600万儿童受益于新生儿疾病筛查
防治出生缺陷是健康中国建设的“首道防线”。记者9月12日从国家卫生健康委员会获悉，我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫，迄今已有600多万名贫困地区儿童受益于新生儿疾病筛查项目。 出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据估算，我国出生缺陷总发生率约为5.6％。中国残联公布的数据显示，我国每年新生缺陷儿约有90万例。 “出生缺陷已经成为健康扶贫最难啃的‘硬骨头’。”国家卫生健康委员会副主任曾益新当天在2018年预防出生缺陷日现场主题宣传活动上说，因病致贫返贫比例多年居高不下，目前高达44％，而每10个建档立卡因病致贫返贫的农村贫困人口中就有1个罹患出生缺陷疾病。 为让群众“孕得优”、儿童少生病，卫生健康委在贫困地区全面实施免费孕前优生健康检查、农村妇女增补叶酸预防神经管缺陷、农村妇女“两癌”筛查、儿童营养改善、新生儿疾病筛查等项目，推进出生缺陷综合防治；联合中国出生缺陷干预救助基金会......阅读全文
胶囊中的铬的快速筛查
Niton便携式XRF快速筛查胶囊中的铬的应用 本文通过使用赛默飞Niton(Thermo Scientific Niton)XL3t970便携式XRF对18批抽检胶囊样品进行3分钟快速测试，对测试结果进行分析，并与实验室原子吸收结果相对比，结果表明，便携式X射线元素分析仪可在现场快速
论产前筛查的必要性
什么是产前筛查 通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。 目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。 什么是产前诊断 又称宫内诊断，指在胎儿出生前
不规则血型抗体筛查的意义
不规则抗体是指抗-A、抗-B以外的其他血型抗体。人的血型抗体有IgG和IgM两类。现在所知ABO血型系统的抗-A，抗-B是IgM型，其它血型系统的抗体都是IgG型。IgM型抗体在盐水介质中能与含相应抗原的红细胞发生肉眼可见的凝结（传统ABO血型鉴定）；而IgG型抗体在盐水介质中只能使相应抗原的红细胞
怎样给细胞做支原体筛查
细胞培养是实验室的常规操作和科研基础。其中，保证细胞不受支原体的污染是决定实验成败的重要环节。然而，支原体污染细胞的发生率又非常高,有报道高达63%。那么，这些支原体污染是从哪里来的呢？特别是支原体的污染能通过细胞操作产生的气溶胶或液滴传播。一瓶被支原体污染的细胞足以威胁到其他培养的细胞。因此，定期
肿瘤标志物助力癌症筛查
根据世界卫生组织（WHO）2014年《世界癌症报告》，癌症已成为全世界人类首位致死原因，发病率与死亡率呈持续上升趋势。 面对严峻的肿瘤防治形势，肿瘤标志物在肿瘤早期诊断、治疗中的重要临床价值受到越来越多的认可，基于肿瘤标志物的癌症筛查、防癌体检已逐渐走入健康体检市场。 为优化健康体检套餐设
LifeTech扩大突变筛查产品线
Life Technologies公司近日宣布，它将扩大Ion AmpliSeq™ 产品线，推出Comprehensive Cancer Panel和Inherited Disease Panel。这些独一无二的分析板，再加上Ion AmpliSeq Designer V1.2、I
瑞孚迪：改变千万新生命——全基因组测序在新生儿筛查中的应用
导读：这项技术可以及早发现那些可能对患儿生命产生重大影响的罕见疾病。 瑞孚迪的这项首创研究证明了全基因组测序在对看似健康的新生儿的筛查中存在重要临床价值。 中国·上海 – 2023年12月，全球新生儿筛查领域的领军企业瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）近期的一项
新生儿足跟血基因测序有助于疾病早发现
澳大利亚默多克儿童研究所近日发布一项研究成果说，在新生儿筛查中加入基因组测序有助于额外发现数百种疾病风险，便于更早的诊断和治疗。这一研究由默多克儿童研究所与澳大利亚维多利亚州临床遗传学服务共同领衔，研究成果新近发表在英国《自然·医学》杂志上。研究人员发现，如果在现行的澳大利亚新生儿足跟血筛查中纳入基
