2018年18月全国化学药品原药产量同比下降2.2％（附图）

－人福医药甲磺酸伊马替尼，诺华原研药ZL刚过期

　　国家药监局信息显示，人福医药(600079.SH)子公司葛店人福申报生产的3.1类化药原料药甲磺酸伊马替尼的生产批件状态显示为制证完毕-已发批件湖北省。若成功获批，人福医药将是国内首家获批生产该原料药的企业。公司证券代表吴文静对记者表示，“公司目前尚未收到该生产批件。” 　　在该药具体用途上，

中标价低过仿制药的过期原研药或大有所为

　　第二批仿制药带量采购的拟中标结果一出，国内医药行业的热点讨论点都集中在过期原研药企业原来也是可以积极参与仿制药带量采购的竞争，而且是可以最低价竞争的。　　一直以来，业界都有一种刻板印象就是过期原研药的价格应该高于仿制药价格。仿制药历经了3次带量采购招标，除了“4+7”招标政策规定最低价独家中标，

“减肥神药”Wegovy和Mounjaro纷纷登场，热原检测市场需求必定增长

　　近日，“减肥药”概念异军突起，从华尔街蔓延至亚洲市场。当地时间8月8日，诺和诺德先是在官网宣布，其备受关注的III期试验“SELECT”的积极结果超出了预期，或表明所谓的“减肥神药”Wegovy(司美格鲁肽)在降低严重心血管疾病风险的领域中存在潜在的作用。受此消息刺激，诺和诺德股价创历史新高。诺

含羞草：化学药分析之点滴经验（一）

酸枣仁药的化学成分介绍

　　含多量脂肪油和蛋白质，并有两种甾醇：一种为C26H42O2，熔点288～290℃，易溶于醇；另一种的熔点为259～260℃，易溶于氯仿。又谓本品主含两种三萜化合物：白桦脂醇、白桦脂酸。另含酸枣皂甙，甙元为酸枣甙元，水解所得到的厄北林内酯是皂甙的第二步产物。还含多量维生素C。

化学原料药“含量”和“纯度”的区别

 一直有一个疑问，某个包装规格的化学原料药其纯度和真实含量之间的区别在哪里？一般我们的用LC或者GC测出来的，主峰的的面积百分比给出的数值代表的是纯度还是含量。zui正确的纯度该怎么测定，含量该怎么测定？1 含量：考察的是主成分。一般用标准品配置一定浓度的溶液，用外标法或者内标法测定。2 纯度：其实

临床化学检查方法介绍三碘甲状腺原氨酸（T3）介绍

三碘甲状腺原氨酸（T3）介绍：　　T3是由甲状腺滤泡细胞合成及分泌的激素。三碘甲状腺原氨酸（T3）正常值：　　1.6-3.0nmol／L。三碘甲状腺原氨酸（T3）临床意义：　　　　增高：见于甲状腺功能亢进，三碘甲状腺原氨酸型甲状腺功能亢进危象早期、缺碘性甲状腺肿、高甲状腺结合球蛋白血症。　　 减低：

工业和信息化部拟公告2017年农药原药企业延续核准名单

　　根据《行政许可法》和《农药生产管理办法》有关要求，现将拟公告的2017年农药原药企业延续核准名单（第三批）予以公示，请社会各界监督，如有异议，请与我们联系。　　公示时间：2017年4月12日－2017年4月19日　　联系人：工业和信息化部原材料工业司　　黄华树　　联系电话：010-6820557

百济神州Brukinsa美国FDA批准，实现中国原研抗癌药零突破

　　百济神州（BeiGene）是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。今日，该公司宣布BRUKINSA™（英文商品名：BRUKINSA™，通用名：泽布替尼）获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细

我国糖尿病高端仿制药首次在美上市－价格仅为原研药1％

　　 2019年春天，来自青岛的一家药企因糖尿病高端仿制药奈达的成功研发、首度在美国获FDA（美国食品药品监督管理局）审批上市而成为舆论关注的焦点。这款药品预计将于今年在国内获批上市，价格仅为美国原研药的1%左右，真正为广大糖尿病患者带来福利。　　来自国际糖尿病联盟公布的数据显示，2017年全球糖尿

