Agendia携手臻和科技在中国推出MammaPrint®和BluePrint®
美国加州欧文，荷兰阿姆斯特丹，中国北京 9月19日讯 肿瘤精准治疗领域的全球领导企业Agendia宣布，该公司已与中国的癌症检测和诊断领先者臻和（北京）科技有限公司达成独家合作关系，首次面向中国患者和医师提供MammaPrint®（预测乳腺癌复发概率）和BluePrint®（确定癌症分子亚型）检测。根据协议，臻和科技将享有MammaPrint®和BluePrint®在中国的独家营销权和上市准入权。经前瞻性的临床试验证明，这两项检测可预测乳腺癌复发风险、确定癌症分子亚型，首次面向中国早期乳腺癌患者及医生推出此类检测。中国临床肿瘤学会（CSCO）2018学术年会期间，Agendia和臻和科技将在9月21日举办的“臻至关爱 精准呵护”臻和乳腺癌精准治疗卫星会上联合展示MammaPrint和BluePrint检测的关键数据和用途。与会发言人包括军事医学科学院附属第三零七医院乳腺肿瘤科主任江泽飞教授、深圳大学第一附属医院乳......阅读全文
乳腺癌相关的AURKA基因突变类型及临床解释
该基因编码的蛋白是一种细胞周期调节激酶，在染色体分离过程中似乎与纺锤体极的微管形成和/或稳定有关。编码蛋白存在于有丝分裂的间期细胞的中心体和纺锤体两极。该基因可能在肿瘤的发展和进展中起作用。在1号染色体上发现一个经过加工的假基因，在10号染色体上发现一个未经加工的假基因。已发现该基因的多个编码相同蛋
乳腺癌相关的－KLLN基因突变类型及临床解释
这种无内含子基因编码的蛋白质存在于细胞核中，在那里它可以抑制DNA合成，促进S相停滞，并与凋亡相结合。这种DNA结合蛋白的表达被转录因子p53上调。
这种疫苗有望治疗乳腺癌，人类早期临床已获积极结果
作为“红颜杀手”的乳腺癌，无论在全球还是中国都是新发病例最多的癌症之一。乳腺癌中，有20%-30%属于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性，侵袭性较强。虽然靶向HER2的单抗疗法已经广泛应用，但患者耐药仍然比较常见，进而导致疾病进展甚至死亡。热门的免疫疗法刚刚获批用于三阴性乳腺癌，不过HER2
乳腺癌相关的KDR基因突变类型及临床解释
KDR所编码的蛋白也命名为血管内皮生长因子受体-2（Vascular endothelial growth factor receptor-2，VEGFR-2)，是血管生长因子重要信号转导的重要受体，迄今已发现的VEGF信号转导的主要受体包括fms样酪氨酸激酶VEGFR-1，即Flt- 1，胎儿肝激
早发性乳腺癌应用彩色多普勒超声诊断的临床研究
乳腺癌是目前国内城市女性发病率最高的恶性肿瘤。近年来，早发性乳腺癌发病率有增高的趋势，现达到99%[1]。本研究旨在找出早发性乳癌声像图特征和血流特征，为早期诊断提供依据，现总结如下。 资料与方法 2006年1月～2012年1月收治乳腺癌患者228例，其中早发性乳腺癌患者（观察组）和普通
乳腺癌相关的ALK基因突变类型及临床解释
ALK基因编码一种受体酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK)，为跨膜蛋白，属于胰岛素受体超家族，在大脑发育与及特定的神经元中起重要作用。最初在间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）发现ALK-NPM1融合蛋白，目
乳腺癌相关的BRAF基因突变类型及临床解释
该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控MAP/ERKs信号通路，在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关，包括非霍奇金淋巴瘤，结直肠癌，恶性黑色素瘤，甲状腺癌，非小细胞肺癌，肺腺癌。
乳腺癌相关的－MTAP基因突变类型及临床解释
该基因编码一种在多胺代谢中起主要作用的酶，对腺嘌呤和蛋氨酸的修复都很重要。编码酶在许多癌症中缺乏，因为这个基因和抑癌基因p16被共同删除。已经描述了该基因的多个选择性剪接转录变体，但它们的全长性质仍然未知。
乳腺癌相关的MTOR基因突变类型及临床解释
雷帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶标，也称为雷帕霉素和FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1（FRAP1）的机制靶标，是人类中由MTOR基因编码的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶家族的成员。 mTOR与其他蛋白质结合，并作为两种不同蛋白质复合物的核心成分，mTOR复合物1和m