4滴血可筛查30种遗传代谢病－有助于降低新生儿出生风险
从7月1日开始，我市新生儿仅需在出生医院通过收集4滴血，送往市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心，便可筛查30种遗传代谢病。 据了解，我市从1997年起开展新生儿苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下症（CH）两种疾病筛查，基本形成了完整的筛查服务体系，全市新生儿筛查覆盖率达到98.4%，基本实
串联质谱－检测新生儿足底采3滴血可检测29种遗传代谢病
市妇幼保健所有关人士近日称，如今新生儿只要采3滴血，就能检测29种遗传代谢病。 2008年底，我省新生儿疾病筛查中心引进串联质谱技术(MS/MS)，在国内率先进行新生儿遗传代谢病群体筛查。只需在新生儿足底采3滴血，就能检测29种遗传代谢疾病，实现“一种实验检测多种疾病”，大大提高检测的效率和准确性
枫糖尿症筛查的正常值
用色谱分析法测血中支链氨基酸含量正常。 用色谱分析法测血中支链氨基酸含量正常
早期筛查技术提升助力癌症防控
全球每年约880万人死于癌症，每年1400多万新发癌症病例……随着发病率的上升，癌症已成为人类健康的重大威胁。专家表示，早期筛查技术的进步为早发现、早诊断、早治疗提供了技术保障。 目前，国际上以肿瘤为主要对象，覆盖从早期筛查、辅助诊断、伴随诊断、精准治疗全流程的精准医疗产业在逐步形成。精准医
【综述】5种常见癌症最新筛查指南
美国内科医师协会在Annalsof Internal Medicine上刊出一份最新的常见癌症筛查指南，并强烈推荐本国医生使用。与以往指南相比，新的筛查建议更强调针对无特异风险的普通人群，更关注筛查方案的有效性，以避免假阳性结果带来不必要的进一步诊治。由于出发点不同，其中部分建议与以往指南、我国
新研究扩大孕前遗传筛查范围
很多公司为那些想做父母的人提供一系列筛查。不过，这些筛查通常关注上百种疾病，而夫妻双方不得不选择他们想要测试哪些疾病。问题在于一些隐性疾病不会在家族史中出现，并且双方可能从未拥有症状。这使得他们不可能提出正确的问题。 如今，来自美国国家人类基因组研究所临床测序探索性研究联盟的科研人员正试图利用
唐氏筛查的意义，你了解多少？
者：张有成 副教授 贵州省人民医院产科目前，唐氏筛查几乎是每一个低龄产检孕妇常规检查的项目，并且孕妇一般也知道这一检查的重要性，往往会主动的向医生提及。但是，当拿到检查结果时，往往对检查的内容了解不甚清楚，尤其是出现筛查高风险时，更是急的一筹莫展，不知所措，甚至有些会因为医生的解释不当，而忧心忡
我国产前筛查机构达4800多家
新华社北京10月29日电（记者 田晓航 李恒） 做好出生缺陷疾病防治是罕见病预防的关键。记者从29日开幕的2022年中国罕见病大会了解到，近年来国家不断加大医疗卫生事业投入，完善出生缺陷防治体系，我国产前筛查机构已达4800多家。 国家卫生健康委员会妇幼健康司司长宋莉在会上介绍，全国婚前保健机
依靠“分子指纹”有望实现肠癌早期筛查
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日本开发出唾液筛查癌症新技术
日本研究人员日前报告说，他们开发出一种新技术，只需分析人体唾液即可筛查口腔癌、乳腺癌和胰腺癌等癌症，而且准确度很高。 日本庆应义塾大学在新闻公报中说，癌细胞比正常细胞增殖迅速，受其影响，唾液中的数百种物质也会出现浓度变化。他们通过比对癌症较早期患者与正常人的唾液，发现有54种氨基酸的
0到6岁儿童残疾筛查启动
儿童残疾是健康问题也是社会问题，及早发现患病儿童，可以保障残疾儿童得到及时、有效康复，控制和减少残疾发生。昨天，记者从市卫健委了解到，本市近期启动0到6岁儿童残疾筛查工作。 本市将根据儿童年龄特点，将0到6岁儿童听力、视力、肢体、智力和孤独症残疾筛查纳入常规儿童保健工作，在基层医疗卫生机构开
粪便隐血试验筛查肠癌的几点问题
