600万儿童受益于新生儿疾病筛查
防治出生缺陷是健康中国建设的“首道防线”。记者9月12日从国家卫生健康委员会获悉，我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫，迄今已有600多万名贫困地区儿童受益于新生儿疾病筛查项目。 出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据估算，我国出生缺陷总发生率约为5.6％。中国残联公布的数据显示，我国每年新生缺陷儿约有90万例。 “出生缺陷已经成为健康扶贫最难啃的‘硬骨头’。”国家卫生健康委员会副主任曾益新当天在2018年预防出生缺陷日现场主题宣传活动上说，因病致贫返贫比例多年居高不下，目前高达44％，而每10个建档立卡因病致贫返贫的农村贫困人口中就有1个罹患出生缺陷疾病。 为让群众“孕得优”、儿童少生病，卫生健康委在贫困地区全面实施免费孕前优生健康检查、农村妇女增补叶酸预防神经管缺陷、农村妇女“两癌”筛查、儿童营养改善、新生儿疾病筛查等项目，推进出生缺陷综合防治；联合中国出生缺陷干预救助基金会......阅读全文
机器学习可用更少血液更早筛查癌症
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516631.shtm
动物来源产品中兽药残留的筛查
目的 为动物来源性产品中150多种兽药残留的筛查提供一种有效的解决方案。 前言 兽药广泛的应用于治疗或预防动物疾病，但会带来肉、鱼、奶、蛋和蜂蜜等动物性产品中的痕量药物残留。由于对人体健康存在潜在的危害，食品链中药物残留的存在也引起了广泛的关注。确实，污染的动物产品可能导
新疆宫颈癌筛查智能化
“只要使用专用探头扫描宫颈，即可获取数据，并由智能系统分析结果，从而实现宫颈癌的早期筛查。”日前，在新疆维吾尔自治区人工智能宫颈癌实时筛查系统捐赠仪式上，该自治区妇幼保健院党总支书记王磊介绍，随着人工智能宫颈癌实时筛查系统在全区推广，新疆宫颈癌筛查进入智能化时代。王磊表示，人工智能宫颈癌实时筛查
食品中香豆素的快速筛查
目的 通过便捷的技术，无需样品提取、过滤、稀释或分离即可在香草提取物与食品中成功筛查香豆素。背景 香豆素是存在于多种植物中的天然化合物，包括香豆、车叶草与某些品种的肉桂。假香草提取物中常加入香豆素，以增加香草气味。因香豆素有毒性，在美国、欧盟等国是禁用的食品添加剂，食品中最大限度的香豆素含量为
粪便隐血试验筛查肠癌的几点问题
粪便隐血试验（FOB）在各国均作为肠癌筛查的主要手段，这是医学界的共识，其临床意义在此不做赘述。然而由于种种原因，我们国家目前FOB筛查普及率不高，尤其对FOB的临界值认识模糊，造成了临床上的一些困惑。总结起来，目前我国FOB筛查主要存在以下几个方面的问题。 一、FOB的临界值有待进一
careHPV检测降低宫颈癌筛查门槛
最近，宫颈癌快速筛检技术——careHPV检测获得了世界卫生组织认证，成为全球首个获世卫组织资格认证的HPV检测技术。 据介绍，careHPV检测由乔友林教授领导的中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所宫颈癌防治研究团队，联合凯杰生物、PATH、世界卫生组织国际癌症研究署等企业和机构，在比尔及梅
全球最大肺癌血液筛查项目结果公布
第20届世界肺癌大会（WorldConference on LungCancer，WCLC）于2019年9月7-10日在西班牙巴塞罗那召开。今年的会议主题是“Conquering Thoracic Cancers Worldwide”。作为会议七大重磅研究之一，全球最大血液肺癌筛查研究结
宫颈癌筛查－DNA检测更可靠
DNA检查降低漏诊率 宫颈癌的筛查分三个阶段，脱落细胞学检测、电子阴道镜检测和组织病理学检测。其中脱落细胞学检测目前有三种方法：巴氏涂片、液基薄层技术（TCT）、细胞DNA倍体定量分析技术。 细胞DNA倍体定量分析技术通过对细胞核内DNA的含量进行测定，能够掌握正常细胞周期变化特性，以此及早
院士共议：将早期筛查列入防癌国策
3月5日，国务院总理李克强在政府工报告中指出，我国受癌症困扰的家庭以千万计，要实施癌症防治行动，推动预防筛查、早诊早治和科研攻关，着力缓解民生的痛点。 而国内外的经验早已经证明，采取早期预防、早期筛查、早期治疗等防治措施，对于降低癌症的发病和死亡具有显著效果。 10年前的3月5日，“在农村
