酚类化合物新型催化剂可直接制备酚类化合物

传统酚类化合物的工业生产往往高能耗、高污染,且生产中还存在过度氧化以及收率低、副产物多等问题。现在这些酚类化合物有望采用双氧水等清洁氧源,通过环境友好的苯羟基化反应一步制备,而不像传统方法需要繁琐的多个反应步骤,能耗大、高污染、收率低(传统方法收率只有5%)。这是南京工业大学材料化学工程国家重点实验室和化工学院教授王军、副教授周瑜和新加坡国立大学教授颜宁合作,在沸石分子筛催化的芳烃羟基化制备酚类化合物的反应中取得的重要成果,相关论文近日刊登于《自然—通讯》。 据周瑜介绍,苯是惰性底物,而产物苯酚比底物苯更活泼,以往传统方法制备苯酚时,在产生苯酚的过程中,还会继续对苯酚氧化,从而发生一系列严重副反应并产生一些不良副产物,并且使用传统催化剂的利用率不高,反应时间往往长达十至数十个小时,难以满足工业催化的需求。王军课题组采用创新方法,制备一种含钒、硅、氧三种元素的沸石分子筛(有规整的孔洞,接触面积大,有利于高效快速地......阅读全文

连续流动检测水质中的挥发酚

     随着人民生活水平的日益提升,对工业品需求也日益增多。但同时也带来了一系列的环境问题。其中挥发酚就是其中的一种污染物。在许多工业领域诸如煤气、焦化、炼油、冶金、机械制造、玻璃、石油化工、木材纤维、化学有机合成工业、塑料、医药、农药、油漆等工业排出的废水中均含有酚。如果这些废水不经过处理,直接

苯酚的含量测定

取本品约0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加盐酸5m,立即密塞,振摇30分钟,静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液6ml,立即密塞,充分振摇后,加三氯甲烷1ml,摇匀,用硫代硫酸钠

苯酚的检查方法

不挥发物取本品5.0g,置水浴蒸发挥散后,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.5mg。

上海有机所在铜催化的杂原子芳基化反应研究中获进展

  继2015年、2016年连续报道草酸二酰胺配体促进的铜催化的芳基氯代物与伯胺、氨水、苯酚的高效偶联反应后,近期,中国科学院上海有机化学研究所的马大为研究团队进一步发展了温和条件下的芳基卤代物的羟基化反应(J. Am. Chem. Soc.)。  碳-杂原子键的形成是有机合成中的一个重要转化。根据

兰州化物所在CO2促进酰基化反应研究中获进展

面对全球气候变暖和 “双碳”目标,迫切需要科学家研发出二氧化碳(CO2)利用的新策略和新手段。CO2作为安全无毒、廉价易得、可再生的C1资源,可作为C1合成子参与多种类型的化学反应。酰胺和酯广泛存在于天然产物(如肽、蛋白质)、催化剂、药品、农用化学品和高分子结构中。传统的酰基化反应是羧酸及其衍生物在

水质分析之挥发酚

  1.适用范围  1.1.测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的 4-氨基安替比林分光光度法。  1.2.地表水、地下水和饮用水  1.2.1.采用萃取分光光度法测定  1.2.2.检出限为0.0003mg/L,测定下限为0.001mg/L,测定上限为0.04mg/L。  1.3

水质挥发酚检测方法

1.适用范围1.1.测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的 4-氨基安替比林分光光度法1.2.地表水、地下水和饮用水1.2.1.采用萃取分光光度法测定1.2.2.检出限为0.0003mg/L,测定下限为0.001mg/L,测定上限为0.04mg/L。1.3.工业废水和生活污水1.3

兰州化物所基于金催化剂的胺类化合物清洁合成获系列进展

  负载金催化剂在很多反应中均呈现出良好的催化性能并已经被广泛用于精细化学品清洁合成。中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学与催化中心在负载金催化剂的可控制备及在胺类精细化学品清洁合成方面取得系列进展。   研究人员可控的制备了二氧化硅担载氧化钯、氧化钯-金双金属合金和氧化钯纳米壳-氧化钯/金纳米核

引诱性信息素的概念

中文名称引诱性信息素英文名称attractant sex pheromone定  义后沟蜱雌蜱分泌的,能引诱雄蜱与其交配的信息化学物质,主要成分为酚类化合物,如苯酚、对甲酚等。应用学科生态学(一级学科),化学生态学(二级学科)

