泛耐药肺结核的证据
哪些是目前广泛耐药结核的证据？最近世卫组织和美国疾病预防控制中心对2000-2004年资料开展调查的最近结果发现，世界上所有地区都存在着广泛耐药结核，但是在前苏联和亚洲国家最频繁发生。在美国，4%的耐多药结核病例符合广泛耐药结核的标准。在耐多药结核发生率最高之一的国家拉脱维亚，19%的耐多药结核病例符合广泛耐药结核的标准。......阅读全文
什么是多耐药、泛耐药和全耐药？
“多耐药”是multi-drug resistant的中文翻译，简称“MDR”，指细菌对3类或3类以上的常用抗菌药同时耐药，有时也叫多重耐药。目前临床常见病原菌几乎都是多耐药菌。“泛耐药”是extensively drug resistant的中文翻译，简称“XDR”，指细菌对常用抗菌药几乎全部（除
泛耐药（PDR）是什么
随着抗菌药物的广泛应用,细菌耐药性也不断增强。在过去的20年出现了许多新的多重耐药(MDR)、广泛耐药(XDR)甚至泛耐药(PDR)的“超级细菌”,给全球公共卫生领域和临床医学带来巨大的挑战。 目前对细菌耐药性的研究不断深入,但对各类耐药细菌的概念和定义却比较混乱,至今没有一个统一的共认识,给临床
泛耐药肺结核的证据
哪些是目前广泛耐药结核的证据？最近世卫组织和美国疾病预防控制中心对2000-2004年资料开展调查的最近结果发现，世界上所有地区都存在着广泛耐药结核，但是在前苏联和亚洲国家最频繁发生。在美国，4%的耐多药结核病例符合广泛耐药结核的标准。在耐多药结核发生率最高之一的国家拉脱维亚，19%的耐多药结核病例
泛耐药与多重耐药有何根本区别
多重耐药菌(multiple resistant bacteria)是指有多重耐药性的病原菌。Multiresistance可以翻译成多药耐药性、多重耐药性，其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、B－内酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种。 泛耐药菌(pan resi
多重耐药与泛耐药有何根本区别
多重耐药菌(multiple resistant bacteria)是指有多重耐药性的病原菌。Multiresistance可以翻译成多药耐药性、多重耐药性，其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、B－内酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种。泛耐药菌(pan resistan
泛耐药（PDR）是什么？定义、区分
随着抗菌药物的广泛应用,细菌耐药性也不断增强。在过去的20年出现了许多新的多重耐药(MDR)、广泛耐药(XDR)甚至泛耐药(PDR)的“超级细菌”,给全球公共卫生领域和临床医学带来巨大的挑战。 目前对细菌耐药性的研究不断深入,但对各类耐药细菌的概念和定义却比较混乱,至今没有一个统一的共认识,给
泛耐药肺结核的发现与治疗
2006年早些时候，在世卫组织和美国疾病预防控制中心联合调查之后首次 ? ? ? ? ? ?使用了广泛耐药结核的名称。2006年9月5日,世界卫生组织（WHO）已对出现剧毒耐药结核菌株表示担忧，并且正在呼吁加强和实施措施以便预防致命结核菌株的全球传播。之前，研究显示新查明的结核威胁即广泛耐药结核的程
关于泛耐药肺结核的病因分析
耐药性结核病的产生主要是在治疗过程中人为因素造成。国家结核病控制规划(NTP)的覆盖率、可及性及其服务体系中各环节的质量(特别是抗结核药物的质量、使用的合理性及治疗过程的有效管理)决定该国耐药性结核病的流行状况。我国2010年的结核病控制规划(NTP)的覆盖率已达95%。 1. 结核病控制规划
关于泛耐药肺结核的基本介绍
泛耐药结核/广泛耐药肺结核(XDR-TB,Extensive Drug Resistant TB or Extreme Drug Resistance) 耐多药结核描述至少对两种主要一线抗结核药物 -异烟肼和利福平具耐药性的结核杆菌菌株。广泛耐药结核（也称为极端耐药肺结核）是也对6类二线药物中
