研究开发出对抗癌症新组合疗法

加拿大癌症协会称,癌症是加拿大头号疾病,30%的死亡病例均为癌症所致。人们迫切需要新的有效药物,但在短时间内开发出新的抗癌疗法非常困难。渥太华大学的研究人员则另辟蹊径,将目前既存的实验性疗法加以组合来加速对抗癌症恶魔。发表在近期《自然—生物技术》上的科研证据表明,特定组合疗法对杀死癌细胞具有实效。 渥太华大学特聘教授、东安大略儿童医院(CHEO)研究所资深科学家罗伯特·科奈卢克期望尽快推动这一新的组合实验疗法进入临床试验。他坚信,新疗法已不再是“是否”有助于癌症患者的问题,而是一个“何时”将成为治疗标准的问题。 证据表明,有两种免疫疗法是最具希望的癌症治疗方法。第一种是SMAC拟态疗法,这是一种以凋亡抑制蛋白为基础的针对致癌基因的治疗方法。凋亡抑制蛋白由CHEO在19年前发现。第二种是活病毒疗法,亦称为溶瘤法,这是在渥太华兴起的一个独立研究领域。这两种免疫疗法目前已应用于临床试验,虽然进展令人鼓舞,但两者作为独立......阅读全文

两企业联手构建靶向疗法组合

  今日,Verastem Oncology公司宣布,与日本Chugai Pharmaceutical公司达成一项全球独家许可协议,Verastem获得Chugai开发的RAF/MEK抑制剂CH5126766(CKI27)的全球开发和推广权益。目前,CH5126766正被开发治疗携带KRAS突变的

ADC组合疗法获美国FDA突破性疗法认定

  20日,Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,美国FDA授予其抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定,作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。  根据新闻

肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定

  日前,卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)活性的抑制剂LENVIMA(lenvatinib)和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)构成的组合疗法突破性疗法

肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定

  日前,卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)活性的抑制剂LENVIMA(lenvatinib)和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)构成的组合疗法突破性疗法

青光眼新组合疗法获批-疗效优于常见疗法

  日前,专注于发现、开发、和推广“first-in-class”疗法,治疗开角型青光眼、视网膜疾病等眼科疾病的Aerie Pharmaceuticals公司宣布,FDA批准了其第二款新药Rocklatan的上市申请。每日一次的滴眼液Rocklatan是由Aerie的首款获批滴眼液Rhopressa

赛诺菲降糖组合疗法降糖击败Lantus/lixisenatide单药疗法

  近日,糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus(甘精胰岛素)+lixisenatide(GLP-1受体激动剂)的关键III期临床数据,显示与甘精胰岛素或者Lyxumia(lixisenatide)单药疗法相比,该组合疗法能够显著降低血糖水平。  Lantus(甘精胰岛素)作为基础胰

Nature子刊发布新型组合抗癌疗法

  根据加拿大癌症协会的统计,癌症是加拿大一个主要导致死亡的原因,约占所有死亡人数的30%。尽管迫切需求新型的有效药物,及时开发抗癌治疗仍是极其困难的事情。来自渥太华的研究人员针对如何按照不同的组合来利用现有的实验疗法,以推动对抗癌症展开了研究。科学数据表明一种特异的组合方法非常的有效,研究结果发表

新型癌症组合性疗法研究进展!

  随着科学家们在癌症疗法领域研究的渗入,不断有新型癌症组合性疗法被开发,本文中,小编就对近期科学家们在该领域的研究进展进行整理,分享给大家!  索拉非尼和EGFR抑制剂吉非替尼在体外对肝癌细胞没有协同作用。  【1】Nature:中荷科学家联手揭示乐伐替尼和吉非替尼组合治疗可克服肝癌对乐伐替尼的耐

免疫疗法组合能够有效治疗小鼠癌症

  横纹肌肉瘤是一类由骨骼肌癌变导致的肿瘤,是一类高发于儿童群体中的软组织癌症。目前最主流的治疗方法包括手术、放射以及化学疗法。然而,这些疗法具有较高的副作用,对于儿童来说尤其如此。  而最近的一项研究则提出了一种新的疗法,能够利用患者体内的免疫系统进行癌细胞的杀伤。  在过去十年来,免疫疗法逐渐成