使用氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片(日、夜片)的注意事项

  1.每天服用日片和夜片总量不宜超过8片,每次服用间隔不宜小于6小时。不可超过推荐剂量,若超过剂量,可能出现头晕、嗜睡或神经症状。  2.下列情况应慎用:咳嗽或其他症状在服药后一周内未改善、加重或复发者;伴随发热、皮疹、红肿或持续头痛者,发热超过三天患者;伴有高血压。心脏病、糖尿病、甲状腺疾病、青

顽拗性植物组织的蛋白质组学研究实验

顽拗性植物组织的蛋白质组学研究(苯酚法提取蛋白质)实验材料植物组织                                                          试剂、试剂盒苯酚                                                  

顽拗性植物组织的蛋白质组学研究(苯酚法提取蛋白质...

顽拗性植物组织的蛋白质组学研究(苯酚法提取蛋白质)实验实验材料 植物组织试剂、试剂盒 苯酚提取缓冲液沉淀液等电聚焦缓冲液仪器、耗材 低温粉碎机实验步骤 3.1 蛋白质提取( 1 ) 新鲜植物组织在液氮中冷冻,然后在自动低温粉碎机中预先冷却的钢杯中将材料研磨成细碎的粉末(见注释 4) 。( 2 ) 在

中科院大连化物所研发出碳修饰镍基催化剂

  近日,中科院大连化物所王峰团队在生物质催化转化利用方面取得系列进展:研发了一种碳修饰的镍基催化剂,实现了木质素选择性氢解到酚类化合物。相关成果发表在《美国化学会—催化》等杂志上。  木质素作为一种储量丰富的生物质资源,占生物质资源的20%~30%,是自然界中唯一可以提供可再生芳香基化合物的非石油

原位乙酰化_顶空固相微萃取测定水中酚类化合物

摘要建立了原位乙酰化-顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用测定水中酚类及氯酚类化合物的方法,考察了对衍生化以及萃取过程有影响的相关因素。结果表明,采用65 μm PDMS /DVB 涂层纤维效果最好。在10 mL 样品中,搅拌速率600 r /min、100 μL 乙酸酐、0. 10 g Na2HPO

固相膜萃取/气相色谱质谱法检测水体中痕量酚类化合物

建立了固相膜萃取/气相色谱-质谱法同时测定水体中多种痕量酚类化合物的分析方法。采用固相膜萃取技术提取水中的痕量酚类化合物,对洗脱液种类、洗脱液体积、水样初始p H值和洗脱速率等萃取条件进行优化,并用DB-5MS色谱柱分离,气相色谱-质谱法(GC-MS/SIM)进行定量测定。实验结果表明,在p H 2

原位乙酰化顶空固相微萃取测定水中酚类化合物

摘要建立了原位乙酰化-顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用测定水中酚类及氯酚类化合物的方法,考察了对衍生化以及萃取过程有影响的相关因素。结果表明,采用65 μm PDMS /DVB 涂层纤维效果最好。在10 mL 样品中,搅拌速率600 r /min、100 μL 乙酸酐、0. 10 g Na2HPO

顽拗性植物组织的蛋白质组学研究(苯酚法提取蛋白质)

实验材料植物组织试剂、试剂盒苯酚提取缓冲液沉淀液等电聚焦缓冲液仪器、耗材低温粉碎机实验步骤3.1 蛋白质提取( 1 ) 新鲜植物组织在液氮中冷冻,然后在自动低温粉碎机中预先冷却的钢杯中将材料研磨成细碎的粉末(见注释 4) 。( 2 ) 在一个 15 ml 的离心管(falcon  tube) 中加入

多糖多酚植物RNA提取的利器

众多文献报道,许多植物由于未能有效地分离纯化出其组织中的RNA, 而阻碍了其分子生物学方面的研究进展。比如Northern杂交分析,体外翻译分析或建cDNA文库,RT-PCR及差异显示分析等研究,都需要高质量的RNA。因此,提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。RNA提取的常见难

如何鉴别醇和酚

羟基连在苯环上的才是酚,否则就是醇。醇和酚在分子中都有一个羟基。醇的通式是ROH,酚的通式是ArOH,也就是说,醇的羟基是接在碳链上的,而酚的羟基是接在芳环上的(可以是苯环,也可以是其他芳香烃类杂环)。1、加入FeCl3,呈紫色的是酚,不呈紫色的是醇。2、加入浓溴水,有白色沉淀的是酚,没有沉淀的是醇

