中国科大发现治疗肝纤维化智能疗法
日前，国际学术期刊《美国化学会·纳米》在线发表了中国科学技术大学教授梁高林、廉哲雄课题组的合作研究成果，报道了一种增强抗肝纤维化效果的新型策略，并在动物模型上显示了比目前临床策略更优异的治疗肝纤维化的效果。 多种慢性肝脏疾病会发展成肝纤维化，若不对其进行及时干预，则会进一步恶化为肝硬化甚至肝癌。抗炎疗法是目前治疗肝纤维化的标准方法之一，但是目前依然缺少能够有效控制抗炎药物如地塞米松自组装或者缓慢释放的智能疗法。 梁高林课题组设计了一种化学结构式为1-Dex-P的成胶因子前体，同时提出了一种新的串联酶控自组装和缓慢释放地塞米松的策略。采用这种策略，他们与廉哲雄课题组合作，发现相比游离地塞米松，前体药物1-Dex-P在体内外实验中均展现出了更强的抗肝脏纤维化效应。体外酶切和细胞实验证明，1-Dex-P首先被碱性磷酸酶去磷酸化而转变成成胶因子1-Dex，并自组装形成纳米纤维1-Dex。该纤维随后能被酯酶水解，在缓慢释放出地塞米......阅读全文
智能纤维让可穿戴电子设备迈进现实
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517008.shtm科技日报北京1月31日电 （记者张梦然）《自然》31日报告了新加坡和中国科学家联合开发的一种制作内置电子元件纤维的新方法，这种纤维可用于可穿戴电子设备。其潜在应用包括能感知交通灯变化的
关于先天性肝纤维化的检查方式介绍
1、先天性肝纤维化— 血常规 可正常，但有脾亢者则外周全血细胞减少，各项肝功能指标一般正常，但少数人可有AKP及（或）γ-GT轻度升高。合并多囊肾者，后期可出现血肌酐及尿素氮升高。 2、先天性肝纤维化— 食管吞钡及胃镜 早期可无异常发现，病情进展后一般均可见食管胃底静脉曲张。B超及CT可见
新探针避免信号干扰－实现肝纤维化分期诊断
长期出现急慢性肝炎会使肝脏纤维化，最终病变为肝硬化甚至肝癌。澳门大学中华医药研究院副教授王春明团队开发了一项新技术。在小鼠模型中初步证实，该技术能实现高灵敏度检测组织纤维化，有潜力应用于肝脏纤维化检测，从而使病人及早接受治疗。近日，相关研究成果刊登在《自然—通讯》。 该团队以“一种蛋白口袋逃逸
生物物理所揭示肝纤维化的分子机制
8月9日，国际肝病学杂志Journal of Hepatology 在线发表了中国科学院生物物理研究所秦志海研究组关于钙结合蛋白S100家族分子S100A4促进肝脏纤维化的新进展，标题为S100A4 promotes liver fibrosis via activation of hepati
关于肝纤维化指标检查的检查过程介绍
1、检查过程 抽静脉血6ml，用普通管，分别检查CⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG (甘胆酸)，PLD (脯氨酸肽酶)，MAO (单胺氧化酶)，PⅠNP (Ⅰ型前胶原氨端肽原)浓度数值。 2、相关疾病 肝纤维化，门静脉高压，丙型
肝纤维化标志物测定的临床意义
肝纤维化是肝硬化前期的必经阶段，肝纤维化和肝硬化就是各种病因所致慢性肝损伤导致的肝实质细胞及其所占空间的减少，间质细胞增多及细胞外间质（尤其是胶原）含量增加。肝细胞和其间质细胞可分别分泌以下物质促进肝纤维化发生。（1）肝细胞分泌Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原，蛋白多糖等；（2）贮脂细胞分泌Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原，蛋
临床化学检查方法介绍肝纤维化指标检查介绍
肝纤维化指标检查介绍： 肝纤维化指标检查有PCⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG (甘胆酸)，PLD (脯氨酸肽酶)，MAO (单胺氧化酶)，PⅠNP (Ⅰ型前胶原氨端肽原)。肝纤维化指标检查是对慢性肝病肝纤维化程度的评估，及早发现肝纤维化，
