2018年18月全国化学药品原药产量同比下降2.2％（附图）
据中商产业研究院数据库显示，2018年3-8月全国化学药品原药产量逐渐下降，2018年8月全国化学药品原药产量为22.8万吨，同比增长4.6%。2018年1-8月全国化学药品原药产量为185.7万吨，同比下降2.2%。数据来源：中商产业研究院数据库2018年1月-8月全国化学药品原药产量统计数据数据来源：中商产业研究院数据库......阅读全文
天士力拿下三款原研新药－中资药企海外布局加速
在国家鼓励创新药、接受药品境外临床试验数据的大背景下，资金雄厚的国内制药企业纷纷远赴海外，或直接收购创新原研药企业，或通过ZL许可的形式引入国际创新药在研品种。 7月18日，天士力医药集团股份有限公司与日本EA制药株式会社正式签署有关引进一款名为“AJT240”的静脉注射药物。 据了解，除天
原研药在中国：5个已被挤占，8个将被冲击
近日，电影《我不是药神》刷爆朋友圈，引发全民热议，此外更振奋人心的是，江苏豪森已确认收到国家药监局核发的“伊马替尼”的《药品补充申请批件》，这意味着昕维成为首个通过一致性评价的伊马替尼，“药神”里抗肿瘤药的同款靠谱仿制药来了！据米内网数据，截至7月13日，已有4个抗肿瘤药通过一致性评价，在申报一致性
国内药品市场份额改变仍需时日－原研药先降价
■部分单独定价药品最高零售价格表 11月29日，国家发改委首次将降价的“利剑”砍向外资药企，这场被称为“第一次动刀行动”引发了各界关注：在公布降低的48个通用名、174个品规单独定价药品最高零售价格中，外资原研药占据了近62%的比例，平均降价幅度19%，创下了外资医药降价的最严
临床化学检查方法介绍过敏原检测仪介绍
过敏原检测仪介绍： 过敏原检测仪是敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法，定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)的一种皮肤病检测仪器。过敏原检测仪正常值： 抗原呈阴性过敏原检测仪临床意义： 异常结果：皮肤过敏又称为“敏感性”皮肤。皮肤过敏主要是指当皮肤受到各种刺激如不良反应
化学大师合成有效的抗癌药
最近，由莱斯大学有机合成化学家、美国科学院院士K.C. Nicolaou带领的研究团队，开发出一种新的方法，合成了一系列有效的抗癌药物——最初发现于细菌中。 Nicolaou是赛普勒斯裔美国化学家，有机合成大师级人物之一，因杰出成就多次作为诺贝尔奖候选人被提名，今年1月份，他获得了沃
我国自主知识产权镇痛原研药进入临床试验
神经病理痛是由外周神经受损或病变导致的慢性疼痛，有带状疱疹后神经痛、糖尿病性外周神经痛、化疗引起的外周神经痛、术后外周神经痛等代表病症。流行病学数据显示，总体人群神经病理痛发病率达到了8%左右。一直以来，类似的神经痛折磨着大多数病人。在我国老年人中，慢性疼痛发病率约为49.8%。在癌症患者中癌痛
激光粒度仪在农药原药和剂型研发、生产中的应用
农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质（例如溶解性、化学反应速度、吸附性等）、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒
关于人纤维蛋白原的药理药动学介绍
１、人纤维蛋白原的药理毒理： 药理作用：在凝血过程中，纤维蛋白原经凝血酶酶解变成纤维蛋白，在纤维蛋白稳定因子作用 下，形成坚实纤维蛋白，发挥有效的止血作用。 毒理研究：未进行此项实验且无可靠参考文献。 ２、人纤维蛋白原的药代动力学： 文献资料显示，未采用100℃ 30分钟干热法处理的纤维
激光粒度仪在农药原药和剂型研发、生产中的应用
农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质（例如溶解性、化学反应速度、吸附性等）、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒
BPC嘉宾阵容“星”势力揭晓，力促原研药创新加速度
BPC 2022创新药大会中国上海，2022年7月14-15日BPC嘉宾阵容“星”势力揭晓，力促原研药创新加速度 BPC 2022 创新药系列专题会议将于2022年7月14-15日在上海全新亮相。大会分设4大专场，从创新抗体药物（新靶点/ADC/双多抗/…）和小分子创新药物（PROTAC