关于聚山梨酯80的注意事项介绍

  聚山梨酯类产品与碱、重金属盐、酚类、单宁类化合物有配伍禁忌,可以降低酚性抑菌剂的活性,可与一些药物如氯化十六烷基吡啶、龙胆紫、地卡因等结合而影响其释放性能。碱及盐类能降低其浊点,苯甲醇亦能显著降低其浊点,尤其含量高于本品时影响更大。  本品具有吸湿性,使用前应该检查水分,必要时进行干燥。贮藏时间

金属铱催化的不对称烯丙基去芳构化反应研究取得进展

  金属铱催化的吲哚不对称烯丙基去芳构化反应  螺环或多环骨架广泛存在于天然产物、药物及具有生物活性的化合物当中,他们的合成也理所当然地受到化学研究工作者的极大关注。芳香化合物不对称去芳构化反应可以为这些在合成中极具挑战性的螺环或多环化合物提供方便、高效的合成方法。芳香化合物是化学化

苯酚的鉴别方法

取本品0.1g,加水10ml溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液5ml,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色(2)取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集240图)一致。

苯酚法制备酵母tRNA

试剂、试剂盒 DEAE 纤维素 二乙醇胺 (TEA) 溶液 0.lmol LTEA 缓冲液 0.lmol L 氯化钠含 0.lmoi. LTEA 缓冲液 12mol L 氯化钠含 0.lmol LTEA 缓冲液 lmol L 氯化钠含 0.lmol LTEA 缓冲液 乙醚 水饱和酚 乙醇仪器

苯酚法制备酵母tRNA

            试剂、试剂盒 DEAE 纤维素   二乙醇胺 (TEA) 溶液 0.lmol LTEA 缓冲液  0.lmol L 氯化钠含 0.lmoi. LTEA 缓冲液

苯酚法制备酵母tRNA

通过 DEAE 纤维素柱纯化,除去少量 DNA、大分子 RNA、蛋白质、多糖等杂质,最后得到各种氨基酸专一性 tRNA 的混合物.试剂、试剂盒DEAE 纤维素二乙醇胺 (TEA) 溶液0.lmol LTEA 缓冲液0.lmol L 氯化钠含 0.lmoi. LTEA 缓冲液12mol L 氯化钠含

苯酚的基本性状

本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块;有特臭;有引湿性;水溶液显弱酸性反应;遇光或在空气中色斩变深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易容,在水中溶解,在液状石蜡中略溶凝点本品的凝点(通则0613)不低于40℃。

简述甲苯酚的用途

  1.用于酚醛树脂、电器绝缘漆、磷酸三甲酚酯的制造以及用作染料、杀菌消毒液、杀虫剂、表面活性剂、水溶性木材防腐剂、浮选剂、润滑油添加剂、磁漆溶剂、防寒塑料增塑剂、裂解分散剂及癸二酸生产过程中的溶剂等。甲酚的杀菌力为苯酚的4倍,通常在混甲酚中加入肥皂水乳化,即成消毒剂来苏水。将混甲酚的邻、间、对甲酚

怎么鉴别苯,甲苯,苯酚

鉴别甲苯与苯的方法用高锰酸钾,甲苯能使之褪色而苯不能。原因在于侧链甲基受苯环影响变活泼,需补充的是必须与苯环直接相连的C上有H原子侧链才会被氧化,而且无论侧链是什么都被氧化成苯甲酸。甲苯与纯苯的区别苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水、苯具有易挥发、易燃的特

关于血清碱性磷酸酶(ALP)的辨别原理介绍

  碱性磷酸酶(ALP)属磷酸单酯水解酶,是一组特异的磷酸酯酶。该酶广泛分布于人体组织和体液,以骨、肝、乳腺、小肠、肾中含量较高,其大部分由骨细胞产生,小部分来自肝,经胆汁排入肠道。ALP测定方法主要是比色法和连续监测法。  (1)比色法:ALP在碱性条件下使磷酸苯二钠水解,生成磷酸和游离酚,后者与

聚碳酸酯的制法酯交换法的介绍

  原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双酚A与碳酸二苯酯熔融缩聚,进行酯交换,在高温减压条件下不断排除苯酚,提高反应程度和分子量。  酯交换法需用催化剂,分两个阶段进行:第一阶段,温度180-200℃,压力270-400Pa,反应1-3h,转化率为80%-90%;第二阶段,290-300℃,130P