乳腺癌相关的PTEN基因突变类型及临床解释
PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
乳腺癌相关的RET基因突变类型及临床解释
RET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以激活下游多种信号途径，如RAS、PI3K及STAT等，诱导细胞增生。RET常以本身断裂再与另一基因融合，重组成一新基因，具备自我磷酸化且持续激活，KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小细胞肺癌中已发现的RET融合基因
联合疗法三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者
Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司，近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布，评估T细胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizu
乳腺癌相关的PGR基因突变类型及临床解释
这个基因编码类固醇受体超家族的一个成员。编码蛋白介导孕酮的生理效应，孕酮在与妊娠的建立和维持有关的生殖事件中起着核心作用。这个基因使用第一外显子中两个不同的启动子和翻译起始位点来产生几个转录变体，包括蛋白质编码和非蛋白质编码。两种亚型（A和B）是相同的，除了在B亚型的N端发现的另外165个氨基酸外，
乳腺癌相关的GNAS基因突变类型及临床解释
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
Nature－Medicine：雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用
Nature Medicine：雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用 在一项新的研究中，来自澳大利亚阿德莱德大学和加文医学研究所的研究人员发现新证据，表明雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用，这对患有雌激素受体驱动的转移性乳腺癌的女性有直接的影响。相关研究结果于2021年1月18日在线发表在Nat
63000名患者研究使AJCC首次将ER/PR/HER2作为乳腺癌分期依据
美国癌症联合委员会（AJCC）首次将将分子标记添加到分期标准，包括雌激素受体（ER），孕酮受体（PR）和HER2等。 美国癌症联合委员会（AJCC）今天宣布，基于翔实的临床证据，美国癌症联合委员会（AJCC）把Oncotype DX检测试剂盒纳入最近公布的第八版AJCC癌症分期手册中。根据超过
量子自旋液体新证据发现
一个由瑞士、美国、法国等多国科学家组成的国际团队宣布，他们在锡酸铈材料发现了量子自旋液体的新证据。这一发现有望促进基础物理学和量子计算领域取得新突破。相关论文发表于《自然·物理学》杂志。用中子对自旋液体进行激发（示意图）。图片来源：科学消息网量子力学理论认为，电子拥有“自旋”的性质，这意味着其行为类
μ中微子“变身”τ中微子直接证据找到
意大利格兰·萨索国家实验室的OPERA（采用乳胶径迹装置的振荡实验项目）实验组表示，他们首次捕获到了μ中微子“变身”为τ中微子的直接证据。 2011年9月，OPERA实验组宣布，发现中微子的行进速度超过了光速。此言一出，引发公众一片哗然，因为这显然违背了爱因斯坦的狭义相对论。实验组随后在测量中
PNAS：IVF争议获新证据
卵泡是容纳和释放卵子的重要结构，美国罗切斯特大学的一项新研究指出，雄性激素可以促进卵泡的发育，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。关于雄性激素对雌性生育能力的影响，在生殖内分泌学领域一直存在激烈的争议。而这项研究显示，雄性激素的作用不容忽视。 有研究指出由于种种因素，中国的不孕不育
真实世界证据支持药物监管
