600万儿童受益于新生儿疾病筛查
防治出生缺陷是健康中国建设的“首道防线”。记者9月12日从国家卫生健康委员会获悉，我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫，迄今已有600多万名贫困地区儿童受益于新生儿疾病筛查项目。 出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据估算，我国出生缺陷总发生率约为5.6％。中国残联公布的数据显示，我国每年新生缺陷儿约有90万例。 “出生缺陷已经成为健康扶贫最难啃的‘硬骨头’。”国家卫生健康委员会副主任曾益新当天在2018年预防出生缺陷日现场主题宣传活动上说，因病致贫返贫比例多年居高不下，目前高达44％，而每10个建档立卡因病致贫返贫的农村贫困人口中就有1个罹患出生缺陷疾病。 为让群众“孕得优”、儿童少生病，卫生健康委在贫困地区全面实施免费孕前优生健康检查、农村妇女增补叶酸预防神经管缺陷、农村妇女“两癌”筛查、儿童营养改善、新生儿疾病筛查等项目，推进出生缺陷综合防治；联合中国出生缺陷干预救助基金会......阅读全文
Oncologica前列腺焦点基因筛查测试
总部位于英国剑桥的基因癌症和病毒检测实验室 Oncologica 推出了前列腺癌基因筛查测试，旨在识别患前列腺癌风险增加的男性。 该测试使用患者通过自我样本收集套件或在诊所收集的唾液样本分析 DNA 损伤修复基因。 该测试被送到 Oncologica 的 UKAS 认可的实验室进行基因组分析，并
早期筛查技术提升助力癌症防控
全球每年约880万人死于癌症，每年1400多万新发癌症病例……随着发病率的上升，癌症已成为人类健康的重大威胁。专家表示，早期筛查技术的进步为早发现、早诊断、早治疗提供了技术保障。 目前，国际上以肿瘤为主要对象，覆盖从早期筛查、辅助诊断、伴随诊断、精准治疗全流程的精准医疗产业在逐步形成。精准医疗
程京院士：不要忽视耳聋基因筛查
3月3日是全国爱耳日。据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。 “并不是只有耳聋残疾人才会生育聋儿。临床数据显示，90%的聋儿的父母是听力正常的。 100个听力正常人中，就有6个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷
异常血红蛋白（abnormal－hemoglobin）筛查
[实验目的]1. 学习血红蛋白电泳分离方法；2. 能辨认正常人和异常血红蛋白的电泳图谱；[实验原理]血红蛋白是一种结合蛋白质，由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、 H
枫糖尿症筛查的临床意义
经典型(新生儿型)： 出生后24h 内婴儿正常，1 周后则出现酮症酸中毒症状，表现为喂食困难、呕吐、代谢性酸中毒及神经系统受损表现。如惊厥、肌张力增高，甚至肌肉强直，呈角弓反张状，也可肌张力增高与松弛交替出现，嗜睡或昏迷。患者可有低血糖，但惊厥和昏迷并非低血糖所致，因为低血糖纠正后，这些症状并无
－将宫颈癌挡在筛查门外
邢玲玲 北京武警总医院妇产科主任医师。擅长：优生优育、更年期诊治、不孕症、肿瘤切除、子宫肌瘤切除、先天性无阴道、腹腔镜下微创、阴道成形术、阴式子宫全切术。 “第十一届全国子宫颈癌前期病变暨子宫肿瘤高峰论坛召开以来，参加学术研讨的妇产科医生都表示收获很多。”北京武警总医院妇产科主任医师邢玲玲
新方法可筛查肿瘤再生细胞
为什么现代治疗手段，如放疗、化疗等通常无法杀死全部的癌细胞?为什么化疗后仍有相当一部分病人的癌症会复发?这些问题一直困扰着医学界。华中科技大学生命学院汪宁教授与同济医学院黄波教授领衔的研究成果揭示了部分答案。其论文《软三维纤维蛋白可促进肿瘤再生细胞筛查与生长》于美国东部时间7月1日在《自然—材料
Nature：DNA产前筛查扩容带来的隐忧
