程的起始分子机制，阐明了多能性重编程对Oct4和Sox2的时态依赖性，为再生医学和诱导多能干
食道癌缉凶！诺奖“明星因子”“同伙”锁定
日本科学家山中伸弥曾将4种转录因子组合在一起，让成纤维细胞转化成为多能干细胞，并将这种多能干细胞命名为“诱导性多能干细胞”（iPS），这项工作于2012年获得诺贝尔奖。其中一种转录因子SOX2因此名声大振，成为生命科学领域的“明星因子”。 5月10日，美国哈佛大学医学院丹娜·法伯癌症研究所教
缺失SOX2，时差紊乱，整只鼠都不好了
生物钟滴答滴答作响的原因是什么？根据多伦多大学密西沙加分校（UTM）的一项新研究，令人惊讶的答案在于一个通常与干细胞和癌细胞有关的基因。PHOTO CREDIT: SIBYA VIA PIXABAY 作为昼夜节律生物学领域的首个同类研究，UTM的研究人员使用RNA测序来观察视交叉上核（supr
生物物理所在iPS细胞重编程机制研究中取得新进展
11月7日，Cell Stem Cell杂志发表了中科院生物物理研究所范祖森课题组题为Transient Activation of Autophagy via Sox2-Mediated Suppression of mTOR Is an Important Early Step in
生物物理所在白细胞抗细菌机制研究中取得重要进展
3月2日，国际权威免疫学杂志Nature Immunology 在线发表了中国科学院生物物理研究所范祖森研究组题为Sox2 functions as a sequence-specific DNA sensor in neutrophils to initiate innate immunity
生物物理所在白细胞抗细菌机制研究中取得重要进展
3月2日，国际权威免疫学杂志Nature Immunology 在线发表了中国科学院生物物理研究所范祖森研究组题为Sox2 functions as a sequence-specific DNA sensor in neutrophils to initiate innate immunity
CRISPR触发的内源Oct4或Sox2基因位点染色质重塑激...（一）
CRISPR触发的内源Oct4或Sox2基因位点染色质重塑激活细胞重编程题目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：C
华东师范大学博导连发两篇Molecular－Cell文章
来自华东师范大学生命医学研究所，上海市调控生物学重点实验室等处的研究人员发表了题为“A Methylation-Phosphorylation Switch Determines Sox2 Stability and Function in ESC Maintenance or Differen
IPS细胞培养过程
诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚
四川大学魏于全院士发表CRISPR新研究
人锌指蛋白32（ZNF32）是一种Cys2-His2锌指转录因子，在细胞命运中发挥重要的作用，但是其功能仍然是未知的。近期在国际学术期刊《Oncotarget》上发表的一项研究中，来自四川大学和南开大学等处的研究人员，采用CRISPR相关的蛋白9系统，揭示了ZNF32功能在神经干细胞标记SOX2
中科院再发文，中性粒细胞识别DNA分子机制
中性粒细胞是天然免疫反应的第一道防线，当感染或炎症反应发生时，中性粒细胞总是第一时间出现在病发区域。目前已知的触发天然免疫反应的感受元件以TLR为代表，它们可以识别来自病原微生物的特异性分子，从而引发下游的信号传递过程。在DNA识别的研究领域，已经有研究发现TLR9可以识别CpG甲基化的DNA序
干细胞核膜内两个蛋白质的相互作用研究
1998年，Salk研究所遗传实验室教授Rusty Gage课题组证实成年人大脑也会产生新神经元，这颠覆了传承了几十年的教材理论，“人类生来就具有了所有神经元”。 从那时起，Gage一直在探索神经是如何发生以及与神经发生有关的疾病（如2015年，他们实验室报道的躁郁症的细胞学基础）。 今天报
毛炳宇研究组在脊椎动物早期神经发育研究中取得进展
脊椎动物的神经系统的发育包括神经诱导，图式形成以及神经分化三个主要过程。经神经诱导形成的神经板由多种神经前体细胞构成，这些神经前体细胞特异性表达转录因子Sox2，以便维持其细胞多能性。在神经分化阶段，神经前体细胞中的Sox2表达下调，激活Ngnr1---NeuroD1---N-tubulin通路
干细胞标和分化信号通路相关的基因介绍SOX2基因
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
FoxD3调控结果由基因环境可以决定
Nanog主要在胚泡的内细胞团(inner cell mass, ICM)中表达。相关研究表明，Nanog基因表达与细胞的分裂、分化情况以及细胞的干细胞特性密切相关。在分裂旺盛的细胞中，Nanog基因高表达，而随着细胞分化程度的加深Nanog基因的表达量逐渐降低，直至在完全分化的细胞中不表达
诱导性多能干细胞（一）
诱导多能干细胞inducedpluripotentstemcellsiPS：2006年日本京都大学ShinyaYamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可