术前四项筛查：可有可无？
在患者和医护人员眼里，生病作检查是天经地义的事。然而记者在采访中发现，即使这种利益与目的高度一致的行为，站在不同的角度却有着不同的看法，其中“术前四项检查”就充分反映了这个问题。 俗称的“术前四项检查”是指手术前对患者进行乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒的相关病原学检查，以确诊患者是否患有或感染了这几种
DART新应用：食品和药物快速筛查
2010年12月6日，国家生物医学分析中心和华质泰科生物技术有限公司在解放军医学图书馆联合主办了DART（Direct Analysis in Real Time）新应用技术交流会。来自Ion Sence公司的总裁兼首席执行官Brian Musselman
“罕见”的坚强|罕见病，其实从不罕见
万分之一的变数，可能是生命的奇迹，也可能是一个难以治愈的医疗难题，罕见病，就是这样一个存在。2008年，欧洲罕见病组织将每年2月的最后一天定为国际罕见病日。在2月28日第十四届国际罕见病日即将到来之际，让我们将目光再次聚焦这一群体。 “好像被冰雪冻住，从手指、手臂，到腿，冰冻的感觉一路蔓延，直
“罕见”的坚强|罕见病，其实从不罕见
万分之一的变数，可能是生命的奇迹，也可能是一个难以治愈的医疗难题，罕见病，就是这样一个存在。2008年，欧洲罕见病组织将每年2月的最后一天定为国际罕见病日。在2月28日第十四届国际罕见病日即将到来之际，让我们将目光再次聚焦这一群体。 “好像被冰雪冻住，从手指、手臂，到腿，冰冻的感觉一路蔓延，直
概述先天性代谢缺陷的现状
目前，在我国每年2000多万的出生人口中，约有40万到50万的儿童患有遗传代谢病。它给患儿家庭和社会带来了巨大的危害。 对遗传代谢病的患者而言，愈早发现，愈早治疗，对患儿愈好。卫生部基层卫生与妇幼保健司原司长李长明教授认为，新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的第三级预防措施，是婴儿
怎样有效控制先天性代谢缺陷？
新技术，可有效控制 在新生儿的疾病筛查方面，发达国家已走在我们前头。据中国医学科学院、中国协和医科大学检验医学研发中心教授何健介绍，目前国际上对新生儿疾病的筛查主要采用“液相串联质谱判读技术，一般在新生儿出生24小时后即由专业护士采新生儿的足跟血一二滴，几分钟后便可检测30余种遗传代谢病。
北京儿童医院启动“新巢计划”剑指出生缺陷
启动仪式（北京儿童医院供图）“中国是世界上的人口大国，也是出生缺陷和残疾高发国家。出生缺陷不仅是一个严重的公共卫生问题，而且已成为影响经济发展和人们正常生活的社会问题。 ”2月18日，在国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院主办的新生儿疾病筛查新技术研讨会上，国家儿童医学中心主任、北京儿童医
新生代质谱MSLivve™中国首发！瑞孚迪×瑞莱谱共筑新生儿筛查“黄金防线”
2025年6月9日，全球健康科学创新引领者瑞孚迪（Revvity）宣布与本土医学质谱服务与解决方案提供商——瑞莱谱医疗达成合作协议，并正式在华推出MSLivve™产品。该产品面向临床客户，提供覆盖样本前处理、检测流程优化与信息化平台在内的一体化医学质谱解决方案，旨在助力代谢性疾病检测能力的提升与
Science转化医学：别浪费新生儿血样
目前大多数新生儿出生后，都会被取一点血样来筛查特定疾病，新生儿筛查避免了许多不必要的痛苦甚至死亡。美国疾控中心将新生儿筛查誉为二十一世纪最成功的公共健康项目。新生儿筛查后剩余的样本可作为筛查的质量保证，也可以用于一些生物医学研究。 日前，医学家和生物伦理学家们在Science转化医学上发表
胃癌筛查困局有望破解：AI影像分析推动胃癌早筛智能发展
近日，浙江省肿瘤医院（中国科学院大学附属肿瘤医院）（以下简称“浙江省肿瘤医院”）胃外科胡灿分享了一个案例，AI模型从胃癌患者6个月前拍摄的CT中识别出胃癌信号，而同期的人工读片却未能发现任何异常。这一突破性发现，为胃癌早诊早治开辟了全新路径，也揭示了AI技术在早期肿瘤筛查领域的巨大潜力。 该A