默沙东Keytruda组合疗法达到PFS主要终点

  2月12日,默沙东(MSD)宣布,Keytruda(pembrolizumab)联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他滨/卡铂),在一线治疗肿瘤表达PD-L1(联合阳性评分[CPS]≥10)的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的关键3期KEYNOTE-355临床试验中达到无进展生存期(PFS

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

  在过去的10年中,HCC的发病率和死亡率在稳步上升,而中国是世界上肝癌发病率最高的国家之一,新增肝癌病例占全世界肝癌新增病例的50%。HCC占肝癌总数的90%,在确诊时疾病的发展阶段对治疗手段和患者预后有很大影响。肝脏切除或肝移植这类潜在治愈性手段只能用于早期HCC患者。无法切除的HCC患者预后

研究开发出对抗癌症新组合疗法

  加拿大癌症协会称,癌症是加拿大头号疾病,30%的死亡病例均为癌症所致。人们迫切需要新的有效药物,但在短时间内开发出新的抗癌疗法非常困难。渥太华大学的研究人员则另辟蹊径,将目前既存的实验性疗法加以组合来加速对抗癌症恶魔。发表在近期《自然—生物技术》上的科研证据表明,特定组合疗法对杀死癌细胞具有实效

肿瘤联合疗法火热,大批组合药物正在赶来

  已获批的联合疗法  在2012年6月,FDA批准了治疗乳腺癌的组合疗法,帕妥珠单抗和曲妥珠单抗(两者均由罗氏开发)的组合药物。作为首个用于治疗肿瘤的组合药物,其可以作用两个靶点,在治疗HER2阳性转移性乳腺癌治疗中,相比曲妥珠单抗和多西他赛的联合疗法,其可将患者生存期平均延长15.7个月。  2

有望根除HIV感染?Gilead组合疗法彰显成效

  日前,Gilead Sciences宣布,其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明,使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒(SHIV)的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法(ART)后,仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转

组合疗法可改善患者的存活率

  据7月17日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露,在经历过住院时需要使用血管加压药物(即可升高血压的药物)的心脏骤停的患者中,在心肺复苏时使用一种组合疗法可改善患者的存活率并使其出院时具有良好的神经功能状态。   根据文章的背景资料:“心脏骤停后的神经功能转归一直是数个随机性临床试验(RC

阿斯利康与Incyte达成免疫组合疗法临床合作

  阿斯利康(AstraZeneca)旗下全球生物制剂研发部门MedImmune与生物制药公司Incyte达成临床研究合作。在I/II期研究中,将评估MedImmune的实验性抗PD-L1免疫检查点抑制剂MEDI4736和Incyte公司口服吲哚胺双加氧酶-1(IDO1)抑制剂INCB24360组合

PNAS:新型组合性疗法有望治疗多种人类癌症

  近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自马里兰大学医学院等机构的科学家们通过寻找杀灭癌细胞的新方法,鉴别出了一种能破坏癌细胞的新型通路,相关研究发现有望为目前市场上已有的抗癌药物更广泛的使用铺平道路

显著改善PFS-免疫组合疗法3期结果积极

  9月12日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)联合宣布,由Bavencio(avelumab)和Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,在针对晚期肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显着提高了患者的无进展生存期(PFS)。此前,该组合疗法已于2017年12月获得了FD

显著改善PFS-免疫组合疗法3期结果积极

  9月12日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)联合宣布,由Bavencio(avelumab)和Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,在针对晚期肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显着提高了患者的无进展生存期(PFS)。此前,该组合疗法已于2017年12月获得了FD

武田新合作开发新型肿瘤免疫疗法组合

  Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田(Takeda)将进行一项新的临床合作,在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始,评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。图片来源于网络  总部位于加州旧金山的

