影响高速逆流色谱的因素
影响高速逆流色谱的因素1.固定相的保留值在逆流色谱中，留在管中固定相的量是影响溶质峰分离度的一个重要因素，高保留量将会大大改进峰分离度。仪器对保留值的影响（外因） 研究表明：螺旋管支持件的自转半径r与公转半径R之比B值是一个影响两相互不混溶溶剂在旋转螺旋管内保留的关键因素。用大直径的支持件使值进一步提高，能导致亲水性溶剂体系的单向性流体动力学分布反向；反之，用小直径的支持件使值减小，能使疏水性溶剂体系的单向性流体运动方向反向，而介于疏水性和亲水性溶剂之间的中间极性溶剂，其两相分布状况则会受到离心力条件的影响。溶剂体系物理因素对保留值的影响（内因）溶剂体系的物理因素如溶剂的黏度对固定相的保留影响很大，低黏度的溶剂体系可望得到高的固定相保留，界面张力和两相间的密度差会对溶剂在临界点附近的分层时间产生较大的影响，一般为保证固定相保留值合适，溶剂体系的分层时小于30s。2. 转速的影响螺旋管的旋转速度对两相溶剂在流体动力学平衡时的体积比......阅读全文
影响色谱柱使用寿命的因素
影响色谱柱使用寿命的因素1 流动相在以水溶液为流动相时,水溶液中的微生物例如细菌容易生长,当用水溶液或有机酸缓冲液保护柱子时,一些霉菌可能在色谱柱中滋生,堵塞固定相颗粒间的空隙。由于湿法填充技术的问世,目前普遍使用的色谱柱填料直径一般都小于10um,流动相中的颗粒杂质很容易先沉积在柱头然后慢慢堵塞柱
影响色谱柱使用寿命的因素
1.流动相 在以水溶液为流动相时,水溶液中的微生物例如细菌容易生长,当用水溶液或有机酸缓冲液保护柱子时,一些霉菌可能在色谱柱中滋生,堵塞固定相颗粒间的空隙。由于湿法填充技术的问世,目前普遍使用的色谱柱填料直径一般都小于10um,流动相中的颗粒杂质很容易先沉积在柱头然后慢慢堵塞柱子。流动相的pH值对
影响色谱柱使用寿命的因素
流动相 在以水溶液为流动相时,水溶液中的微生物例如细菌容易生长,当用水溶液或有机酸缓冲液保护柱子时,一些霉菌可能在色谱柱中滋生,堵塞固定相颗粒间的空隙。 由于湿法填充技术的问世,目前普遍使用的色谱柱填料直径一般都小于10um,流动相中的颗粒杂质很容易先沉积在柱头然后慢慢堵塞柱子。 流动相的
影响色谱柱性能的因素有哪些？
一、硅胶纯度： 硅胶纯度对峰形有很大液相，硅胶杂质和残留的金属离子会影响样品的峰形，如果硅胶表面的金属含量高会影响碱性化合物的峰形，易发生拖尾。 二、颗粒形状及粒径： 球形颗粒柱效高、重现性好、柱床结构均匀;不规则的颗粒柱床结构不均匀、流动相线速度不均匀，容易形成谱带展宽;平均颗粒直径，粒径
反相色谱柱的优点和影响因素
液相色谱柱通常分为正相柱和反相柱。正相色谱柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相色谱柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料柱等
影响色谱仪柱容量的因素
色谱仪的柱容量是指色谱峰没有明显变形，样品能够进入到色谱仪色谱柱中的大允许量。影响柱容量的因素有：1、固定液膜厚。2、固定相的选择性。3、柱内径。4、温度。5、样品量。如果过载，可导致色谱峰变宽、不对称或前延。
色谱的分离度什么因素会影响
又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比. resolution，R 相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R越大，表明相邻两组分分离越好。一般说
气相色谱峰峰型的影响因素
大家在做气相色谱分析时，或多或少也有着对色谱峰的审美，气相色谱峰峰型有哪响影响因素，怎么才能做出“好看”的峰形呢？我们来探讨一下。 理想情况下，经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样
影响色谱柱分离度的因素介绍
影响色谱柱分离度的因素是固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质等。具体如下：（1）色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分析越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会影响色谱峰分离；（2）色谱