1月7日，国家药监局发布《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》。 这被认为是里程碑事件，真实世界研究（ RWE）将会是药品研发的重要方向。 对于新药， RWE可以在一定程度上减少3期临床试验的成本；对于扩适应证的药品，可以直接免去3期临床试验。 罕见病药物准入、广谱药物（例如
节食“延长”寿命，又有新证据
7月14日,发表在PLOS Genetics上的一项研究中,Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家们证实,在很多物种中（包括人类）,不造成营养不良的饮食限制对长寿有着有益的影响。 论文的通讯作者Malene Hansen博士说：“在这一研究中,我们使用秀丽隐杆线虫作
泛耐药肺结核的证据
哪些是目前广泛耐药结核的证据？最近世卫组织和美国疾病预防控制中心对2000-2004年资料开展调查的最近结果发现，世界上所有地区都存在着广泛耐药结核，但是在前苏联和亚洲国家最频繁发生。在美国，4%的耐多药结核病例符合广泛耐药结核的标准。在耐多药结核发生率最高之一的国家拉脱维亚，19%的耐多药结核病例
Cancer：减肥能够降低更年期女性的乳腺癌发病风险
一项针对绝经后妇女的研究发现，减肥效果明显的女性发生浸润性乳腺癌的风险低于体重维持不变或体重增加的患者。该研究结果表明减肥可能有助于降低绝经后女性患乳腺癌的风险。 虽然肥胖与乳腺癌的风险密切相关，但相关研究却没有得到一致的结果。为了研究这个问题，加利福尼亚州Duarte国家医疗中心的医学博士R
中国专家8年临床研究显著降低“最毒乳腺癌”复发率
如今，乳腺癌已逐渐成为可防可治的“慢性病”，但三阴性乳腺癌5年内复发转移风险却依旧居高不下，被称为“最毒乳腺癌” 。 记者11日获悉，由复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏教授领衔的相关临床试验研究最新成果表明，在传统化疗基础上联合卡培他滨的辅助化疗方案，可使三阴性乳腺癌患者5年无病生存率提
乳腺癌相关的－MKI67因突变类型及临床解释
这个基因编码一种与细胞增殖相关并可能是必要的核蛋白。另外，还描述了拼接转录变体。X染色体上存在一个相关的假基因。
乳腺癌相关的－FGFR4因突变类型及临床解释
成纤维细胞生长因子受体4是人体中由FGFR4基因编码的蛋白质。 FGFR4也被称为CD334（分化簇334）。 由该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子受体家族的成员，其中氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。 FGFR家族成员的配体亲和力和组织分布彼此不同。全长代表性蛋白质由细胞外区域组成
乳腺癌相关的－PSMD4因突变类型及临床解释
26S蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，由2个复合物、一个20S核和一个19S调节器组成，具有高度有序的结构。20S核由4个28个不相同亚单位的环组成，2个环由7个α亚单位组成，2个环由7个β亚单位组成。19S调节器由一个碱基（包含6个ATPase亚单位和2个非ATPase亚单位）和一个LID（包含
乳腺癌相关的－MMP2因突变类型及临床解释
该基因是基质金属蛋白酶（MMP）基因家族的成员，是锌依赖性酶，能够切割细胞外基质的成分和参与信号转导的分子。该基因编码的蛋白是一种胶原酶A，IV型胶原酶，在其催化位点包含三个纤维连接蛋白II型重复序列，允许变性的IV型和V型胶原和弹性蛋白结合。与大多数MMP家族成员不同，这种蛋白的活化可以发生在细胞
乳腺癌相关的－FGF3因突变类型及临床解释
该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子家族的成员。FGF家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。该基因与小鼠乳腺肿瘤病毒诱导的原癌基因fgf3/int-2相似。这种基因在人类肿瘤中频繁扩增，可能对肿瘤的转化和肿瘤的进展
三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点
2023年8月14日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”，香港联交所代码：6990.HK）宣布，其创新TROP2-ADC（SKB264，又称MK-2870）对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性