Ramucirumab/紫杉醇组合疗法获批用于胃癌

  美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗血管生成剂ramucirumab(Cyramza,礼来公司)扩大适应症。今年初,FDA已批准ramucirumab作为单药疗法,现在批准ramucirumab/紫杉醇(Taxol,百时美施贵宝公司)组合疗法,均用于既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚

癌研究牛人最新Nature:新型组合癌症免疫疗法

  本月,全球顶级癌症诊疗机构——MD 安德森肿瘤中心院长Ronald DePinho教授宣布辞去该机构院长职位。不管他辞职的原因是什么,早年曾担任过哈佛大学丹纳法伯癌症中心院长的DePinho教授在癌症研究领域却是硕果累累,也是多个癌症研究项目的领头人,如此前的癌症“登月计划”。  在最新(3月2

癌研究牛人最新Nature:新型组合癌症免疫疗法

  本月,全球顶级癌症诊疗机构——MD 安德森肿瘤中心院长Ronald DePinho教授宣布辞去该机构院长职位。不过他辞职的原因是什么,早年曾担任过哈佛大学丹纳法伯癌症中心院长的DePinho教授在癌症研究领域却是硕果累累,也是多个癌症研究项目的领头人,如此前的癌症“登月计划”。  在最新(3月2

激活抗体呈递-默沙东达成免疫组合疗法新协议

  Immutep Limited近日宣布,其已经通过一家子公司与默沙东(MSD)签署临床试验合作和供应协议,以评估Immutep公司主要免疫疗法候选药物eftilagimod alpha(“efti”或“IMP321”)与MSD的抗PD-1疗法KEYTRUDA?(pembrolizumab)的组合

默沙东/辉瑞组合疗法Keytruda+Inlyta获欧盟批准

  肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta(axitinib,阿昔替尼;酪氨酸激酶抑制剂[TKI]),用于一线治疗晚期肾

ViiV-Healthcare长效HIV组合疗法达到3期临床终点

  10日,ViiV Healthcare公司宣布,其长效创新HIV双药组合疗法,在名为ATLAS-2M的3期临床试验中达到主要终点。这一组合疗法由ViiV公司开发的cabotegravir和杨森(Janssen)公司开发的rilpivirine构成。试验结果表明,治疗48周后,每8周注射一次这一双

潜在的组合性疗法或能被基因组揭示

  乳腺癌是全球女性因癌症死亡的主要原因,每天全球都有大约1700人因该病而死亡;尽管绝大多数乳腺癌都是可以治疗的,但最具侵袭性的乳腺癌亚型—三阴性乳腺癌(TNBC)具有较高的复发率、转移潜力大,且往往会对常规疗法产生一定的耐受性,从而导致患者预后和生存质量较差。近日,一篇发表在国际杂志Nature

拜耳和Regeneron合作开发眼科疾病新型组合疗法

  德国制药巨头拜耳(Bayer)近日与再生元(Regeneron)达成战略合作,联合开发由血管生成素2(Ang2)抗体nesvacumab和血管内皮生长因子(VEGF)俘获剂aflibercept(阿柏西普)组成的一种联合疗法,用于严重眼科疾病的治疗。目前,2项正在进行的II期临床研究,正在评估该

辉瑞、默克将与Effector-Therapeutics开展癌症免疫组合疗法

  6月20日,Effector Therapeutics表示,公司已于美国辉瑞制药及德国默克制药达成了一项临床开发及药品供应合作协议,双方将共同进行两种肿瘤免疫治疗药物用于微卫星稳定结直肠癌治疗的评价工作。主要的合作内容包括计划进行一项随机、开标、非对照的临床2期研究,用于评估Effector T

组合疗法初步临床结果积极-疾病控制率超92%

  日前,Mirati Therapeutics公司公布了其在研蛋白激酶抑制剂sitravatinib与抗PD-1抗体nivolumab联用,在1/2期临床试验中治疗晚期肾透明细胞癌(aCCRCC)患者时的初步临床数据。初步疗效数据表明,这一组合疗法在这一患者群中达到92%的疾病控制率。  以PD-