激素原

中文名激素原方    法过酶法转化定    义激素原是体内通过酶法转化而形成的一类合成代谢激素。但它们又有别于合成代谢激素。激素原的作用与合成代谢激素有相似之处，它们可以增加肌肉的围度和力量，减少体内脂肪，提高性功能等作用。 激素原一旦进入体内，它们将会转化为类固醇类似物。不过，激素原并不是绝对安全

原核表达

基因克隆技术             实验方法原理 一个完整的表达系统通常包括配套的表达载体和表达菌株。如果是特殊的诱导表达还包括诱导剂，如果是融合表达还包括纯化系统或者Tag检测

凝集原简介

人类的红细胞含有两种凝集原，分别叫做A凝集原和B凝集原，人类血清中则含有与凝集原对抗的两种凝集素，分别叫做抗A凝集素和抗B凝集素。 每个人的血清中都不含有与他自身红细胞凝集原相对抗的凝集素。红细胞上只有凝集原A的为A型血，其血清中有抗B凝集素；红细胞上只有凝集原B的为B型血，其血清中有抗A的凝集素；

凝集原简介

人类的红细胞含有两种凝集原，分别叫做A凝集原和B凝集原，人类血清中则含有与凝集原对抗的两种凝集素，分别叫做抗A凝集素和抗B凝集素。 每个人的血清中都不含有与他自身红细胞凝集原相对抗的凝集素。红细胞上只有凝集原A的为A型血，其血清中有抗B凝集素；红细胞上只有凝集原B的为B型血，其血清中有抗A的凝集素；

原核表达

    将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。这种方法在蛋白纯化、定位及功能分析等方面都有应用。大肠杆菌用于表达重组蛋白有以下特点：易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的大肠杆菌菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择

TEM原－理

原 理透射电镜和光学显微镜的各透镜及光路图基本一致，都是光源经过聚光镜会聚之后照到样品，光束透过样品后进入物镜，由物镜会聚成像，之后物镜所成的一次放大像在光镜中再由物镜二次放大后进入观察者的眼睛，而在电镜中则是由中间镜和投影镜再进行两次接力放大后最终在荧光屏上形成投影供观察者观察。电镜物镜成像光路图

化学药企争相推出埃博拉病毒检测试剂

　　世界卫生组织(WHO)8月28日发表埃博拉疫情最新通报：在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚4国已有3069人感染，其中1552人死亡。WHO称，过去一周是此次疫情暴发以来案例增加最多一周，埃博拉疫情“正在恶化”。　　针对可能出现的埃博拉病毒传入风险，我国已经进入紧急戒备状态。要防止埃博拉病毒

专业化学镀镍自动监测加药系统

安装化学镀镍自动添加装置的优点：1、节约药水；固定添加，数据控制（人机界面显示），减少浪费。2、节约人工成本，直接把购买或配好的药水倒入储药缸内（60-80L-200L）；节约成本的同时也避免了人工添加药水的时候导致的误差。3、用量筒去加药，会更加的确定了添加药水的量（例如：一个小时8L，PLC控制

化学镀镍自动分析检测加药系统优点

化学镀镍自动分析检测加药系统的优点：1、节约药水；固定添加，数据控制（自动登记），减少浪费。2、节约人工成本；节约成本的同时也避免了人工添加药水的时候导致的误差。3、用量筒去加药，会更加的确定了添加药水的量（例如：一个小时8L，PLC控制，就是的在指定的时间内加到8L，不会造成多加或是少加的现象），

Isofetamid和甲氧苄氟菊酯原药及制剂获加拿大获登记批准

　　近日，加拿大有害生物管理局（PMRA）建议批准日本石原公司的Isofetamid原药及终端制剂Isofetamid 400 SC在加拿大的销售和使用，用于防治葡萄、生菜、油菜、矮生浆果和草皮等作物上由葡萄孢菌和核盘菌引起的各种病害。　　 另外，该机构也批准了日本住友化学的甲氧苄氟菊酯（Metof

283个药品药品注册证书撤销，仿制药正在倒逼原研药撤市

　　仿制药正在倒逼原研药撤市。　　5月24日，国家药监局发布了一批药品注册证书撤销的公告，涉及283个药品，值得注意的是，其中包含了多家跨国药企的重磅产品，艾伯维的明星鸡尾酒疗法奥比帕利、默沙东超四十亿美金市场的降糖药西格列汀片（25mg和50mg）以及杨森的普芦卡必利片等。　　通常意义上，注销药品