报道：当22号染色体上与DiGeorge综合症有关的一小部分发生缺失时，会造成多种发育异常，例如语言发育迟缓、腭裂、免疫系统缺陷和心脏缺陷。不过出现这种问题的婴儿，也有可能是健康的。 随着非侵入性基因筛查技术的发展，各家公司正在争先恐后的将更多染色体异常添加到自己的检测列表中去，DiGeo
什么是胎儿染色体异常筛查？
2011 年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是：通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕
枫糖尿症筛查的检查过程
尿液检查 (1)患者尿中由于排出由支链氨基酸代谢所产生的α-酮酸，故有枫糖臭味。尿中有臭味的物质为4，5 二甲基-3 羟-2(5H)-呋喃酮[4，5 dimethyl-3-hydroxy-2(5H)-furanone]，又名Sotolone。 (2)测定支链氨基酸(包括亮氨酸、缬氨酸、异亮氨
新研究扩大孕前遗传筛查范围
怀孕伴随着很多不确定因素。或许最揪心的问题之一是婴儿能否健康出生。如今，预先筛查——在女方怀孕前对男女双方的遗传危险因素进行分析——正开始回答这一问题。 很多公司为那些想做父母的人提供一系列筛查。不过，这些筛查通常关注上百种疾病，而夫妻双方不得不选择他们想要测试的那些疾病。问题在于一些隐性疾病
宫颈癌筛查：DNA检测更可靠
据统计，我国每年新发宫颈癌病例13.15万，约有8万人死于宫颈癌，在妇科恶性肿瘤中死亡率居第二位。宫颈癌、乳腺癌的筛查工作已列入国家六项公共卫生项目之一。 DNA检查降低漏诊率 宫颈癌的筛查分三个阶段，脱落细胞学检测、电子阴道镜检测和组织病理学检测。其中脱落细胞学检测目前有三种方法：巴氏涂
专家呼吁重视大肠癌早期筛查
6月15日，记者从在沪举行的第九届上海国际大肠癌高峰论坛上获悉，结直肠癌(又称大肠癌)的发病率和死亡率在我国逐年升高，其中发病率在所有肿瘤发病率中排名第5位。而大肠癌的高发和现代人的生活节奏，尤其是饮食、环境的改变有很大关联。 据复旦大学附属中山医院教授秦新裕介绍，过去20年里，我国结直肠
宫颈癌筛查－用DNA取代涂片
一种新的针对引发宫颈癌病毒的DNA测试，其效果大大优于目前所使用的方法。一些妇科医生希望，这种方法最终能够取代目前使用的宫颈涂片检查和在贫穷国家使用的更为原始的检测方法。 科学家说，这种针对人乳头状瘤病毒的新测试不仅能挽救生命，而且30岁以上的女性还能不再进行宫颈涂片检查，取而代之每3到5年，
粪便隐血试验筛查肠癌的几点问题
粪便隐血试验（FOB）在各国均作为肠癌筛查的主要手段，这是医学界的共识，其临床意义在此不做赘述。然而由于种种原因，我们国家目前FOB筛查普及率不高，尤其对FOB的临界值认识模糊，造成了临床上的一些困惑。总结起来，目前我国FOB筛查主要存在以下几个方面的问题。一，FOB的临界值有待进一步讨论由于SFD
应该什么时候开始接受HPV筛查？
美国的Pap指南一直推荐在首次性交后1年内，或无论性史的18岁妇女开始接受首次Pap。
解读不规则血型抗体筛查的意义
不规则抗体是指抗-A、抗-B以外的其他血型抗体。目前不规则抗体的筛查方法是采用瑞士达亚美的标准系列红细胞检测被检者的血清中的不规则抗体。人的血型抗体有IgG和IgM两类。现在所知ABO血型系统的抗-A，抗-B是IgM型，其它血型系统的抗体都是IgG型。IgM型抗体在盐水介质中能与含相应抗原的红细胞发
异常血红蛋白（abnormal－hemoglobin）筛查
1. 学习血红蛋白电泳分离方法；2. 能辨认正常人和异常血红蛋白的电泳图谱； [实验原理] 血红蛋白是一种结合蛋白质，由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、
人群维生素D缺乏筛查方法
《人群维生素D缺乏筛查方法》是中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年5月6日发布，2020年11月1日开始实施的卫生推荐性标准。标准中规定的检测方法有液质联用法、化学发光免疫法、酶联免疫法三种。针对液质联用法，方案中详细规定了标本的采集、血清与血浆的保存，以及液质联用法的试剂使用、仪器设备的要