预防泛耐药肺结核的相关介绍
广泛耐药结核造成严重的公共卫生威胁，尤其在艾滋病毒患病率高的人群中和在卫生保健资源少的地方。在世卫组织耐药结核病规划管理指南中概述的建议包括： 加强基本的结核治疗以预防出现耐药性 确保及时诊断和治疗耐药病例以便治愈现有病例和预防进一步传播 加强艾滋病毒与结核控制规划之间的合作，以便向合并感
关于泛耐药肺结核的发病与治疗
2006年早些时候，在世卫组织和美国疾病预防控制中心联合调查之后首次 [2-7]使用了广泛耐药结核的名称。2006年9月5日,世界卫生组织（WHO）已对出现剧毒耐药结核菌株表示担忧，并且正在呼吁加强和实施措施以便预防致命结核菌株的全球传播。之前，研究显示新查明的结核威胁即广泛耐药结核的程度，使用
噬菌体疗法有助治疗泛耐药菌感染
噬菌体疗法与抗生素联用或能显著改善患有骨折相关性泛耐药肺炎克雷伯菌感染。1月19日在线发表于《自然—通讯》的一项研究发现，噬菌体疗法具有治疗耐药菌感染的潜力。 泛耐药菌（也称超级细菌）能对市面上所有的抗菌药物耐药。由于治疗手段有限，泛耐药菌正对公共卫生构成越来越大的威胁。一种替代疗法是使用
泛耐药的细菌感染，如何选择治疗药物呢？
Q1:对于同一患者同一种致病菌，不同的标本培养出的药敏结果不尽相同，该怎么理解呢？ A:未必就是同一个菌群，比如胃肠有胃肠的鲍曼不动，呼吸道有呼吸道的鲍曼不动杆菌，两者不是一个菌群很正常，比如呼吸道里有耐药的鲍曼不动杆菌，但是胃肠里的鲍曼不动可能是一个不耐药的鲍曼不动杆菌，两者都是鲍曼不动，但
产NDM1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南(试行版)
产NDM－1（NewDelhiMetallo－β－lactamase1，Ⅰ型新德里金属β－内酰胺酶）泛耐药肠杆科细菌（以下简称DNM－1细菌）是新近报道的泛耐药细菌，由于其广泛耐药性导致感染治疗十分困难。为指导临床正确认识与诊疗这类细菌感染，特制定本指南。一、病原与流行情况细菌能产生水解β－内酰胺类
开颅术后并发泛耐药鲍曼不动杆菌性颅内感染病例报告
颅内感染是神经外科颅脑术后严重并发症之一，因为血－脑屏障的存在，比其他系统的感染更难治疗，一旦发生，不仅延长患者治疗周期，甚至加重患者病情、导致死亡。而泛耐药鲍曼不动杆菌感染，也是临床治疗的难题。本文就荆州市第一医院1例脑血管畸形术后并发颅内泛耐药鲍曼不动杆菌感染诊治过程，分享如下。 1.资料与方法
什么是泛醌？
泛醌（ubiquinone）又称辅酶Q（CoQ），为一类脂溶性醌类化合物，带有由不同数目（6～10）异戊二烯单位组成的侧链。其苯醌结构能可逆地加氢还原成对苯二酚化合物。是呼吸链中的氢传递体。哺乳动物细胞内的CoQ含有10个异戊二烯单位，故又称Q10。CoQ可接受一个e和一个H+还原成半醌式；再接受一
泛醌和泛色烯醇的结构特点和功能
泛醌和泛色烯醇 具有多聚异戊烯侧链（25～50碳原子）的取代苯醌，因其广泛存在于生物界，故名泛醌。泛醌的苯醌环与相邻的异戊二烯单位缩合环化而成的化合物称为泛色烯醇。大鼠肝脏主要含具有9个异戊烯单位侧链的泛醌（UQ－9）；高等植物含UQ－9和UQ－10；缺叶绿素植物则主要含UQ－6－7。泛醌也叫辅酶Q
泛醌是辅酶吗？
又称辅酶Q（CoQ），为一类脂溶性醌类化合物，带有由不同数目（6～10）异戊二烯单位组成的侧链。其苯醌结构能可逆地加氢还原成对苯二酚化合物。是呼吸链中的氢传递体。哺乳动物细胞内的CoQ含有10个异戊二烯单位，故又称Q10。CoQ可接受一个e和一个H+还原成半醌式；再接受一个e和一个H+还原成二氢泛醌
泛醌的结构特点
泛醌（ubiquinone）又称辅酶Q（CoQ），为一类脂溶性醌类化合物，带有由不同数目（6～10）异戊二烯单位组成的侧链。其苯醌结构能可逆地加氢还原成对苯二酚化合物。是呼吸链中的氢传递体。哺乳动物细胞内的CoQ含有10个异戊二烯单位，故又称Q10。CoQ可接受一个e和一个H+还原成半醌式；再接受一
砖瓦泛霜试验箱－砖瓦泛霜箱的使用说明