影响色谱柱性能因素有哪些？
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。 影响色谱柱性能因素有： 一、物理因素： (1) 硅胶纯度：硅胶纯度和残留金属离子浓度，硅胶的杂质会影响化合物的峰形，硅胶表面的金属含量高会影响碱性化合物的峰形，易发生拖尾
影响色谱柱性能因素有哪些
影响色谱柱性能因素有:一、物理因素：(1) 硅胶纯度：硅胶纯度和残留金属离子浓度，硅胶的杂质会影响化合物的峰形，硅胶表面的金属含量高会影响碱性化合物的峰形，易发生拖尾。(2) 色谱柱尺寸填料床的长度和内径，增加色谱柱长度，可以在一定程度上提高柱效，但也会升高压力和导致峰展宽；宽柱径，提高载样量，但也
影响色谱柱性能因素有哪些
影响色谱柱性能因素有:一、物理因素：(1) 硅胶纯度：硅胶纯度和残留金属离子浓度，硅胶的杂质会影响化合物的峰形，硅胶表面的金属含量高会影响碱性化合物的峰形，易发生拖尾。(2) 色谱柱尺寸填料床的长度和内径，增加色谱柱长度，可以在一定程度上提高柱效，但也会升高压力和导致峰展宽；宽柱径，提高载样量，但也
影响色谱柱性能因素有哪些
影响色谱柱性能因素有:一、物理因素：(1) 硅胶纯度：硅胶纯度和残留金属离子浓度，硅胶的杂质会影响化合物的峰形，硅胶表面的金属含量高会影响碱性化合物的峰形，易发生拖尾。(2) 色谱柱尺寸填料床的长度和内径，增加色谱柱长度，可以在一定程度上提高柱效，但也会升高压力和导致峰展宽；宽柱径，提高载样量，但也
逆流色谱法的应用
主要应用于天然药用植物活性成分的分离、标准品的制备、快速分离和重要指纹图谱分析以及天然新药的研发和筛选，HSCCC技术在天然产物分离中有着非常广泛的应用 [3] 。
简述逆流色谱技术的特点
1．逆流色谱不用固态支撑体，完全排除了支撑体对样品组分的吸附、玷染、变性、失活等不良影响。所以，能避免不可逆吸附所造成的溶质色谱峰拖尾现象能实现很高的回收率。例如，对于黄酮等易被填料吸附的物质的分离与制备就具有明显的优势。 2．逆流色谱的分配分离是在旋转运动中完成的，两相溶剂都被剧烈振动的离心
逆流色谱技术的发展状况
逆流色谱的基本模型早在20世纪60年代就由Dr.YoichiroIto创立，经过数10年在美国国家健康研究院（NIH）的实验室研究，特别是在近20年，高速逆流色谱技术（High-SpeedCCC,HSCCC）的出现，使它进入了在世界范围内推广应用的阶段。每年一度的美国匹兹堡国际分析化学与应用光谱
逆流色谱法的定义
逆流色谱法法（CCC）原理是基于样品在两种互不混溶的溶剂之间的分配作用，溶质中各组分在通过两溶剂相过程中因分配系数不同而得以分离。是一种不用固态支撑体的全液体色谱方法 [1]
罗布麻中黄酮的超声波强化提取及高速逆流色谱分离纯化
摘 要：本研究采用超声波强化提取罗布麻中总黄酮，选择乙醇浓度、超声功率、超声时间、料液比为因素进行正交试验优选出超声提取的最佳工艺条件：60% 浓度乙醇，料液比为1:15，在300W 的超声波下超声提取10min。此条件下，提取率达90% 以上。将提取后的总黄酮应用高速逆流色谱进行分离纯化，两相溶剂
高速逆流色谱法对独角莲中有效成分皂苷的分离纯化
摘 要:本文采用高速逆流色谱法对独角莲中的有效成分皂苷进行分离纯化。分别以乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶水= 5∶1∶1∶5 (V / V ) 及乙酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水= 5∶10∶2∶20(V / V ) 为溶剂系统,用下相作流动相,上相作固定相,分别采用2 mL/ min及1. 5 mL/min
白花败酱草中异牡荆苷和异荭草苷的高速逆流色谱分离
摘 要 应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2. 0 mL /min,主机800 r/min,检测波长254 nm。以此分离条件经一步洗脱,从300 mg白花败酱草粗提物中制备得到异荭草苷24.