卫计委学香港经验－原研药超国民待遇或作古
即将拉开序幕的非基本药物招标，正在酝酿变革。 媒体记者日前从业内人士处了解到，在近日召开的卫计委“2013年度药品集中采购工作座谈会”上，非基本药物招标将成为明年卫计委工作重点，在招标采购方式上，香港经验有望成为学习对象。 多位参会的地方卫生厅官员向记者确认，在这次会议上，大家集体学
非基药2014降价风暴或袭近－原研药的超国民待遇可能降低
临近2014这个各省药品招标大年之际，国家卫计委闭门召开的“2013年度药品集中采购工作座谈会”自然被视为风向标。流传出来的消息中，两大动向引人关注：今年12月可能会出台具体的各级医院使用基本药物比例的政策性文件;非基本药物的降价是2014年的工作重点，原研药的超国民待遇可能会降低。 “药
2012年生物药化学药项目拟支持单位公示
2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单日前出炉，其中，涉及上市公司包括亚宝药业、美罗药业、上海医药、健康元等。 2012年蛋白类生物药、通用名化学药项目拟支持名单日前出炉，其中，涉及上市公司包括亚宝药业、美罗药业、上海医药、健康元等。 工业和信息化部消费品司医药
临床化学检查方法介绍尿卟啉原试验（UP）介绍
尿卟啉原试验（UP）介绍： 卟啉来源于卟胆原，是人体内血红素合成过程中的中间产物，卟啉主要是在肝脏和红骨髓内合成.当某些遗传基因问题出现时，会使人体内卟啉生成过多，引起血卟啉病，此时可经过肾脏从尿中排出尿卟啉或经过胆汁从粪便中排出粪卟啉。 肝性卟啉病时可呈阳性反应，由重金属如铅、砷、汞、锌等中毒
临床化学检查方法介绍纤维蛋白原（Fg,FIB）
纤维蛋白原（Fg,FIB）介绍： 血浆纤维蛋白原纤维蛋白原是纤维蛋白的前体，在凝血的最后阶段，可溶性纤维蛋白原转变成不溶性纤维蛋白，使血液凝固。测定血浆纤维蛋白原有助于了解凝血机能状态。纤维蛋白原（Fg,FIB）正常值： 双缩脲比色法：2-4g/L(200-400mg/dl)。 火箭电泳法：2
临床化学检查方法介绍血清三碘甲状腺原氨酸介绍
血清三碘甲状腺原氨酸介绍： 三碘甲状腺原氨酸是由甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素。三碘甲状腺原氨酸除在甲状腺内合成外，主要是由外周组织中的甲状腺素转化而来。三碘甲状腺原氨酸的浓度虽然较甲状腺素低得多，但三碘甲状腺原氨酸的生物活性要比甲状腺素高3-5倍。三碘甲状腺原氨酸是诊断甲状腺功能亢进症的特异性指
血液的化学检验项目血清三碘甲状腺原氨酸介绍
血清三碘甲状腺原氨酸介绍： 三碘甲状腺原氨酸是由甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素。三碘甲状腺原氨酸除在甲状腺内合成外，主要是由外周组织中的甲状腺素转化而来。三碘甲状腺原氨酸的浓度虽然较甲状腺素低得多，但三碘甲状腺原氨酸的生物活性要比甲状腺素高3-5倍。三碘甲状腺原氨酸是诊断甲状腺功能亢进症的特异性指
临床化学检查方法介绍游离三碘甲状腺原氨酸介绍
游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）介绍： T3是由甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素。FT3约占T3的0.3%，能透过细胞膜进入组织细胞，发挥生理效应，其浓度与组织中的三碘甲状腺原氨酸浓度一致，也与机体代谢状态一致，对非甲状腺疾病也有诊断价值。临床上常用RIA法测定。游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）正常值：
新一轮招标弱化原研药－超国民待遇或取消
继葛兰素史克行贿门后，美国制药巨头礼来近日被曝在沪皖每年为胰岛素产品向医生支付3000万元回扣。 “行贿和回扣是医药行业的潜规则，而跨国公司在这方面做得最好，最为成功。”北大纵横医药行业合伙人史立臣对记者表示。 高额行贿费用背后暴露的是外资药在中国高价销售，跨国药企通过强有力公关和其
关于激光粒度仪在农药原药和剂型研发、生产中的应用
