CancerDiscovery:组合疗法可用于治疗恶性黑色素瘤

加州大学洛杉矶分校领导的一项研究发现,使用细菌样药物和免疫治疗药物的治疗可以帮助一些患有晚期黑色素瘤的人活得更久。 该研究表明,使用免疫治疗药物pembrolizumab和实验药物SD-101(模拟细菌感染的核酸序列)改变了肿瘤周围的微环境,使免疫系统能够更有效地攻击癌症。该研究是一项早期研究,旨在测试潜在的联合治疗的副作用和最佳剂量,该研究结果发表在《Cancer Discovery》期刊上。(图片来源:www.pixabay.com) 商品名为Keytruda的Pembrolizumab通过阻断免疫细胞表面的PD-1蛋白起作用。用pembrolizumab阻断PD-1可使免疫系统细胞更好地攻击癌症。虽然pembrolizumab已成为治疗患有各种晚期或转移性癌症的人的显着进步,但大多数转移性黑素瘤肿瘤仍然对该药物具有抗性。 “我们发现患有转移性黑色素瘤的患者对PD-1的免疫治疗没有反应的原因是他们的免疫系统还没有准......阅读全文

BRAF黑色素瘤组合疗法获英国NICE批准

  日前,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)批准皮尔法伯集团(Pierre Fabre)的Bravtovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)组合疗法作为特定类型的黑色素瘤患者的治疗选择。  Braftovi(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶

黑色素瘤靶向组合疗法公布最新OS数据

 近日,Array公布了其BRAFTOVI?(encorafenib)和MEKTOVI?(binimetinib)组合疗法,在治疗携带BRAFV600E或BRAFV600K突变,不可切除或转移性黑色素瘤患者的COLUMBUS关键3期试验中取得的总生存期(OS)细节数据,这一具体结果发表在近期《The

新组合疗法可提升黑色素瘤治疗效果

  许多专用药物或许能在不同疾病治疗上发挥意想不到的功效。英国东英吉利大学发布的一项最新动物实验研究就显示,一种关节炎药物如果和癌症药物组合使用,能有效提升对黑色素瘤的治疗效果。图片来源于网络  黑色素瘤是由于皮肤上的色素细胞发生病变而引起的一种癌症,常见于皮肤,亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。它是一种

-GSK黑色素瘤口服靶向组合疗法获FDA批准

  葛兰素史克(GSK)1 月10日宣布,FDA已批准将抗癌药Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合用药,用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。这些突变,必须经由FDA批准的一款伴侣诊断试剂盒(TH

新组合疗法可提升黑色素瘤治疗效果

  许多专用药物或许能在不同疾病治疗上发挥意想不到的功效。英国东英吉利大学发布的一项最新动物实验研究就显示,一种关节炎药物如果和癌症药物组合使用,能有效提升对黑色素瘤的治疗效果。图片来源于网络  黑色素瘤是由于皮肤上的色素细胞发生病变而引起的一种癌症,常见于皮肤,亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。它是一种

Cancer-Discovery:组合疗法可用于治疗恶性黑色素瘤

  加州大学洛杉矶分校领导的一项研究发现,使用细菌样药物和免疫治疗药物的治疗可以帮助一些患有晚期黑色素瘤的人活得更久。  该研究表明,使用免疫治疗药物pembrolizumab和实验药物SD-101(模拟细菌感染的核酸序列)改变了肿瘤周围的微环境,使免疫系统能够更有效地攻击癌症。该研究是一项早期研究

诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist获英国NICE推荐

  近日,诺华黑色素瘤联合疗法Tafinlar (dabrafenib) + Mekinist (trametinib)获得英国NICE支持批准,用于治疗携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。去年9月,该组合疗法获得欧盟审批通过,这次获得NICE支持,标志着该组合疗法在

GSK黑色素瘤组合疗法首个III期研究达主要终点

  葛兰素史克(GSK)1 月24日公布了有关黑色素瘤新药Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)组合疗法III期项目首个研究 COMBI-d的积极数据。该项研究在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者中开展,将T

双管齐下治疗晚期黑色素瘤,免疫疗法喜迎新组合

  近日,Syndax和Nektar宣布了一项临床合作,评估Nektar NKTR-214和Syndax的entinostat联合使用,治疗曾接受过抗PD-1(程序性死亡受体-1)药物的转移性黑色素瘤患者的安全性与有效性。  总部位于美国马萨诸塞州的Syndax是一家生物医药公司,开发了一系列临床和

罗氏黑色素瘤组合疗法Cotellic+Zelboraf被英国NICE拒绝批准

  英国医疗成本监管机构-英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终指南,拒绝将罗氏黑色素瘤组合疗法Cotellic(cobimetinib)+Zelboraf(vemurafenib)用于肿瘤已发生扩散且无法手术切除的晚期BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的治疗。NICE经过审查后认

新型药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性

  近日,一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中,来自密歇根州立大学的科学家们通过研究发现,一种新型药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性,黑色素瘤是一种致死性的皮肤癌;相关研究结果或能帮助有效治疗大约一半产生药物耐受性的黑色素瘤患者。图片来源: CC0 Public Domain 

两企业联手构建靶向疗法组合

  今日,Verastem Oncology公司宣布,与日本Chugai Pharmaceutical公司达成一项全球独家许可协议,Verastem获得Chugai开发的RAF/MEK抑制剂CH5126766(CKI27)的全球开发和推广权益。目前,CH5126766正被开发治疗携带KRAS突变的实

ADC组合疗法获美国FDA突破性疗法认定

  20日,Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,美国FDA授予其抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定,作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。  根据新闻