筛检试验法筛查艾滋病毒的相关内容
筛检试验主要用于对供血员进行筛查，因此要求操作简便，成本低廉，而且灵敏、特异。2012年，世界上主要的筛检方法仍然是ELISA，还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。ELISA有很高的灵敏度和特异性，操作简单，仅需要实验室配备酶标仪和洗板机即可应用，特别适合于试验室大规模筛检使用。 颗粒
质谱技术为遗传代谢病诊疗带来变革
临床色谱质谱技术发展研讨会暨中美内分泌代谢病高峰论坛旨在进一步搭建起临床医生与临床质谱检验工作者之间沟通的桥梁，共同探讨和推进质谱技术在临床检验中的应用。 本次研讨会特别邀请到全球新生儿质谱筛查发明人、串联质谱技术国际知名专家、杜克医学中心儿科学名誉教授David S. Millington进行现场
提质降价打破垄断－“四川造”质谱筛查试剂盒逐鹿早筛赛道
新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一关，也是罕见病防治的重要措施，对提高出生人口素质、实现优生优育目标具有重大意义。国家要求，到2025年新生儿遗传代谢性疾病筛查率需要达到98%以上。 11月30日，2023年四川省高层次人才创新创业金融资本对接会的医药健康专场活动上，四川大学华西医院副研究员
早产视网膜病变筛查的临床意义
异常结果：早产儿视网血管尚未发育完全容易发生视网膜新生血管及纤维增生，多为双眼发病，轻者可自愈，严重者会因出现视网膜脱离等病变而致盲。病变早期在视网膜的有血管区和无血管区之间出现分界线是早产视网膜病变临床特有体征。分界处增生性病变，视网膜血管走行异常，以及不同程度的牵拉性视网膜脱离，和晚期改变，
美国女性宫颈涂片筛查方式趋于合理
美国疾病预防控制中心(CDC)的最新报告显示，年龄≤30岁的美国女性正越来越多地以符合循证建议的方式接受宫颈癌筛查(MMWR 2013;61:1038-42)。2012年，美国妇产科医师协会(ACOG)、美国癌症学会(ACS)和美国预防服务工作组(PSTF)共同提出建议，呼吁不要早于21岁开始宫颈
应重新评估后疫苗时代HPV筛查政策
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512228.shtm
前列腺癌筛查真的有必要吗？
中年男子应该进行常规的前列腺癌血液检查吗？一个有影响力的健康小组曾说没必要，而如今表示可能有必要。该健康小组表示，某些男性可能会受益，只要他们了解了前列腺癌潜在的危害。了解有关美国预防服务工作组建议草案的一些重要事项：问题：新建议是什么？答：该小组表示，男性应该自己决定是否要进行测试。但首先，他们应
做癌症筛查就是为生命争取时间
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507835.shtm“癌症不是突然发生，而是突然被发现而已，做癌症筛查就是为生命争取时间。”近日，在西湖对弈·暨癌症早筛与防治跨界高峰论坛上，北京大学第三医院重症科副主任医师薄世宁表示，癌症是与年龄高度相
热成像相机：发热筛查的移动测量站
自从2019-nCoV病毒爆发以来，许多人都在想，他们是否应该在离开房屋或进入人流密集的地方之前测量一下自己的体温。但由于下一班火车即将开行，或者一个重要的约会马上就要开始，所有这些都会使得没有足够的时间来进行人工体温检测。因此，在部分中心枢纽区域安装辅助设备，如热成像摄像头，来进行快速的、无需
数字PCR在无创产前筛查的应用
无创伤的产前诊断, 如21号染色体为3倍体的唐氏综合征、已知父母基因型的胎儿地中海贫血或胎儿遗传性耳聋基因检测等。目前无创检测标本来源主要为孕妇血液，而待检测的胎儿DNA受到母体DNA的干扰，影响了检测的准确性。数字PCR技术可以作为二代测序法的补充来进行无创伤产前诊断，从而提高工作效率、降低检测
新型检测卡片筛查宫颈癌更简便
宫颈癌是威胁全球女性健康的第二大恶性肿瘤，据世界卫生组织2008年统计数据，每年约有50万宫颈癌新发病例，27.4万死亡病例。据2012年中国国家癌症中心统计，每10万人中就有7.42人患宫颈癌，1.64人死于宫颈癌。 美国癌症综合网络发布的宫颈癌筛查规范显示，女人一生中筛查宫颈癌3次以上，