简述先天性肝纤维化的临床表现
先天性肝纤维化根据不同的临床表现，可以分为：门脉高压型、胆管炎型、门脉高压合并胆管炎型和无症状型。先天性肝纤维化以继发性的门脉高压症及其并发症为主要表现，也有一部分可能合并先天性肝内胆管扩张或多囊肾。 先天性肝纤维化症状出现较早，一般成年之前会出现症状，症状主要为呕血、便血、肝脾区不适或胀痛、
关于肝恶性纤维组织细胞瘤的检查介绍
1.实验室检查 白细胞计数可升高，碱性磷酸酶水平升高，甲胎蛋白水平正常。 2.CT检查 表现肿瘤向外浸润明显,边界不清,肿瘤内部坏死显著,实质部分所占比例很小,瘤内出血常见.动脉期和门静脉期均有强化，但密度低于正常肝组织。动脉期瘤周围肝组织见暂时性密度增高，门静脉期退为等密度。 3.超声
表观遗传机制阐释肝纤维化的发生及诊治
表观遗传机制参与肝纤维化发生 纤维化发生是在肝损伤修复中产生疤痕组织的重要过程，肌成纤维细胞（MFC）是成纤维性胶原疤痕组织的主要来源。 MFC在非损伤组织中少见，但在外伤、炎症或感染时通过肝脏内驻留细胞、肝星状细胞（HSC）的分化转化，或循环纤维细胞浸润和激活而产生，上皮-基质转化（EMT
简述脂肪性肝纤维化的临床表现
除有原发病的表现外，慢性脂肪性肝纤维化早期可无症状，或者会出现非特异性症状，如肝区隐痛、食欲缺乏、乏力等。以后逐渐出现肝脾大、腹部肿大、下肢水肿、面部变黄、日渐消瘦、鼻出血、皮肤瘀斑、蜘蛛痣及肝掌等，出现上述症状往往提示肝纤维化已经发展到肝硬化阶段。
关于肝纤维化指标检查的注意事项介绍
不适宜人群：无 检查前禁忌： (1)、在检查前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，造成肝功能暂时性损伤，从而引起肝功能检查结果的准确性。 (2)、在检查前要注意保证充足的睡眠，不要剧烈运动，这都有可能会造成转氨酶升高，从而影响检查结果。 (3)、前一天一定不能喝酒，喝酒会导致
脂肪性肝纤维化的基本信息介绍
脂肪肝常伴有肝星状细胞增生、糖蛋白、活化胶原蛋白等细胞外基质成分，在肝组织内过多沉积，即形成脂肪性肝纤维化，是肝硬化形成的早期阶段和必经阶段。 酒精性或非酒精性脂肪肝可诱发肝纤维化。
关于肝纤维化指标检查的正常值介绍
(1)、PCⅢ(III型前胶原)：正常范围
Sci－Rep：鉴别出抑制肝纤维化的特殊激素
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）曾经在全球范围内出现，而且有效的疗法，尤其是针对肝纤维化的疗法可以明显改善患者预后；日前来自日本的研究人员通过研究鉴别出了一种激素介导的机制，其或许能够限制纤维化相关的非酒精性脂肪性肝炎和肝硬化的发生，相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上，该
中国科大在治疗肝纤维化研究中取得进展
10月4日，国际学术期刊ACS Nano 在线发表了中国科学技术大学化学与材料科学学院教授梁高林课题组和生命科学学院教授廉哲雄课题组的合作研究成果，文章标题为Tandem Enzymatic Self-Assembly and Slow Release of Dexamethasone Enha
去纤维蛋白综合征的溶血栓疗法介绍
（1）适应证：由于DIC中晚期多伴有继发性纤溶亢进，故溶栓疗法使用较少，仅用于以下情况。 ①脏器功能不全表现突出，经前述治疗未能有效纠正。 ②DIC末期，凝血及纤溶过程均已终止，而脏器功能恢复缓慢或欠佳。 ③有明显血栓栓塞的临床及实验室检查证据。 （2）主要药物： ①尿激酶（UK）：常
开发肽siRNA偶联物，向肝外组织定向递送siRNA疗法!