赛诺菲降糖组合疗法降糖击败Lantus/lixisenatide单药疗法

  近日,糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus(甘精胰岛素)+lixisenatide(GLP-1受体激动剂)的关键III期临床数据,显示与甘精胰岛素或者Lyxumia(lixisenatide)单药疗法相比,该组合疗法能够显著降低血糖水平。  Lantus(甘精胰岛素)作为基础胰

肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定

  日前,卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)活性的抑制剂LENVIMA(lenvatinib)和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)构成的组合疗法突破性疗法

青光眼新组合疗法获批-疗效优于常见疗法

  日前,专注于发现、开发、和推广“first-in-class”疗法,治疗开角型青光眼、视网膜疾病等眼科疾病的Aerie Pharmaceuticals公司宣布,FDA批准了其第二款新药Rocklatan的上市申请。每日一次的滴眼液Rocklatan是由Aerie的首款获批滴眼液Rhopressa

肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定

  日前,卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)活性的抑制剂LENVIMA(lenvatinib)和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)构成的组合疗法突破性疗法

新型癌症组合性疗法研究进展!

  随着科学家们在癌症疗法领域研究的渗入,不断有新型癌症组合性疗法被开发,本文中,小编就对近期科学家们在该领域的研究进展进行整理,分享给大家!  索拉非尼和EGFR抑制剂吉非替尼在体外对肝癌细胞没有协同作用。  【1】Nature:中荷科学家联手揭示乐伐替尼和吉非替尼组合治疗可克服肝癌对乐伐替尼的耐

Nature子刊发布新型组合抗癌疗法

  根据加拿大癌症协会的统计,癌症是加拿大一个主要导致死亡的原因,约占所有死亡人数的30%。尽管迫切需求新型的有效药物,及时开发抗癌治疗仍是极其困难的事情。来自渥太华的研究人员针对如何按照不同的组合来利用现有的实验疗法,以推动对抗癌症展开了研究。科学数据表明一种特异的组合方法非常的有效,研究结果发表

默沙东Keytruda组合疗法达到PFS主要终点

  2月12日,默沙东(MSD)宣布,Keytruda(pembrolizumab)联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他滨/卡铂),在一线治疗肿瘤表达PD-L1(联合阳性评分[CPS]≥10)的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的关键3期KEYNOTE-355临床试验中达到无进展生存期(PFS

免疫疗法组合能够有效治疗小鼠癌症

  横纹肌肉瘤是一类由骨骼肌癌变导致的肿瘤,是一类高发于儿童群体中的软组织癌症。目前最主流的治疗方法包括手术、放射以及化学疗法。然而,这些疗法具有较高的副作用,对于儿童来说尤其如此。  而最近的一项研究则提出了一种新的疗法,能够利用患者体内的免疫系统进行癌细胞的杀伤。  在过去十年来,免疫疗法逐渐成

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

  在过去的10年中,HCC的发病率和死亡率在稳步上升,而中国是世界上肝癌发病率最高的国家之一,新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50%。HCC占肝癌总数的90%,在确诊时疾病的发展阶段对治疗手段和患者预后有很大影响。肝脏切除或肝移植这类潜在治愈性手段只能用于早期HCC患者。无法切除的HCC患者预后

研究开发出对抗癌症新组合疗法

  加拿大癌症协会称,癌症是加拿大头号疾病,30%的死亡病例均为癌症所致。人们迫切需要新的有效药物,但在短时间内开发出新的抗癌疗法非常困难。渥太华大学的研究人员则另辟蹊径,将目前既存的实验性疗法加以组合来加速对抗癌症恶魔。发表在近期《自然—生物技术》上的科研证据表明,特定组合疗法对杀死癌细胞具有实效

组合疗法可改善患者的存活率

  据7月17日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露,在经历过住院时需要使用血管加压药物(即可升高血压的药物)的心脏骤停的患者中,在心肺复苏时使用一种组合疗法可改善患者的存活率并使其出院时具有良好的神经功能状态。   根据文章的背景资料:“心脏骤停后的神经功能转归一直是数个随机性临床试验(RC

肿瘤联合疗法火热,大批组合药物正在赶来

  已获批的联合疗法  在2012年6月,FDA批准了治疗乳腺癌的组合疗法,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗(两者均由罗氏开发)的组合药物。作为首个用于治疗肿瘤的组合药物,其可以作用两个靶点,在治疗HER2阳性转移性乳腺癌治疗中,相比曲妥珠单抗和多西他赛的联合疗法,其可将患者生存期平均延长15.7个月。  2

有望根除HIV感染?Gilead组合疗法彰显成效

  日前,Gilead Sciences宣布,其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明,使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒(SHIV)的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法(ART)后,仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转

新型药物组合或能有效抵御葡萄膜黑色素瘤

  葡萄膜黑色素瘤(uveal melanoma)是一种影响眼睛的恶性黑色素瘤,这是一种非常罕见的疾病,每年在美国大约会有2500人被诊断患有这类黑色素瘤,而且大约有一半的葡萄膜黑色素瘤患者会发生癌症转移,癌细胞会侵袭到机体其它部位,主要是肝脏中;转移性葡萄膜黑色素瘤患者的预后较差,而且平均生存期也

武田新合作开发新型肿瘤免疫疗法组合

  Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田(Takeda)将进行一项新的临床合作,在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始,评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。图片来源于网络  总部位于加州旧金山的

默沙东/辉瑞组合疗法Keytruda+Inlyta获欧盟批准

  肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta(axitinib,阿昔替尼;酪氨酸激酶抑制剂[TKI]),用于一线治疗晚期肾

显著改善PFS-免疫组合疗法3期结果积极

  9月12日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)联合宣布,由Bavencio(avelumab)和Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,在针对晚期肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显着提高了患者的无进展生存期(PFS)。此前,该组合疗法已于2017年12月获得了FD