高速逆流色谱法分离木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯
摘要: 目的 应用高速逆流色谱法分离制备木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯。方法 应用正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-水(2z 0. 5z 2z 1)为两相溶剂系统,主机转速为850 r·min- 1 ,流速为2. 0 ml·min- 1 ,检测波长为254 nm。结果 从100 mg木香粗提物中分离得到
上海同田中标浙江中医药大学高速逆流色谱仪项目
4月底，全球顶级的逆流色谱仪供应商上海同田生物中标浙江中医药大学高速逆流色谱仪项目。 本次中标仪器： 半制备型高速逆流色谱仪TBE-300B 国产标配：TBE-300B + TBP-1002双柱塞恒流泵 + TBD-200
高速逆流色谱法分离纯化青皮中六种多甲氧基黄酮
摘 要:应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备了青皮中6种多甲氧基黄酮类( Polymethoxyflavones, PMFs)化合物。以正己烷2乙酸乙酯2甲醇2水(体积比为4∶6∶4∶6)为两相溶剂系统,在主机转速800 r /min、流动相流速2mL /min、检测波长254 nm条件下进行分
高速逆流色谱结合大孔树脂从龙胆中分离高纯度龙胆苦苷
[摘要] 目的:建立龙胆中高纯度龙胆苦苷的快速分离制备方法。方法:药材醇提取液经D101大孔吸附树脂柱的层析物直接进行高速逆流色谱( high2speed counter2current chromatography, HSCCC)分离纯化,以醋酸乙酯-正丁醇2水(2∶1∶3)为溶剂系统,下相为流
“高速逆流色谱技术制备维药一枝蒿化学对照品”通过验收
3月24日，中科院新疆理化技术研究所承担的新疆少数民族科技人才特殊培养计划科研项目“运用高速逆流色谱技术制备维药一枝蒿化学对照品”顺利通过专家验收。 项目围绕国家和新疆民族药行业所需，通过对新疆一枝蒿有效部位进行研究，确定其代表性化合物；利用高速逆流色谱在制备化合物的优势，建
同田再次中标中国农业大学高速逆流色谱仪项目
本月，同田再次中标中国农业大学高速逆流色谱仪项目，这是今年中农大第二次采购高速逆流色谱仪。 中标仪器简介： 半制备型高速逆流色谱仪 网展链接 背景技术简介 高速逆流色谱 （ high-speed coun
同田中标广州中医药大学3台高速逆流色谱仪项目
本月，同田生物作为全球领先的高速逆流色谱仪供应商成功中标广州中医药大学3台高速逆流色谱仪项目。 中标仪器简介： 分析型高速逆流色谱仪+半制备型高速逆流色谱仪 背景技术简介 高速逆流色谱 （ high-speed
高速逆流色谱分离酸枣仁中黄酮类化合物
摘要 目的: 利用高速逆流色谱法对酸枣仁黄酮类成分进行分离研究。方法: 以乙酸乙酯- 正丁醇- 水( 3B2B5)为溶剂系统,流动相的流速为110 mL# m in- 1, 主机转速为1500 r# m in- 1, 检测波长360 nm, 对酸枣仁中黄酮类化合物进行分离; 利用HPLC法测定化合物
关于反相色谱技术的影响因素的介绍
(1)柱长 有机小分子和肽类的分辨率随柱长的增加而增加．但是柱长增加并不能使蛋白质和核酸等生物大分子的分辨率显著增加．它们在较短的柱子上往往也有很好的分离效果。 (2)流动相的流速。 有机小分子和肽类的分辨率对流动相流速非常敏感。而蛋白质和核酸等生物大分子的分辨率则不然。流速越小,柱子越长
什么是逆流色谱技术？
逆流色谱技术是新颖的分离技术它是不用任何固态支撑体的液液分配层析法，则能够完全排除支撑体导致的不可逆吸附和对样品的玷染、失活、变性等影响，能实现对复杂混合物中各组分的高纯度制备量分离。 逆流色谱技术CountercurrentChromatigraphy(ccc)是当今国际分离技术的一个新颖的