2013年我国农药进出口量额双增－原药出口现负增长

　　农药进出口实现量额双增长 　　目前全球农药销售在逐年增加，世界和我国对农药始终具有刚性需求。统计显示，2012年世界农药市场总计达537.32亿美元，其中作物保护市场为 473.6亿美元，非农用农药63.72亿美元。据中国化工信息中心教授胡笑形介绍，我国农药产量从2000年至今一直处于平稳

血液的化学检验项目血小板纤维蛋白原受体检测

血小板纤维蛋白原受体检测介绍：　　血小板纤维蛋白原受体检测是检测纤维蛋白原受体即GPⅡb-Ⅲa复合物的异常，其是钙依赖性多聚体，能结合vWF、纤维结合蛋白和血栓敏感蛋白，在各种生理诱聚剂，如ADP、TXA2的作用下，介导血小板聚集。反应血小板无力症。血小板纤维蛋白原受体检测正常值：　　检查结果显示阴

化学专家质疑奶农在原奶中掺入三聚氰胺说法

本报讯 “肾结石婴儿”事件曝光后，三鹿集团称“不法奶农向鲜牛奶中掺入了三聚氰胺”。9月12日中午，有化学专家和业内人士表示，此说法存在较多疑点。 　　业内人士认为，从常理判断，奶粉中出现三聚氰胺，无非存在三种可能性：一是奶牛吃了含三聚氰胺的饲料，传导至鲜牛奶中；二是由原料中加入，即三聚氰胺掺入鲜牛

临床化学检查方法介绍血小板纤维蛋白原受体检测

血小板纤维蛋白原受体检测介绍：　　血小板纤维蛋白原受体检测是检测纤维蛋白原受体即GPⅡb-Ⅲa复合物的异常，其是钙依赖性多聚体，能结合vWF、纤维结合蛋白和血栓敏感蛋白，在各种生理诱聚剂，如ADP、TXA2的作用下，介导血小板聚集。反应血小板无力症。血小板纤维蛋白原受体检测正常值：　　检查结果显示阴

临床化学检查方法介绍总三碘甲状腺原氨酸(TT3)介绍

总三碘甲状腺原氨酸(TT3)介绍：　　10%-20%T3由甲状腺合成与释放，80%-90%来自于周围组织T4的脱碘转化成T3。T3为主要发挥生物活性的甲状腺激素。血清中T3的绝大多数(99.5%)与血浆中特异蛋白结合，仅极少数处于游离状态(0.5%)。血清中TT3浓度的改变，表示甲状腺功能的异常，T

“龙血竭基原植物及其化学的研究”项目通过科技成果鉴定

　　近日，由中国科学院昆明植物研究所研究员杨崇仁、张颖君主持完成的“龙血竭基原植物及其化学的研究”通过了科技成果鉴定。成果鉴定会由云南省科学技术奖励办公室陈世锋主持，邀请有关同行专家洪品杰、钱子刚、张超、张雯洁、卿晨、杨永红、宋启示等组成鉴定委员会。昆明植物所科技合作处副处长李晓贤出席了会议。　　据

第13届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓

　　北京，2019年12月8日——今日，第十三届“药明康德生命化学研究奖”在北京公布评选结果，天津大学元英进、清华大学生命科学学院刘万里、中国科学院神经科学研究所杨辉等3人获颁“杰出成就奖”；首都医科大学附属北京安贞医院杜杰获颁“科技成果转化奖”；复旦大学附属肿瘤医院叶定伟等16人获颁“学者奖”。　

化学药研发实验室信息化解决方案

　　来源：研发创新平台 　　iLabPower研发创新平台可对化学药研发实验室的项目、人员、化合物信息、样品信息、谱图信息、实验方案/记录、化学/生物试剂、仪器/耗材等实现全面的数字化管理，建立统一高效的数字化创新平台。解决了传统管理模式对研发创新带来的阻碍，引领实验室研发模式的变革，更重要的是为

临床化学检查方法介绍多药耐药（MDR）基因检测介绍

多药耐药（MDR）基因检测介绍：　　多药耐药(MDR)基因编码P-糖蛋白(P-170)，该蛋白位于细胞膜上，有药物泵作用，将进入细胞的药物泵出细胞外而使细胞产生耐药。MDR阳性表示各种癌症的多药耐药。多药耐药（MDR）基因检测正常值：　　正常范围：阴性。多药耐药（MDR）基因检测临床意义：　　1.判