农药原药加工成各种制剂时，粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数，影响其制品的许多理化性质(例如溶解性、化学反应速度、吸附性等)、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度，是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标，与农药的储存性能，药效，环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒
麻口皮子药的化学成分
树皮含a-山椒素（a-sanshool），β-香树脂醇（β-amyrin），左旋细辛素（asarinin），左旋芝麻素（sesamin），山萮酸（behenic acid），柄果脂素（podocarpin），β-谷甾醇（β-sitosterol）。
化学镍自动加药机的功能优点
化学镍分析监测系统广泛用于印制电路板成形处理及五金电镀、塑料电镀行业化学镍镀膜工艺设计的分析监测。产品的功能特点介绍：1.采用美国禾威WALCHEM先进的镍离子分析仪（使用年限3-5年）和PH分析仪（使用年限3-5年）进行分析监测，保证了分析结果的准确性及精密度。2.具有分析系统故障提示功能，便
美化学文摘社与药企合作
日前，美国化学文摘社宣布与制药和生物技术领域全球研发外包服务公司Kalexsyn签署为期3年的合同，为其所有从事研发的科学家提供化学研究的首选检索工具——SciFinder，科学家可对世界最大和最全面的化学信息库进行不受限制的检索。 “对于身处实验室的科学家来说，SciFinder所提供的
财政部12亿扶持蛋白类生物药及通用化学药
财政部公布《2012年蛋白类生物药和疫苗发展拟支持单位》及《2012年通用名化学药发展项目拟支持单位》名单，两个范畴的扶持资金合共达12亿元人民币。 蛋白类生物药和疫苗扶持着重於相关产品的基础性研究和开发，通用化学名药物专项则在於产品的国际化，两个专项资金的支持重点都是对应
临床化学检查方法介绍放射过敏原吸附试验(RAST)介绍
放射过敏原吸附试验(RAST)介绍： 放射变应原吸附剂试验(radioallergosorbenttest，RAST)将纯化的变应原与固相载体结合，加入待检血清及参考对照，再与同位素标记的抗IgE抗体反应，然后测定固相的放射活性，通过标准曲线求出待检血清中特异性IgE的含量，或在标本放射活性高于正
临床化学检查方法介绍三碘甲状腺原氨酸抑制试验介绍
三碘甲状腺原氨酸抑制试验介绍： 正常人服用外源性T3后，血中T3浓度升高，通过负反馈可抑制垂体前叶TSH分泌，而使甲状腺摄131I率明显降低。弥漫性甲状腺肿伴甲状腺机能亢进症患者，由于血中存在长效甲状腺刺激物(long acting thyroid stimulator，LATS)与长效甲状腺刺激
临床化学检查方法介绍血清冷纤维蛋白原介绍
血清冷纤维蛋白原介绍： 纤维蛋白原是一种分子量为341kD的大分子糖蛋白，由肝脏合成，血清冷纤维蛋白原经低温沉淀的纤维蛋白原。血清冷纤维蛋白原正常值： 阴性。血清冷纤维蛋白原临床意义： 阳性：原发性冷纤维蛋白原血症、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、胶原性疾病、
临床化学检查方法介绍游离三碘甲状腺原氨酸指数介绍
游离三碘甲状腺原氨酸指数（FT3I）介绍： 游离三碘甲状腺原氨酸指数是甲状腺功能检查之一，临床上常用放射免疫法测定。游离三碘甲状腺原氨酸指数（FT3I）正常值：50岁： 139.51±21.89。 孕妇 140.86±14.66。游离三碘甲状腺原氨酸指数（FT3I）临床意义： (1)升高
－人福医药甲磺酸伊马替尼，诺华原研药ZL刚过期
国家药监局信息显示，人福医药(600079.SH)子公司葛店人福申报生产的3.1类化药原料药甲磺酸伊马替尼的生产批件状态显示为制证完毕-已发批件湖北省。若成功获批，人福医药将是国内首家获批生产该原料药的企业。公司证券代表吴文静对记者表示，“公司目前尚未收到该生产批件。” 在该药具体用途上，
我国明确仿制药质量和疗效需达到与原研药一致
为提升中国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。 据介绍，仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治