ZFX-5A砖瓦泛霜试验箱 砖瓦泛霜箱 自控砖瓦泛霜箱 红砖泛霜试验箱 二代红砖泛霜试验箱一、概述：砖瓦泛霜试验箱是我厂在各科研部门的委托下，研制生产的产品，作用于生产单位普通砖瓦的检测及试验，产品即可加水渗润又可在渗润后进行烘干。二、砖瓦泛霜试验箱技术参数：51型砖瓦泛霜试验箱1、电源电压：220
泛发性硬皮病的病因分析
1、遗传：硬皮病患者的HLA-Ⅱ类抗原表达高于成人，因此硬皮病患者具有一定的遗传因素。 2、学品与药物：长期接触刺激性强的化学物品如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 3、免疫异常：硬皮病是一种自身免疫性皮肤病，血清中特异性抗Scl-70自身抗体明
泛影酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,振摇数分钟,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~3.5。碱性溶液的颜色取本品4.8g,加氢氧化钠试液10ml溶解后溶液应无色;如显色,与对照液(取黄色3号或橙红色2号标准比色液5ml,加水5ml,摇匀)比较,不得更深。游离碘取碱性溶液的颜色项下的溶液2
泛醌的基本信息
泛醌（ubiquinone）又称辅酶Q（CoQ），为一类脂溶性醌类化合物，带有由不同数目（6～10）异戊二烯单位组成的侧链。其苯醌结构能可逆地加氢还原成对苯二酚化合物。是呼吸链中的氢传递体。哺乳动物细胞内的CoQ含有10个异戊二烯单位，故又称Q10。CoQ可接受一个e和一个H+还原成半醌式；再接受一
关于泛发性硬皮病的简介
泛发性硬皮病表现为点滴状斑、块状和线状等损害，部分或全部存在，损害面积大，可累及全身各个部位，但面部很少受累，皮损有融合倾向，常伴有关节痛、股痛、神经痛、偏头痛和精神障碍等，部分病例可转化为系统性硬化症，所以对泛发性硬皮病的要及时治疗，定期复查。
泛醌的结构功能特点
泛醌ubiquinoneR.A.Morton从鼠肝脂质中分离出来并取名泛醌（UQ），但后来F.L.Crane等从牛心肌的线粒体脂质分离出来命名为辅酶Q（CoQ）。是苯醌的衍生物，侧链异戊二烯单位数目因被提取的生物种类不同而异。大多n=6—10，人、牛是UQ10，鼠是UQ9。异戊二烯多的化合物是黄橙色
认识泛基因组测序
什么是泛基因组？2005年，Tettelin等人提出了微生物泛基因组概念（pangenome，pan源自希腊语‘παν’，全部的意思），泛基因组即某一物种全部基因的总称。2009 年，Li等人首次采用新全基因组组装方法对多个人类个体基因组进行拼接，发现了个体独有的DNA序列和功能基因，并首次提出了“
甲泛葡胺的禁忌
1. 过敏反应较其他离予型含碘造影剂发生率低。与其他含碘造影剂间存在交叉过敏现象。 2.本品在蛛网膜下腔内常规给药后2天内可在乳汁中发现， 哺乳期妇女使用时应权衡利弊。 3.婴、幼儿使用本品易引起或加重 脱水，应用前应充分补足水分。 4.老年人对造影剂毒性较敏感，对由造影剂高渗透压造成的
泛发性黑子病病例分析
1 临床资料患者女， 14 岁，全身泛发黑色斑疹11 年。患者 3 岁时无明显诱因面部开始出现粟粒至黄豆大黑褐 色斑疹。随着年龄增大，黑褐色斑疹数量明显增加， 分布范围逐渐扩大，累及颈部、躯干及四肢，无明显 自觉症状，发病与日晒无关。患者父母非近亲结婚， 其父及其父亲二叔有白癜风病史( 图
细菌耐药性与耐药机制概述
1.产生一种或多种水解酶、钝化酶和修饰酶2.抗菌药物作用靶位改变，包括青霉素结合蛋白位点、DNA解旋酶、DNA拓扑异构酶Ⅳ的改变等3.抗菌药物渗透障碍，包括细菌生物被膜形成和通道蛋白丢失4.药物的主动转运系统亢进上述四种耐药机制中，第一、二种耐药机制具有专一性，第三、四种耐药机制不具有专一性。
简述耐药结核病的耐药机制
多数研究报告提示：耐药的发生与结核杆菌的基因突变有关。总体上是染色体靶基因一个或几个核苷酸突变（表现增加、缺失、替代），造成核苷酸编码错误致氨基酸错位排列，影响药物与靶位酶结合产生耐药。 当前对各种结核药物耐药机制的研究仍处于不断探索阶段，因一个基因突变而产生的耐药为单基因型耐药，因多基因型突