ACP声明：低危成人无需心脏筛查
美国医师协会（ACP）高价值医疗保健工作组推荐中反对无症状低危成人通过静息/负荷心电图、超声心动图或复合心肌灌注成像筛查冠心病（CHD）。该声明由Roger Chou博士（俄勒冈健康与科学大学）等人完成，发表于《Annals of Internal Medicine》。 ACP主席
10问唐氏综合征筛查
1问：唐氏综合征筛查是什么？唐氏综合征筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇外周血，对孕妇血清中某些生化指标水平进行检测，结合孕早期B超指标和孕妇年龄、孕周、体重等信息，筛选出胎儿非整倍体21-三体综合征的高风险孕妇，计算生出唐氏综合征患儿的危险系数的检测方法。2
动物来源产品中兽药残留的筛查
目的为动物来源性产品中150多种兽药残留的筛查提供一种有效的解决方案。前言兽药广泛的应用于治疗或预防动物疾病，但会带来肉、鱼、奶、蛋和蜂蜜等动物性产品中的痕量药物残留。由于对人体健康存在潜在的危害，食品链中药物残留的存在也引起了广泛的关注。确实，污染的动物产品可能导致过敏反应或由于细菌抵抗的发展导致
不规则抗体筛查及临床意义
不规则抗体 不规则抗体是指不符合ABO血型系Landsteiner法则的抗体，包括ABO亚型抗体和非ABO血型抗体，多为免疫性抗体（IgG抗体）。不规则抗体主要是经输血或妊娠等免疫刺激产生，在盐水介质中不能凝集而只能致敏相应抗原的红细胞，必须通过特殊介质才能使致敏红细胞出现凝集反应。临
携带者筛查，让生育更安心
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516356.shtm
过敏源筛查是怎么进行的
引起过敏反应的物质（抗原）称为过敏原，检测确认过敏原是诊断与治疗过敏性疾病的关键，以下是临床常用的检测方法:1.体外血清变应原特异IgE的测定: 用于Ⅰ型变态反应体外过敏原检测，常用的有美国的IVT系列试剂：用于食入性（速发相）、吸入性过敏原的检测，可检测常见的近30种过敏原。2.体外血清变应原特异
宫颈癌筛查——用DNA取代涂片
一种新的针对引发宫颈癌病毒的DNA测试，其效果大大优于目前所使用的方法。一些妇科医生希望，这种方法最终能够取代目前使用的宫颈涂片检查和在贫穷国家使用的更为原始的检测方法。 科学家说，这种针对人乳头状瘤病毒的新测试不仅能挽救生命，而且30岁以上的女性还能不再进行宫颈涂片检查，取而代之每3到5年
妊娠期为什么要做－CMV－筛查？
CMV 是宫内感染最常见的原因，在活产儿中发病率为 0.2%-2.2%。感染是感音神经性听觉丧失和精神发育迟滞的常见原因之一。对孕妇进行筛查可以帮助医生了解孕妇的免疫状态，对 IgG 阴性的孕妇进行预防妊娠期感染的健康教育，并进行动态监测和观察，防止发生初次感染。对 IgG 阳性的孕妇在孕早期和
美国将开展大规模癌症筛查试验
美国国家癌症研究所计划研究血液测试是否可以通过发现早期癌症挽救生命。图片来源：DIGICOMPHOTO/SCIENCE SOURCE 通过分析血样检测人们是否会患上癌症的测试开始进入临床。 作为美国癌症登月计划的一部分，美国国家癌症研究所(NCI)正在制定计划，评估这类检测的前景。上周，NCI批
异常血红蛋白（abnormal－hemoglobin）筛查
实验概要血红蛋白是一种结合蛋白质，由血红素和珠蛋白组成。正常人所含珠蛋白的多肽链有a、b、d 、e、g和z六种。这六种肽链的基因在人体发育的不同阶段表达状况不一。正常成人红细胞中有三种血红蛋白即HbA、 HbA2 和 HbF。HbA（a2b2）是正常成人红细胞中的最主要的血红蛋白，占红细胞内血
范建兵：肺癌早期筛查和诊断
2019年9月4日-6日，由BioBAY联合中国医疗器械行业协会共同举办的DeviceChina2019于苏州国际博览中心召开。本届高峰论坛以“匠心智造，创新突围”为主题，共设1个主会场、2个分会场及1个专场路演，持续关注中国医疗器械行业生态发展、行业政策的最新变化；同时就医疗器械政策趋势、企业