此次合作，将超越肝脏范畴，为多种肝外疾病开启siRNA治疗机会。 行业领先的RNAi治疗公司Alnylam与行业领先的肽基药物发现公司PeptiDream近日宣布了一项许可及合作协议，发现和开发肽-siRNA偶联药物，创造多种机会，为肝外组织递送RNAi疗法。通过这一合作，2家公司将合作选择和
我国科学家采用新疗法开辟肝衰竭治疗新途径
近日，3位经过内科治疗病情仍无好转的肝衰竭患者，在302医院肝衰竭诊疗与研究中心接受了“自体外周血干细胞移植联合人工肝治疗”后，症状明显减轻，自我感觉良好。此项技术不仅开辟了肝衰竭治疗的新途径，还开创了世界医学界血浆置换联合干细胞采集治疗的先河，成为治疗肝衰竭患者的新手段。 肝脏被誉为人体
关于肝恶性纤维组织细胞瘤的鉴别诊断介绍
1.肝细胞癌 肝细胞癌动脉期有强化，门脉期大多数强化程度明显下降呈低密度，表现为“快进快出”特点，而且患者常有乙型肝炎病史，CT上有肝硬化表现，容易鉴别。 2.肝脓肿 肝恶性纤维组织细胞瘤坏死、囊变明显时可误诊为肝脓肿，但肝脓肿一般有明显强化的环形的脓肿壁，周围为低密度水肿，中央为低密度坏
关于脂肪性肝纤维化的治疗和预防介绍
一、治疗 1.原发病治疗 去除病因，治疗原发病。去除刺激因素，减轻肝脏内炎症。 2.针对肝纤维化本身治疗 干扰肝组织内细胞外基质的产生，增加肝组织内细胞外基质的降解，抑制肝星状细胞激活与繁殖，提高肝细胞的功能或增加肝细胞数目。 二、预防 保持心情愉悦，控制肝炎病毒感染，控制体重，不要
血清肝纤维化指标在慢性肝病中的临床分析
李文全，曹春晓，杨 琦，姚 玲 （宜宾市第二人民医院，四川宜宾 644000） [摘要] 目的：探讨联合测定血清透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）及Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）对慢性肝炎肝纤维化的诊断意义。方法：采用放射免疫分析法检测143例肝病患者的HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C，
关于脂肪性肝纤维化的诊断依据介绍
1.有肥胖、高脂血症、2型糖尿病等易患因素，无饮酒史或饮酒所含乙醇量每周
肝功能化学检测项目介绍肝纤维化指标检查
肝纤维化指标检查介绍： 肝纤维化指标检查有PCⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG (甘胆酸)，PLD (脯氨酸肽酶)，MAO (单胺氧化酶)，PⅠNP (Ⅰ型前胶原氨端肽原)。肝纤维化指标检查是对慢性肝病肝纤维化程度的评估，及早发现肝纤维化，
关于肝恶性纤维组织细胞瘤的诊断治疗介绍
1、诊断： 此病临床表现不典型，与肝癌鉴别困难，CT或B超引导下穿刺活检取材有限，术前诊断困难。临床上表现上腹部疼痛、腹部肿块、腹水、消瘦或低热，B超、CT等可根据巨大的肝脏肿块、或多或少的瘤内出血性坏死灶、肿瘤侵犯肝包膜甚至侵入邻近组织、无瘤内钙化灶和局部淋巴结转移等特点对其作出初步判断。诊
治疗先天性肝纤维化的基本信息介绍
1、先天性肝纤维化— 大多数无伴发病的CHF只需处理其并发症，如消化道出血，出血不多者可给予止血剂、输血、三腔二囊管压迫止血，给食管胃底曲张静脉注射硬化剂或圈套结扎等。出血凶猛、量大者，经上述处理无效时，可予急症门奇断流，反复发作上消化道出血，威胁患者生存，或应用上述方法无效时，可考虑行门体分流
关于先天性肝纤维化的基本信息介绍
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。 先天性肝纤维化（CHF）属常染色体隐性遗传性疾病，其父母任一方若为杂合子，其表型多正常，而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数人发病，近亲
肝纤维化指标检查不适宜人群有哪些
1、服用过避孕药、甲状腺激素、甾体激素等药物的患者，因为药物对肝脏具有一定的损伤，可能会影响到检查结果，禁止近期有以上药物服药史的患者检查。 2、特殊疾病：患有造血功能减低疾病的患者，比如白血病，各种贫血，骨髓增生异常综合症等，除非该检查必不可少，尽量少抽血。
英科学家使用银焊接制造智能纤维织物
智能纤维织物指的是将电路与纺织品相结合，这种应用在未来有着极大的发展空间和实用潜力。过去制造这种智能纤维织物需要将导电材料织入普通纤维当中，如今一项新技术只需将纤维镀以银涂层来完成。 这种技术是由英国国家物理实验室进行研发的，它将一个个20纳米厚的金属银涂层通过化学方式焊接到常规纤维材料当
肺靶向基因疗法为肺囊性纤维化患者带来希望
CRISPR基因编辑疗法在克服了阻碍治疗的主要挑战后，有可能为肺囊性纤维化提供有效的、持久性的治疗。在近日一项发表于《科学》的研究中，研究人员成功利用基因编辑疗法，编辑了小鼠难以触及的肺干细胞DNA，并进行了至少22个月的修饰治疗，这个时长基本上是小鼠的一生了。“持续几个月的基因编辑治疗让我十分惊讶