粪便隐血试验（FOB）在各国均作为肠癌筛查的主要手段，这是医学界的共识，其临床意义在此不做赘述。然而由于种种原因，我们国家目前FOB筛查普及率不高，尤其对FOB的临界值认识模糊，造成了临床上的一些困惑。总结起来，目前我国FOB筛查主要存在以下几个方面的问题。一，FOB的临界值有待进一步讨论由于SFD
产前筛查避免愚型儿的出生
产前筛查是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段，它是通过化验孕妇血液中的某些特异性指标，筛选出高危人群来实现的。通常，某些先天缺陷，如先天愚型，要通过侵入性方法如羊膜腔穿刺来诊断，但这些方法是侵入性的，容易对胎儿造成伤害，因此只适用于某些高危人群的诊断。 每对夫妇都渴望有
梅毒筛查的常用指标及临床应用
梅毒筛查的常用指标 梅毒由于临床表现多样性而被皮肤科医师称为“模拟大师”，目前诊断因暗视野或荧光显微镜等设备不太普及而主要靠血清学检测来判定。检验方法因抗原制备方法不 同分两大类： 1、非螺旋体抗原试验，包括：(1)非梅毒螺旋体血清试验 这类试验的抗原分为
关于大肠癌的筛查方式介绍
传统的肠癌早筛方式有两种，一是粪便潜血试验，二是肠镜。粪便DNA肠癌检测它是一种新型的筛查手段，对整体肠癌的检测敏感性高达84.22%，特异性高达97.85%。可以检测出直径1厘米以上进展期腺瘤和肠癌病灶，及时发现早期肠癌基因突变。 在结直肠癌防治方面，消化科在常规开展结直肠腺瘤性息肉筛查及内
美发布新版宫颈癌筛查指南
世界卫生组织日前估计全世界每年有超过47万新发宫颈癌病例，其中中国约占28%。大量研究表明人乳头瘤病毒(HPV)是宫颈癌的致病病毒，HPV16/18型的风险最高，可导致70%～85%的宫颈癌病例，高危型HPV持续性感染是宫颈癌前病变和宫颈癌发生的元凶。 美国阴道镜检查与宫颈病理学会(ASC
乳腺癌筛查“过度诊断”的反思
尽管DCIS和肿瘤较小的乳腺癌的检出率增多，但是乳腺癌患者的死亡数量在下降。这种下降归因于过度诊断的现象。这种模式引发了几个重要的问题。例如，在较小肿瘤乳腺癌的进化阶段，癌症变大的几率与消退的几率是一样的吗？没有人认为具有明显可见癌症、较大癌症或有淋巴结转移的癌症可能会不经治疗就消失。因此，
丙型肝炎指南、筛查的研究进展
在直接抗病毒时代，研究人员和医疗专业人员正在继续努力通过制定最实用的筛查、治疗和管理指南，以消除丙型肝炎。 Healio.com/Hepatology盘点了一些HCV研究数据的亮点和2017年6月正式报告中的一些重点报告。报告包括EASL对DAA研究争议的回应、乔治城大学关于消除HCV
宫颈癌筛查－用DNA取代涂片
一种新的针对引发宫颈癌病毒的DNA测试，其效果大大优于目前所使用的方法。一些妇科医生希望，这种方法最终能够取代目前使用的宫颈涂片检查和在贫穷国家使用的更为原始的检测方法。 科学家说，这种针对人乳头状瘤病毒的新测试不仅能挽救生命，而且30岁以上的女性还能不再进行宫颈涂片检查，取而代之每3到5年
真假难辨？额外癌症筛查挽救乳房
根据5月21日发表于《柳叶刀》的一项大型试验，如果一个人拥有致密型乳腺组织，可能需要额外的一轮癌症筛查。该试验发现，这种筛查可以检出标准乳房X光检查中遗漏的肿瘤。 英国医疗服务机构为50岁至71岁的女性提供乳房X光检查，目的是筛查乳腺癌。这类检查旨在寻找提示癌症的白色增生组织。但在这个年龄段的
careHPV检测降低宫颈癌筛查门槛
最近，宫颈癌快速筛检技术——careHPV检测获得了世界卫生组织认证，成为全球首个获世卫组织资格认证的HPV检测技术。 据介绍，careHPV检测由乔友林教授领导的中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所宫颈癌防治研究团队，联合凯杰生物、PATH、世界卫生组织国际癌症研究署等企业和机构，在比尔及梅
唐氏筛查溶血高怎么办
唐氏筛查溶血高会有发生胎儿在宫内溶血的可能性，需要定期做检测抗体滴度,定期做好产检，假如宝宝有溶血的表现要及时的处理，当然也不一定会发生溶血,现在只能是多监测，每个月可以做B超